Fefasdin 60 khafarco léčba alergické rýmy, neurčité kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid
Indikace Rýma, alergická rýma, svědění, ucpaný nos

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	60 mg

Použití

Indikace

Lék Fefasdin 60 je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků sezónní alergické rýmy, mužské chronické kopřivky u dospělých a dětí starších 6 let. Lék je aktivním metabolitem terfenadinu, ale již není toxický pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s myokardiálními cykly. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptory H1, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Fexofenadin hydrochlorid se při perorálním podání dobře vstřebává a začíná působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léku (asi do 4 hodin). Antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin.

Distribuce: Poměr vazby na krevní protein léku je 60-70 %, hlavně s albuminem a alfa-kyselým glykoproteinem. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus: Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, převážně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5-1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymu cytochrom paso na účinnou látku). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu je metabolizováno přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochrom P450) na methylesterové deriváty. Tento metabolit je vidět pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie.

Eliminace: Polovina vylučování fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, déle (31-72 %) u lidí se selháním ledvin. Droga se vylučuje hlavně stolicí (přibližně 80 %) a močí (11–12 %) v konstantní formě.

Farmakokinetika u lidí se selháním ledvin:

CICR 41-80 ml/min: Maximální koncentrace je 87 % vysoká, poločas eliminace delší než 50 %.

CLCR 11-40 ml/min: maximální koncentrace je více než 111 %, eliminovaný poločas delší než 72 %.

CLCR

Neúčinné odstranění rozkladu krve.

Před odběrem Fefasdin 60 khafarco léčba alergické rýmy, neurčité kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé a děti starší 12 let: 1 kapsle 2krát denně.

Starší lidé a selhání ledvin:

Děti ve věku 12 let a starší a dospělí se selháním ledvin, starší osoby: Začněte užívat dávku 1 tableta 1krát denně, dávku upravte podle funkce ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léku, který se nevstřebal v gastrointestinálním traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Fefasdinu 60 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neuroskop: Spánek, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

Zažívání: Nevolnost, poruchy trávení.

Tělo: virová infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, bolest zad

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

zažívání: sucho v ústech, bolest břicha.

Vzácné, ADR

Imunita: kopřivka, svědění, angioedém, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucím účinkům léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Lék Fefasdin 60 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na fexofenadin, terfenadin nebo kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Přestože lék nemá žádnou srdeční toxicitu jako Terfenadin, stále musí být obezřetný u lidí, kteří mají kardiovaskulární riziko nebo mají dlouhý QT v minulosti.

Při užívání fexofenadin hydrochloridu nepoužívejte žádná jiná antihistaminika.

Opatrnost a úprava vhodného dávkování při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin, starší osoby (nad 65 let).

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 let nebyla stanovena.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením subkutánních testů na antigen.

Lék obsahuje pomocné látky laktózy, které nejsou vhodné pro pacienty s nedostatkem enzymu laktázy, malabsorpčním syndromem způsobeným krevní galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ačkoli je u fexofenadin-hydrochloridu méně pravděpodobné, že způsobí ospalost, přesto je třeba být opatrný při řízení nebo ovládání strojů a vyžaduje ostražitost.

Těhotenství

Neexistuje žádný úplný výzkumný dokument o těhotných ženách, takže pouze Fexofenadin pro těhotné ženy, pokud je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se lék vylučuje mateřským mlékem, proto buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Léková interakce

erythromycin a ketokonazol zvyšují koncentraci a plochu pod koncentrační křivkou - čas fexofenadin hydrochloridu v krvi.

Antacomicius obsahující hliník, magnesi, pokud se užívá současně s fexofenadin hydrochloridem, sníží absorpci léku, takže musí tyto léky užívat s odstupem asi 2 hodin

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

méně než 30 °C. Suché místo, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.