Femalto solução oral 30ml CPC1HN suplementada com ferro orgânico líquido

Forma farmacêutica Solução
Especificações Caixa
Ingrediente Ferro (III) Hidróxido Polimaltose

Ingrediente

Thành phần cho 1ml

Informações de composição	Contente
Ferro (III) Hidróxido Polimaltose	50mg

Usos

Indicações

Femalto solução oral utilizada no tratamento da deficiência de ferro sem anemia e deficiência de ferro acompanhada de anemia para pacientes de risco como:

Mulheres grávidas.

mulheres que amamentam. B03ab05

Mecanismo: O ferro é o material para formar a hemoglobina.

o ferro absorvido é armazenado principalmente no fígado, onde está ligado à ferritina. Em seguida, é integrado na medula óssea na hemoglobina.

farmacocinética

absorção, distribuição

A proporção de absorção de ferro está associada à hemoglobina inversamente proporcional à dose. A quantidade de ferro absorvida depende do nível de deficiência de ferro (quanto maior for a deficiência de ferro, maior será a capacidade de absorção). Usando medicamentos no tratamento, a taxa de absorção é de cerca de 10%. A droga é absorvida no intestino delgado, especialmente nos nódulos e no duodeno.

Metabolismo e eliminação

o ferro não absorve a excreção pelas fezes.

Antes de tomar Femalto solução oral 30ml CPC1HN suplementada com ferro orgânico líquido

How to use can mix femalto with fruit juice, vegetable juice or bottled water. Can be used once a day or many times/day. 1 ml corresponds to 14 drops. Dosage Dosage and treatment time depend on the level of iron deficiency: Object iron deficiency with anemia iron deficiency without anemia (ml/drops) (7-14 drops) 15 - 25 0.5 (7 drops) (14 - 28 drops) 25 - 50 0.5 - 1 (7 - 14 drops) (28 - 84 drops) 50 - 100 1 - 2 (14 - 28 drops) In case of significant signs of iron deficiency, it is necessary to treat for about 3-5 months until the value of hemoglobin returns to normal. After that, it is necessary to continue treating for a few weeks with indications for potential iron deficiency to supplement the amount of iron reserves. The hidden iron deficiency treatment time is not accompanied by anemia lasting 1-2 months. Specific dose depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The comparative studies between iron (II) sulfate and iron (III) Hydroxyd polymaltose on the mouse also identify the LD50 of iron (II) sulfate as 350 mg/kg, but there is no disease or death in the IPC group with doses of over 1000 mg/kg. IPC's iron absorption is less, but IPC has better gastrointestinal intake, along with a higher IPC safety, which can be important to reduce the risk of iron overdose. Although IPC is safer than iron salts (II) inorganic, can still overdose but rare. Symptoms of iron overdose include fatigue, nausea, vomiting, abdominal pain, stools such as darkness, fast and weak pulse, fever, coma, convulsions and death. Need emergency immediately if iron overdose. Actively monitor for timely measures. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Efeitos colaterais

Os efeitos indesejáveis são classificados com base na frequência, incluindo: muito frequentes (RAM ≥ 1/10); Frequentes (1/100 ≤ RAM

O efeito mais indesejado nos relatórios clínicos é o desbotamento (23% dos pacientes) devido à eliminação de ferro.

distúrbios do sistema imunológico:

Muito raros: reações alérgicas.

Distúrbios digestivos:

Muito comum: fezes desbotadas.

Comuns: diarréia, náusea, indigestão.

Menos: coceira, erupção cutânea.

Distúrbios neurológicos centrais:

Menos: dor de cabeça. Limite os dentes opacos, limitando o contato dos dentes com os medicamentos quando tomados.

Com reações adversas menores, pare de usar o medicamento e a reação terminará. Em caso de sensibilidade grave, ou reação alérgica, é necessário realizar tratamento de suporte (manter arejado e usar epinefrina oxigenada, usar anti-histamínicocorticoide...).

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Solução oral Femalto está contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

metil para-hidroxibenzoato de sódio, o para-hidroxibenzoato de propil sódico pode causar reações de hipersensibilidade, incluindo reações tardias.

Se o tratamento falhar (aumento da hemoglobina cerca de 2-3 g/dl após 3 semanas), é necessário reconsiderar o tratamento.

Se o paciente precisar repetir a transfusão de sangue, tome cuidado porque os glóbulos vermelhos podem aumentar a quantidade de ferro, levando à sobrecarga de ferro.

Infecções ou tumores podem causar anemia. Portanto, é necessário tratar doenças radiculares e depois suplementar ferro por via oral e considerar benefícios e riscos.

Uso de medicamentos para mulheres grávidas e lactantes

O produto é indicado para mulheres grávidas e lactantes nos casos em que há risco de anemia ferropriva.

O efeito dos medicamentos na capacidade de dirigir, operar máquinas

não afeta.

Interação medicamentosa

Pesquisas em ratos não mostram que a interação entre ferro (III) hidroxipolimaltose com os seguintes medicamentos: tetraciclina, hidróxido de alumínio, acetilsalicilato, sulfasalazina, carbonato de cálcio, acetato de cálcio, fosfato de cálcio em combinação com vitamina D3, bromazepam, magnesii Aspartat, D-penicilinamina, metildopa, paracetamol, auranofina.

Da mesma forma, não há interação entre hidroxipolimaltose de ferro (III) com alimentos contendo ácido fítico, ácido oxálico, tanino, alginato de sódio, colina e sais de colina, vitamina A, vitamina D3, vitamina E, óleo de soja em estudos de impressão in vitro.

Pode-se usar ferro (III) Hidroxidpolimaltose durante ou imediatamente após as refeições.

A interação entre ferro (III) Hidroxidpolimaltose e tetraciclina ou hidroxilato de alumínio foi avaliada através de 3 estudos em humanos (estudo cruzado, 22 pacientes/pesquisa). Não há diminuição significativa no nível de absorção da tetraciclina. A concentração de tetraciclina no plasma é suficiente para ter um efeito reduzido. O nível de absorção de ferro da hidroxipolimaltose de ferro (III) também não é reduzido pela hidróxido de alumínio e pela tetraciclina. Portanto, o ferro (III) pode ser utilizado simultaneamente (III) da polimaltose hidroxilada com tetraciclina ou compostos fenólicos e sais de alumínio.

Armazenamento

Armazenar em temperatura não superior a 30°C na embalagem original, evitar umidade e evitar luz.

Outras drogas

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