Febuxotid vk 40 An Thien лікує хронічну гіперурикемію (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Фебуксостат

Склад

Інформація про склад	Зміст
Фебуксостат	40 мг

Використання

Показання

Препарат Фебуксотид вк показаний для лікування хронічної гіперурикемії у хворих на подагру.

Фебуксостат не рекомендується для лікування безсимптомної гіперурикемії.

Фармакокінетика

Сечова кислота є кінцевим продуктом метаболізму людини і утворюється в ланцюзі реакції гіпоксантину ⇒ ксантин ⇒ сечова кислота. Фебуксостат є похідним 2-антіазолу, який знижує рівень сечової кислоти в сироватці крові шляхом пригнічення виділення ферменту ксантиноксидази (XO).

Динамічна фармакокінетика

Фебуксостат всмоктується швидко і добре (не менше 84%). Сніжне застосування форми таблеток Фебуксостату не вивчалося. Співвідношення когезії до білка плазми становить приблизно 99,2% (переважно з альбуміном).

Фебуксостат значною мірою метаболізується через ферментну систему UDPGT і окислюється через систему Cytochrom P450. Фебуксостат виводиться як печінкою, так і нирками. Близько 49% дози виділяється з сечею, а близько 45% дози виявляється в калі.

Перед прийомом Febuxotid vk 40 An Thien лікує хронічну гіперурикемію (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте один раз на день, вживайте під час їжі чи ні.

Дозування

Лікування хронічної гіперурикемії у пацієнтів з подагрою:

Дорослі (від 18 років):

Рекомендована доза Фебуксостату становить 80 мг 1 раз на добу. Якщо через 2-4 тижні лікування рівень сечової кислоти в сироватці все ще перевищує 6 мг/дл (357 мкмоль/л), можна розглянути можливість застосування фебуксостату 120 мг один раз на день.

Фебуксостат має швидкий вплив, дозволяючи концентрувати сечову кислоту в сироватці лише через 2 тижні. Метою лікування є зниження та підтримка рівня сечової кислоти в сироватці крові нижче 6 мг/дл (357 мкмоль/л), запобігання спалаху подагри протягом принаймні 6 місяців.

Старі люди:

Немає коригування дози для людей похилого віку.

ниркова недостатність:

Ефективність і безпека не були повністю оцінені у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Печінкова недостатність:

Ефективність і безпека фебуксостату не досліджувалися у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (Child Pugh C). Рекомендована доза для пацієнтів із легкою печінковою недостатністю становить 80 мг. Дані досліджень щодо пацієнтів із середньою печінковою недостатністю обмежені.

Діти:

Безпека та ефективність Фебуксостату у дітей віком до 18 років не визначені.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Однак не слід застосовувати рекомендовану передозування. Пацієнтам слід лікувати симптоми та підтримувати лікування у разі передозування.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Febuxotid vk у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Неврологічні: головний біль

Ендокринні, обмін речовин: рівень подагри

травні: діарея, нудота

Печінка: порушення функції печінки

Шкіра та підшкірна клітковина: висип

Системні: втома

Нечасто, рідко, побічні реакції

Гематологія: зменшує 3 лінії клітин крові, зменшує тромбоцити.

імунітет: анафілаксія, гіперчутливість.

Ендокринні, обмінні: підвищення тиреоїдних гормонів у крові, цукровий діабет, гіперліпідемія.

Серцево-судинні захворювання: фібриляція передсердь, барабанна перетинка грудної клітки, аномальна електрокардіограма, гіпертонія, припливи.

Дихальна система: утруднене дихання, бронхіт, інфекція верхніх дихальних шляхів, кашель.

травлення: біль у животі, здуття живота, сухість у роті, розлад травлення, запор.

Печінка: жовчні камені.

Шкіра та підшкірна клітковина: дерматит, кропив'янка, свербіж, пігментація шкіри, отруєння епідермальним некрозом, синдром Стівенса-Джонсона.

Кістково-м'язова система: біль у м'язах, біль у суглобах, артрит, м'язовий перець.

нирки: ниркова недостатність, камені в нирках, кровотечі, інтерстиціальний нефрит.

