Fegra 120 pymefarco lek na sezonowy alergiczny nieżyt nosa, przewlekłą pokrzywkę spontaniczną (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Kapsułki twarde
Specyfikacja Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Składnik Chlorowodorek feksofenadyny

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek feksofenadyny	120 mg

Używa

wskazania

Fegra 120 lek dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia w leczeniu alergicznego nieżytu nosa: kichanie, katar, przekrwienie nosa, swędzenie jamy ustnej, gardła, zaczerwienienie, łzawienie oczu, pokrzywka i przewlekła pokrzywka samoistna.

Farmakologiczne

Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, który wykazuje selektywne i specyficzne działanie antagonistyczne w stosunku do receptorów obwodowych. Lek jest substancją metaboliczną o działaniu terfenadyny, konkurującą również z histaminami o receptory H1 w przewodzie pokarmowym, naczyniach krwionośnych i drogach oddechowych, ale nie działa toksycznie na serce ze względu na brak hamowania kanałów potasowych związanych z komórkami mięśnia sercowego. Feksofenadyna nie ma istotnego wpływu na antagonizm acetylocholiny, antagonizm dopaminy oraz nie ma wpływu na hamowanie receptorów alfa lub beta - adrenergicznych.

W dawce leczniczej lek nie powoduje snu ani nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Lek ma szybkie i długotrwałe działanie dzięki wolno przyłączającym się lekom do receptora H1, tworząc trwały kompleks i powoli rozdzielany.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: lek dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Po wypiciu maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 2-3 godzinach.

Dystrybucja: Proporcja białka osocza leku wynosi 60–70%, głównie z albuminą i alfa-kwasową glikoproteiną. Objętość dystrybucji wynosi 5,4–5,8 litrów/kg. Feksofenadyna nie przenika przez barierę mózgową.

metabolizm: około 5% dawki leków metabolicznych. Około 0,5 - 1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu cytochromu P450 do substancji nieaktywnych. 3,5% ulega przemianie w pochodne estrów metylowych, głównie dzięki bakteriom jelitowym.

Eliminacja: 14,4 godziny sprzedaży, dłużej u osób z niewydolnością nerek. Lek wydalany jest głównie z kałem (około 80%), 11–12% dawki wydalane jest z moczem w postaci stałej.

Przed wzięciem Fegra 120 pymefarco lek na sezonowy alergiczny nieżyt nosa, przewlekłą pokrzywkę spontaniczną (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

Fegra 120 leków doustnych.

Dawkowanie

Alergiczny nieżyt nosa:

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 60 mg x 2 razy dziennie lub 180 mg x 1 raz dziennie.

Dzieci od 6 do 12 lat: 30 mg x 2 razy dziennie.

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 60 mg x 2 razy dziennie.

Dzieci od 6 do 12 lat: 30 mg x 2 razy dziennie.

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia z niewydolnością nerek lub hemolizą: 60 mg x 1 raz.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Na niepożądane skutki leku nie ma wpływu dawka, wiek, płeć i rasa pacjenta.

Często

Neuroskop: senność, zmęczenie, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy.

Neurologiczne: strach, zaburzenia snu, koszmary senne.

Skóra: Zakaz, pokrzywka, swędzenie.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Fegra 120 są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na składniki leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Chociaż lek nie ma działania toksycznego na serce jak matka terfenadyny, nadal należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u osób z grupy ryzyka chorób sercowo-naczyniowych lub z długotrwałym odstępem QT.

Należy zalecić pacjentom, aby podczas stosowania feksofenadyny nie stosowali żadnych innych leków przeciwhistaminowych.

Należy zachować ostrożność i dostosować odpowiednią dawkę leków dla osób z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ stężenie leku w osoczu wzrasta w wyniku eliminacji przez okres półtrwania. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób wysokich (powyżej 65. roku życia), które często mają zaburzenia fizjologiczne nerek.

Nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci poniżej 6. roku życia.

Konieczne jest odstawienie feksofenadyny co najmniej 24–48 godzin przed wykonaniem testów antygenowych w skórze.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Chociaż feksofenadyna powoduje mniej senności, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn wymagającej czujności.

Stosuj leki dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

Ciąża: Ponieważ nie przeprowadzono w pełni badań u kobiet w ciąży, feksofenadynę stosują u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyść dla matki jest większa niż ryzyko dla płodu.

Wykazanie okresu: Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka matki, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Feksofenadyna jest metabolizowana w bardzo niewielkim stopniu w wątrobie, dlatego wchodzi w mniejszą interakcję z lekami metabolizowanymi w wątrobie. Stosowanie feksofenadyny z erytromycyną lub ketokonazolem powoduje 2-3-krotne zwiększenie stężenia feksofenadyny w osoczu. Jednakże to wydłużenie nie wpływa na odstęp QT i jest porównywalne z powyższymi lekami stosowanymi indywidualnie, ani też nie stanowi dodatkowego efektu ubocznego.

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, stosowane jednocześnie z feksofenadyną zmniejszą wchłanianie leku, dlatego należy stosować te leki w odstępie około 2 godzin.

Przechowywanie

W suchym, chłodnym miejscu (poniżej 30°C) unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.