Fefasdin 60 khapharco traitement de la rhinite allergique, urticaire indéfinie (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Chlorhydrate de fexofénadine
Indication Rhinite, rhinite allergique, démangeaisons, nez bouché

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de fexofénadine	60mg

Les usages

Indications

Le médicament Fefasdin 60 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière, de l'urticaire chronique de malédiction chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Le médicament est un métabolite actif de la terfénadine mais n'est plus toxique pour le cœur en raison de l'absence d'inhibition des canaux potassiques associés aux cycles myocardiques. A la dose thérapeutique, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le système nerveux central. Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison de la lente fixation des médicaments sur les récepteurs H1, formant un complexe durable et lentement séparé.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : le chlorhydrate de fexofénadine est bien absorbé lorsqu'il est utilisé par voie orale et commence à agir après 60 minutes de consommation. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 2-3 heures. Les aliments riches en graisses réduisent la concentration plasmatique maximale d'environ 17 % et prolongent le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament (jusqu'à environ 4 heures). L'effet antihistaminique dure plus de 12 heures.

Distribution : Le taux de liaison aux protéines sanguines du médicament est de 60 à 70 %, principalement avec l'albumine et la glycoprotéine alpha-acide. On ne sait pas si le médicament passe par le placenta ou est excrété dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la terfénadine, la fexofénadine est la substance métabolique de la terfénadine présente dans le lait maternel. La fexofénadine ne passe pas la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme : la fexofénadine est très peu métabolisée (environ 5 %, principalement dans la muqueuse intestinale. Seulement environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce à l'enzyme cytochrom paso en substance active). Environ 3,5 % de la dose de fexofénadine est métabolisée via la phase II (non liée au système enzymatique du cytochrome P450) en dérivés d'ester méthylique. Ce métabolite n'est visible que dans les selles, il peut donc y avoir une participation de bactéries intestinales à ce métabolisme.

Élimination : La moitié de l'excrétion de la fexofénadine dure environ 14,4 heures, soit plus (31 à 72 %) chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament est excrété principalement dans les selles (environ 80%) et l'urine (11-12%) sous forme constante.

Pharmacocinétique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale :

CICR 41-80 ml/minute : la concentration maximale est élevée à 87 %, la demi-vie éliminée est supérieure à 50 %.

CLCR 11-40 ml/minute : la concentration maximale est supérieure à 111 %, la demi-vie éliminée est supérieure à 72 %.

CLCR

Élimination inefficace de la décomposition du sang.

Avant de prendre Fefasdin 60 khapharco traitement de la rhinite allergique, urticaire indéfinie (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

La dose habituelle pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans : 1 gélule 2 fois/jour.

Personnes âgées et insuffisance rénale :

Enfants âgés de 12 ans et plus et adultes souffrant d'insuffisance rénale, personnes âgées : Commencer à prendre une dose de 1 comprimé 1 fois/jour, ajuster la dose en fonction de la fonction rénale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Cependant, de la somnolence, des étourdissements et une bouche sèche ont été rapportés.

Manipulation : Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer le médicament qui n'a pas été absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Accompagnement et traitement symptomatique. L'hémolyse est négligeable en concentration sanguine (1,7%). Il n'existe pas d'antidote spécifique.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Fefasdin 60, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Neuroscope : Sommeil, fatigue, maux de tête, insomnie, vertiges.

Digestif : Nausées, indigestion.

Corps : infection virale (rhume, grippe), dysménorrhée, maux de dos

Peu fréquent, 1/1000

Neurologique : Peur, troubles du sommeil, cauchemars.

digestif : bouche sèche, douleurs abdominales.

Rare, ADR

Immunitaire : urticaire, démangeaisons, angio-œdème, oppression thoracique, essoufflement, rougeur, anaphylaxie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Les effets indésirables du médicament sont généralement légers, seulement 2,2 % des patients doivent arrêter le médicament en raison des effets indésirables du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications :

Médicament Fefasdin 60 contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la fexofénadine, à la terfénadine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Bien que le médicament n'ait pas de toxicité cardiaque comme la terfénadine, il doit néanmoins être prudent pour les personnes présentant un risque cardiovasculaire ou ayant un QT long auparavant.

N'utilisez aucun autre médicament antihistaminique lorsque vous utilisez le chlorhydrate de fexofénadine.

Prudence et ajustement de la posologie appropriée lors de la prise de médicaments destinés aux personnes souffrant d'insuffisance rénale, aux personnes âgées (plus de 65 ans).

La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 ans n'ont pas été déterminées.

Il faut arrêter la Fexofénadine au moins 24 à 48 heures avant d'effectuer des tests antigéniques sous-cutanés.

Le médicament contient des excipients de lactose, qui ne conviennent pas aux patients présentant un déficit en enzyme lactase ou un syndrome de malabsorption dû au galactose sanguin.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Bien que le chlorhydrate de fexofénadine soit moins susceptible de provoquer une somnolence, il doit néanmoins être prudent lorsque la conduite ou le contrôle de machines nécessite de la vigilance.

Grossesse

Il n'existe pas de document de recherche complet sur les femmes enceintes, donc uniquement la Fexofénadine pour les femmes enceintes lorsque le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour le fœtus.

La période d'allaitement

Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait maternel, soyez donc prudent lorsque vous utilisez la fexofénadine chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

l'érythromycine et le kétoconazole augmentent la concentration et l'aire sous la courbe de concentration - temps du chlorhydrate de fexofénadine dans le sang.

Antacomicius contenant de l'aluminium, du magnesi s'il est utilisé simultanément avec le chlorhydrate de fexofénadine réduira l'absorption du médicament, ils doivent donc utiliser ces médicaments à environ 2 heures d'intervalle.

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

moins de 30°C. Endroit sec, éviter la lumière.

Autres médicaments

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