Το Femoston 1mg/10mg Abbott αντιμετωπίζει την ανεπάρκεια οιστρογόνων (1 blister x 28 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 1 blister x 28 δισκία
Προδιαγραφές Estradiol, Didrogesterona

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Estradiol1 mg
Διδρογεστερόνα10 mg

Χρήσεις

Ένδειξη

Το Femoston 1/10 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Αντιμετωπίστε τα συμπτώματα της ανεπάρκειας οιστρογόνων σε γυναίκες που έχουν περάσει την πλησιέστερη έμμηνο ρύση τουλάχιστον 6 μήνες.
  • Πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο καταγμάτων και σε άτομα που δεν είναι ανεκτά ή αντενδείκνυνται με άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την πρόληψη της οστεοπόρωσης. Το δραστικό συστατικό της 17-Eltradiol έχει προσδιοριστεί χημικά και βιολογικά, η ενδογενής εστεριόλη στους ανθρώπους. Αντικαθιστά τα οιστρογόνα που έχουν μειωθεί στις εμμηνοπαυσιακές γυναίκες και μειώνει τα συμπτώματα της εμμηνόπαυσης. Τα οιστρογόνα βοηθούν στην αποφυγή οστικής απώλειας λόγω εμμηνόπαυσης ή χειρουργικής επέμβασης ωοθηκών.

    διδρογεστερόνη

    Η διδρογεστερόνη είναι ένα από του στόματος προγεσταγόνο που είναι ενεργό ισοδύναμο με το προγεσταγόνο που χρησιμοποιεί έγχυση. Τα οιστρογόνα διεγείρουν την ανάπτυξη του ενδομητρίου, επομένως τα οιστρογόνα αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου του ενδομητρίου και του ενδομητρίου. Η χρήση περισσότερων προγεσταγόνων μειώνει τον κίνδυνο ενδομητρίου υπερπλασίας που προκαλείται από τα οιστρογόνα σε γυναίκες χωρίς χειρουργική επέμβαση στη μήτρα.

    Φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Όταν χρησιμοποιείται από το στόμα, η οιστραδιόλη απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Η διδρογεστερόνη απορροφάται γρήγορα με το TMAX από 0,5 έως 2,5 ώρες. Η πλήρης βιοδιαθεσιμότητα της διδρογεστερόνης (από του στόματος σε δόση 20 mg σε σύγκριση με ενδοφλέβια 7,8 mg) είναι 28%.

    Διανομή

    Το οιστρογόνο έχει βρεθεί τόσο με τη μορφή ελεύθερων όσο και αδύναμων δεσμών με την αλβουμίνη του πλάσματος με μη ειδικούς δεσμούς ή ισχυρούς δεσμούς συγγένειας με τις παγκόσμιες ορμόνες της σφαιρίνης (SHBG). Η αναλογία που συνδέεται με το SHBG ποικίλλει από 9 - 37% σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και 23 - 53% σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες που χρησιμοποιούν συνδυαστικά οιστρογόνα.

    Μετά την ενδοφλέβια ένεση Dydrogesterone, η στατική κατανομή του φαρμάκου είναι περίπου 1400 λίτρα. Περισσότερο από 90% η διδρογεστερόνη και η DHD συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

    Μεταβολισμός

    Μετά την κατανάλωση, η οιστραδιόλη μεταβολίζεται πολύ έντονα. Οι μη συνδεδεμένοι και συνδεδεμένοι μεταβολίτες είναι κυρίως το οιστρόνιο και το θειικό οιστρόνιο. Αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να συμβάλουν στη δραστηριότητα του οιστρογόνου, τόσο άμεσα όσο και μετά τη μετατροπή της μορφής οιστραδιόλης. Η θειική οιστρόνη μπορεί να συμμετέχει στην εντερική κυκλοφορία.

    Αφού χρησιμοποιήθηκε από το στόμα, η διδρογεστερόνη μετατράπηκε γρήγορα σε DHD. Η συγκέντρωση των κύριων μεταβολιτών 20β-διυδροδυδρογεστερόνη (DHD) κορυφώνεται περίπου 1,5 ώρα μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση της DHD στο πλάσμα είναι σημαντικά υψηλότερη από το μητρικό φάρμακο. Η αναλογία AUC και CMAX της DHD και της μητρικής ουσίας είναι περίπου 40 και 25 αντίστοιχα. Το ήμισυ του μέσου όρου ημι-απορριφθείσας διδρογεστερόνης και DHD αλλάζει από 5 έως 7 και 14 έως 17 ώρες αντίστοιχα.

