Sıvı organik demir ile takviye edilmiş Femalto oral çözelti 30ml CPC1HN

Farmasötik form Çözüm
Özellikler Kutu
İçerik Demir (III) Hidroksid Polimaltoz

İçerik

Thành phần cho 1ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Demir (III) Hidroksid Polimaltoz	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aşağıdaki gibi risk altındaki hastalarda anemi olmaksızın demir eksikliğinin ve aneminin eşlik ettiği demir eksikliğinin tedavisinde kullanılan Femalto oral solüsyon:

Hamile kadınlar.

emziren kadınlar. B03ab05

Mekanizma: Demir, hemoglobini oluşturan maddedir.

Emilen demir esas olarak ferritine bağlı olduğu karaciğerde depolanır. Daha sonra kemik iliğinde hemoglobine entegre olur.

farmakokinetik

emilim, dağılım

Emilim veya demir oranı, dozla ters orantılı olarak hemoglobin ile ilişkilidir. Emilen demir miktarı, demir eksikliğinin düzeyine bağlıdır (demir eksikliği ne kadar yüksekse, emilim yeteneği de o kadar yüksektir). Tedavide ilaç kullanıldığında emilim oranı %10 civarındadır. İlaç ince bağırsakta, özellikle de düğümlerde ve duodenumda emilir.

Metabolizma ve eliminasyon

demir dışkı yoluyla atılımı absorbe etmez.

Almadan önce Sıvı organik demir ile takviye edilmiş Femalto oral çözelti 30ml CPC1HN

How to use can mix femalto with fruit juice, vegetable juice or bottled water. Can be used once a day or many times/day. 1 ml corresponds to 14 drops. Dosage Dosage and treatment time depend on the level of iron deficiency: Object iron deficiency with anemia iron deficiency without anemia (ml/drops) (7-14 drops) 15 - 25 0.5 (7 drops) (14 - 28 drops) 25 - 50 0.5 - 1 (7 - 14 drops) (28 - 84 drops) 50 - 100 1 - 2 (14 - 28 drops) In case of significant signs of iron deficiency, it is necessary to treat for about 3-5 months until the value of hemoglobin returns to normal. After that, it is necessary to continue treating for a few weeks with indications for potential iron deficiency to supplement the amount of iron reserves. The hidden iron deficiency treatment time is not accompanied by anemia lasting 1-2 months. Specific dose depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The comparative studies between iron (II) sulfate and iron (III) Hydroxyd polymaltose on the mouse also identify the LD50 of iron (II) sulfate as 350 mg/kg, but there is no disease or death in the IPC group with doses of over 1000 mg/kg. IPC's iron absorption is less, but IPC has better gastrointestinal intake, along with a higher IPC safety, which can be important to reduce the risk of iron overdose. Although IPC is safer than iron salts (II) inorganic, can still overdose but rare. Symptoms of iron overdose include fatigue, nausea, vomiting, abdominal pain, stools such as darkness, fast and weak pulse, fever, coma, convulsions and death. Need emergency immediately if iron overdose. Actively monitor for timely measures. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Yan etkiler

İstenmeyen etkiler sıklığa göre sınıflandırılmıştır; çok yaygın (ADR ≥ 1/10); Yaygın (1/100 ≤ ADR

Klinik raporlarda en istenmeyen etki, demir eliminasyonu nedeniyle solmadır (hastaların %23'ü).

bağışıklık sistemi bozuklukları:

Çok seyrek: alerjik reaksiyonlar.

Sindirim bozuklukları:

Çok yaygın: soluk dışkı.

Yaygın: ishal, bulantı, hazımsızlık.

Daha az: kaşıntı, döküntü.

Merkezi nörolojik bozukluklar:

Daha az: baş ağrısı. Alındığında dişlerin ilaçlarla temasını sınırlayarak dişlerin donukluğunu sınırlayın.

Küçük advers reaksiyonlarda, reaksiyonun sona ereceği ilacı kullanmayı bırakın. Şiddetli hassasiyet veya alerjik reaksiyon durumunda destekleyici tedavi uygulanması gerekir (havadar olun ve oksijen epinefrin kullanın, antihistaminikortikoid kullanın...).

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Oral solüsyon Femalto aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

sodyum metil parahidroksibenzoat, sodyum propil parahidroksibenzoat kullanırken dikkatli olun, geç reaksiyonlar da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.

Tedavi başarısız olursa (3 hafta sonra hemoglobinde yaklaşık 2-3 g/dl artış) tedavinin yeniden değerlendirilmesi gerekir.

Hastanın kan transfüzyonunu tekrarlaması gerekiyorsa dikkatli olun çünkü kırmızı kan hücreleri demir miktarını artırarak aşırı demir yüklenmesine neden olabilir.

Enfeksiyonlar veya tümörler anemiye neden olabilir. Bu nedenle kök hastalığını tedavi etmek ve ardından ağız yoluyla demir takviyesi yapmak, yararları ve riskleri göz önünde bulundurmak gerekir.

Hamile ve emziren kadınlar için ilaç kullanımı

Ürün, demir eksikliği anemisi riski bulunan durumlarda hamile ve emziren kadınlar için endikedir.

İlaçların araç kullanma becerisine, makine kullanımına etkisi

etkilemez.

İlaç etkileşimi

Sıçan araştırması, demir (III) hidroksid polimaltoz ile aşağıdaki ilaçlar arasındaki etkileşimi göstermemektedir: tetrasiklin, alüminyum hidroksid, asetilsalisilat, sülfasalazin, kalsiyum karbonat, kalsiyum asetat, kalsiyum fosfat ile D3 vitamini, bromazepam, magnesii Aspartat, D-Penisilinamin, Metildopa, Parasetamol, Auranofin.

Benzer şekilde in vitro baskı çalışmalarında demir (III) Hidroksid polimaltozun fitik asit, oksalik asit, tanen, sodyum aljinat, kolin ve kolin tuzları, A vitamini, D3 vitamini, E vitamini, soya yağı içeren gıdalarla etkileşimi yoktur.

Demir (III) Hidroksid polimaltozu yemek sırasında veya hemen sonrasında kullanabilir.

Demir (III) Hidroksid polimaltoz ile tetrasiklin veya hidroksid alüminyum arasındaki etkileşim, insanlar üzerinde yapılan 3 çalışma (çapraz çalışma, 22 hasta/araştırma) yoluyla değerlendirilmiştir. Tetrasiklinin emilim düzeyinde anlamlı bir azalma yoktur. Plazmadaki tetrasiklin konsantrasyonu, etkiyi azaltmak için yeterlidir. Demir (III) Hidroksid polimaltozdan demir emiliminin seviyesi de alüminyum hidroksid ve tetrasiklin tarafından azaltılmaz. Bu nedenle demir (III), tetrasiklin veya fenolik bileşikler ve alüminyum tuzları ile birlikte polimaltoz hidroksid ile eş zamanlı olarak (III) kullanılabilir.

Oral demir emiliminin engellenebilmesi nedeniyle yalnızca enjekte edilen ve femalto takviyelerinin aynı anda kullanılması endike değildir ve yalnızca uygun olmayan şekilde oral olarak enjekte edilerek kullanılabilir.

Saklama

Orijinal ambalajında, 30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, nemden ve ışıktan koruyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.