Febuxotid vk 40 An Thien kronik hiperürisemiyi tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Şubatostat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Şubatostat	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Febuxotid vk ilacı gut hastalarında kronik hiperüriseminin tedavisinde endikedir.

Asemptomatik hiperüriseminin tedavisinde Febuksostat önerilmemektedir.

Farmakokik

Ürik asit insan metabolizmasının son ürünüdür ve hipoksantin reaksiyon zincirinde ⇒ ksantin ⇒ ürik asitte oluşturulur. Febuxostat, Ksantin oksidaz enzim seçimini (XO) inhibe ederek serum ürik asidini azaltan bir 2-anltiyazol türevidir.

Dinamik farmakokinetik

Febuxostat hızlı ve iyi bir şekilde emilir (en az %84). Febuxostat tablet formunun karda kullanımı araştırılmamıştır. Plazma proteinine yapışma oranı yaklaşık %99,2'dir (esas olarak albümin ile).

Febuxostat, UDPGT enzim sistemi yoluyla ve Sitokrom P450 sistemi aracılığıyla oksidasyon yoluyla geniş ölçüde metabolize edilir. Febuxostat hem karaciğer hem de böbrek tarafından uzaklaştırılır. Dozun yaklaşık %49'u idrarla atılır ve dozun yaklaşık %45'i dışkıda bulunur.

Almadan önce Febuxotid vk 40 An Thien kronik hiperürisemiyi tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Günde bir kez alın, yemekle birlikte kullanın veya kullanmayın.

Dozaj

Gut hastalarında kronik hiperüriseminin tedavisi:

Yetişkinler (18 yaş ve üzeri):

Febuxostat'ın önerilen dozu günde bir kez 80 mg'dır. 2-4 haftalık tedaviden sonra serum ürik asidi hala 6 mg/dl'den (357 µmol/l) yüksekse, günde bir kez 120 mg Febuxostat kullanmayı düşünebilir.

Febuxostat hızlı bir etkiye sahiptir ve yalnızca 2 hafta sonra serumdaki ürik asit konsantrasyonuna izin verir. Tedavinin amacı serum ürik asit düzeylerini 6 mg/dl'nin (357 µmol/l) altına düşürmek ve korumak, gut salgınlarını en az 6 ay boyunca önlemektir.

Yaşlı insanlar:

Yaşlılar için doz ayarlaması yoktur.

böbrek yetmezliği:

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği:

Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child Pugh C) olan hastalarda Febuxostat'ın etkinliği ve güvenliği araştırılmamıştır. Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilen doz 80 mg'dır. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırma verileri sınırlıdır.

Çocuklar:

Febuxostat'ın 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Ancak önerilen doz aşımı kullanılmamalıdır. Doz aşımı meydana gelirse hastalar semptomlara yönelik tedavi edilmeli ve tedavi desteklenmelidir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Febuxotid vk kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı

Endokrin, metabolizma: Gut düzeyi

sindirim: ishal, mide bulantısı

Karaciğer: Karaciğer fonksiyon anormallikleri

Deri ve deri altı doku: döküntü

Sistemik: Yorgunluk

Yaygın olmayan, nadir, ADR

Hematoloji: 3 sıra kan hücresini azaltır, trombositleri azaltır.

bağışıklık: Anafilaksi, aşırı duyarlılık.

Endokrin, metabolizma: kanda tiroidi uyaran hormonların artması, diyabet, hiperlipidemi.

Kardiyovasküler: Atriyal fibrilasyon, göğüs tamburu, anormal elektrokardiyogram, hipertansiyon, kızarma.

Solunum: Nefes almada zorluk, bronşit, üst solunum yolu enfeksiyonu, öksürük.

sindirim: karın ağrısı, şişkinlik, ağız kuruluğu, hazımsızlık, kabızlık.

Karaciğer: safra taşları.

Deri ve deri altı dokusu: dermatit, ürtiker, kaşıntı, cilt pigmentasyonu, epidermal nekroz zehirlenmesi, Stevens - Johnson sendromu.

kas-iskelet sistemi: kas ağrısı, eklem ağrısı, artrit, kas biberi.

böbrek: böbrek yetmezliği, böbrek taşları, kanama, interstisyel nefrit.