    Εξάλειψη

    Στα ούρα, οι κύριες ενώσεις είναι τα γλυκορουνίδια του οιστρονίου και της οιστραδιόλης. Ο χρόνος πώλησης είναι από 10 - 16 ώρες. Τα οιστρογόνα εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

    Μετά τη λήψη της διδρογεστερόνης, περίπου το 63% της δόσης απεκκρίνεται από το ουροποιητικό σύστημα.

  • Πριν τη λήψη Το Femoston 1mg/10mg Abbott αντιμετωπίζει την ανεπάρκεια οιστρογόνων (1 blister x 28 δισκία)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    από του στόματος φάρμακα.

    Δοσολογία

    Ενήλικες

    Η σειρά χρήσης ναρκωτικών πρέπει να προσδιορίζεται στο blister.

    Χρησιμοποιήστε ειδικά 1 λευκό δισκίο την ημέρα για τις πρώτες 14 ημέρες και στη συνέχεια 1 γκρι δισκίο την ημέρα για τις επόμενες 14 ημέρες.

    Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε το Femoston 1/10 συνεχώς χωρίς να διακόπτετε το κουτί του φαρμάκου.

    Ανεξάρτητα από το εάν θα συνδεθεί ή όχι η θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών συμπτωμάτων, ο γιατρός θα συνταγογραφεί πάντα τη χαμηλότερη δυνατή δόση στο συντομότερο χρονικό διάστημα.

    Εάν δεν χρησιμοποιείτε κανένα προϊόν HRT ή μετακινείστε από ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα που χρησιμοποιείται διαδοχικά (για παράδειγμα, τα οιστρογόνα και η προγεστερόνη συνδυάζονται σε 1 δισκίο που χρησιμοποιείται κάθε μέρα), μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Femoston 1/10 οποιαδήποτε βολική ημέρα.

    Εάν μεταβαίνετε από "κύκλο" προϊόντων HRT στο "σειριακό" (αυτό συμβαίνει όταν χρησιμοποιείτε οιστρογόνο ή χρησιμοποιείτε αυτοκόλλητο στο πρώτο μέρος του κύκλου, ακολουθούμενο από ένα ημερήσιο δισκίο που περιέχει τόσο οιστρογόνο όσο και προγεσταγόνο έως 14 ημέρες), ξεκινήστε να χρησιμοποιείτε το Femoston την 1η Οκτωβρίου αφού τελειώσετε το προηγούμενο κουτί φαρμάκου (για παράδειγμα την τελευταία ημέρα της περιόδου προγεσταγόνου).>

    Ο γιατρός θα προσαρμόσει τη δόση ανάλογα με την ανταπόκριση στο φάρμακο.

    Εάν ξεχάσετε να πάρετε το φάρμακο, θα πρέπει να το πάρετε το συντομότερο δυνατό. Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να ξεχάσετε να πιείτε είναι περισσότερο από 12 ώρες, θα πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε το επόμενο δισκίο χωρίς να πάρετε τα καψάκια. Εάν συμβεί αυτό, η πιθανότητα αιμορραγίας της μήτρας θα αυξηθεί.

    Το Femoston 1/10 μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή να μην χρησιμοποιηθεί με τρόφιμα. Ωστόσο, τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με νερό.

    Παιδιά

    Το Femoston 1/10 δεν έχει καθοριστεί για παιδιά.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Και η οιστραδιόλη και η διδρογεστερόνη είναι ενεργά συστατικά χαμηλής τοξικότητας. Εάν πάρετε πάρα πολλά δισκία Femoston, δεν είναι σίγουρο ότι θα προκαλέσει βλάβη. Ωστόσο, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν: ναυτία, έμετο, υπνηλία και ζάλη.

    Δεν είναι βέβαιο ότι είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί η υπερδοσολογία. Ωστόσο, εάν εσείς (ή οποιοσδήποτε άλλος) πάρετε πάρα πολλά φάρμακα, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας. Οι παραπάνω πληροφορίες δεν ισχύουν για περιπτώσεις υπερδοσολογίας σε παιδιά.

    Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Νευρικό σύστημα: ημικρανία.
  • Πεπτικό: Ναυτία, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός.
  • Μυϊκός μυς: κράμπες.
  • Αναπαραγωγικό σύστημα: πόνος/σφίξιμο στο στήθος, αιμορραγία, αιμορραγία της μήτρας, πυελικός πόνος.
  • Ασυνήθιστο, 1/1000

  • Γεννητικό σύστημα: Κολπική καντιντίαση.
  • Μυϊκό σύστημα: Αυξημένο μέγεθος όγκου των μαλακών μυών.
  • Ψυχικό: κατάθλιψη, σεξουαλική αλλαγή, στρες.
  • Νευρολογικά: ζάλη. καρδιαγγειακά: φλεβική θρόμβωση. ήπαρ: νόσος της χοληδόχου κύστης.

