フェファスディン 60 カファルコ アレルギー性鼻炎、不定形蕁麻疹治療薬(水疱 10 個×10 錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 ブリスター10箱×10錠
成分 フェキソフェナジン塩酸塩
適応 鼻炎、アレルギー性鼻炎、かゆみ、鼻づまり
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| フェキソフェナジン塩酸塩 | 60mg |
用途
適応症
フェファスジン 60 薬剤は次の場合に適応されます。
動的薬物動態
吸収: フェキソフェナジン塩酸塩は経口使用するとよく吸収され、飲んで 60 分後に効果が現れ始めます。血中濃度は 2 ~ 3 時間後に最高濃度に達します。脂肪の多い食品は血漿中のピーク濃度を約 17% 低下させ、薬物のピーク濃度に達するまでの時間を延長します (約 4 時間まで)。抗ヒスタミン作用は 12 時間以上持続します。
分布: 薬物の血中タンパク質との結合率は 60 ~ 70% で、主にアルブミンとアルファ酸糖タンパク質です。この薬剤が胎盤を通過するのか母乳中に排泄されるのかは不明ですが、テルフェナジンを使用した場合、母乳中のテルフェナジンの代謝物質であるフェキソフェナジンが検出されました。フェキソフェナジンは血液脳関門を通過しません。
代謝: フェキソフェナジンはほとんど代謝されません (約 5%、主に腸粘膜で。肝臓ではチトクロム パソ酵素のおかげで約 0.5 ~ 1.5% だけが活性物質に代謝されます)。フェキソフェナジン用量の約 3.5% は、フェーズ II (シトクロム P450 酵素系とは無関係) を通じてメチルエステル誘導体に代謝されます。この代謝産物は便中にのみ見られるため、この代謝には腸内細菌が関与している可能性があります。
排泄: フェキソフェナジンの排泄の半分は約 14.4 時間で、腎不全の人ではさらに長くなります (31 ~ 72%)。薬物は主に便 (約 80%) と尿 (11~12%) に一定の形で排泄されます。
腎不全患者の薬物動態:
CICR 41 ~ 80 ml/分: ピーク濃度は 87% 高く、半減期は 50% より長く除去されます。
CLCR 11 ~ 40 ml/分: ピーク濃度は 111% 以上、半減期は 72% 以上除去されます。
CLCR
効果のない血液分解除去。
服用する前に フェファスディン 60 カファルコ アレルギー性鼻炎、不定形蕁麻疹治療薬(水疱 10 個×10 錠)
使用方法
経口的に服用してください。
用量
大人および 12 歳以上の子供の通常の用量: 1 カプセルを 1 日 2 回。
高齢者と腎不全:
12 歳以上の小児および腎不全の成人、高齢者: 1 日 1 回、1 錠の用量から開始し、腎機能に応じて用量を調整します。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?ただし、眠気、めまい、口渇が報告されています。
取り扱い: 従来の手段を使用して、胃腸管に吸収されなかった薬物を除去します。サポートサポートと対症療法。溶血は血中濃度では無視できます (1.7%)。特別な解毒剤はありません。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Fefasdin 60 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
まれ、1/1000 レア、ADR 免疫: 蕁麻疹、かゆみ、血管浮腫、胸部圧迫感、息切れ、発赤、アナフィラキシー。 ADR の処理方法に関する指示 薬の望ましくない影響は通常軽度であり、薬の望ましくない影響により薬を中止しなければならない患者はわずか 2.2% です。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌:
フェファスジン 60 薬剤は次の場合には禁忌です:
使用時には注意が必要です。
この薬剤にはテルフェナジンのような心臓毒性はありませんが、心血管リスクがある人や以前から QT が長い人には注意が必要です。
フェキソフェナジン塩酸塩を使用する場合は、他の抗ヒスタミン薬を使用しないでください。
腎機能が低下している人、高齢者(65 歳以上)が薬を服用する場合の注意と適切な用量の調整。
6 歳未満の子供に対する薬の安全性と有効性はまだ確認されていません。
皮下抗原検査を実施する少なくとも 24 ~ 48 時間前にフェキソフェナジンを中止する必要があります。
この薬には乳糖賦形剤が含まれているため、ラクターゼ酵素欠乏症、血中ガラクトースによる吸収不良症候群の患者には適していません。
機械の運転や操作ができる患者さん
塩酸フェキソフェナジンは眠気を引き起こす可能性は低いですが、注意力が必要な機械の運転や制御には注意が必要です。
妊娠
妊婦に関する完全な研究文書はないため、母親の利益が胎児のリスクよりも優れている場合、妊婦にはフェキソフェナジンのみが投与されます。
授乳期間
この薬が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明であるため、授乳中の女性がフェキソフェナジンを使用する場合は注意してください。
薬物相互作用
エリスロマイシンとケトコナゾールは、血中のフェキソフェナジン塩酸塩の濃度と濃度曲線下面積を増加させます。
アルミニウム、マグネシを含むアンタコミキウスを塩酸フェキソフェナジンと同時に使用すると、薬物の吸収が低下するため、これらの薬物を約 2 時間の間隔をあけて使用する必要があります。
この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。
保管
30 °C 未満。乾燥した場所、光を避けてください。
その他の薬
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- FERROGRAD C TABLETS
- MOVICAL POWDER FOR ORAL SOLUTION
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
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