Психічні: підвищення апетиту, збільшення ваги, втрата втрати, втрата ваги, зниження лібідо, безсоння, занепокоєння. нерв: запаморочення, парестезія, геміплегія, сонливість, зміна смаку, зниження відчуття, зниження нюху. зір: розмитість зору.

вухо та вестибулярний апарат: шум у вухах.

Системні: набряк, біль у грудях, стиснення в грудях.

Інструкції щодо поводження з ADR

Припиніть прийом ліків і негайно зверніться до лікаря або зверніться до найближчого пункту невідкладної допомоги, якщо виникнуть алергічні реакції:

Реакції анафілаксії, алергії.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Фебуксотид ВК протипоказаний у таких випадках: Пацієнти, які отримують лікування азатіоприном або меркаптопурином.

З обережністю використовуйте

не слід застосовувати фебуксостат пацієнтам з анемією або застійною серцевою недостатністю.

Під час лікування фебуксостатом повідомлялося про серйозні реакції диференціації/гіперчутливості, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, загрозу життю, отруєння епідермісу та гострі анафілактичні/шокові реакції.

Пацієнти повинні бути повідомлені про ознаки та симптоми, уважно стежте за симптомами алергічних реакцій/реакцій гіперчутливості. Прийом фебуксостату слід негайно припинити, якщо виникають серйозні реакції, включаючи синдром Стівенса–Джонсона.

Якщо алергічні реакції/реакції гіперчутливості включають синдром Стівенса–Джонсона та гостру/шокову анафілактичну реакцію, у цій групі пацієнтів не починати знову. Гостра подагра може виникнути на початку лікування через зміни рівня сечової кислоти в сироватці крові, що призводить до вивільнення кристалів уратів у тканинах. Рекомендація: якщо починати з фебуксостату, слід застосовувати з НПЗП або колхіцином принаймні 6 місяців. Якщо під час лікування Фебуксостатом виникає гостра подагра, не припиняйте прийом препарату.

У пацієнтів із ризиком підвищеного утворення уратів (наприклад, злоякісні захворювання та лікування злоякісних захворювань, синдром Леша-Найхана) абсолютна концентрація ксантину в сечі може зрости настільки, щоб у деяких рідкісних випадках накопичуватися в сечовивідних шляхах.

Фебуксостат не рекомендується застосовувати пацієнтам, які одночасно отримують меркаптопурин/азатіоприн.

Не слід використовувати пацієнтів із пересадженими органами, оскільки немає достатньо даних для висновку.

У пацієнтів, які отримували фебуксостат, спостерігалася легка печінкова недостатність. Пропонується перевірка функції печінки перед початком лікування та періодично на основі клінічної оцінки.

Будьте обережні при застосуванні Фебуксостату пацієнтам зі змінами функції щитовидної залози через підвищення рівня ТТГ (> 5,5 мкОд/мл), що спостерігається у пацієнтів, які довго приймали Фебуксостат.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Під час лікування препарат може викликати запаморочення, сонливість, розмитість зору, відчуття оніміння або поколювання. Тому не керуйте автомобілем і не керуйте механізмами, якщо це уражено.

Вагітність

Дані щодо дуже обмеженої кількості випадків небажаної вагітності не показали жодних побічних ефектів фебуксостату на вагітність або здоров’я плода/немовляти.

Дослідження на тваринах не показують прямої чи непрямої шкоди вагітності, розвитку плоду/ембріона. Потенційні ризики для людини невідомі. Фебуксостат не слід застосовувати під час вагітності.

Період грудного вигодовування

Даних про виділення Фебуксостату в грудне молоко немає. Дослідження на тваринах показали, що цей активний інгредієнт виводиться з грудним молоком і сповільнюється ріст дитини. Не можна виключати ризики для немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні. Фебуксостат не слід застосовувати під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

меркаптопурин/азатіоприн: фебуксостат може спричинити підвищення концентрації цих препаратів у плазмі крові, що призводить до отруєння.

Хімічний процес глюкуроніду: препарат, який викликає сильний ферментний фермент, може призвести до посилення метаболізму фебуксостату та зниження ефективності препарату. Тому рівень сечової кислоти в сироватці крові слід контролювати протягом 1-2 тижнів після початку лікування глюкуронідом. Навпаки, припинення лікування сенсорною речовиною може призвести до підвищення концентрації фебуксостату.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 30 °С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.