Fegra 120 pymefarco lék na sezónní alergickou rýmu, chronickou spontánní kopřivku (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Tvrdé tobolky
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	120 mg

Použití

indikace

Léky Fegra 120 pro dospělé a děti starší 6 let při léčbě alergické rýmy: kýchání, rýma, ucpaný nos, svědění v ústech, krku, zarudnutí, slzení očí, kopřivka a chronická spontánní kopřivka.

Farmakologické

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má selektivní a specifický antagonistický účinek na periferní receptory. Lék je metabolická látka, která má aktivitu terfenadinu, také soutěží s histaminy na H1 receptorech v gastrointestinálním traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály související s extrémem buněk myokardu. Fexofenadin nemá významný vliv na acetylcholinový antagonismus, dopaminový antagonismus a nemá žádný vliv na inhibici receptorů alfa nebo beta - adrenergních.

V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptor H1, aby vytvořily udržitelný komplex a pomalu se oddělovaly.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: dobrá absorpce léku při perorálním podání. Po vypití je maximální koncentrace v krvi dosaženo po 2-3 hodinách.

Distribuce: Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a alfa kyselým glykoproteinem. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Fexofenadin neprochází mozkovou bariérou.

metabolismus: přibližně 5 % dávky metabolických léků. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přemění na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

Eliminace: 14,4 hodin prodeje, déle u lidí se selháním ledvin. Lék je vylučován převážně stolicí (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vylučuje močí v konstantní formě.

Před odběrem Fegra 120 pymefarco lék na sezónní alergickou rýmu, chronickou spontánní kopřivku (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Léky Fegra 120 k perorálnímu podání.

Dávkování

Alergická rýma:

Dospělí a děti starší 12 let: 60 mg 2krát denně nebo 180 mg 1krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 30 mg 2krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let: 60 mg 2krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 30 mg x 2krát denně.

Dospělí a děti starší 12 let mají selhání ledvin nebo hemolýzu: 60 mg x 1krát.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkou, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Běžné

Neuroskop: ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Fegra 120 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léku.

Při používání buďte opatrní

Přestože lék nemá žádnou srdeční toxicitu jako matka Terfenadin, přesto je třeba dávat pozor na sledování při používání fexofenadinu u lidí, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním onemocněním nebo mají dlouhotrvající QT rozsah než dříve.

Je nutné pacientům doporučit, aby při užívání fexofenadinu neužívali žádná jiná antihistaminika.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin, protože koncentrace léku v plazmě se zvyšuje v důsledku poločasu eliminace. Buďte opatrní, když užíváte léky pro vysoké osoby (nad 65 let), které mají často fyziologické poškození ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 let nebyla dosud stanovena.

Je nutné vysadit fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením antigenních testů na kůži.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přestože je Fexofenadin méně ospalý, je nutné být opatrný, když řízení nebo ovládání strojů vyžaduje pozornost.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství: Protože nebyly plně studovány u těhotných žen, užívají fexofenadin pro těhotné ženy pouze tehdy, když je přínos pro matku lepší než riziko pro plod.

Období demonstrace: Není jasné, zda je lék vylučován mateřským mlékem, proto je nutné být opatrný při používání fexofenadinu u kojících žen.

Léková interakce

Fexofenadin je velmi málo metabolizován játry, takže je méně interaktivní s léky metabolizovanými játry. Použití fexofenadinu s erythromycinem nebo ketokonazolem zvyšuje hladiny fexofenadinu v plazmě 2-3krát. Toto zvýšení však neovlivňuje QT interval a je srovnatelné s výše uvedenými léky při samostatném použití, ani nemá další vedlejší účinek.

Antacida antacida obsahující hliník, magnézium, pokud se užívají současně s fexofenadinem, sníží absorpci léku, takže užívání těchto léků v odstupu (asi 2 hodiny).

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 30 °C) se vyhněte světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.