Fefasdin 60 khapharco Behandlung von allergischer Rhinitis, unbestimmter Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Juckreiz, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	60 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Fefasdin 60 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Symptome bei saisonaler allergischer Rhinitis und männlicher chronischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Das Medikament ist ein aktiver Metabolit von Terfenadin, aber nicht mehr toxisch für das Herz, da es die mit Myokardzyklen verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Fexofenadinhydrochlorid wird bei oraler Anwendung gut absorbiert und beginnt nach 60-minütigem Trinken zu wirken. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht. Fettreiche Nahrungsmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (bis etwa 4 Stunden). Die antihistaminische Wirkung hält mehr als 12 Stunden an.

Verteilung: Das Verhältnis der Bindung an das Blutprotein des Arzneimittels beträgt 60–70 %, hauptsächlich mit Albumin und alpha-saurem Glykoprotein. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Verwendung von Terfenadin wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin die Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch ist. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Metabolismus: Fexofenadin wird nur sehr wenig metabolisiert (ca. 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur ca. 0,5–1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom-Paso-Enzyms in den Wirkstoff metabolisiert). Etwa 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden in Phase II (nicht im Zusammenhang mit dem Cytochrom P450-Enzymsystem) zu Methylesterderivaten metabolisiert. Dieser Metabolit kommt nur im Stuhl vor, sodass möglicherweise Darmbakterien an diesem Stoffwechsel beteiligt sind.

Elimination: Die Hälfte der Ausscheidung von Fexofenadin dauert etwa 14,4 Stunden, bei Menschen mit Nierenversagen länger (31–72 %). Das Medikament wird hauptsächlich im Kot (ca. 80 %) und im Urin (11–12 %) in konstanter Form ausgeschieden.

Pharmakokinetik bei Menschen mit Nierenversagen:

CICR 41–80 ml/Minute: Die Spitzenkonzentration ist 87 % hoch, die Eliminationshalbwertszeit beträgt mehr als 50 %.

CLCR 11–40 ml/Minute: Spitzenkonzentration beträgt mehr als 111 %, eliminierte Halbwertszeit länger als 72 %.

CLCR

Ineffektive Entfernung der Blutzersetzung.

Vor der Einnahme Fefasdin 60 khapharco Behandlung von allergischer Rhinitis, unbestimmter Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Kapsel 2-mal täglich.

Ältere Menschen und Nierenversagen:

Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene mit Nierenversagen, ältere Menschen: Beginnen Sie mit der Einnahme einer Dosis von 1 Tablette einmal täglich und passen Sie die Dosis entsprechend der Nierenfunktion an.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Handhabung: Verwendung herkömmlicher Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels, das nicht im Magen-Darm-Trakt absorbiert wurde. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fefasdin 60 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Neuroskop: Schlaf, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauung: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Körper: Virusinfektion (Erkältung, Grippe), Dysmenorrhoe, Rückenschmerzen

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten, ADR

Immun: Urtikaria, Juckreiz, Angioödem, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments sind in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund der unerwünschten Wirkungen des Medikaments absetzen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindikationen:

Das Medikament Fefasdin 60 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin, Terfenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Obwohl das Arzneimittel im Gegensatz zu Terfenadin keine Herztoxizität aufweist, ist dennoch Vorsicht bei Personen geboten, die ein kardiovaskuläres Risiko haben oder zuvor ein langes QT-Intervall hatten.

Verwenden Sie bei der Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid keine anderen Antihistaminika.

Vorsicht und Anpassung der geeigneten Dosierung bei der Einnahme von Arzneimitteln für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion, ältere Menschen (über 65 Jahre).

Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Jahren wurden nicht ermittelt.

Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung subkutaner Antigentests abgesetzt werden.

Das Medikament enthält Laktose-Hilfsstoffe und ist nicht für Patienten mit Laktase-Enzymmangel oder Malabsorptionssyndrom aufgrund von Blutgalaktose geeignet.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Obwohl Fexofenadinhydrochlorid weniger wahrscheinlich Schläfrigkeit verursacht, ist dennoch Vorsicht geboten, wenn das Fahren oder Steuern von Maschinen Aufmerksamkeit erfordert.

Schwangerschaft

Es gibt kein vollständiges Forschungsdokument zu schwangeren Frauen, daher nur Fexofenadin für schwangere Frauen, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Zeit des Stillens

Es ist nicht klar, ob das Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden wird. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin bei stillenden Frauen anwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Konzentration und die Fläche unter der Konzentrationskurve – Zeit von Fexofenadinhydrochlorid im Blut.

Antacomicius, das Aluminium und Magnesi enthält, verringert bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadinhydrochlorid die Absorption des Arzneimittels, daher müssen sie diese Arzneimittel im Abstand von etwa 2 Stunden einnehmen.

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

weniger als 30 °C. Trockener Ort, Licht vermeiden.

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