Femoston 1 mg/10 mg Abbott léčí nedostatek estrogenu (1 blistr x 28 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 28 tablet
Specifikace Estradiol, Didrogesterona

Složka

Informace o složení	Obsah
Estradiol	1 mg
Didrogesterona	10 mg

Použití

Indikace

Femoston 1/10 mg je indikován v následujících případech:

Léčte příznaky nedostatku estrogenu u žen, které prošly nejbližší menstruací alespoň 6 měsíců.

Prevence osteoporózy u žen po menopauze, u lidí s vysokým rizikem zlomenin au těch, které nejsou tolerovány nebo jsou kontraindikovány jinými léky používanými k prevenci osteoporózy. Účinná látka 17-Eltradiolu byla chemicky a biologicky stanovena, endogenní esteriol u lidí. Nahrazuje estrogen, který byl snížen u žen v menopauze, a snižuje příznaky menopauzy. Estrogen pomáhá zabránit ztrátě kostní hmoty v důsledku menopauzy nebo operace vaječníků.

dydrogesteron

Dydrogesteron je perorální progestogen, který je účinný ekvivalentní k infuzi progestagenu. Estrogen stimuluje růst endometria, takže estrogen zvyšuje riziko endometria a rakoviny endometria. Použití většího množství gestagenu snižuje riziko hyperplasher endometria způsobeného estrogenem u žen bez operace dělohy.

Farmakokinetika

absorpce

Při perorálním podání se estradiol vstřebává trávicím traktem. Dydrogesteron se rychle vstřebává s TMAX od 0,5 do 2,5 hodiny. Úplná biologická dostupnost dydrogesteronu (perorálně v dávce 20 mg ve srovnání s intravenózní dávkou 7,8 mg) je 28 %.

Distribuce

Estrogen byl nalezen jak ve formě volných, tak slabých vazeb s plazmatickým albuminem s nespecifickými vazbami nebo silnými afinitními vazbami s globulinovými globálními hormony (SHBG). Poměr spojený s SHBG se pohybuje od 9 – 37 % u premenopauzálních žen a 23 – 53 % u postmenopauzálních žen užívajících kombinované estrogeny.

Po nitrožilní injekci Dydrogesteronu je statická distribuce léku asi 1400 litrů. Více než 90 % Dydrogesteronu a DHD je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Po vypití je estradiol velmi silně metabolizován. Nevázané a vázané metabolity jsou hlavně estron a estron sulfát. Tyto metabolity mohou přispívat k aktivitě estrogenu, a to jak přímo, tak po přeměně na formu estradiolu. Estron sulfát se může účastnit střevního oběhu.

Po perorálním podání se Dydrogesteron rychle přeměnil na DHD. Koncentrace hlavních metabolitů 20β-dihydrodydrogesteronu (DHD) dosahuje vrcholu asi 1,5 hodiny po vypití. Koncentrace DHD v plazmě je výrazně vyšší než u mateřského léku. Poměr AUC a CMAX DHD a mateřské látky jsou přibližně 40 a 25, v tomto pořadí. Polovina průměrného částečně vypuštěného dydrogesteronu a DHD se mění mezi 5 až 7 a 14 až 17 hodinami.

Eliminace

V moči jsou hlavními sloučeninami glukunidy estronu a estradiol. Doba prodeje je od 10 - 16 hodin. Estrogen je vylučován do mateřského mléka.

Po užití Dydrogesteronu se asi 63 % dávky vyloučí močovými cestami.

Před odběrem Femoston 1 mg/10 mg Abbott léčí nedostatek estrogenu (1 blistr x 28 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Pořadí použití drogy musí být uvedeno na blistru.

Používejte zejména 1 bílou tabletu denně po dobu prvních 14 dnů a poté 1 šedou tabletu denně po dobu dalších 14 dnů.

Pokračujte v nepřetržitém používání Femostonu 1/10 bez přerušení balení léku.

Bez ohledu na to, zda spojit léčbu postmenopauzálních příznaků či nikoli, lékař vždy předepíše nejnižší možnou dávku v co nejkratším čase.

Pokud neužíváte žádný přípravek HRT nebo přecházíte z kombinovaného přípravku používaného postupně (například estrogen a progesteron jsou kombinovány v 1 tabletě užívané každý den), můžete Femoston 1/10 užívat v kterýkoli vhodný den.

Pokud přecházíte z "cyklu" přípravků HRT na "sériové" (to je při použití estrogenu nebo použití nálepky v první části cyklu, po které následuje denní tableta obsahující estrogen i progestogen po dobu až 14 dnů), začněte používat Femoston 1. října poté, co dokončíte předchozí lékovou krabičku (například v poslední den období s gestagenem).

Lékař upraví dávku v závislosti na reakci na lék.

Pokud si zapomenete vzít lék, měli byste si ho vzít co nejdříve. Pokud však doba, kdy zapomenete vypít, je delší než 12 hodin, měli byste pokračovat v užívání další tablety bez užívání tobolek. Pokud k tomu dojde, zvýší se možnost děložního krvácení.

