Femalto drank 30ml CPC1HN aangevuld met vloeibaar organisch ijzer

Toedieningsvorm Oplossing
Specificaties Doos
Ingrediënt IJzer (III) Hydroxyd Polymaltose

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
IJzer (III) Hydroxyd Polymaltose	50mg

Toepassingen

Indicaties

Femalto drank gebruikt bij de behandeling van ijzertekort zonder bloedarmoede en ijzertekort gepaard gaande met bloedarmoede bij risicopatiënten zoals:

Zwangere vrouwen.

vrouwen die borstvoeding geven. B03ab05

Mechanisme: IJzer is het materiaal dat hemoglobine vormt.

Het opgenomen ijzer wordt voornamelijk opgeslagen in de lever, waar het wordt gekoppeld aan ferritine. Vervolgens wordt het in het beenmerg geïntegreerd in de hemoglobine.

farmacokinetiek

absorptie, distributie

De verhouding van absorptie of ijzer is geassocieerd met hemoglobine, omgekeerd evenredig met de dosis. De hoeveelheid geabsorbeerd ijzer hangt af van de mate van ijzertekort (hoe hoger het ijzertekort, hoe groter het absorptievermogen). Bij gebruik van medicijnen bij de behandeling is de absorptiesnelheid ongeveer 10%. Het medicijn wordt geabsorbeerd in de dunne darm, vooral in de knooppunten en de twaalfvingerige darm.

Metabolisme en eliminatie

ijzer neemt geen uitscheiding op via de ontlasting.

Voordat u neemt Femalto drank 30ml CPC1HN aangevuld met vloeibaar organisch ijzer

How to use can mix femalto with fruit juice, vegetable juice or bottled water. Can be used once a day or many times/day. 1 ml corresponds to 14 drops. Dosage Dosage and treatment time depend on the level of iron deficiency: Object iron deficiency with anemia iron deficiency without anemia (ml/drops) (7-14 drops) 15 - 25 0.5 (7 drops) (14 - 28 drops) 25 - 50 0.5 - 1 (7 - 14 drops) (28 - 84 drops) 50 - 100 1 - 2 (14 - 28 drops) In case of significant signs of iron deficiency, it is necessary to treat for about 3-5 months until the value of hemoglobin returns to normal. After that, it is necessary to continue treating for a few weeks with indications for potential iron deficiency to supplement the amount of iron reserves. The hidden iron deficiency treatment time is not accompanied by anemia lasting 1-2 months. Specific dose depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The comparative studies between iron (II) sulfate and iron (III) Hydroxyd polymaltose on the mouse also identify the LD50 of iron (II) sulfate as 350 mg/kg, but there is no disease or death in the IPC group with doses of over 1000 mg/kg. IPC's iron absorption is less, but IPC has better gastrointestinal intake, along with a higher IPC safety, which can be important to reduce the risk of iron overdose. Although IPC is safer than iron salts (II) inorganic, can still overdose but rare. Symptoms of iron overdose include fatigue, nausea, vomiting, abdominal pain, stools such as darkness, fast and weak pulse, fever, coma, convulsions and death. Need emergency immediately if iron overdose. Actively monitor for timely measures. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten worden geclassificeerd op basis van frequentie, waaronder: zeer vaak (ADR ≥ 1/10); Vaak (1/100 ≤ ADR

Het meest ongewenste effect in klinische rapporten is het vervagen (23% van de patiënten) als gevolg van ijzereliminatie.

immuunsysteemaandoeningen:

Zeer zelden: allergische reacties.

Spijsverteringsstoornissen:

Zeer vaak: vervaagde ontlasting.

Vaak: diarree, misselijkheid, indigestie.

Minder: jeuk, huiduitslag.

Centrale neurologische aandoeningen:

Minder: hoofdpijn. Beperk doffe tanden door het contact van tanden met medicijnen te beperken wanneer ze worden ingenomen.

Bij kleine bijwerkingen stopt u met het gebruik van het medicijn, de reactie zal eindigen. In geval van ernstige gevoeligheid of allergische reactie is het noodzakelijk een ondersteunende behandeling uit te voeren (luchtig houden en zuurstof-epinefrine gebruiken, antihistaminicumcorticoïde gebruiken ...).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Orale oplossing Femalto is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

natriummethylparahydroxybenzoaat en natriumpropylparahydroxybenzoaat kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken, inclusief late reacties.

Als de behandeling mislukt (het hemoglobine stijgt met ongeveer 2-3 g/dl na 3 weken), is het noodzakelijk om de behandeling te heroverwegen.

Wees voorzichtig als de patiënt de bloedtransfusie moet herhalen, omdat rode bloedcellen de hoeveelheid ijzer kunnen verhogen, wat kan leiden tot ijzerstapeling.

Infecties of tumoren kunnen bloedarmoede veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om wortelziekten te behandelen en vervolgens ijzer via de mond aan te vullen, waarbij de voordelen en risico's moeten worden overwogen.

Gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Het product is geïndiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven in gevallen waarin er een risico bestaat op bloedarmoede door ijzertekort.

Het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

heeft geen invloed.

Geneesmiddelinteractie

Onderzoek bij ratten toont niet aan dat er interactie is tussen ijzer (III) hydroxyd polymaltose met de volgende geneesmiddelen: tetracycline, aluminium hydroxyd, acetylsalicylaat, sulfasalazine, calciumcarbonaat, calciumacetaat, calciumfosfaat in combinatie met vitamine D3, bromazepam, magnesii Aspartaat, D-Penicillinamin, Methyldopa, Paracetamol, Auranofin.

Op dezelfde manier is er geen interactie tussen ijzer (III) Hydroxyd-polymaltose en voedsel dat fytinezuur, oxaalzuur, tannine, natriumalginaat, choline en cholinezouten, vitamine A, vitamine D3, vitamine E en sojaolie bevat in printstudies in vitro.

Kan ijzer (III) Hydroxyd-polymaltose gebruiken tijdens of onmiddellijk na de maaltijd.

De interactie tussen ijzer (III) Hydroxyd-polymaltose en tetracycline of hydroxyd-aluminium is geëvalueerd via 3 studies bij mensen (kruisstudie, 22 patiënten/onderzoek). Er is geen significante afname van het absorptieniveau van tetracycline. De tetracyclineconcentratie in plasma is voldoende om een verminderd effect te hebben. Het niveau van ijzerabsorptie uit ijzer (III) Hydroxyd-polymaltose wordt ook niet verminderd door aluminiumhydroxyd en tetracycline. Daarom kan ijzer (III) gelijktijdig worden gebruikt (III) van polymaltosehydroxyde met tetracycline- of fenolverbindingen en aluminiumzouten.

Niet alleen geïndiceerd om de geïnjecteerde en femaltosupplementen tegelijkertijd te gebruiken vanwege de orale ijzerabsorptie die kan worden geremd en alleen kan worden gebruikt als geïnjecteerd met ongepaste orale middelen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.