Fefasdin 60 khapharco θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας, απροσδιόριστης κνίδωσης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Υδροχλωρική φεξοφεναδίνη
Ένδειξη Ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, φαγούρα, βουλωμένη μύτη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική φεξοφεναδίνη	60 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Fefasdin 60 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συμπτωμάτων σε εποχική αλλεργική ρινίτιδα, χρόνια κνίδωση κακοήθειας σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών. Το φάρμακο είναι ένας ενεργός μεταβολίτης της τερφεναδίνης αλλά δεν είναι πλέον τοξικό για την καρδιά λόγω της μη αναστολής των διαύλων καλίου που σχετίζονται με τους κύκλους του μυοκαρδίου. Στη δόση θεραπείας, το φάρμακο δεν προκαλεί ύπνο ή επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Το φάρμακο έχει γρήγορη και παρατεταμένη δράση λόγω των βραδέως προσκολλημένων φαρμάκων στους υποδοχείς Η1, σχηματίζοντας ένα βιώσιμο σύμπλεγμα και αργά διαχωρισμένο.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη απορροφάται καλά όταν χρησιμοποιείται από το στόμα και αρχίζει να δρα μετά από 60 λεπτά κατανάλωσης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2-3 ώρες. Οι πλούσιες σε λιπαρά τρόφιμα μειώνουν τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά περίπου 17% και παρατείνουν το χρόνο για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου (έως περίπου 4 ώρες). Η αντιισταμινική δράση διαρκεί περισσότερο από 12 ώρες.

Κατανομή: Η αναλογία σύνδεσης με την πρωτεΐνη αίματος του φαρμάκου είναι 60-70%, κυρίως με λευκωματίνη και άλφα-όξινη γλυκοπρωτεΐνη. Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο γίνεται μέσω του πλακούντα ή απέκκριση στο μητρικό γάλα, αλλά κατά τη χρήση της τερφεναδίνης έχει ανιχνευτεί η φεξοφεναδίνη είναι η μεταβολική ουσία της τερφεναδίνης στο μητρικό γάλα. Η φεξοφεναδίνη δεν περνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Μεταβολισμός: Η φεξοφεναδίνη μεταβολίζεται πολύ λίγο (περίπου 5%, κυρίως στον εντερικό βλεννογόνο. Μόνο περίπου 0,5-1,5% μεταβολίζεται στο ήπαρ χάρη στο ένζυμο cytochrom paso σε δραστική ουσία). Περίπου το 3,5% της δόσης της φεξοφεναδίνης μεταβολίζεται μέσω της φάσης II (που δεν σχετίζεται με το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450) σε παράγωγα μεθυλεστέρα. Αυτός ο μεταβολίτης εμφανίζεται μόνο στα κόπρανα, επομένως μπορεί να υπάρχει συμμετοχή εντερικών βακτηρίων σε αυτόν τον μεταβολισμό.

Αποβολή: Το ήμισυ της απέκκρισης της Fexofenadin είναι περίπου 14,4 ώρες, μεγαλύτερη (31-72%) σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως με κόπρανα (περίπου 80%) και ούρα (11-12%) σε σταθερή μορφή.

Φαρμακοκινητική σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια:

CICR 41-80 ml/λεπτό: Η μέγιστη συγκέντρωση είναι 87% υψηλή, ο χρόνος ημιζωής αποβάλλεται περισσότερο από 50%.

CLCR 11-40 ml/λεπτό: η μέγιστη συγκέντρωση είναι μεγαλύτερη από 111%, ο χρόνος ημιζωής αποβάλλεται μεγαλύτερος από 72%.

CLCR

Αναποτελεσματική αφαίρεση αποσύνθεσης αίματος.

Πριν τη λήψη Fefasdin 60 khapharco θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας, απροσδιόριστης κνίδωσης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Η συνήθης δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα 2 φορές/ημέρα.

Ηλικιωμένοι και νεφρική ανεπάρκεια:

Παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες με νεφρική ανεπάρκεια, ηλικιωμένοι: Ξεκινήστε να παίρνετε μια δόση 1 δισκίου 1 φορά/ημέρα, προσαρμόστε τη δόση ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, έχουν αναφερθεί υπνηλία, ζάλη, ξηροστομία.

Χειρισμός: Χρήση συμβατικών μέτρων για την αφαίρεση του φαρμάκου που δεν έχει απορροφηθεί από τη γαστρεντερική οδό. Υποστήριξη υποστήριξης και συμπτωματική θεραπεία. Η αιμόλυση είναι αμελητέα σε συγκέντρωση αίματος (1,7%). Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Fefasdin 60, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευροσκόπιο: Ύπνος, κόπωση, πονοκέφαλος, αϋπνία, ζάλη.

Πεπτικό: Ναυτία, δυσπεψία.

Σώμα: ιογενής λοίμωξη (κρυολόγημα, γρίπη), δυσμηνόρροια, πόνος στην πλάτη

Όχι συχνές, 1/1000

Νευρολογικά: Φόβος, διαταραχές ύπνου, εφιάλτες.

πεπτικό: ξηροστομία, κοιλιακό άλγος.

Σπάνιο, ADR

Ανοσοποιητικό: κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, σφίξιμο στο στήθος, δύσπνοια, ερυθρότητα, αναφυλαξία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου είναι συνήθως ήπιες, μόνο το 2,2% των ασθενών πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείξεις:

Το φάρμακο Fefasdin 60 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη φεξοφεναδίνη, την τερφεναδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Αν και το φάρμακο δεν έχει καρδιακή τοξικότητα όπως το Terfenadin, πρέπει να είναι προσεκτικό για άτομα που έχουν καρδιαγγειακό κίνδυνο ή έχουν μεγάλο QT από πριν.

Μην χρησιμοποιείτε άλλα αντιισταμινικά φάρμακα όταν χρησιμοποιείτε υδροχλωρική φεξοφεναδίνη.

Προσοχή και προσαρμογή της κατάλληλης δόσης κατά τη λήψη φαρμάκων για άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία, ηλικιωμένους (άνω των 65 ετών).

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε παιδιά κάτω των 6 ετών δεν έχουν καθοριστεί.

Πρέπει να σταματήσετε το Fexofenadin τουλάχιστον 24 - 48 ώρες πριν από τη διεξαγωγή υποδόριων εξετάσεων αντιγόνου.

Το φάρμακο περιέχει έκδοχα λακτόζης, ακατάλληλα για ασθενείς με ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης λόγω γαλακτόζης στο αίμα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Αν και η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει υπνηλία, πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή τον έλεγχο των μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρες ερευνητικό έγγραφο για εγκύους, επομένως μόνο το Fexofenadin για έγκυες γυναίκες όταν το όφελος της μητέρας είναι ανώτερο από τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τη φεξοφεναδίνη για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η ερυθρομυκίνη και η κετοκοναζόλη αυξάνουν τη συγκέντρωση και την περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνος υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης στο αίμα.

Το Antacomicius που περιέχει αλουμίνιο, magnesi εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με υδροχλωρική φεξοφεναδίνη θα μειώσει την απορρόφηση αυτών των φαρμάκων περίπου 2 ώρες χρήσης. χωριστά.

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

λιγότερο από 30 ° C. Ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.