Felodipine Stella 5mg Retard contrôle l'hypertension (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Félodipine
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên| Informations sur la composition | Contenu |
| Félodipine | 5 mg |
Les usages
indications
Le médicament Felodipine Stella 5mg est indiqué pour le traitement dans les cas suivants :
Le médicament peut être utilisé individuellement ou en association avec d'autres médicaments contre l'hypotension, tels que des bêtabloquants, des diurétiques ou des inhibiteurs de l'ECA, pour augmenter les effets hypotenseurs. La félodipine réduit à la fois la pression artérielle systolique et diastolique et peut être utilisée en cas d'hypertension systolique individuelle.
En raison de l'absence d'effet sur les muscles veineux ou sur le système de contrôle vasculaire sympathique, la félodipine ne provoque pas d'hypotension.
La félodipine a des effets anti-anémiques et anti-angine en raison de l'amélioration de l'équilibre apport/oxygène du muscle cardiaque. La félodipine peut être utilisée individuellement ou en association avec des bêtabloquants chez les patients atteints d'angor stable.
Effets hémodynamiques : L'effet de la félodipine dépend des doses, chez les patients souffrant d'hypertension légère à moyenne, les effets d'hypotension atteignent souvent environ 2 heures après la prise de la première dose et durent au moins 24 heures avec le rapport bas/pic est supérieur à 50 %.
L'impact sur les reins : la félodipine a un effet sodique et diurétique. La félodipine n'a aucun effet sur l'élimination quotidienne du potassium ; chez les patients insuffisants rénaux, la vitesse de filtration glomérulaire peut augmenter.
pharmacocinétique
absorption et distribution
Felodipine is completely absorbed by oral in the form of prolonged release. Birth of the body of Felodipine is approximately 15% and does not depend on the dose within the treatment dose. À libération contrôlée, longue phase d'absorption.
Cet effet aide les taux plasmatiques de félodipine à rester dans la limite du traitement dans les 24 heures. La félodipine est liée aux protéines plasmatiques (principalement à l'albumine) à environ 99 %.
Métabolisme et élimination
Le temps de vente des déchets de Felodipine dans la dernière phase est de 25 heures. Il n'y a aucune accumulation pendant le traitement. La félodipine est métabolisée par le foie en une substance métabolique inactive. Chez les patients âgés et les patients présentant une insuffisance hépatique, la concentration moyenne dans le plasma de félodipine est supérieure à celle des jeunes. Environ 70 % de la dose de médicaments est éliminée sous forme de métabolites dans les urines ; Le reste est éliminé par les selles. Moins de 0,5% de la dose se retrouve sous forme inchangée.
Lapharmacocinétique de la félodipine ne change pas chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Avant de prendre Felodipine Stella 5mg Retard contrôle l'hypertension (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Felodipine Stella 5mg s'utilise par voie orale.
Le médicament doit être avalé avec de l'eau, et non mâché ou écrasé ; Prenez simplement des médicaments lorsque vous avez faim. Boire avant le petit-déjeuner au moins 30 minutes.
Dosage
Contrôle de l'hypertension :
La dose initiale chez l'adulte est de 5 ng/jour à boire 1 fois. La dose doit être ajustée en fonction de la réponse tensionnelle et de l'utilisation des médicaments du patient, les ajustements étant généralement espacés de plus de 2 semaines. En fonction de la réponse du patient, la dose peut être réduite à 2,5 mg/jour ou augmentée à 10 ng/jour. Si nécessaire, un médicament anti-hypertension supplémentaire est utilisé comme bêtabloquants.
Dose d'entretien :
2,5 - 10 mg/jour, à boire 1 fois le matin.
Prophylaxie stable :
Il faut commencer par une dose de 5 mg par voie orale une fois, puis s'il est nécessaire d'augmenter la dose à 10 mg/jour.
Enfants :
N'utilisez pas la félodipine chez les enfants en raison de sa sécurité et de son efficacité qui n'ont pas été prouvées
Patients souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale et patients âgés :
La dose initialement utilisée est de 2,5 mg par jour, l'ajustement de la dose doit être effectué avec soin et une étude approfondie de la tension artérielle du patient. Dans les essais cliniques, il y a eu un risque accru de revêtement périphérique chez les patients âgés utilisant des doses de félodipine supérieures à 10 mg par jour.
Que faire en cas de surdosage ? Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Felodipine Stella 5 mg, vous pouvez ressentir certains effets indésirables (ADR).
Fréquent : étourdissements, bouffées vasomotrices, maux de tête, hypotension, œdème périphérique, rythme cardiaque rapide, brossage de la poitrine.
des vomissements et d'autres troubles digestifs, la miction, le coma, des douleurs oculaires, des troubles visuels et une faiblesse mentale surviennent également.
Une douleur thoracique croissante causée par l'ischémie peut également survenir au début du traitement et chez certains patients présentant une hypotension excessive entraînant une anémie cérébrale ou cardiaque ou une cécité temporaire.
Autres effets secondaires : éruption cutanée (y compris de nombreux types d'érythème), fièvre, anomalies de la fonction hépatique telles que stase biliaire due à des réactions d'hypersensibilité, hyperplasie des gencives, douleurs musculaires, frisson et impuissance.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Contre-indications de Felodipine Stella 5mg dans les cas suivants :
Soyez prudent lorsque vous prenez le médicament
Soyez prudent lorsque vous prenez de la félodipine dans les cas suivants :
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Il n'y a aucun rapport.
Pendant la grossesse et l'allaitement
grossesse
N'utilisez pas de félodipine pendant la grossesse.
Période d'allaitement
En raison d'effets secondaires graves chez les enfants allaités, il est nécessaire de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter d'utiliser le médicament, après avoir considéré l'importance du médicament pour la mère.
Interaction médicamenteuse
Inhibiteurs du CYP3A4
La félodipine est métabolisée par le CYP3A4. L'association d'inhibiteurs du CYP3A4 (kétoconazole, otraconazole, érythromycine, cimétidine) avec la félodipine augmente plusieurs fois le taux de félodipine dans le plasma, entraînant une augmentation des effets (diminution de la pression artérielle et augmentation de la fréquence cardiaque).
digoxine
Lorsqu'elle est associée à la félodipine, il n'y a aucun changement dans la pharmacocinétique de la digoxine chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque.
médicaments antiépileptiques
Les concentrations plasmatiques maximales de félodipine sont significativement réduites chez les patients épileptiques utilisant des médicaments antiépileptiques pendant une longue période (phénytoïne, carbamazépine ou phénobarbital) par rapport aux volontaires sains. Il faut réfléchir attentivement lors du choix d'un traitement contre l'hypertension pour ces patients.
tacrolimus
La félodipine augmente la concentration de tacrolimus dans le sang.
Interaction avec la nourriture
Lorsque le médicament est pris avec un régime riche en graisses ou en glucides, le pic plasmatique du médicament augmente d'environ 60 %. La biodisponibilité du médicament a également augmenté d'environ 2 fois lorsqu'il est utilisé avec du jus de pamplemousse.
Conservation
Vous devez conserver à température ambiante, éviter l'humidité et éviter la lumière. Pas de rangement dans la salle de bain ni au congélateur. N’oubliez pas que chaque médicament peut avoir des méthodes de stockage différentes. Par conséquent, vous devez lire attentivement les instructions de conservation sur l'emballage ou demander au pharmacien.
Gardez les pilules hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
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