Fellaini Medisun behandeling psoriasis en huidziekten (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Acitretine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Acitretine	25 mg

Toepassingen

indicaties

Fellaini-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige psoriasis op grote schaal, niet ondersteund na gebruik van andere therapieën. Een retinoïde en een metabolische stof van Etretinat. Het exacte werkingsmechanisme van het medicijn is niet bekend.

Voor psoriasis suggereren onderzoeken dat acitretine de immuunrespons, epidermale celproliferatie en huidglycoproteïnesynthese beïnvloedt. In het bijzonder helpt acitretine het proces van celspecialisatie te normaliseren, waardoor de hoornlaag in de epidermis dunner wordt als gevolg van het verminderen van de groei van hoorncellen.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt de maximale geneesmiddelconcentratie in het bloed na 1-5 uur bereikt. Geboren is 60 - 70%, maar verandert tussen individuen (36 - 95%), de biologische beschikbaarheid van acitretine neemt toe bij drinken bij de maaltijd (72%). Na dagelijkse inname gedurende 2 maanden met een dosis van 50 mg/dag wordt de stabiele toestand bereikt binnen 7 dagen voor acitretine en 10 dagen voor directe metabolieten, Isome 13 - CIS - Acitretin.

Distributie

Acitretine is erg vet en dringt gemakkelijk door in de weefsels. Acitretine hecht zich voor meer dan 99% aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan albumine, een lage verhouding in lipoproteïne. Acitretine via de placenta en de moedermelk.

Metabolisme

Metabolische geneesmiddelen die tot actieve stoffen worden omgezet zijn 13 - CIS - acitretine en een paar zijn Etretinat, maar Etretinat wordt pas ontdekt in het serum van sommige patiënten die acitretine gebruiken. Het drinken van alcohol zal de snelheid waarmee acitretine wordt omgezet in eryretinat versnellen, zelfs nadat de patiënt met het medicijn is gestopt.

Eliminatie

De verspillingstijd van Acitretin is ongeveer 49 uur, van 13 - CIS - Acitretine is 63 uur, Etretinat heeft een verkooptijd van 120 dagen, die maanden en meerdere jaren in de vetcellen kan worden gereserveerd. Zowel acitretine als metabolieten 13 - CIS - acitretine worden via gal en urine geëlimineerd in de vorm van gecombineerd.

Voordat u neemt Fellaini Medisun behandeling psoriasis en huidziekten (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Geneesmiddelen worden ingenomen bij de maaltijd of bij drankjes met melk.

Dosering

volwassenen

Ernstige psoriasis

Normale startdosering 1 capsule 1 keer per dag (maximaal 2 capsules per keer per dag), gebruikt gedurende 2-4 weken. De dagelijkse dosis wordt vervolgens aangepast afhankelijk van de klinische respons van de patiënt en het ongewenste effect. De optimale resultaten worden doorgaans bereikt bij een dosis van 1-2 tabletten/dag, gedurende 6-8 weken. Sommige patiënten moeten de dosis verhogen tot maximaal 3 tabletten/dag.

Darierziekte en visschubben

Neem 1-2 tabletten/dag (niet meer dan 2 tabletten/dag). De behandeling duurt ruim 3 maanden.

als er enige indicatie is, gebruik het medicijn dan niet langer dan 6 maanden. In geval van herhaling, behandeling zoals oorspronkelijk.

Kinderen

Gebruik acitretine niet voor kinderen. Als het echter noodzakelijk is om acitretine te gebruiken, maar dit nauwlettend moet worden gecontroleerd door de arts.

Van 12 jaar - 18 jaar

Startdosis 1 tablet/tijd/dag, gedurende 2-4 weken, pas daarna de dosis aan afhankelijk van de reactie van de patiënt. De volgende dosis is gewoonlijk 1-2 tabletten/dag, tot 3 capsules/dag in korte tijd bij de behandeling van psoriasis of vissenschubben.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Volg de instructies van de arts.

Ouderen

De gebruikelijke dosis voor volwassenen of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Zoals vitamine A-vergiftiging zoals slapen, verhoogde intracraniale druk (langdurige ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken), irritatie, jeuk.

Hantering

Gebruik conventionele maatregelen om het onverklaarbare deel van het medicijn in de spijsverteringsbuis te verwijderen binnen 2 uur nadat de patiënt de medicatie heeft ingenomen in geval van een acute overdosis. Stop met het gebruik van medicijnen bij patiënten die het medicijn in behandeling nemen maar symptomen van een overdosis hebben. Monitoring van verhoogde schedeldruk.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Fellaini gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In klinische onderzoeken met acitretine bedraagt het percentage patiënten dat bijwerkingen ondervindt 98%.

Zeer vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: Verhoog het gevoel.

