Febuxotid vk 40 An Thien trata hiperuricemia crônica (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Febuxostato

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Febuxostato	40mg

Usos

indicações

O medicamento Febuxotid vk é indicado para o tratamento da hiperuricemia crônica em pacientes com gota.

O febuxostate não é recomendado para o tratamento da hiperuricemia assintomática.

Farmacokic

O ácido úrico é o produto final do metabolismo humano e é criado na cadeia de reação hipoxantina ⇒ xantina ⇒ ácido úrico. O febuxostat é um derivado do 2-anltiazol, que reduz o ácido úrico sérico ao inibir a seleção da enzima xantina oxidase (XO).

Farmacocinética dinâmica

O febuxostat é absorvido rapidamente e bem (pelo menos 84%). O uso da neve na forma de comprimidos de Febuxostat não foi estudado. A proporção de coesão em relação à proteína plasmática é de cerca de 99,2% (principalmente com albumina).

O febuxostat é amplamente metabolizado através do sistema enzimático UDPGT e oxidação através do sistema Citocromo P450. O febuxostat é removido pelo fígado e pelos rins. Cerca de 49% da dose é liberada na urina e cerca de 45% da dose é encontrada nas fezes.

Antes de tomar Febuxotid vk 40 An Thien trata hiperuricemia crônica (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uma vez ao dia, com alimentos ou não.

Dosagem

Tratamento da hiperuricemia crônica em pacientes com gota:

Adultos (18 anos ou mais):

A dose recomendada de febuxostate é de 80 mg uma vez ao dia. Se após 2-4 semanas de tratamento o ácido úrico sérico ainda for superior a 6 mg/dl (357 µmol/l), pode-se considerar o uso de Febuxostat 120 mg uma vez ao dia.

O febuxostat tem um impacto rápido, permitindo a concentração de ácido úrico no soro após apenas 2 semanas. O objetivo do tratamento é reduzir e manter os níveis séricos de ácido úrico abaixo de 6 mg/dl (357 µmol/l), prevenir surtos de gota por pelo menos 6 meses.

Idosos:

Não há ajuste de dose para idosos.

insuficiência renal:

A eficiência e a segurança não foram totalmente avaliadas em pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Insuficiência hepática:

A eficiência e segurança do Febuxostat não foram estudadas em pacientes com insuficiência hepática grave (Child Pugh C). A dose recomendada em pacientes com insuficiência hepática leve é de 80 mg. Os dados da pesquisa são limitados em pacientes com insuficiência hepática média.

Crianças:

A segurança e a eficácia do Febuxostat em crianças menores de 18 anos não foram determinadas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? No entanto, a sobredosagem recomendada não deve ser utilizada. Os pacientes devem ser tratados quanto aos sintomas e apoiar o tratamento se ocorrer uma sobredosagem.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Febuxotid vk, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Neurológico: dor de cabeça

Endócrino, metabolismo: nível de gota

digestivo: diarréia, náusea

Fígado: anomalias da função hepática

Pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea

Sistêmico: fadiga

Pouco comum, raro, RAM

Hematologia: reduz 3 linhas de células sanguíneas, reduz plaquetas.

imune: Anafilaxia, hipersensibilidade.

Endócrino, metabolismo: aumento da estimulação hormonal da tireóide no sangue, diabetes, hiperlipidemia.

Cardiovascular: fibrilação atrial, tambor torácico, eletrocardiograma anormal, hipertensão, rubor.

Respiratório: Dificuldade em respirar, bronquite, infecção respiratória superior, tosse.

digestivo: dor abdominal, distensão abdominal, boca seca, indigestão, prisão de ventre.

Fígado: cálculos biliares.

Pele e tecido subcutâneo: dermatite, urticária, coceira, pigmentação da pele, necrose epidérmica por envenenamento, síndrome de Stevens-Johnson.

musculoesqueléticas: dores musculares, dores articulares, artrite, pimenta muscular.

rim: insuficiência renal, cálculos renais, sangramento, nefrite intersticial.

Mental: Aumento do apetite, ganho de peso, perda de peso, perda de peso, redução da libido, insônia, ansiedade. nervo: tontura, parestesia, hemiplegia, sono, alteração do paladar, redução da sensação, redução do olfato. visão: visão turva.

ouvido e sistema vestibular: Zumbido.

Sistêmico: edema, dor no peito, aperto no peito.

Instruções sobre como lidar com ADR

Interrompa a medicação e entre em contato com o médico imediatamente ou vá ao pronto-socorro mais próximo se ocorrerem reações alérgicas:

Reações anafiláticas, alergias.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Febuxotid VK está contra-indicado nos seguintes casos: Pacientes tratados com azatioprina ou mercaptopurina.

Cuidado ao usar

não deve usar Febuxostat em pacientes com anemia ou insuficiência cardíaca congestiva.

Reações graves de di/hipersensibilidade, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, vida ameaçada, epiderme envenenada e reações anafiláticas/choque agudas foram relatadas quando tratados com Febuxostat.

Os pacientes devem ser notificados sobre sinais e sintomas, monitorar de perto os sintomas de reações alérgicas/hipersensibilidade. O febuxostate deve ser interrompido imediatamente se houver reações graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson.

Se as reações alérgicas/hipersensibilidade incluírem síndrome de Stevens-Johnson e reação anafilática aguda/chocante, não deve ser iniciado novamente neste grupo de pacientes.A gota aguda pode ocorrer no início do tratamento devido a alterações nos níveis séricos de ácido úrico, levando à liberação de cristais de urato no tecido. Recomendação ao iniciar o tratamento com Febuxostat, deve ser usado com AINE ou Colchicina por pelo menos 6 meses. Se ocorrer gota aguda durante o tratamento com Febuxostat, não interrompa o medicamento.

Pacientes com risco de aumento da formação de urato (por exemplo, doenças malignas e tratamento de doenças malignas, síndrome de Lesch-Nyhan), a concentração absoluta de xantina na urina pode aumentar o suficiente para se acumular no trato urinário em alguns casos raros.

O febuxostate não é recomendado para pacientes tratados simultaneamente com mercaptopurina/azatioprina.

Pacientes com transplantes de órgãos não devem ser usados porque não há dados suficientes para concluir.

Foi observada insuficiência hepática leve em pacientes tratados com Febuxostat. Testes de função hepática são propostos antes do início do tratamento e periodicamente com base na avaliação clínica.

Tenha cuidado ao usar Febuxostat em pacientes com alterações na função tireoidiana devido ao aumento no valor de TSH (> 5,5 µu/ml) observado em pacientes de longo prazo com Febuxostat.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento pode causar tontura, sonolência, visão turva, dormência ou sensação de formigamento durante o tratamento. Portanto, não dirija ou opere máquinas se for afetado.

Os dados de

Gravidez

relativos a um número muito limitado de casos de gravidez indesejada não demonstraram quaisquer efeitos secundários do febuxostate na gravidez ou na saúde do feto/bebê.

Pesquisas em animais não mostram danos diretos ou indiretos à gravidez e ao desenvolvimento de fetos/embriões. Os riscos potenciais para os seres humanos são desconhecidos. O febuxostate não deve ser usado durante a gravidez.

Período de amamentação

Não existem dados sobre a eliminação do Febuxostat no leite materno. Estudos em animais demonstraram a eliminação deste princípio ativo no leite materno e diminuição do crescimento da criança. Os riscos para os bebés amamentados não podem ser excluídos. O febuxostate não deve ser usado durante a amamentação.

Interação medicamentosa

mercaptopurina/azatioprina: febuxostat pode causar aumento da concentração plasmática desses medicamentos, levando ao envenenamento.

Processo químico glucuronídeo: O medicamento que causa forte enzima enzimática pode levar ao aumento do metabolismo do febuxostat e reduzir a eficácia do medicamento. Portanto, o ácido úrico sérico deve ser monitorado por 1-2 semanas após o início do tratamento com toque de glicuronídeo. Em contraste, a interrupção do tratamento com a substância touch pode levar ao aumento da concentração de febuxostate.

Armazenamento

Armazenar em local seco, a temperatura não ultrapasse 30 ° C, evitando a luz.

Outras drogas

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