Fegra 120 pymepharco geneesmiddel voor seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische spontane urticaria (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 1 blister x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	120mg

Toepassingen

indicaties

Fegra 120 geneesmiddelen voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar bij de behandeling van allergische rhinitis: niezen, loopneus, verstopte neus, jeukende mond, keel, roodheid, tranende ogen, netelroos en chronische spontane urticaria.

Farmacologisch

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, dat een selectief en specifiek antagonistisch effect heeft op perifere receptoren. Het medicijn is een metabolische stof die de activiteit heeft van terfenadine en ook concurreert met histaminen op H1-receptoren in het maagdarmkanaal, de bloedvaten en de luchtwegen, maar geen toxiciteit voor het hart omdat het de kaliumkanalen niet remt die verband houden met het uiterste van de hartspiercellen. Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van alfa- of bèta-adrenerge stof.

In de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snelle en langdurige werking doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptor, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: goed absorptiemedicijn bij oraal gebruik. Na het drinken wordt de piekconcentratie in het bloed na 2-3 uur bereikt.

Distributie: De verhouding van het plasma-eiwit van het geneesmiddel is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfazuurglycoproteïne. Het distributievolume bedraagt 5,4 - 5,8 liter/kg. Fexofenadine passeert de hersenbarrière niet.

metabolisme: ongeveer 5% van de dosis metabolische geneesmiddelen. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen. 3,5% wordt voornamelijk dankzij de darmbacteriën omgezet in methylesterderivaten.

Eliminatie: 14,4 uur verkoop, langer bij mensen met nierfalen. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosis wordt in constante vorm via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Fegra 120 pymepharco geneesmiddel voor seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische spontane urticaria (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Fegra 120 medicijnen voor oraal gebruik.

Dosering

Allergische rhinitis:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 60 mg x 2 maal/dag of 180 mg x 1 maal/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 30 mg x 2 maal/dag.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 60 mg x 2 maal/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 30 mg x 2 maal/dag.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar hebben nierfalen of hemolyse: 60 mg x 1 keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosis, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Algemeen

Neuroscoop: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Huid: Ban, urticaria, jeuk.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Fegra 120-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Hoewel het medicijn geen harttoxiciteit heeft zoals de moeder van Terfenadin, moet het toch voorzichtig worden gecontroleerd bij het gebruik van fexofenadine voor mensen die risico lopen op hart- en vaatziekten of een langdurig QT-bereik hebben van vroeger.

Het is noodzakelijk om patiënten aan te raden geen andere antihistaminica te gebruiken tijdens het gebruik van fexofenadine.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan als u geneesmiddelen gebruikt voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van het geneesmiddel in het plasma toeneemt als gevolg van de eliminatie van de halfwaardetijd. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen. Lange mensen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een fysiologische nierfunctiestoornis.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn nog niet vastgesteld.

Het is noodzakelijk om fexofenadine ten minste 24 - 48 uur te stoppen voordat u antigeentests in de huid uitvoert.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel Fexofenadin minder slaperig is, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn wanneer het autorijden of het bedienen van machines alertheid vereist.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: Omdat ze nog niet volledig onderzoek hebben gedaan bij zwangere vrouwen, gebruiken ze fexofenadine alleen voor zwangere vrouwen als het voordeel voor de moeder beter is dan het risico voor de foetus.

Demonstreerperiode: Het is niet duidelijk of het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd door de lever, dus het is minder interactief met de medicijnen die door de lever worden gemetaboliseerd. Het gebruik van fexofenadine met erytromycine of ketoconazol verhoogt de fexofenadinespiegels in het plasma 2-3 keer. Deze toename heeft echter geen invloed op het QT-interval en is te vergelijken met de bovengenoemde geneesmiddelen bij individueel gebruik, noch een extra bijwerking.

Antacomische maagzuurremmers die aluminium en magnesium bevatten, zullen bij gelijktijdig gebruik met fexofenadine de absorptie van het geneesmiddel verminderen, dus gebruik deze geneesmiddelen uit elkaar (ongeveer 2 uur).

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30 ° C), vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.