Huid: lipontsteking, haaruitval, vervellen van de huid, droge huid, nagelaandoeningen, jeuk, roodheid, huidatrofie, plakkerige huid, ontsteking rond de nagel.

Endocrien en metabolisme: hypercholesterol, hypertriglyceriden, HDL-verlaging, fosforhyperkemen, hyperkaliëmie, hyperkemie, hyperka, hyperglycemie, hyperlemy-glucoseserum, afname van serumglucose.

spijsvertering: droge mond.

Hematologie: Hematocriet rode bloedcellen, afname van hemoglobine, hypernthenie, haptoglobine, groei van neutropen.

lever: Verhoogde leverfunctietesten, alkalische fosfatase, verhoogd bilirubine.

Neuropathie - bot: doorzettingsvermogen, gewrichtspijn, rillingen, verhoging van creatinefosfokinase, verdikking van de ruggengraat.

Ogen: droge ogen.

nier: verhoogd urinezuur, acetonurine, urinebloed, rode bloedcellen in de urine.

Ademhaling: rhinitis, neusbloedingen.

Vaak, 1/100

Cardiovasculair: blozen, oedeem.

endocrien en metabolisme: verlaagd kalium, fosfor, natrium; Toename/afname van calcium, chloride. Perifere gewrichten, belverlamming. Urine.

Ademhaling: sinusitis.

Axiaal, verlengde bloedingstijd, pijn op de borst, cirrose, conjunctivale bloeding, paarsblauw, doofheid, dubbele duizeligheid, duizeligheid, plassen, eczeem, oesofagitis, koorts, gastritis, gastritis, tandhypertrofie, haarverkleuring, leverdisfunctie, bloeding, hepatitis, hoornachtige hyperkemop, verenkleed, verminderd gevoel Sutta, pancreatitis, perifeer ischemie, gevoelig voor licht, nep-hersentumoren, hardheid van de huid, dunne huid, dikke ruggengraat, beroerte, smaakverlies, bloedtrombose.

Instructies voor het omgaan met ADR

De vaak voorkomende bijwerking vanwege de brede en herstellende werking van het medicijn op het epitheel (zoals droge lippen, gesprongen randen...) vaak overal.

Moet de leverfunctie van de patiënt wekelijks testen als de resultaten abnormaal zijn. Stop het medicijn als de toestand verergert. Een vet dieet, geen alcohol en gewichtsverlies kunnen de toename van het lipiden- en HDL-bloed helpen oplossen. Stop het medicijn als de concentratie lipiden of lipoproteïnen aanhoudt.

Noodzaak om medicijnen en oogonderzoeken te gebruiken als de patiënt gezichtsverlies heeft. Als de patiënt vroege symptomen van hersentumoren vertoont (langdurige ernstige hoofdpijn, braken en misselijkheid, wazig zicht, verlies van gezichtsvermogen), moet hij onmiddellijk stoppen en neuropathie onderzoeken.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen van Fellaini zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor acitretine of andere retinoïdederivaten.

Leverfalen of ernstig nierfalen.

hyperlipidemie.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd zonder effectieve anticonceptie te gebruiken.

Neem alcohol tijdens de medicatie en 2 maanden na het stoppen van het medicijn: Dit wordt toegepast op vrouwen in de vruchtbare leeftijd vanwege het risico op misvormingen voor de foetus.

Niet coördineren met tetracycline en methotrexaat.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

acitretine veroorzaakt sterke teratosis. Voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd kan acitretine alleen worden voorgeschreven als de patiënt aan de volgende aandoeningen lijdt:

Ernstige ziekte en noodzakelijkerwijs acitretine gebruiken.

Heeft het vermogen om het belang van het risico op teratogeniteit van het medicijn in te zien en zich te houden aan de voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn.

Er is een negatief zwangerschapsresultaat binnen 1 week vóór aanvang van de behandeling, waarbij de behandeling begint op de 2e of 3e dag van de volgende menstruatiecyclus. Maandelijks een zwangerschapstest.

Gebruik een effectieve methode van effectieve anticonceptie gedurende minimaal 1 maand voordat u begint met de behandeling, en 3 jaar na het stoppen van de behandeling met acitretine.

Drink geen alcohol tijdens de medicatie en 2 maanden na het stoppen van het medicijn.

Symptomen van psoriasis kunnen aan het begin van de behandeling soms verergeren. Het kan 2-3 maanden duren voordat het medicijn wordt gebruikt om het maximale effect te maximaliseren.

Overweeg de voordelen/risico's bij het gebruik van acitretine voor mensen met diabetes, patiënten met een voorgeschiedenis van pancreatitis, patiënten met nierfalen of ernstig leverfalen.

Patiënten mogen geen bloed doneren tijdens de behandeling en 3 jaar na het stoppen van de behandeling met acitretine, vooral voor zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd vanwege het risico op teratogeniteit.

