펠라이니 메디선 건선 및 피부질환 치료 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아시트레틴

성분

구성정보	콘텐츠
아시트레틴	25mg

용도

적응증

펠라이니 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

다른 치료법을 복용한 후에는 지원되지 않는 대규모의 심각한 건선. 레티노이드 및 Etretinat의 대사물질. 약물의 정확한 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.

건선의 경우, 연구에 따르면 아시트레틴은 면역 반응, 표피 세포 증식 및 피부 당단백질 합성에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 특히 아시트레틴은 각질 세포의 성장을 감소시켜 표피의 각질층을 얇아지게 하여 세포 전문화 과정을 정상화하는 데 도움을 줍니다.

약동학

흡수

마신 후 1~5시간 후에 혈중 약물 농도가 최대치에 도달합니다. 출생은 60~70%이지만 개인마다 변화(36~95%)하며, 식사와 함께 마실 때 아시트레틴의 생체 이용률이 증가합니다(72%). 1일 50mg의 용량으로 2개월 동안 매일 복용한 후, 아시트레틴의 경우 7일 이내에, 직접 대사산물인 이소메 13 - CIS - 아시트레틴의 경우 10일 이내에 안정 상태에 도달했습니다.

배포

아시트레틴은 지방이 매우 많아 조직에 들어가기 쉽습니다. 아시트레틴은 혈장 단백질에 99% 이상 부착되며 주로 알부민에 부착되며 지단백질의 비율은 낮습니다. 태반과 모유를 통해 아시트레틴.

신진대사

활성물질로 대사되는 약물은 13 - CIS - acitretin이고 일부는 Etretinat인데, Etretinat는 acitretin을 사용하는 일부 환자의 혈청에서만 발견됩니다. 음주는 환자가 약물을 중단한 후에도 아시트레틴이 에레티나트로 대사되는 속도를 증가시킵니다.

제거

아시트레틴의 낭비 시간은 약 49시간 중 13 - CIS - 아시트레틴은 63시간, 에트레티나트는 120일의 판매 시간을 가지며 이는 지방세포에 수개월, 수년 동안 보관될 수 있습니다. 아시트레틴과 대사물질 13 - CIS - 아시트레틴은 결합된 형태로 담즙과 소변을 통해 제거됩니다.

복용 전 펠라이니 메디선 건선 및 피부질환 치료 (수포 3개 x 10정)

사용방법

약은 우유와 함께 식사나 음료로 복용합니다.

복용량

성인

심한 건선

일반 시작 복용량 1일 1회 1캡슐(일일 1회 최대 2캡슐까지 허용), 2~4주 동안 사용합니다. 그런 다음 일일 복용량은 환자의 임상 반응과 원하지 않는 효과에 따라 조정됩니다. 최적의 결과는 일반적으로 6-8주 동안 하루 1-2정을 복용할 때 달성됩니다. 일부 환자는 하루 최대 3정까지 늘려야 합니다.

다리어병과 물고기 비늘

하루 1~2정을 섭취하세요(하루 2정을 초과하지 않음). 치료기간은 3개월 이상 소요됩니다.

어떤 적응증이 있어도 6개월 이상 지속되는 약을 복용하지 마십시오. 재발 시에는 원래대로 치료합니다.

어린이

어린이에게는 아시트레틴을 사용하지 마십시오. 그러나 아시트레틴을 사용할 필요가 있으나 의사의 면밀한 모니터링이 필요한 경우.

12세 ~ 18세

2~4주 동안 1회/일 1정으로 시작하고 환자의 반응에 따라 복용량을 조절합니다. 다음 용량은 건선이나 생선 비늘 치료 시 짧은 시간에 보통 1~2정/일, 최대 3캡슐/일입니다.

12세 미만 어린이

의사의 지시를 따릅니다.

노인

성인의 일반적인 복용량 또는 의사의 지시에 따릅니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

수면, 두개내압 상승(지속적인 심한 두통, 메스꺼움, 구토), 자극, 가려움증과 같은 비타민 A 중독과 같습니다.

취급

급성 과량복용의 경우, 환자가 약을 복용한 후 2시간 이내에 소화관 내 원인불명의 약물부분을 제거하는 통상적인 방법을 사용한다. 치료 중인 약물을 복용하고 있지만 과다복용 증상이 있는 환자의 경우 약물을 중단하십시오. 증가된 뇌압을 모니터링합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

펠라이니 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

아시트레틴을 사용한 임상 연구에서 부작용을 경험한 환자의 비율은 98%입니다.

매우 일반적임, ADR> 1/100

중추신경: 감각을 증가시킵니다.

