Felodipine Stella 5 mg Retard regelt hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Felodipine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Felodipine	5mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Felodipine Stella 5 mg is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Beheers hypertensie. Vanwege de hoge selectie op de gladde spieren van de slagaders heeft felodipine bij de behandelingsdosis geen directe invloed op de samentrekking of overdracht van de hartspier.

Het geneesmiddel kan afzonderlijk worden gebruikt of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen lage bloeddruk, zoals bètablokkers, diuretica of ACE-remmers, om de bloeddrukverlagende effecten te versterken. Felodipine verlaagt zowel de systolische als de diastolische bloeddruk en kan worden gebruikt bij individueel systolische hypertensie.

Omdat Felodipine geen effect heeft op de veneuze spieren of het sympathische vasculaire controlesysteem, veroorzaakt het geen hypotensie.

Felodipine heeft anti-bloedarmoede-effecten en anti-angina pectoris doordat het de toevoer/zuurstofbalans voor de hartspier verbetert. Felodipine kan afzonderlijk of in combinatie met bètablokkers worden gebruikt bij patiënten met stabiele angina pectoris.

Hemodynamische effecten: Het effect van felodipine is afhankelijk van de dosering. Bij patiënten met milde tot matige hypertensie bereiken de hypotensie-effecten vaak ongeveer 2 uur na inname van de eerste dosis en houden deze ten minste 24 uur aan, waarbij de verhouding tussen de laagste en de piekwaarde meer dan 50% bedraagt.

De impact op de nieren: Felodipine heeft het effect van natrium en diureticum. Felodipine heeft geen effect op de dagelijkse eliminatie van kalium; bij patiënten met een nierfunctie kan de glomerulaire filtratiesnelheid toenemen.

farmacokinetiek

absorptie en distributie

Felodipine wordt oraal volledig geabsorbeerd in de vorm van verlengde afgifte. De geboorte van Felodipine in het lichaam bedraagt ongeveer 15% en is niet afhankelijk van de dosis binnen de behandelingsdosis. Met gecontroleerde afgifte, lange absorptiefase.

Dit effect zorgt ervoor dat de felodipinespiegels in het plasma binnen 24 uur binnen de behandelingslimiet blijven. Felodipine is voor ongeveer 99% verbonden met plasma-eiwitten (voornamelijk met albumine).

Metabolisme en eliminatie

De afvalverkooptijd van Felodipine in de laatste fase bedraagt 25 uur. Er vindt geen accumulatie plaats tijdens de behandeling. Felodipine wordt door de lever gemetaboliseerd tot een inactieve metabolische stof. Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde leverfunctie is de gemiddelde concentratie in het plasma van Felodipine hoger dan bij jongeren. Ongeveer 70% van de dosering van geneesmiddelen wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten in de urine; De rest wordt geëlimineerd via de ontlasting. Minder dan 0,5% van de dosis wordt in de vorm van onveranderd aangetroffen.

De farmacokinetiek van felodipine

verandert niet bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Voordat u neemt Felodipine Stella 5 mg Retard regelt hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Felodipine Stella 5 mg wordt oraal gebruikt.

Het medicijn moet worden doorgeslikt met water, en mag niet worden gekauwd of fijngemaakt; Neem gewoon medicijnen als je honger hebt. Drink minimaal 30 minuten voor het ontbijt.

Dosering

Hypertensiecontrole:

De startdosis bij volwassenen is 5 ng/dag, 1 keer drinken. De dosis moet worden aangepast op basis van de bloeddrukrespons en het gebruik van de medicijnen van de patiënt. Meestal liggen de aanpassingen meer dan twee weken uit elkaar. Afhankelijk van de reactie van de patiënt kan de dosis worden verlaagd tot 2,5 mg/dag of kan de dosis worden verhoogd tot 10 ng/dag. Indien nodig wordt een aanvullend antihypertensiemedicijn gebruikt als bètablokkers.

Onderhoudsdosis:

2,5 - 10 mg/dag, 1 keer 's morgens drinken.

Stabiele profylaxe:

Moet beginnen met een dosis van 5 mg eenmaal oraal en vervolgens, als het nodig is, de dosis verhogen tot 10 mg/dag.

Kinderen:

Gebruik felodipine niet voor kinderen vanwege de veiligheid en effectiviteit die niet bewezen is

Patiënten met leverfalen, nierfalen en oudere patiënten:

De aanvankelijk gebruikte dosis is 2,5 mg per dag. De aanpassing van de dosis moet zorgvuldig worden uitgevoerd en de bloeddruk van de patiënt nauwkeurig worden onderzocht. In klinische onderzoeken is er een verhoogd risico op perifere coating bij oudere patiënten die Felodipine-doses van meer dan 10 mg per dag gebruiken.

Wat moet

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Felodipine Stella 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van enkele ongewenste effecten (ADR).

Vaak: duizeligheid, blozen, hoofdpijn, hypotensie, perifeer oedeem, snelle hartslag, borstpoetsen.

braken en andere spijsverteringsstoornissen, plassen, coma, oogpijn, gezichtsstoornissen en mentale zwakte komen ook voor.

Toenemende pijn op de borst veroorzaakt door ischemie kan ook optreden aan het begin van de behandeling en bij sommige patiënten met overmatige hypotensie die leidt tot bloedarmoede in de hersenen of het hart of tijdelijke blindheid.

Andere bijwerkingen: huiduitslag (waaronder veel soorten erytheem), koorts, afwijkingen in de leverfunctie zoals galstasis als gevolg van overgevoeligheidsreacties, hyperplasie van het tandvlees, spierpijn, huivering en impotentie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Felodipine Stella 5 mg in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Felodipine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. hart.

Wees voorzichtig bij het innemen van het geneesmiddel

Wees voorzichtig bij het gebruik van Felodipine in de volgende gevallen:

Patiënten met lage hartreserves, hartfalen. De set na gebruik van Felodipine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport.

Tijdens de dracht en borstvoeding

zwangerschap

Gebruik felodipine niet tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Vanwege ernstige bijwerkingen bij kinderen die borstvoeding geven, is het noodzakelijk om te beslissen of te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van het medicijn, nadat het belang van het medicijn voor de moeder is overwogen.

Geneesmiddelinteractie

CYP3A4-remmers

Felodipine wordt gemetaboliseerd door CYP3A4. De combinatie van CYP3A4-remmers (ketoconazol, otraconazol, erytromycine, cimetidine) met felodipine verhoogt de concentratie felodipine in het plasma verschillende keren, wat leidt tot verhoogde effecten (lagere bloeddruk en verhoogde hartslag).

digoxine

In combinatie met felodipine verandert de farmacokinetiek van digoxine niet bij patiënten met hartfalen.

anti-epileptica

De piekplasmaconcentraties van felodipine zijn significant lager bij epilepsiepatiënten die langdurig anti-epileptica gebruiken (fenytoïne, carbamazepine of fenobarbital) dan bij gezonde vrijwilligers. Moet zorgvuldig worden overwogen bij het kiezen van een behandeling voor hoge bloeddruk voor deze patiënten.

tacrolimus

Felodipine verhoogt de concentratie van Tacrolimus in het bloed.

Interactie met voedsel

Wanneer het medicijn wordt ingenomen met een dieet dat rijk is aan vet of koolhydraten, neemt de piek van het plasma van het medicijn toe met ongeveer 60%. De biologische beschikbaarheid van het medicijn nam ook ongeveer tweemaal toe bij gebruik met grapefruitsap.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.