Moet de leverfunctie controleren voordat de behandeling wordt gestart, elke 2-4 weken in de eerste 2 maanden, daarna 3 maanden. Als het resultaat 2 keer hoger is dan normaal, is het noodzakelijk om de transaminase na 8 dagen te controleren. Als de resultaten van de leverfunctietest nog steeds niet normaal worden, is het noodzakelijk om met acitretine te stoppen om de oorzaak te achterhalen en de leverfunctie gedurende 3 maanden te controleren.

Noodzaak om alle totale cholesterol en triglyceriden te controleren bij langdurige behandeling en mensen lopen een hoog risico (alcoholisme, obesitas, diabetes, stoornissen in de vetstofwisseling). Voor mensen die met acitretine worden behandeld, moet u gedurende de eerste 2 maanden elke 1-2 weken en daarna elke 3 maanden de plasmalipidenconcentratie controleren. Als deze indicatoren toenemen, moet het dieet worden aangepast, waarbij hypoglycemische geneesmiddelen worden gebruikt en de dosis acitretine wordt verlaagd. Het medicijn beïnvloedt het vermogen om glucose te verdragen (goede of slechte tolerantie voor glucose), dus het is noodzakelijk om periodiek de bloedglucose van de patiënt te controleren, vooral bij mensen met diabetes die sulfamide gebruiken om de bloedglucose te verlagen.

Bij langdurige behandeling met acitretine moet periodieke controle worden uitgevoerd.

Het medicijn kan vroegtijdige botvorming veroorzaken, dus kinderen raden het gebruik van acitretine niet aan, alleen voor kinderen wanneer andere medicijnen niet effectief zijn en periodiek röntgenfoto's van het bot moeten controleren, inclusief de knieën.

Vermijd blootstelling aan de zon en vermijd het gebruik van fel licht tijdens het gebruik van acitretine, omdat retinoïdederivaten het effect van ultraviolette straling versterken.

Vermijd gelijktijdig gebruik van cycline-antibiotica, hoge doses vitamine A (meer dan 4000 - 5000 eenheden per dag) en hoorns.

Acitretine wordt alleen gebruikt als eindbehandeling, wanneer andere medicijnen niet werken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel vermindert de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen omdat het duizeligheid kan veroorzaken, waardoor het vermogen om te zien afneemt, vooral 's avonds.

Zwangerschap

acitretine veroorzaakt teratogeniteit bij mensen, dus het is een absoluut tegengesteld medicijn voor zwangere vrouwen. Het is noodzakelijk om er zeker van te zijn dat de patiënt niet zwanger is voordat met de behandeling met acitretine wordt begonnen (zwangerschapstests binnen 1 week vóór inname van het medicijn en periodiek elke maand tijdens de behandeling). Vrouwen die met acitretine worden behandeld (inclusief mensen met een voorgeschiedenis van onvruchtbaarheid) moeten zwangerschap vermijden ten minste 1 maand vóór de behandeling, tijdens de behandeling en 3 jaar na het stoppen van het medicijn.

De periode van borstvoeding

Omdat het medicijn borstvoeding kan krijgen, wordt acitretine niet aanbevolen bij borstvoeding vrouwen Geef geen borstvoeding gedurende ten minste 3 jaar na het stoppen van het geneesmiddel, omdat acitretine bijwerkingen kan veroorzaken bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Ethanolhoudende dranken: Verhoogt de snelheid van het metabolisme van acitretine tot eryretinat, een actieve, accumulerende stof die in het lichaam blijft hangen, waardoor het risico op controle toeneemt bij vrouwen die acitretine gebruiken.

Cyclosporine: Etretinat vermindert het metabolisme van ciclosporine en de metabolieten van dit geneesmiddel via het cytochroom P450-systeem. Acitretine kan hetzelfde effect hebben, dus het kan nodig zijn de dosering van ciclosporine te verlagen.

glyburid: Acitretine kan de uitscheiding van glucose verhogen, waardoor mogelijk de dosis glyburid moet worden aangepast.

Geneesmiddelenvergiftiging met de lever, vooral methotrexat: verhoogt de toxiciteit van de lever, niet tegelijkertijd.

Hytantoïne: Acitretine kan hytantoïne uit plasma-eiwitbindingen duwen die het percentage geneesmiddelen in de vorm van vrije stoffen verhogen, waardoor de dosis HytanToïne moet worden gekalibreerd.

Orale anticonceptiva die alleen progestageen bevatten: Acitretine vermindert het anticonceptieve effect.

Andere retinoïde geleiders gebruiken systemische suikers (ery Etretinat, isotretinoïne, tretinoïne) of in de huid (adapalen, tretinoïne), vitamine A: veroorzaakt symptomen van een overdosis vitamine A.

Tetracycline wordt oraal ingenomen: verhoogde intracraniale druk. Gelijktijdig gecontra-indiceerd.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.