피부 : 입술 염증, 탈모, 피부 벗겨짐, 피부 건조, 손발톱 질환, 가려움증, 발적, 피부 위축, 피부 끈적임, 손톱 주위 염증.

내분비 및 대사 : 고콜레스테롤, 고중성지방, HDL 감소, 인과다케멘, 고칼륨혈증, 고혈당증, 고카, 고혈당증, 고혈당혈청, 혈청 포도당 감소.

소화기: 구강 건조.

혈액학: 적혈구 용적률, 헤모글로빈 감소, 고혈압, 합토글로빈, 호중구 성장.

간: 간 기능 검사 증가, 알칼리성 포스파타제, 빌리루빈 증가.

신경병증 - 뼈: 인내심, 관절통, 떨림, 크레아틴 포스포키나제 증가, 척추가 두꺼워짐.

눈: 눈 건조.

신장: 요산, 아세톤 소변, 요 혈액, 요 적혈구 증가.

호흡기: 비염, 코피.

공통, 1/100

심혈관: 홍조, 부종.

내분비 및 대사: 칼륨, 인, 나트륨 감소; 칼슘, 염화물 증감. 말초 관절, 종 마비. 비뇨기과.

호흡기 : 부비강염.

불안, 출혈시간 증가, 흉통, 간경화, 결막출혈, 자청색, 난청, 이중현기증, 현기증, 배뇨, 습진, 식도염, 발열, 위염, 위염, 치아 비대, 모발 변색, 간 기능 장애, 출혈, 간염, 각질과다증, 깃털, 감각 감소경, 췌장염, 말초 허혈, 빛에 대한 민감성, 가짜 뇌종양, 피부 경도, 얇은 피부, 두꺼운 척추, 뇌졸중, 미각 상실, 혈액 혈전증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

상피에 대한 약물의 넓고 회복 효과로 인한 일반적인 ADR(예: 건조한 입술, 갈라진 가장자리...)은 종종 전체에 나타납니다.

결과가 비정상인 경우 매주 환자의 간 기능을 검사해야 합니다. 상태가 악화되면 약을 중단하십시오. 지방이 많은 식단, 금주, 체중 감량은 지질과 HDL 혈액의 증가를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 지질 또는 지질단백질 농도가 장기간 지속되면 약물을 중단하십시오.

환자에게 시력 상실이 있는 경우 약물 치료와 시력 검사를 받아야 합니다. 환자에게 뇌종양 초기 증상(지속적인 심한 두통, 구토 및 메스꺼움, 시력 흐림, 시력 상실)이 나타나면 즉시 중단하고 신경병증을 확인해야 한다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Fellaini 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

아시트레틴 또는 기타 레티노이드 유도체에 대한 과민증.

간부전 또는 중증 신부전.

고지혈증.

임신 또는 수유 중인 여성.

효과적인 피임을 사용하지 않는 가임기 여성.

약물 복용 중 및 약물 중단 후 2개월 동안 음주: 태아 기형의 위험이 있으므로 가임기 여성에게 적용됩니다.

테트라사이클린 및 메토트렉세이트와 함께 사용하지 마십시오.

사용 시 주의하세요

아시트레틴은 강한 기형증을 유발합니다. 가임기 여성의 경우, 아씨트레틴 처방은 환자가 다음과 같은 조건을 가지고 있는 경우에만 설정될 수 있습니다:

심각한 질병이고 반드시 아세트레틴을 사용해야 합니다.

약물의 기형발생 위험의 중요성을 인식하고 약물 사용 시 주의사항을 준수하는 능력이 있습니다.

치료 시작 전 1주일 이내에 임신 음성 결과가 나온 경우, 다음 월경 주기 2일 또는 3일째부터 치료를 시작합니다. 매월 임신 테스트.

아시트레틴 치료 시작 전 최소 1개월, 치료 중, 치료 중단 후 3년 동안 효과적인 피임법을 사용하세요.

약물 복용 중과 약물 중단 후 2개월 동안 술을 마시지 마세요.

때로는 치료 시작 시 건선 증상이 악화될 수 있습니다. 약물을 사용하면 최대 효과가 극대화되기까지 2~3개월이 걸릴 수 있습니다.

당뇨병 환자, 췌장염 병력이 있는 환자, 신부전 또는 중증 간부전 환자에게 아시트레틴을 사용할 때 이점/위험을 고려하십시오.

환자는 치료 중 및 치료 중단 후 3년 동안 혈액을 기증해서는 안 되며, 특히 임산부와 가임기 여성의 경우 기형 발생 위험이 있습니다.

