페그라120 피메파르코 계절알레르기비염, 만성자발성두드러기 치료제 (1수포×10정)

제형 경질캡슐
규격 1 블리스 터 x 10 정 상자
성분 펙소페나딘염산염

성분

구성정보	콘텐츠
펙소페나딘염산염	120mg

용도

적응증

알레르기성 비염 치료에 사용되는 성인 및 6세 이상의 어린이를 위한 Fegra 120 약물: 재채기, 콧물, 코막힘, 입 가려움증, 목구멍, 충혈, 눈물, 두드러기 및 만성 자발 두드러기.

약리학적

펙소페나딘은 2세대 항히스타민제로서 말초 수용체에 선택적이고 특정한 길항 효과를 나타냅니다. 이 약은 테르페나딘의 활성을 갖는 대사물질로 위장관, 혈관, 호흡기계의 H1 수용체에서 히스타민과도 경쟁하지만 심근세포의 극단과 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않아 심장에 독성은 없다. Fexofenadin은 아세틸콜린 길항작용, 도파민 길항작용에 유의한 영향을 미치지 않으며 알파 또는 베타 - 아드레날린 수용체 억제에 영향을 미치지 않습니다.

치료 용량에서 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 H1 수용체에 천천히 부착된 약물로 인해 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리되기 때문에 빠르고 장기적인 효과가 있습니다.

동적 약동학

흡수: 경구 사용 시 약물 흡수가 좋습니다. 마신 후 2~3시간 후에 혈중 농도가 최고조에 도달합니다.

분포: 약물의 혈장 단백질 비율은 60~70%이며 주로 알부민과 알파산 당단백질로 구성됩니다. 분배량은 5.4 - 5.8 리터/kg입니다. 펙소페나딘은 뇌 장벽을 통과하지 못합니다.

대사: 대사 약물 용량의 약 5%. 약 0.5 - 1.5%는 사이토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 비활성 물질로 대사됩니다. 3.5%는 주로 장내 세균에 의해 메틸 에스테르 유도체로 전환됩니다.

제거: 판매 14.4시간, 신부전증 환자의 경우 더 길어집니다. 약물은 주로 대변으로 배설되며(약 80%), 복용량의 11~12%는 소변을 통해 일정하게 배설됩니다.

복용 전 페그라120 피메파르코 계절알레르기비염, 만성자발성두드러기 치료제 (1수포×10정)

사용 방법

Fegra 120 경구용 약물.

복용량

알레르기성 비염:

성인 및 12세 이상 어린이: 60mg x 2회/일 또는 180mg x 1회/일.

6~12세 어린이: 30mg x 2회/일.

성인 및 12세 이상 어린이: 1일 60mg x 2회.

6~12세 어린이: 30mg x 2회/일.

성인 및 12세 이상 소아의 경우 신부전 또는 용혈이 있는 경우: 60mg x 1회.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물의 원치 않는 효과는 환자의 복용량, 연령, 성별, 인종에 영향을 받지 않습니다.

일반

신경경: 졸음, 피로, 두통, 불면증, 현기증.

신경학적: 공포, 수면 장애, 악몽.

피부 : 금지, 두드러기, 가려움증.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Fegra 120 약물이 금기 사항입니다:

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의사항

테르페나딘의 모체처럼 심장독성은 없지만, 심혈관계 질환의 위험이 있거나 이전보다 QT 범위가 오래 지속되는 사람에게 펙소페나딘을 사용할 때는 모니터링에 주의가 필요하다.

펙소페나딘을 사용하는 동안 환자에게 다른 항히스타민제를 사용하지 않도록 권장할 필요가 있습니다.

반감기 소실로 인해 혈장 내 약물 농도가 증가하므로 신기능 장애가 있는 사람에게 약물을 투여할 때는 주의하고 적정 용량을 조절하세요. 신장 생리 장애가 있는 경우가 많은 키가 큰 사람(65세 이상)은 약 복용 시 주의하세요.

6세 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성은 아직 결정되지 않았습니다.

피부 항원 검사를 실시하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력에 대한 약물의 영향

펙소페나딘은 졸음이 덜하지만 운전이나 기계조작에 주의가 필요한 경우에는 주의가 필요하다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임신: 임산부를 대상으로 완전히 연구되지 않았기 때문에 태아에 대한 위험보다 산모의 이익이 더 나은 경우에만 임산부에게 펙소페나딘을 사용합니다.

시연 기간: 약물이 모유를 통해 배설되는지 확실하지 않으므로 수유 중인 여성에게 펙소페나딘을 사용할 경우 주의가 필요합니다.

약물 상호작용

펙소페나딘은 간을 통한 대사가 거의 없기 때문에 간을 통해 대사되는 약물과의 상호작용이 적습니다. 에리스로마이신 또는 케토코나졸과 함께 펙소페나딘을 사용하면 혈장 내 펙소페나딘 수치가 2~3배 증가합니다. 그러나 이러한 증가는 QT 간격에 영향을 미치지 않으며, 개별적으로 사용하는 경우 위의 약물과 비교되거나 추가적인 부작용이 없습니다.

알루미늄, 마그네시가 함유된 제산제를 펙소페나딘과 동시에 사용하면 약물의 흡수가 저하되므로 간격을 두고(약 2시간) 사용하십시오.

보관

건조하고 서늘한 곳(30°C 이하)에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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