Fegra 120 Pymepharco Arzneimittel gegen saisonale allergische Rhinitis, chronische spontane Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Hartkapseln
Spezifikationen Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	120 mg

Verwendet

Indikationen

Fegra 120 Arzneimittel für Erwachsene und Kinder über 6 Jahre zur Behandlung von allergischer Rhinitis: Niesen, laufende Nase, verstopfte Nase, juckender Mund, Rachen, Rötung, tränende Augen, Nesselsucht und chronische spontane Urtikaria.

Pharmakologisch

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine selektive und spezifische antagonistische Wirkung auf periphere Rezeptoren hat. Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Terfenadin, die ebenfalls mit Histaminen an H1-Rezeptoren im Magen-Darm-Trakt, in den Blutgefäßen und in den Atemwegen konkurriert, aber keine Toxizität für das Herz hat, da sie die Kaliumkanäle, die mit der Extremität der Myokardzelle verbunden sind, nicht hemmt. Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf den Acetylcholin-Antagonismus, Dopamin-Antagonismus und hat keine Wirkung auf die Hemmung von Alpha- oder Beta-adrenergen Rezeptoren.

In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinflusst das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es langsam an den H1-Rezeptor gebunden wird, einen stabilen Komplex bildet und langsam abgetrennt wird.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Gute Absorption des Arzneimittels bei oraler Anwendung. Nach dem Trinken wird die maximale Konzentration im Blut nach 2-3 Stunden erreicht.

Verteilung: Der Anteil des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und alphasaurem Glykoprotein. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Fexofenadin passiert die Hirnschranke nicht.

Stoffwechsel: etwa 5 % der Dosis metabolischer Medikamente. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt.

Elimination: 14,4 Verkaufsstunden, länger bei Menschen mit Nierenversagen. Das Arzneimittel wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosis werden in konstanter Form über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Fegra 120 Pymepharco Arzneimittel gegen saisonale allergische Rhinitis, chronische spontane Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Fegra 120 Medikamente zum Einnehmen.

Dosierung

Allergische Rhinitis:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 60 mg x 2 Mal/Tag oder 180 mg x 1 Mal/Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 30 mg x 2 Mal pro Tag.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 60 mg x 2-mal täglich.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 30 mg x 2 Mal pro Tag.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit Nierenversagen oder Hämolyse: 60 mg x 1 Mal.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments werden nicht durch die Dosis, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Häufig

Neuroskop: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Haut: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Fegra 120-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig

Obwohl das Medikament keine Herztoxizität wie die Mutter von Terfenadin aufweist, muss es dennoch sorgfältig überwacht werden, wenn Fexofenadin bei Personen angewendet wird, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die einen länger anhaltenden QT-Bereich von zuvor haben.

Es ist notwendig, den Patienten zu empfehlen, während der Anwendung von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika einzunehmen.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie Arzneimittel bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion einnehmen, da die Konzentration des Arzneimittels im Plasma aufgrund der Eliminationshalbwertszeit ansteigt. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln bei großen Menschen (über 65 Jahre), da diese häufig eine physiologische Beeinträchtigung der Nieren haben.

Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Jahren sind noch nicht geklärt.

Es ist notwendig, Fexofenadin mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests in der Haut abzusetzen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist Vorsicht geboten, wenn das Fahren oder Steuern von Maschinen Aufmerksamkeit erfordert.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Schwangerschaft: Da sie bei schwangeren Frauen nicht vollständig untersucht wurden, verwenden sie Fexofenadin nur dann bei schwangeren Frauen, wenn der Nutzen für die Mutter größer ist als das Risiko für den Fötus.

Zeitraum nachweisen: Es ist nicht klar, ob das Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden wird. Daher ist bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkung

Fexofenadin wird nur sehr wenig über die Leber metabolisiert und weist daher weniger Wechselwirkungen mit den Medikamenten auf, die über die Leber metabolisiert werden. Die Anwendung von Fexofenadin zusammen mit Erythromycin oder Ketoconazol erhöht den Fexofenadinspiegel im Plasma um das 2- bis 3-fache. Diese Erhöhung hat jedoch keinen Einfluss auf das QT-Intervall und stellt im Vergleich zu den oben genannten Arzneimitteln bei Einzelanwendung auch keine zusätzliche Nebenwirkung dar.

Antakomische Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten, verringern bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadin die Absorption des Arzneimittels. Daher sollten diese Arzneimittel getrennt voneinander angewendet werden (ca. 2 Stunden).

Lagerung

An einem trockenen, kühlen Ort (unter 30 °C), Licht vermeiden.

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