Femalto solution buvable 30ml CPC1HN supplémentée en fer organique liquide

Forme pharmaceutique Solution
Spécifications Boîte
Ingrédient Fer (III) Hydroxyde Polymaltose

Ingrédient

Thành phần cho 1ml

Informations sur la composition	Contenu
Fer (III) Hydroxyde Polymaltose	50 mg

Les usages

Indications

Femalto solution buvable utilisée dans le traitement de la carence en fer sans anémie et de la carence en fer accompagnée d'anémie chez les patients à risque tels que :

Les femmes enceintes.

les femmes qui allaitent. B03ab05

Mécanisme : Le fer est le matériau permettant de former l'hémoglobine.

le fer absorbé est principalement stocké dans le foie, où il est lié à la ferritine. Ensuite, il est intégré dans la moelle osseuse dans l'hémoglobine.

pharmacocinétique

absorption, distribution

Le rapport d'absorption du fer est associé à l'hémoglobine inversement proportionnelle à la dose. La quantité de fer absorbée dépend du niveau de carence en fer (plus la carence en fer est élevée, plus la capacité d’absorption est élevée). En utilisant des médicaments dans le traitement, le taux d'absorption est d'environ 10 %. Le médicament est absorbé dans l'intestin grêle, en particulier dans les ganglions et le duodénum.

Métabolisme et élimination

le fer n'absorbe pas l'excrétion par les selles.

Avant de prendre Femalto solution buvable 30ml CPC1HN supplémentée en fer organique liquide

How to use can mix femalto with fruit juice, vegetable juice or bottled water. Can be used once a day or many times/day. 1 ml corresponds to 14 drops. Dosage Dosage and treatment time depend on the level of iron deficiency: Object iron deficiency with anemia iron deficiency without anemia (ml/drops) (7-14 drops) 15 - 25 0.5 (7 drops) (14 - 28 drops) 25 - 50 0.5 - 1 (7 - 14 drops) (28 - 84 drops) 50 - 100 1 - 2 (14 - 28 drops) In case of significant signs of iron deficiency, it is necessary to treat for about 3-5 months until the value of hemoglobin returns to normal. After that, it is necessary to continue treating for a few weeks with indications for potential iron deficiency to supplement the amount of iron reserves. The hidden iron deficiency treatment time is not accompanied by anemia lasting 1-2 months. Specific dose depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The comparative studies between iron (II) sulfate and iron (III) Hydroxyd polymaltose on the mouse also identify the LD50 of iron (II) sulfate as 350 mg/kg, but there is no disease or death in the IPC group with doses of over 1000 mg/kg. IPC's iron absorption is less, but IPC has better gastrointestinal intake, along with a higher IPC safety, which can be important to reduce the risk of iron overdose. Although IPC is safer than iron salts (II) inorganic, can still overdose but rare. Symptoms of iron overdose include fatigue, nausea, vomiting, abdominal pain, stools such as darkness, fast and weak pulse, fever, coma, convulsions and death. Need emergency immediately if iron overdose. Actively monitor for timely measures. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Effets secondaires

Les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence, notamment : très fréquents (ADR ≥ 1/10) ; Fréquent (1/100 ≤ ADR

L'effet le plus indésirable dans les rapports cliniques est la décoloration (23 % des patients) due à l'élimination du fer.

troubles du système immunitaire :

Très rare : réactions allergiques.

Troubles digestifs :

Très fréquent : selles décolorées.

Fréquent : diarrhée, nausées, indigestion.

Moins : démangeaisons, éruption cutanée.

Troubles neurologiques centraux :

Moins : maux de tête. Limitez les dents ternes en limitant le contact des dents avec les médicaments lors de leur prise.

En cas d'effets indésirables mineurs, arrêtez d'utiliser le médicament, la réaction prendra fin. En cas de sensibilité sévère, ou de réaction allergique, il est nécessaire de procéder à un traitement de soutien (maintenir aéré et utiliser de l'oxygène épinéphrine, utiliser un antihistaminique corticoïde...).

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Solution buvable Femalto est contre-indiquée dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation du

le parahydroxybenzoate de méthyle de sodium et le parahydroxybenzoate de propyle de sodium peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions tardives.

En cas d'échec du traitement (augmentation du taux d'hémoglobine d'environ 2-3 g/dl après 3 semaines), il est nécessaire de reconsidérer le traitement.

Si le patient doit répéter une transfusion sanguine, soyez prudent car les globules rouges peuvent augmenter la quantité de fer, entraînant une surcharge en fer.

Les infections ou les tumeurs peuvent provoquer une anémie. Par conséquent, il est nécessaire de traiter les maladies des racines, puis de compléter le fer par voie orale et de prendre en compte les avantages et les risques.

Utilisation de médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes

Le produit est indiqué pour les femmes enceintes et allaitantes dans les cas où il existe un risque d'anémie ferriprive.

L'effet des médicaments sur la capacité de conduire, d'utiliser des machines

n'affecte pas.

Interaction médicamenteuse

Les recherches sur les rats ne montrent pas d'interaction entre l'hydroxyde de fer (III) polymaltose et les médicaments suivants : tétracycline, hydroxyde d'aluminium, acétylsalicylate, sulfasalazine, carbonate de calcium, acétate de calcium, phosphate de calcium en association avec la vitamine D3, bromazépam, magnésium Aspartat, D-pénicillinamine, méthyldopa, paracétamol, Auranofin.

De même, il n'y a aucune interaction entre le fer (III) hydroxyde polymaltose avec des aliments contenant de l'acide phytique, de l'acide oxalique, du tanin, de l'alginate de sodium, de la choline et des sels de choline, de la vitamine A, de la vitamine D3, de la vitamine E et de l'huile de soja dans les études d'impression in vitro.

Peut utiliser du fer (III) Hydroxyd polymaltose pendant ou immédiatement après les repas.

L'interaction entre le fer (III) hydroxyde polymaltose et la tétracycline ou l'hydroxyde d'aluminium a été évaluée dans le cadre de 3 études humaines (étude croisée, 22 patients/recherche). Il n'y a pas de diminution significative du niveau d'absorption de la tétracycline. La concentration plasmatique de tétracycline est suffisante pour avoir un effet réduit. Le niveau d'absorption du fer provenant du fer (III) hydroxyde polymaltose n'est pas non plus réduit par l'hydroxyde d'aluminium et la tétracycline. Par conséquent, le fer (III) peut être utilisé simultanément (III) du polymaltose hydroxydé avec de la tétracycline ou des composés phénoliques et des sels d'aluminium.

Non seulement indiqué pour utiliser les suppléments injectés et femalto en même temps en raison de l'absorption orale du fer qui peut être inhibée et utilisée uniquement par voie injectée de manière inappropriée par voie orale.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l'emballage d'origine, éviter l'humidité et éviter la lumière.

Autres médicaments

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