Fefasdin 60 khapharco trattamento della rinite allergica, orticaria indefinita (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 10 blister x 10 compresse
Ingrediente Fexofenadina cloridrato
Indicazione Rinite, rinite allergica, prurito, naso chiuso

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Informazioni sulla composizioneContenuto
Fexofenadina cloridrato60 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Fefasdin 60 è indicato nei seguenti casi:

  • Trattamento dei sintomi della rinite allergica stagionale, dell'orticaria cronica maschile negli adulti e nei bambini di età superiore a 6 anni. Il farmaco è un metabolita attivo della terfenadina ma non è più tossico per il cuore poiché non inibisce i canali del potassio associati ai cicli miocardici. Alla dose di trattamento, il farmaco non provoca il sonno né influisce sul sistema nervoso centrale. Il farmaco ha un effetto rapido e prolungato grazie ai farmaci che si attaccano lentamente ai recettori H1, formando un complesso sostenibile e lentamente separato.

    Farmacocinetica dinamica

    assorbimento: Fexofenadin cloridrato si assorbe bene se usato per via orale e inizia a funzionare dopo aver bevuto 60 minuti. La concentrazione massima nel sangue viene raggiunta dopo 2-3 ore. Gli alimenti ricchi di grassi riducono la concentrazione di picco nel plasma di circa il 17% e allungano il tempo per raggiungere la concentrazione di picco del farmaco (fino a circa 4 ore). L'effetto antistaminico dura più di 12 ore.

    Distribuzione: il rapporto di legame con le proteine ​​del sangue del farmaco è del 60-70%, principalmente con l'albumina e la glicoproteina alfa-acida. Non è chiaro se il farmaco passi attraverso la placenta o venga escreto nel latte materno, ma quando si utilizza la terfenadina è stato rilevato che la fexofenadina è la sostanza metabolica della terfenadina nel latte materno. La fexofenadina non supera la barriera emato-encefalica.

    Metabolismo: la fexofenadina viene metabolizzata molto poco (circa il 5%, principalmente nella mucosa intestinale. Solo circa lo 0,5-1,5% viene metabolizzato nel fegato grazie all'enzima citocromo paso in sostanza attiva). Circa il 3,5% della dose di fexofenadina viene metabolizzato attraverso la fase II (non correlata al sistema enzimatico del citocromo P450) in derivati ​​dell'estere metilico. Questo metabolita è presente solo nelle feci, quindi potrebbe esserci la partecipazione di batteri intestinali in questo metabolismo.

    Eliminazione: metà dell'escrezione di Fexofenadina avviene in circa 14,4 ore, più a lungo (31-72%) nelle persone con insufficienza renale. Il farmaco viene escreto principalmente nelle feci (circa l'80%) e nelle urine (11-12%) in forma costante.

    Farmacocinetica nelle persone con insufficienza renale:

    CICR 41-80 ml/minuto: la concentrazione di picco è elevata dell'87%, l'emivita eliminata è superiore al 50%.

    CLCR 11-40 ml/minuto: concentrazione di picco superiore al 111%, emivita eliminata superiore al 72%.

    CLCR

    Rimozione inefficace della decomposizione del sangue.

  • Prima di prendere Fefasdin 60 khapharco trattamento della rinite allergica, orticaria indefinita (10 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Prendi l'uso orale.

    Dosaggio

    La dose abituale per adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 capsula 2 volte al giorno.

    Anziani e insufficienza renale:

    Bambini di età pari o superiore a 12 anni e adulti con insufficienza renale, anziani: iniziare a prendere una dose di 1 compressa 1 volta al giorno, adattare la dose in base alla funzionalità renale.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

    in caso di sovradosaggio? Tuttavia, sono stati segnalati sonnolenza, vertigini e secchezza delle fauci.

    Manipolazione: utilizzo di misure convenzionali per rimuovere il farmaco che non è stato assorbito nel tratto gastrointestinale. Supportare il supporto e il trattamento sintomatico. L'emolisi è trascurabile nella concentrazione ematica (1,7%). Non esiste un antidoto specifico.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Fefasdin 60 potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Neuroscopio: sonno, stanchezza, mal di testa, insonnia, vertigini.
  • Digestivo: nausea, indigestione.
  • Corpo: infezione virale (raffreddore, influenza), dismenorrea, mal di schiena
  • Non comune, 1/1000

  • Neurologico: Paura, disturbi del sonno, incubi.
  • digestivo: secchezza delle fauci, dolore addominale.
  • Raro, ADR

    Immunitario: orticaria, prurito, angioedema, costrizione toracica, mancanza di respiro, arrossamento, anafilassi.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Gli effetti indesiderati del farmaco sono generalmente lievi, solo il 2,2% dei pazienti deve interrompere il farmaco a causa degli effetti indesiderati del farmaco.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicazioni:

    Fefasdin 60 farmaco controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità alla fexofenadina, alla terfenadina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.
  • Sii cauto quando usi

    Sebbene il farmaco non abbia tossicità cardiaca come la terfenadina, deve comunque essere cauto per le persone che hanno un rischio cardiovascolare o che hanno un QT lungo in precedenza.

    Non utilizzare altri farmaci antistaminici durante l'utilizzo di fexofenadina cloridrato.

    Cautela e aggiustamento del dosaggio appropriato quando si assumono farmaci per persone con funzionalità renale compromessa, anziani (oltre 65 anni).

    La sicurezza e l'efficacia dei farmaci nei bambini di età inferiore a 6 anni non sono state determinate.

    È necessario interrompere Fexofenadina almeno 24 - 48 ore prima di effettuare test antigenici sottocutanei.

    Il farmaco contiene eccipienti lattosio, non adatto a pazienti con deficit dell'enzima lattasi, sindrome da malassorbimento dovuto al galattosio nel sangue.

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    Sebbene Fexofenadina cloridrato abbia meno probabilità di causare sonnolenza, è comunque necessario essere prudenti quando si guida o si controlla macchinari richiede attenzione.

    Gravidanza

    Non esiste un documento di ricerca completo sulle donne in gravidanza, quindi solo Fexofenadina per le donne incinte quando il beneficio per la madre è superiore al rischio per il feto.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Non è chiaro se il farmaco venga escreto attraverso il latte materno, quindi fai attenzione quando usi fexofenadina per le donne che allattano.

    Interazione farmacologica

    l'eritromicina e il ketoconazolo aumentano la concentrazione e l'area sotto la curva di concentrazione - tempo di fexofenadina cloridrato nel sangue.

    Antacomicius contenente alluminio, magnesi se usato contemporaneamente a fexofenadina cloridrato ridurrà l'assorbimento del farmaco, quindi devono usare questi farmaci a circa 2 ore di distanza.

    A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

    Conservazione

    meno di 30 ° C. Luogo asciutto, evitare la luce.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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