    Δέρμα και υποδόριος ιστός: δερματικές αλλεργίες.

  • Μυϊκός μυς: πόνος στην πλάτη.
  • Αναπαραγωγικό σύστημα: διάβρωση της μήτρας, έμμηνος ρύση.
  • Σπάνια ADR

  • Αίμα και λεμφικό σύστημα: Αδυναμία καταστροφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων (αιμολυτική αναιμία), ανοιχτό μπλε δέρμα, κόπωση σώματος, δύσπνοια.

  • ανοσοποιητικό: αλλεργικές αντιδράσεις (υπερευαισθησία).
  • Νευροσκόπιο: Μηχανική ακράτεια (χορός).
  • Μάτια: Χωρίς ανοχή φακών επαφής.
  • καρδιαγγειακά: έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό. πέψη: έμετος. ήπαρ: ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας, ίκτερος, μάτια, αδυναμία, δυσκολία, κοιλιακό άλγος.
  • Δέρμα και υποδόριος ιστός: Εξωτερικό οίδημα, Διαφορετικά Κόκκινα Κόκκινα Κόκκινα Κόκκινα Κόκκινα Τριαντάφυλλα ...
  • Σύστημα αναπαραγωγής: Μεγάλοι μαστοί, σύνδρομο προεμμηνόπαυσης.
  • Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείκνυται

    Το Femoston φάρμακο 1/10 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Αλλεργία (υπερευαισθησία) με οιστραδιόλη, διδρογεστερόνη ή οποιοδήποτε άλλο συστατικό του Femoston.
  • Ποτέ ή ύποπτος καρκίνος του μαστού.
  • Ύποπτοι όγκοι που: ανάλογα με τα οιστρογόνα (όπως ο καρκίνος της μεμβράνης στη μήτρα (καρκίνος του ενδομητρίου) ή ένας όγκος (όγκος που εξαρτάται από προγεστερονίτιδα).
  • Η κολπική αιμορραγία δεν διαγιγνώσκεται (για παράδειγμα, ανεξήγητη αιτία).
  • Η μεμβράνη στη μήτρα παχαίνει ανώμαλα (υπερπλασία του ενδομητρίου) χωρίς να ξεκινήσει θεραπεία.
  • προκαλείται ή έχει προκληθεί από θρόμβους αίματος στα πόδια ή τους πνεύμονες (φλεβική θρόμβωση, όπως εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση, πνευμονική εμβολή).

  • Διαταραχές πήξης (π.χ. πρωτεΐνη C, πρωτεΐνη S ή ανεπάρκεια αντιπηκτικών).
  • Το να είστε ή να πάσχετε πρόσφατα από μια ασθένεια που προκαλείται από θρόμβους αίματος στις αρτηρίες (αρτηριακή θρόμβωση), όπως στηθάγχη ή έμφραγμα (έμφραγμα του μυοκαρδίου).

    Το να είστε ή να έχετε ηπατική νόσο και οι δείκτες των δοκιμασιών ηπατικής λειτουργίας δεν έχουν επανέλθει στο φυσιολογικό.

  • Σπάνιες διαταραχές της χρωστικής που ονομάζονται "πορφυρία" που μπορεί να είναι κληρονομικές ή να πάσχουν.
  • Οικογενειακό ιστορικό γυναικολογικού καρκίνου.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

    για μετεμμηνοπαυσιακή συμπτωματική θεραπεία, η θεραπεία με Femoston 1/I0 θα πρέπει να ξεκινά μόνο εάν τα συμπτώματα επηρεάζουν σοβαρά την ποιότητα ζωής. Λάβετε υπόψη τους παράγοντες κινδύνου και τα οφέλη της θεραπείας.

    εξέταση και παρακολούθηση

    Πριν ξεκινήσετε ή επαναχρησιμοποιήσετε HRT, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό του πλήρους ιατρικού ιστορικού ατόμων και οικογενειών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να ελέγχονται περιοδικές εξετάσεις, συμπεριλαμβανομένων περιοδικών ακτινογραφιών μαστού τουλάχιστον 1 φορά το χρόνο.