치료 시작 전 첫 2개월, 이후 3개월 동안은 2~4주마다 간 기능을 모니터링해야 합니다. 결과가 정상의 2배 이상인 경우에는 8일 후에 트랜스아미나제 검사를 실시해야 합니다. 간기능 검사 결과가 여전히 정상으로 돌아오지 않는 경우에는 아씨트레틴을 중단하여 원인을 찾아 3개월간 간기능을 모니터링하는 것이 필요합니다.

장기간 치료를 받고 위험도가 높은 사람(알코올중독, 비만, 당뇨병, 지방대사 장애)에 대해서는 총콜레스테롤과 중성지방을 모두 모니터링해야 합니다. 아시트레틴으로 치료를 받는 사람들의 경우, 처음 2개월 동안은 1~2주마다, 이후에는 3개월마다 혈장 지질 농도를 모니터링합니다. 이러한 지표가 증가하면 혈당 강하제를 복용하고 아시트레틴 복용량을 줄이는 등 식단을 조정해야 합니다. 이 약물은 포도당에 대한 내약성(포도당의 좋거나 나쁜 내약성)에 영향을 미치므로 환자의 혈당을 정기적으로 확인하는 것이 필요하며, 특히 혈당을 낮추기 위해 설파미드를 사용하는 당뇨병 환자의 경우 더욱 그렇습니다.

아씨트레틴으로 장기간 치료하는 경우 정기적인 모니터링을 모니터링해야 합니다.

이 약은 초기 골두를 유발할 수 있으므로 소아에서는 아시트레틴 사용을 권장하지 않으며, 다른 약이 효과가 없는 소아의 경우에만 정기적으로 무릎을 포함한 뼈 X선 검사를 받아야 합니다.

레티노이드 유도체는 자외선의 효과를 증가시키기 때문에 아씨트레틴을 사용하는 동안 햇빛을 피하고 강한 조명을 피하세요.

사이클린 항생제, 고용량 비타민 A(1일 4000~5000단위 이상) 및 뿔을 동시에 사용하지 마십시오.

아시트레틴은 다른 약물이 효과가 없는 경우 최종 치료제로만 사용됩니다.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 현기증을 유발할 수 있어 운전 및 기계조작 능력을 저하시키며 특히 저녁에 시력을 감소시킨다.

임신

아시트레틴은 인간에게 기형을 유발하므로 임산부에게는 절대 반대 약물입니다. 아시트레틴 치료를 시작하기 전 환자가 임신하지 않았는지 확인하는 것이 필요하다(복용 전 1주일 이내, 치료 중 매월 주기적으로 임신 검사를 실시한다. 아시트레틴을 투여 중인 여성(불임 병력이 있는 사람 포함)은 치료 전 최소 1개월, 치료 중, 약물 중단 후 3년 동안 임신을 피해야 한다.

수유 기간

이 약은 모유수유가 가능하므로 아세트레틴은 권장되지 않는다. 수유중인 여성의 경우 아시트레틴이 모유수유에 부작용을 일으킬 수 있으므로 약물 중단 후 최소 3년 동안 모유수유를 하지 마십시오.

약물 상호작용

에탄올 함유 음료: 아시트레틴이 체내에 지속되는 활성 축적 물질인 에레티나트로의 대사 속도를 증가시켜, 아시트레틴을 사용하는 여성의 모니터링 위험을 높입니다.

사이클로스포린: 에트레티나트는 시토크롬 P450 시스템을 통해 사이클로스포린 대사와 이 약물의 대사산물을 감소시킵니다. 아시트레틴도 동일한 효과를 가질 수 있으므로 사이클로스포린의 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

글리부리드: 아시트레틴은 포도당 배설을 증가시킬 수 있으므로 글리부리드 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

간에 중독되는 약물, 특히 메토트렉사트: 간 독성을 증가시키는 동시에 동시에는 아닙니다.

히탄토인: 아시트레틴은 혈장 단백질 결합에서 히탄토인을 밀어내 자유 형태의 약물 비율을 증가시킬 수 있으므로 HytanToin 용량을 보정해야 합니다.

프로게스틴 단독 함유 경구 피임약: 아시트레틴은 피임 효과를 감소시킵니다.

다른 레티노이드 전도체는 전신 당(ery Etretinat, isotretinoin, tretinoin)을 사용하거나 피부(adapalen, tretinoin)에서 비타민 A를 사용합니다. 비타민 A 과다 복용 증상을 유발합니다.

테트라사이클린을 경구로 복용하는 경우: 두개내압이 증가합니다. 동시에 금기입니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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