Femoston 1/10 lze nebo nelze užívat s jídlem; Tablety by se však měly užívat s vodou.

Děti

Femoston 1/10 není určen pro děti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Estradiol i dydrogesteron jsou nízkotoxické aktivní složky. Pokud užijete příliš mnoho tablet Femostonu, není jisté, že to způsobí nějaké poškození. Příznaky předávkování však mohou zahrnovat: nevolnost, zvracení, ospalost a závratě.

Není jisté, zda je léčba předávkování nezbytná. Pokud však užíváte (nebo kdokoli jiný) příliš mnoho léků, okamžitě informujte svého lékaře. Výše uvedené informace neplatí pro případy předávkování u dětí.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: migréna.

Zažívání: Nevolnost, bolest břicha, plynatost.

Svalové svaly: křeče.

Reprodukční systém: bolest/těsnost prsou, krvácení, děložní krvácení, pánevní bolest.

Méně časté, 1/1000

Genitální systém: Vaginální kandidóza.

Svalový systém: Zvětšená velikost nádoru měkkých svalů.

Duševní: deprese, sexuální změny, stres.

Neurologické: závratě. kardiovaskulární: žilní trombóza. játra: onemocnění žlučníku.

Kůže a podkoží: kožní alergie.

Svalové svaly: bolest zad.

Reprodukční systém: poleptání dělohy, menstruace.

Vzácné ADR

Krevní a lymfatický systém: Slabá destrukce červených krvinek (hemolytická anémie), světle modrá kůže, tělesná únava, dušnost.

imunitní: alergické reakce (přecitlivělost).

Neuroskop: Mechanická inkontinence (tanec).

Oči: Žádná tolerance kontaktních čoček.

kardiovaskulární: infarkt myokardu, mrtvice. trávení: zvracení. játra: abnormality jaterních funkcí, žloutenka, oči, slabost, obtíže, bolest břicha.

Kůže a podkožní tkáň: Zevní edém, Různé červené Červené Červené Červené Červené Růže ...

Reprodukční systém: Velká prsa, premenopauzální syndrom.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Femoston lék 1/10 kontraindikován v následujících případech:

Alergie (přecitlivělost) na estradiol, dydrogesteron nebo jakoukoli jinou složku Femostonu.

Někdy nebo suspektní na rakovinu prsu.

Podezření na nádory, které: v závislosti na estrogenu (jako je rakovina membrány v děloze (rakovina endometria)) nebo nádor závislý na progestogenu (jako je meningitida).

Vaginální krvácení není diagnostikováno (například nevysvětlená příčina).

Membrána v děloze abnormálně ztlušťuje (hyperplazie endometria), aniž by byla zahájena léčba.

je nebo byla způsobena krevními sraženinami v nohou nebo plicích (žilní trombóza, jako je hluboká žilní trombóza, plicní embolie).

Poruchy srážlivosti (např. protein C, protein S nebo nedostatek antikoagulancií).

Být nebo nedávno trpěl onemocněním způsobeným krevními sraženinami v tepnách (arteriální trombóza), jako je angina pectoris nebo infarkt (infarkt myokardu).

Být nebo mít onemocnění jater a ukazatele jaterních testů se nevrátily k normálu.

Vzácné poruchy pigmentu zvané „porfyrie“, které mohou být zděděny nebo trpět.

Rodinná anamnéza gynekologické rakoviny.

Buďte opatrní při používání

k postmenopauzální symptomatické léčbě, léčba přípravkem Femoston 1/I0 by měla být zahájena pouze v případě, že příznaky vážně ovlivňují kvalitu života. Zvažte rizikové faktory a přínosy léčby.

vyšetření a sledování

Před zahájením nebo opětovným použitím HRT byste měli informovat lékaře s úplnou anamnézou jednotlivců a rodin. Během procesu léčby by měly být pravidelně kontrolovány testy, včetně pravidelných rentgenových snímků prsu alespoň jednou ročně.

Důležitá poznámka

Periodický test prsu. Pokud máte jakékoli abnormality v prsu, okamžitě informujte svého lékaře.

Případy sledování:

Endodická hyperplazie (děložní myomy) nebo zevní tkáně (endometrióza).

žlučové kameny (žlučové kameny).

migréna nebo silná bolest hlavy.

Důvody, proč okamžitě přestat používat Femoston

žloutenka a/nebo bílé oči (žloutenka).

Rakovina prsu

Existují důkazy, že zvyšuje riziko progrese rakoviny prsu u žen, které užívají formu estrogenu/progestogenu a mohou užívat pouze estrogen, což závisí na době léčby.

Eliminace terapie kombinováním

Riziko rakoviny prsu se zvyšuje u žen, které užívají ITRR ke kombinaci estrogenu a gestagenu, což je jasně viditelné asi po 3 letech.

Estrogenová terapie

Riziko rakoviny prsu se nezvyšuje u žen, které podstoupily operaci k odstranění dělohy pouze s použitím estrogenu pouze k nahrazení hormonů. Observatorní studie ukazují, že míra zvýšeného rizika rakoviny prsu ve skupině je pouze u estrogenu výrazně nižší než ve skupině užívající směs estrogen-progestogen.