    Σημαντική σημείωση

    Περιοδική εξέταση μαστού. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ανωμαλίες στο στήθος, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

    Περιπτώσεις παρακολούθησης:

  • Ενδοδική υπερπλασία (ινομυώματα της μήτρας) ή εξωτερικοί ιστοί (ενδομητρίωση).
  • χολόλιθοι (χολόλιθοι).
  • ημικρανία ή σοβαρός πονοκέφαλος.
  • Λόγοι για να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Femoston αμέσως

  • ίκτερος και/ή λευκά μάτια (ίκτερος).
  • Καρκίνος του μαστού

    Υπάρχουν στοιχεία που αυξάνουν τον κίνδυνο εξέλιξης του καρκίνου του μαστού σε γυναίκες που χρησιμοποιούν τη μορφή οιστρογόνου/προγεσταγόνου και μπορούν να χρησιμοποιούν μόνο τα οιστρογόνα, κάτι που εξαρτάται από το χρόνο θεραπείας.

    Εξάλειψη της θεραπείας συνδυασμού

    Ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού αυξάνεται σε γυναίκες που χρησιμοποιούν ITRR για να συνδυάσουν το οιστρογόνο-προγεσταγόνο, ο οποίος είναι σαφώς ορατός μετά από περίπου 3 χρόνια.

    Θεραπεία οιστρογόνων

    Ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού δεν αυξάνεται σε γυναίκες που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης της μήτρας χρησιμοποιώντας μόνο τα οιστρογόνα για να αντικαταστήσουν τις ορμόνες. Παρατηρητικές μελέτες δείχνουν ότι το ποσοστό αυξημένου κινδύνου καρκίνου του μαστού στην ομάδα είναι σημαντικά χαμηλότερο από τα οιστρογόνα σε σχέση με την ομάδα που χρησιμοποιεί το μείγμα οιστρογόνου-προγεσταγόνου.

    Υπερμαθηματικά του mac και του καρκινώματος της μήτρας

    Στις γυναίκες, η μήτρα είναι άθικτη, ο κίνδυνος αυξημένου ενδομητρίου και καρκινώματος αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται μόνο το οιστρογόνο για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι αναφορές δείχνουν ότι ο κίνδυνος καρκίνου του ενδομητρίου σε άτομα που χρησιμοποιούν μόνο οιστρογόνα αυξάνεται μόνο κατά 2 έως 12 φορές σε σύγκριση με άτομα που δεν χρησιμοποιούν, ανάλογα με τη διάρκεια της θεραπείας και τη δόση των οιστρογόνων που χρησιμοποιήθηκαν.

    Καρκίνος ωοθηκών

    Ο καρκίνος των ωοθηκών είναι πιο σπάνιος από τον καρκίνο του μαστού. Η μακροχρόνια χρήση (τουλάχιστον 5 - 10 χρόνια) μόνο οιστρογόνα σχετίζεται με ελαφρά αύξηση του κινδύνου καρκίνου των ωοθηκών.

    Εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση

    Η HRT σχετίζεται με αύξηση 1,3-3 φορές τον κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ), όπως εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή. Αυτός ο κίνδυνος κατά το πρώτο έτος χρήσης HRT είναι υψηλότερος από ό,τι τα επόμενα χρόνια.

    Είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τα νεφρά μεταξύ των οφελών και των κινδύνων όταν χρησιμοποιείται, HRT. Εάν η VTE εξελιχθεί μετά την έναρξη της θεραπείας με Femoston 1/10, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας.

    Στεφανιαία νόσος (CAD)

    Δεν υπάρχουν στοιχεία από τυχαιοποιημένες δοκιμές που ελέγχουν την προστασία έναντι του μυϊκού εμφράγματος σε γυναίκες με ή χωρίς στεφανιαία νόσο (CAD) που χρησιμοποιούν HRT για τον συντονισμό των οιστρογόνων-προγεσταγόνων ή μόνο των οιστρογόνων.

    Θεραπεία συνδυασμού οιστρογόνων-προγεσταγόνων: Ο κίνδυνος σχετικής CAD αυξάνεται ελαφρώς όταν χρησιμοποιείται HRT σε συνδυασμό με οιστρογόνα και προγεσταγόνο.

    Θεραπεία που χρησιμοποιείται μόνο από οιστρογόνα: Τα τυχαία ελεγχόμενα δεδομένα δείχνουν ότι ο κίνδυνος ΣΝ δεν αυξάνεται σε χειρουργικές επεμβάσεις γυναικών για κοπή μήτρας μόνο με χρήση οιστρογόνων.

    Εγκεφαλικό επεισόδιο

    HRT, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας συνδυασμού οιστρογόνων και προγεσταγόνων και μόνο οιστρογόνων, αυξάνει τον κίνδυνο ιδεοθύελλας μόνο σε 1,5 φορές.

