Febuxotid vk 40 An Thien tratează hiperuricemia cronică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Febuxostat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Febuxostat	40 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul febuxotid vk este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice la pacienții cu gută.

Febuxostat nu este recomandat pentru tratamentul hiperuricemiei asimptomatice.

Farmacokic

Acidul uric este produsul final al metabolismului uman și este creat în lanțul de reacție a hipoxantinei ⇒ xantină ⇒ acid uric. Febuxostat este un derivat de 2-anltiazol, care reduce acidul uric seric prin inhibarea selecției enzimei Xantin oxidazei (XO).

Farmacocinetica dinamică

Febuxostatul este absorbit rapid și bine (cel puțin 84%). Utilizarea în zăpadă a sub formă de comprimate Febuxostat nu a fost studiată. Raportul dintre coeziune și proteina plasmatică este de aproximativ 99,2% (în principal cu albumină).

Febuxostat este metabolizat pe scară largă prin sistemul enzimatic UDPGT și oxidarea prin sistemul Cytochrom P450. Febuxostat este îndepărtat atât de ficat, cât și de rinichi. Aproximativ 49% din doză este eliberată în urină și aproximativ 45% din doză se găsește în scaun.

Înainte de a lua Febuxotid vk 40 An Thien tratează hiperuricemia cronică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați-l o dată pe zi, cu alimente sau nu.

Dozaj

Tratamentul hiperuricemiei cronice la pacienții cu gută:

Adulți (18 ani sau peste):

Doza recomandată de febuxostat este de 80 mg o dată pe zi. Dacă după 2-4 săptămâni de tratament, acidul uric seric este încă mai mare de 6 mg/dl (357 µmol/l), se poate lua în considerare utilizarea Febuxostat 120 mg o dată pe zi.

Febuxostat are un impact rapid, permitand concentrarea acidului uric in ser dupa doar 2 saptamani. Scopul tratamentului este reducerea și menținerea nivelurilor serice de acid uric sub 6 mg/dl (357 µmol/l), prevenirea focarelor de gută timp de cel puțin 6 luni.

Bătrâni:

Nicio ajustare a dozei pentru vârstnici.

insuficiență renală:

Eficiența și siguranța nu au fost pe deplin evaluate la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Insuficiență hepatică:

Eficiența și siguranța Febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă (Child Pugh C). Doza recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este de 80 mg. Datele cercetării sunt limitate la pacienții cu insuficiență hepatică medie.

Copii:

Siguranța și eficacitatea Febuxostat la copiii cu vârsta sub 18 ani nu au fost determinate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, supradozajul recomandat nu trebuie utilizat. Pacienții trebuie tratați pentru simptome și tratament de sprijin dacă apare un supradozaj.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Febuxotid vk, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: cefalee

Endocrin, metabolism: nivel de gută

digestiv: diaree, greață

Ficat: anomalii ale funcției hepatice

Piele și țesut subcutanat: erupții cutanate

Rare, rare ,

Sistemice:

Hematologie: reduce 3 linii de celule sanguine, reduce trombocitele.

imun: anafilaxie, hipersensibilitate.

Endocrin, metabolism: creșterea hormonală stimulatoare a tiroidei în sânge, diabet, hiperlipidemie.

Cardiovasculare: fibrilație atrială, tambur toracic, electrocardiogramă anormală, hipertensiune arterială, înroșire.

Respiratorie: dificultăți de respirație, bronșită, infecții ale căilor respiratorii superioare, tuse.

digestiv: dureri abdominale, balonare, gura uscata, indigestie, constipatie.

Ficat: calculi biliari.

Piele și țesut subcutanat: dermatită, urticarie, mâncărime, pigmentare a pielii, intoxicație necroză epidermică, sindrom Stevens - Johnson.

musculo-scheletice: dureri musculare, dureri articulare, artrită, piper muscular.

rinichi: insuficiență renală, pietre la rinichi, sângerare, nefrită interstițială.