Hypermatika mac a karcinomu dělohy

U žen je děloha intaktní, riziko zvýšeného endometria a karcinomu se zvyšuje při dlouhodobém užívání samotného estrogenu. Zprávy ukazují, že riziko rakoviny endometria u lidí, kteří užívají pouze estrogen, se zvyšuje pouze 2 až 12krát ve srovnání s lidmi, kteří ho neužívají, v závislosti na délce léčby a použité dávce estrogenu.

Rakovina vaječníků

Rakovina vaječníků je vzácnější než rakovina prsu. Dlouhodobé užívání (alespoň 5 - 10 let) pouze estrogenu je spojeno s mírným zvýšením rizika rakoviny vaječníků.

Hluboká žilní trombóza

HRT je spojena se zvýšením 1,3-3násobku rizika žilní trombózy (VTE), jako je hluboká žilní trombóza nebo plicní embolie. Toto riziko v prvním roce užívání HRT je vyšší než v letech následujících.

Je nutné zvážit ledviny mezi přínosy a riziky při užívání HRT. Pokud VTE po zahájení léčby Femostonem 1/10 progreduje, je vhodné léčbu ukončit.

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Neexistují žádné důkazy z randomizovaných testů, které by kontrolovaly ochranu před svalovým infarktem u žen s nebo bez onemocnění koronárních tepen (CAD) pomocí HRT ke koordinaci estrogen-progestogen nebo pouze estrogen.

Kombinovaná terapie estrogen-progestogen: Riziko relativní ICHS se mírně zvyšuje při použití HRT v kombinaci s estrogenem a gestagenem.

Terapie používaná pouze estrogenem: Namátkové kontrolované údaje ukazují, že riziko ICHS se u žen při chirurgickém zákroku pro řezání dělohy pouze za použití estrogenu nezvyšuje.

Mozková mrtvice

HRT včetně kombinované terapie estrogenem a gestagenem a pouze estrogen zvyšuje riziko brainstormingu pouze 1,5krát.

Jiné případy

Estrogen může způsobit zadržování vody, takže pacienti s dysfunkcí srdce nebo ledvin by měli být pečlivě sledováni.

Pokud dojde ke zvýšení hladin krevních lipidů (hyperliglyceridů), doporučuje se být při léčbě HRT pečlivě sledován (ať už s použitím pouze estrogenů nebo kombinovaných přípravků).

Estrogen může ovlivnit funkci štítné žlázy.

Nepoužívejte tento lék, pokud máte vzácné genetické problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, laktázy nebo glukóza-galaktóza. Femoston 1/10 není antikoncepce a nepoužívá se u žen, které plánují otěhotnět. V případě podezření užívejte antikoncepci bez hormon

Femoston 1/10 obsahuje monohydráty laktosy. Pokud netolerujete některé linie, zejména laktózu, zeptejte se svého lékaře, než začnete tento lék užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Femoston 1/10 nemá nebo nemá zanedbatelné účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neužívejte Femoston 1/10, pokud jste těhotná.

Období kojení

Neužívejte Femoston 1/10, pokud kojíte.

Interakce

Následující léky mohou snížit účinek Femostonu a zvýšit krvácení nebo krvácení:

Léky na léčbu: epilepsie (fenobarbital, karbamazepin a fenytoin); HIV infekce [AIDS] (jako je ritonavir, nelfinavir).

Rostlinné drogy s obsahem enzymu svatojánského (extrakt ze stromu zvaný enzym sv. Jana se nachází v rostlinných přípravcích používaných zejména při klimakterických příznacích).

estrogen může zpomalit jiné léky, což může vést ke zvýšené koncentraci těchto léků v krvi. Kromě toho je kontrola léků pečlivá a možnost snížení dávky může být nezbytná, zejména u následujících léků: takrolimus, fentanyl, cyklosporin A a teofylin.

Účinnost estrogenu a progestogenu může být narušena: estrogen a progestogen mohou být metabolizovány, pokud se používají současně s metabolickými látkami zubní skloviny, zejména P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, jako jsou antiepileptika (jako je fenobarbital, karbamazepin, fenytoin)Ributrapin, rifampicin, rifampicin>

Ritonavir a Nelfinavir, i když je známo, že inhibují silný CYP450 3A4, A5, A7, ale naopak zvyšují účinky při současném použití se steroidními hormony.

Rostlinné přípravky s obsahem St. John’s World (Hypericum Perfloratum) mohou způsobit metabolismus estrogenu a progeslogenu prostřednictvím CYP450 3A4.

Klinicky může zvýšení metabolismu estrogenu a progestogenu vést ke snížení a změně vlastností děložního krvácení u uživatelky.

estrogen může ovlivnit další látky: takrolimus a cyklosporin A (CYP450 3A4, 3A3); fentanyl (CYP450 3A4); Theofylin (CYP450 1A2).

Estrogen může snížit účinnost trojitých antidepresiv a může zvýšit korikoidní účinek prodloužením poločasu léčiva.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.