    Άλλες περιπτώσεις

    τα οιστρογόνα μπορεί να προκαλέσουν κατακράτηση νερού, επομένως οι ασθενείς με καρδιακή ή νεφρική δυσλειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

    Εάν υπάρχει αύξηση των επιπέδων λιπιδίων στο αίμα (υπεργλυκερίδια), συνιστάται να παρακολουθείται στενά κατά τη θεραπεία με HRT (είτε χρησιμοποιείτε μόνο οιστρογόνα είτε συνδυασμένα σκευάσματα).

    Τα οιστρογόνα μπορεί να επηρεάσουν τη λειτουργία του θυρεοειδούς.

    Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν έχετε σπάνια γενετικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης λακτάσης ή γλυκόζη-γαλακτόζη. Το Femoston 1/10 δεν είναι αντισυλληπτικό και δεν χρησιμοποιείται σε γυναίκες που σκοπεύουν να μείνουν έγκυες. Σε περίπτωση υποψίας, χρησιμοποιήστε αντισύλληψη χωρίς ορμόνη

    Το Femoston 1/10 περιέχει μονοϋδρικές λακτόζη. Εάν δεν ανέχεστε ορισμένες γραμμές, ειδικά τη λακτόζη, ρωτήστε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Το Femoston 1/10 δεν έχει ή έχει αμελητέες επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

    Εγκυμοσύνη

    Μην χρησιμοποιείτε το Femoston 1/10 εάν είστε έγκυος.

    Περίοδος θηλασμού

    Μην χρησιμοποιείτε το Femoston 1/10 εάν θηλάζετε.

    Αλληλεπίδραση

    Τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν να μειώσουν την επίδραση του Femoston και να αυξήσουν την αιμορραγία ή την αιμορραγία:

  • Θεραπευτικά φάρμακα: επιληψία (φαινοβαρβιτάλη, καρβαμαζεπίνη και φαινυτοΐνη). HIV λοίμωξη [AIDS] (όπως ριτοναβίρη, νελφιναβίρη).
  • Φαρμακευτικά φυτά που περιέχουν το ένζυμο του Αγίου Ιωάννη (το εκχύλισμα του δέντρου που ονομάζεται ένζυμο του Αγίου Ιωάννη βρίσκεται σε φυτικά σκευάσματα που χρησιμοποιούνται ειδικά για τα συμπτώματα της εμμηνόπαυσης).
  • τα οιστρογόνα μπορεί να επιβραδύνουν άλλα φάρμακα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο αίμα. Επιπλέον, ο έλεγχος του φαρμάκου είναι προσεκτικός και η ικανότητα μείωσης της δόσης μπορεί να είναι απαραίτητη, ειδικά για τα ακόλουθα φάρμακα: τακρόλιμους, φεντανύλη, κυκλοσπορίνη Α και θεοφυλλίνη.

    Η αποτελεσματικότητα των οιστρογόνων και του προγεσταγόνου μπορεί να μειωθεί: τα οιστρογόνα και το προγεσταγόνο μπορεί να μεταβολίζονται όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με μεταβολικές ουσίες της αδαμαντίνης, ιδιαίτερα τα P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, όπως αντιεπιληπτικά φάρμακα (όπως Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, Phenobarbital, P450), Rifabutin, Nevirapin, Efavirenz).

    Η ριτοναβίρη και η νελφιναβίρη, αν και είναι γνωστό ότι αναστέλλουν το ισχυρό CYP450 3A4, A5, A7, αλλά αντίθετα, αυξάνει τις επιδράσεις όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με στεροειδείς ορμόνες.

    Τα φυτικά σκευάσματα που περιέχουν το St. John's World (Hypericum Perfloratum) μπορεί να προκαλέσει μεταβολισμό οιστρογόνων και προγεσλογόνων μέσω του CYP450 3A4.

    Κλινικά, η αύξηση του μεταβολισμού των οιστρογόνων και του προγεσταγόνου μπορεί να οδηγήσει σε μείωση και αλλαγή στις ιδιότητες αιμορραγίας της μήτρας του χρήστη.

    τα οιστρογόνα μπορεί να επηρεάσουν άλλες ουσίες: τακρόλιμους και κυκλοσπορίνη Α (CYP450 3A4, 3A3). Φεντανύλη (CYP450 3A4); Θεοφυλλίνη (CYP450 1A2).

    Τα οιστρογόνα μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα των τριπλών αντικαταθλιπτικών και μπορούν να ενισχύσουν το κορικοειδές αποτέλεσμα παρατείνοντας τον χρόνο ημιζωής του φαρμάκου.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά