Fefasdin 60 Khapharco tratamentul rinitei alergice, urticariei nedefinite (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Clorhidrat de fexofenadină
Indicație Rinită, rinită alergică, mâncărime, nas înfundat

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de fexofenadină	60 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Fefasdin 60 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor din rinita alergică sezonieră, urticaria cronică de malefinitate la adulți și copii peste 6 ani. Medicamentul este un metabolit activ al terfenadinei, dar nu mai este toxic pentru inimă, deoarece nu inhibă canalele de potasiu asociate cu ciclurile miocardice. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central. Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentelor atașate lent în receptorii H1, formând un complex durabil și lent separat.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție: Clorhidratul de fexofenadin se absoarbe bine atunci când este utilizat pe cale orală și începe să acționeze după 60 de minute de băut. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2-3 ore. Alimentele bogate în grăsimi reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17% și prelungesc timpul până la atingerea concentrației maxime a medicamentului (până la aproximativ 4 ore). Efectul antihistaminic durează mai mult de 12 ore.

Distribuție: raportul de legare la proteina din sânge a medicamentului este de 60-70%, în principal cu albumină și glicoproteina acidă alfa. Nu este clar dacă medicamentul este prin placentă sau prin excreția în laptele matern, dar atunci când se utilizează terfenadin, sa detectat că fexofenadina este substanța metabolică a terfenadinei în laptele matern. Fexofenadina nu trece de bariera hematoencefalică.

Metabolism: Fexofenadina este foarte puțin metabolizată (aproximativ 5%, în principal în mucoasa intestinală. Doar aproximativ 0,5-1,5% sunt metabolizate în ficat datorită enzimei citocrom paso în substanță activă). Aproximativ 3,5% din doza de fexofenadină este metabolizată prin faza II (nu este legată de sistemul enzimatic citocrom P450) în derivați de ester metilic. Acest metabolit este văzut doar în scaun, așa că poate exista participarea bacteriilor intestinale în acest metabolism.

Eliminare: Jumătate din excreția de Fexofenadin este de aproximativ 14,4 ore, mai lungă (31-72%) la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul s-a excretat în principal în fecale (aproximativ 80%) și urină (11-12%) în formă constantă.

Farmacocinetica la persoanele cu insuficiență renală:

CICR 41-80 ml/minut: concentrația maximă este 87% mare, timpul de înjumătățire eliminat mai mare de 50%.

CLCR 11-40 ml/minut: concentrația maximă este mai mare de 111%, timpul de înjumătățire eliminat mai mare de 72%.

CLCR

Îndepărtarea ineficientă a descompunerii sângelui.

Înainte de a lua Fefasdin 60 Khapharco tratamentul rinitei alergice, urticariei nedefinite (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Doza uzuală pentru adulți și copii peste 12 ani: 1 capsulă de 2 ori/zi.

Vârstnici și insuficiență renală:

Copii cu vârsta de 12 ani și peste și adulți cu insuficiență renală, vârstnici: Începeți să luați o doză de 1 comprimat de 1 dată/zi, ajustați doza în funcție de funcția rinichilor.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Cu toate acestea, au fost raportate somnolență, amețeli, gură uscată.

Manipulare: Utilizarea măsurilor convenționale pentru a elimina medicamentul care nu a fost absorbit în tractul gastrointestinal. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hemoliza este neglijabilă în concentrația sanguină (1,7%). Nu există un antidot specific.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Fefasdin 60, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neuroscop: somn, oboseală, cefalee, insomnie, amețeli.

Digestive: greață, indigestie.

Corp: infecție virală (răceli, gripă), dismenoree, dureri de spate

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologic: frică, tulburări de somn, coșmaruri.

digestive: gură uscată, dureri abdominale.

Rar, ADR

Imun: urticarie, mâncărime, angioedem, constricție în piept, dificultăți de respirație, roșeață, anafilaxie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Efectele nedorite ale medicamentului sunt de obicei ușoare, doar 2,2% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul din cauza efectelor nedorite ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații:

Medicamentul Fefasdin 60 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la fexofenadină, terfenadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Deși medicamentul nu are toxicitate cardiacă, cum ar fi Terfenadin, trebuie totuși să fie precaut pentru persoanele care prezintă un risc cardiovascular sau au un QT lung de înainte.

Nu utilizați alte medicamente antihistaminice când utilizați clorhidrat de fexofenadină.

Atenție și ajustare a dozelor adecvate atunci când luați medicamente pentru persoanele cu insuficiență renală, vârstnici (peste 65 de ani).

Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii sub 6 ani nu au fost determinate.

Trebuie să opriți Fexofenadin cu cel puțin 24 - 48 de ore înainte de efectuarea testelor antigenului subcutanat.

Medicamentul conține excipienți lactoză, neadecvați pentru pacienții cu deficit de enzimă lactază, sindrom de malabsorbție datorat galactozei din sânge.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deși clorhidratul de Fexofenadină este mai puțin probabil să provoace somnolență, trebuie totuși să fie controlat când conduceți vehicule sau să fie atent la conducerea vehiculelor.

Sarcina

Nu există un document de cercetare complet asupra femeilor însărcinate, deci numai Fexofenadin pentru gravide atunci când beneficiul mamei este superior riscului pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă medicamentul este excretat prin laptele matern, așa că aveți grijă când utilizați fexofenadin pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

eritromicina și ketoconazolul crește concentrația și aria sub curba de concentrație - timpul de clorhidrat de fexofenadină în sânge.

Antacomicius care conține aluminiu, magneziu dacă este utilizat concomitent cu clorhidratul de fexofenadină va reduce absorbția medicamentului la o distanță de aproximativ 2 ore.

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

mai puțin de 30 ° C. Loc uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.