Mental: Creșterea apetitului, creșterea în greutate, pierderea în greutate, pierderea în greutate, reducerea libidoului, insomnie, anxietate. nerv: amețeli, parestezii, hemiplegie, somn, modificarea gustului, reducerea senzației, reducerea mirosului. vedere: vedere încețoșată.

ureche și sistem vestibular: Tinitus.

Sistemice: edem, dureri toracice, constricție toracică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Opriți medicația și contactați imediat medicul sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență dacă apar reacții alergice:

Reacții de anafilaxie, alergii.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Febuxotid VK este contraindicat în următorul caz: Pacienți tratați cu azatioprină sau mercaptopurină.

Atenție la utilizarea

nu trebuie utilizat Febuxostat la pacienții cu anemie sau insuficiență cardiacă congestivă.

Reacții grave de di/hipersensibilitate, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, amenințare cu viața, epidermă otrăvită și reacții anafilactice/șocante acute au fost raportate atunci când sunt tratați cu Febuxostat. simptomele reacțiilor alergice/de hipersensibilitate. Febuxostat trebuie oprit imediat dacă apar reacții grave, inclusiv sindrom Stevens - Johnson.

Dacă reacțiile alergice/hipersensibilitate includ sindrom Stevens - Johnson și reacție anafilactică acută/șocantă, nu se reia la acest grup de pacienți. Recomandare la începutul tratamentului cu Febuxostat, trebuie utilizat cu AINS sau colchicină timp de cel puțin 6 luni. Dacă guta acută apare în timpul tratamentului cu Febuxostat, nu întrerupeți medicamentul.

Pacienții cu risc de formare crescută de urati (de exemplu, boli maligne și tratamentul bolilor maligne, sindromul Lesch - Nyhan), concentrația absolută de xantină în urină poate crește suficient pentru a se acumula în tractul urinar în unele cazuri rare.

Febuxostat nu este recomandat pacienților tratați concomitent cu mercaptopurină/azatioprină.

Pacienții cu transplant de organe nu trebuie utilizați deoarece nu există suficiente date pentru a concluziona.

La pacienţii trataţi cu Febuxostat a fost observată insuficienţă hepatică uşoară. Testele funcției hepatice sunt propuse înainte de începerea tratamentului și periodic pe baza evaluării clinice.

Aveți grijă când utilizați Febuxostat la pacienții cu modificări ale funcției tiroidiene din cauza creșterii valorii TSH (> 5,5 µu/ml) observată la pacienții pe termen lung cu Febuxostat.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca amețeli, somnolență, vedere încețoșată, amorțeală sau senzație de furnicături în timpul tratamentului. Așadar, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă este afectat.

Sarcina

Datele privind un număr foarte limitat de cazuri de sarcină nedorită nu au arătat efecte secundare ale febuxostat asupra sarcinii sau sănătății fătului/sugarului.

Cercetările pe animale nu arată dăunări directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării fătului/embrionilor. Riscurile potențiale pentru oameni sunt necunoscute. Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu există date despre eliberarea Febuxostat în laptele matern. Studiile la animale au arătat eliminarea acestui ingredient activ din laptele matern și scăderea creșterii copilului. Riscurile pentru bebelușii alăptați nu pot fi excluse. Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

mercaptopurină/azatioprină: febuxostat poate determina creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente, ducând la otrăvire.

Procesul chimic al glucuronidului: medicamentul care provoacă o enzimă puternică poate duce la creșterea metabolismului febuxostatului și poate reduce eficacitatea medicamentului. Prin urmare, acidul uric seric trebuie monitorizat timp de 1-2 săptămâni după începerea tratamentului cu glucuronid touch. În schimb, oprirea tratamentului cu substanță la atingere poate duce la creșterea concentrației de febuxostat.

Depozitare

A se pastra la loc uscat, temperatura nu depaseste 30°C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.