Zihinsel: İştahın artması, kilo alma, verme kaybı, kilo kaybı, libidoda azalma, uykusuzluk, kaygı. sinir: baş dönmesi, parestezi, hemipleji, uyku, tat alma duyusunun değişmesi, duyunun azalması, kokunun azalması. görme: bulanık görme.

kulak ve vestibüler sistem: Tinnitus.

Sistemik: ödem, göğüs ağrısı, göğüste sıkışma.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse, ilacı kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun veya en yakın acil servise gidin:

Anafilaksi reaksiyonları, alerjiler.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Febuxotid VK aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Azatiyoprin veya merkaptopurin ile tedavi edilen hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

, anemi veya konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda Febuxostat kullanılmamalıdır.

Febuxostat ile tedavi edildiğinde Stevens - Johnson sendromu, yaşam tehdidi, zehirlenmiş epidermis ve akut anafilaktik/şok edici reaksiyonlar dahil olmak üzere ciddi di/aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir.

Hastalar belirti ve semptomlar konusunda bilgilendirilmeli, alerjik/aşırı duyarlılık reaksiyonlarının semptomlarını yakından takip etmelidir. Stevens - Johnson sendromu dahil ciddi reaksiyonlar varsa Febuksostat derhal durdurulmalıdır.

Alerjik/aşırı duyarlılık reaksiyonları Stevens - Johnson sendromu ve akut/şok edici anafilaktik reaksiyonu içeriyorsa bu hasta grubunda yeniden başlamamak gerekir. Akut gut, serum ürik asit düzeylerinde dokuda ürat kristallerinin salınmasına yol açan değişiklikler nedeniyle tedavinin başlangıcında ortaya çıkabilir. Febuxostat ile başlarken öneri, en az 6 ay boyunca NSAID veya Kolşisin ile birlikte kullanılmasıdır. Febuxostat tedavisi sırasında akut gut ortaya çıkarsa ilacı kesmeyin.

Ürat oluşumunda artış riski olan hastalarda (örneğin kötü huylu hastalıklar ve kötü huylu hastalıkların tedavisi, Lesch - Nyhan sendromu), bazı nadir durumlarda idrardaki mutlak ksantin konsantrasyonu idrar yollarında birikecek kadar artabilir.

Merkaptopurin/azatiyoprin ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda Febuksostat önerilmez.

Organ nakli yapılan hastalarda sonuca varmak için yeterli veri bulunmadığından kullanılmamalıdır.

Febuxostat ile tedavi edilen hastalarda hafif karaciğer yetmezliği gözlenmiştir. Tedaviye başlamadan önce ve klinik değerlendirmeye dayalı olarak periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri önerilir.

Uzun süreli Febuxostat kullanan hastalarda gözlenen TSH değerindeki artış (> 5,5 µu/ml) nedeniyle tiroid fonksiyonunda değişiklik olan hastalarda Febuxostat kullanırken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, tedavi sırasında baş dönmesi, uyuşukluk, bulanık görme, uyuşukluk veya karıncalanma hissine neden olabilir. Bu nedenle, etkileniyorsanız araç veya makine kullanmayın.

Gebelik

Çok sınırlı sayıda istenmeyen gebelik vakasına ilişkin veriler, febuksostat'ın gebelik veya fetüs/bebek sağlığı üzerinde herhangi bir yan etkisi göstermemiştir.

Hayvan araştırmaları hamileliğe, fetüsün/embriyonun gelişimine doğrudan veya dolaylı zarar göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel riskler bilinmemektedir. Febuxostat hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Febuxostat'ın anne sütüne çıkışına ilişkin veri yoktur. Hayvan çalışmaları bu aktif maddenin anne sütünden atıldığını ve çocuğun büyümesinde azalma olduğunu göstermiştir. Anne sütüyle beslenen bebeklere yönelik riskler göz ardı edilemez. Emzirme döneminde Febuxostat kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

merkaptopurin/azatioprin: febuxostat bu ilaçların plazma konsantrasyonunun artmasına ve zehirlenmeye yol açmasına neden olabilir.

Glukuronid kimyasal süreci: Güçlü enzim enzimine neden olan ilaç, febuxostat metabolizmasının artmasına neden olabilir ve ilacın etkinliğini azaltabilir. Bu nedenle glukuronid dokunuşuyla tedaviye başlandıktan sonra serum ürik asit düzeyi 1-2 hafta izlenmelidir. Buna karşılık, dokunma maddesiyle tedavinin durdurulması, febuksostat konsantrasyonunun artmasına neden olabilir.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan kaçınan bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.