Fefasdin 60 khapharco tratamiento de la rinitis alérgica, urticaria indefinida (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente clorhidrato de fexofenadina
Indicación Rinitis, rinitis alérgica, picazón, congestión nasal.

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Información de composiciónContenido
clorhidrato de fexofenadina60 mg

Usos

Indicaciones

El fármaco Fefasdin 60 está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional, urticaria crónica malefinidad en adultos y niños mayores de 6 años. El fármaco es un metabolito activo de la terfenadina pero ya no es tóxico para el corazón debido a que no inhibe los canales de potasio asociados con los ciclos miocárdicos. En la dosis de tratamiento, el fármaco no provoca sueño ni afecta el sistema nervioso central. El fármaco tiene un efecto rápido y prolongado debido a que los fármacos se unen lentamente a los receptores H1, formando un complejo estable y se separan lentamente.

    Farmacocinética dinámica

    absorción: el clorhidrato de fexofenadina se absorbe bien cuando se usa por vía oral y comienza a actuar después de beber 60 minutos. La concentración máxima en sangre se alcanza después de 2-3 horas. Los alimentos ricos en grasas reducen la concentración máxima en plasma en aproximadamente un 17% y prolongan el tiempo para alcanzar la concentración máxima del fármaco (hasta aproximadamente 4 horas). El efecto antihistamínico dura más de 12 horas.

    Distribución: La proporción de enlace con la proteína sanguínea del fármaco es del 60-70%, principalmente con albúmina y glicoproteína alfa-ácida. No está claro si el medicamento se produce a través de la placenta o se excreta en la leche materna, pero cuando se usa terfenadina se ha detectado que fexofenadina es la sustancia metabólica de la terfenadina en la leche materna. Fexofenadina no atraviesa la barrera hematoencefálica.

    Metabolismo: La fexofenadina se metaboliza muy poco (alrededor del 5%, principalmente en la mucosa intestinal. Sólo alrededor del 0,5-1,5% se metaboliza en el hígado gracias a la enzima citocromo paso en sustancia activa). Aproximadamente el 3,5% de la dosis de fexofenadina se metaboliza a través de la fase II (no relacionada con el sistema enzimático del citocromo P450) en derivados de éster metílico. Este metabolito sólo se ve en las heces, por lo que puede haber participación de bacterias intestinales en este metabolismo.

    Eliminación: La mitad de la excreción de fexofenadina es de aproximadamente 14,4 horas, más tiempo (31-72%) en personas con insuficiencia renal. El fármaco se excreta principalmente en las heces (aproximadamente el 80%) y en la orina (11-12%) de forma constante.

    Farmacocinética en personas con insuficiencia renal:

    CICR 41-80 ml/minuto: la concentración máxima es 87% alta, la vida media eliminada es superior al 50%.

    CLCR 11-40 ml/minuto: la concentración máxima es superior al 111 %, la vida media eliminada es superior al 72 %.

    CLCR

    Eliminación ineficaz de la descomposición de la sangre.

  • antes de tomar Fefasdin 60 khapharco tratamiento de la rinitis alérgica, urticaria indefinida (10 ampollas x 10 comprimidos)

    Modo de empleo

    Tomar vía oral.

    Posología

    Dosis habitual para adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula 2 veces/día.

    Ancianos e insuficiencia renal:

    Niños de 12 años en adelante y adultos con insuficiencia renal, ancianos: Iniciar tomando una dosis de 1 comprimido 1 vez/día, ajustar la dosis según la función renal.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

    en caso de sobredosis? Sin embargo, se han informado somnolencia, mareos y sequedad de boca.

    Manipulación: Utilizar medidas convencionales para eliminar el fármaco que no ha sido absorbido en el tracto gastrointestinal. Soporte de apoyo y tratamiento sintomático. La hemólisis es insignificante en la concentración sanguínea (1,7%). No existe un antídoto específico.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Fefasdin 60 puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Neuroscopio: sueño, fatiga, dolor de cabeza, insomnio, mareos.
  • Digestivo: Náuseas, indigestión.
  • Cuerpo: infección viral (resfriados, gripe), dismenorrea, dolor de espalda
  • Poco frecuentes, 1/1000

  • Neurológico: Miedo, trastornos del sueño, pesadillas.
  • digestivo: boca seca, dolor abdominal.
  • Raro, ADR

    Inmunológico: urticaria, picazón, angioedema, opresión en el pecho, dificultad para respirar, enrojecimiento, anafilaxia.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Los efectos no deseados del fármaco suelen ser leves, sólo el 2,2% de los pacientes tienen que suspender el medicamento debido a los efectos no deseados del fármaco.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicaciones:

    Fármaco Fefasdin 60 contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a fexofenadina, terfenadina o cualquier ingrediente del medicamento.
  • Tenga cuidado al usarlo

    Aunque el medicamento no tiene toxicidad cardíaca como Terfenadin, aún debe tener cuidado con las personas que tienen un riesgo cardiovascular o tienen un QT largo desde antes.

    No utilice ningún otro antihistamínico cuando utilice clorhidrato de fexofenadina.

    Precaución y ajuste de la dosis adecuada al tomar medicamentos para personas con insuficiencia renal, personas mayores (mayores de 65 años).

    No se ha determinado la seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 6 años.

    Es necesario suspender Fexofenadin al menos 24 a 48 horas antes de realizar pruebas de antígenos subcutáneos.

    El medicamento contiene excipientes de lactosa, no adecuado para pacientes con deficiencia de la enzima lactasa, síndrome de malabsorción debido a la galactosa en sangre.

    La capacidad para conducir y operar maquinaria

    Aunque es menos probable que el clorhidrato de fexofenadina cause somnolencia, aún se debe tener cuidado al conducir o controlar maquinaria requiere estar alerta.

    Embarazo

    No existe un documento de investigación completo en mujeres embarazadas, por lo que solo se utiliza Fexofenadina para mujeres embarazadas cuando el beneficio para la madre es superior al riesgo para el feto.

    El período de lactancia

    No está claro si el medicamento se excreta a través de la leche materna, así que tenga cuidado al usar fexofenadina en mujeres que amamantan.

    Interacción farmacológica

    La eritromicina y el ketoconazol aumentan la concentración y el área bajo la curva de concentración: tiempo del clorhidrato de fexofenadina en la sangre.

    El antacomicius que contiene aluminio y magnesio, si se usa simultáneamente con el clorhidrato de fexofenadina, reducirá la absorción del medicamento, por lo que deben usar estos medicamentos con aproximadamente 2 horas de diferencia.

    Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.

    Almacenamiento

    menos de 30°C. Lugar seco, evitar la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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