Fefasdin 60 khapharco behandeling van allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, jeuk, verstopte neus

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	60mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Fefasdin 60 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen bij seizoensgebonden allergische rhinitis, mannelijke chronische urticaria bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Het medicijn is een actieve metabolitus van terfenadine, maar niet langer giftig voor het hart omdat het de kaliumkanalen geassocieerd met myocardiale cycli niet remt. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Fexofenadinehydrochloride wordt goed geabsorbeerd bij oraal gebruik en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het antihistaminische effect houdt meer dan 12 uur aan.

Distributie: De verhouding tussen de koppeling aan het bloedeiwit van het medicijn is 60-70%, voornamelijk met albumine en alfazuurglycoproteïne. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is ontdekt dat fexofenadine de metabolische stof van terfenadine is in de moedermelk. Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet.

Metabolisme: Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5-1,5% wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochrom paso-enzym tot werkzame stof). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom P450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten. Deze metaboliet wordt alleen in de ontlasting aangetroffen, dus er kan sprake zijn van deelname van darmbacteriën aan dit metabolisme.

Eliminatie: De helft van de uitscheiding van Fexofenadin duurt ongeveer 14,4 uur, langer (31-72%) bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt in constante vorm voornamelijk uitgescheiden in de ontlasting (ongeveer 80%) en urine (11-12%).

Farmacokinetiek bij mensen met nierfalen:

CICR 41-80 ml/minuut: de piekconcentratie is 87% hoog, de geëlimineerde halfwaardetijd is langer dan 50%.

CLCR 11-40 ml/minuut: piekconcentratie is meer dan 111%, geëlimineerde halfwaardetijd langer dan 72%.

CLCR

Ineffectieve verwijdering van bloedafbraak.

Voordat u neemt Fefasdin 60 khapharco behandeling van allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

De gebruikelijke dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 capsule 2 maal per dag.

Ouderen en nierfalen:

Kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen met nierfalen, ouderen: Begin met het innemen van een dosis van 1 tablet 1 keer per dag, pas de dosis aan afhankelijk van de nierfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Hantering: Het gebruik van conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet in het maag-darmkanaal is opgenomen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Fefasdin 60 kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neuroscoop: slaap, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

Spijsvertering: Misselijkheid, indigestie.

Lichaam: virale infectie (verkoudheid, griep), dysmenorroe, rugpijn

Soms, 1/1000

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Zeldzaam, ADR

Immuunsysteem: urticaria, jeuk, angio-oedeem, benauwd gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

De ongewenste effecten van het medicijn zijn doorgaans mild; slechts 2,2% van de patiënten moet stoppen met het medicijn vanwege de ongewenste effecten van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Het geneesmiddel Fefasdin 60 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fexofenadine, terfenadine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Hoewel het medicijn geen harttoxiciteit heeft zoals Terfenadin, moet het toch voorzichtig zijn voor mensen die een cardiovasculair risico hebben of een lang QT-interval hebben.

Gebruik geen andere antihistaminica als u fexofenadinehydrochloride gebruikt.

Voorzichtigheid en aanpassing van de juiste dosering bij het gebruik van geneesmiddelen voor mensen met een verminderde nierfunctie, ouderen (ouder dan 65 jaar).

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld.

Noodzaak om Fexofenadine minstens 24 - 48 uur te stoppen voordat subcutane antigeentests worden uitgevoerd.

Het geneesmiddel bevat lactose-hulpstoffen, niet geschikt voor patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, malabsorptiesyndroom als gevolg van bloedgalactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Hoewel het minder waarschijnlijk is dat Fexofenadin-hydrochloride slaperigheid veroorzaakt, moet men toch voorzichtig zijn wanneer het autorijden of het bedienen van machines alertheid vereist.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoeksdocument over zwangere vrouwen, dus alleen Fexofenadine voor zwangere vrouwen wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is niet duidelijk of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden, dus wees voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de concentratie en het gebied onder de concentratiecurve - tijd van fexofenadinehydrochloride in het bloed.

Antacomicius die aluminium bevat, magnesi zal, indien gelijktijdig gebruikt met fexofenadinehydrochloride, de absorptie van het geneesmiddel verminderen, dus moeten ze deze geneesmiddelen met een tussenpoos van ongeveer 2 uur gebruiken.

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

minder dan 30 ° C. Droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.