Femoston 1mg/10mg Abbott traite la carence en œstrogènes (1 blister x 28 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 28 comprimés
Spécifications Estradiol, Didrogestérone
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Estradiol | 1 mg |
| Didrogestérone | 10mg |
Les usages
Indication
Femoston 1/10 mg est indiqué dans les cas suivants :
dydrogestérone
La dydrogestérone est un progestatif oral dont l'activité est équivalente au progestatif utilisé en perfusion. L'œstrogène stimule la croissance de l'endomètre, de sorte qu'il augmente le risque de cancer de l'endomètre et de l'endomètre. L'utilisation de plus de progestatif réduit le risque d'hyperplasher endométrial causé par les œstrogènes chez les femmes sans chirurgie utérine.
Pharmacocinétique
absorption
Lorsqu'il est utilisé par voie orale, l'Estradiol est absorbé par le tube digestif. La dydrogestérone est rapidement absorbée avec TMAX de 0,5 à 2,5 heures. La biodisponibilité complète de la dydrogestérone (par voie orale à la dose de 20 mg contre 7,8 mg par voie intraveineuse) est de 28 %.
Distribution
L'œstrogène a été trouvé à la fois sous forme de liaisons libres et faibles avec l'albumine plasmatique avec des liaisons non spécifiques ou des liaisons de forte affinité avec les hormones globales de la globuline (SHBG). Le ratio lié à la SHBG varie de 9 à 37 % chez les femmes préménopausées et de 23 à 53 % chez les femmes ménopausées utilisant des œstrogènes combinés.
Après l'injection intraveineuse de Dydrogestérone, la distribution statique du médicament est d'environ 1 400 litres. Plus de 90 % de la dydrogestérone et de la DHD sont liées aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
Après avoir bu, l'Estradiol est très fortement métabolisé. Les métabolites non liés et liés sont principalement l'œstron et le sulfate d'œstron. Ces métabolites peuvent contribuer à l’activité de l’œstrogène, à la fois directement et après transformation en estradiol. Estron Sulphat peut participer à la circulation intestinale.
Après avoir été utilisée par voie orale, la Dydrogestérone s'est rapidement transformée en DHD. La concentration des principaux métabolites 20β-dihydrodydrogestérone (DHD) culmine environ 1,5 heure après avoir bu. La concentration plasmatique de DHD est nettement supérieure à celle du médicament mère. Les rapports AUC et CMAX du DHD et de la substance mère sont respectivement d'environ 40 et 25. La moitié de la semi-décharge moyenne de Dydrogestérone et de DHD change respectivement entre 5 à 7 et 14 à 17 heures.
Élimination
Dans l'urine, les principaux composés sont les glucorunides d'œstron et d'œstradiol. Le délai de vente est de 10 à 16 heures. L'œstrogène est sécrété dans le lait maternel.
Après avoir pris de la Dydrogestérone, environ 63 % de la dose est excrétée par les voies urinaires.
Avant de prendre Femoston 1mg/10mg Abbott traite la carence en œstrogènes (1 blister x 28 comprimés)
Comment utiliser
les médicaments oraux.
Posologie
Adultes
L'ordre d'utilisation du médicament doit être précisé sur le blister.
Utilisez particulièrement 1 comprimé blanc par jour pendant les 14 premiers jours et suivi de 1 comprimé gris par jour pendant les 14 jours suivants.
Continuez à utiliser Femoston 1/10 en continu sans interrompre la boîte à médicaments.
Qu'il soit ou non associé au traitement des symptômes postménopausiques, le médecin prescrira toujours la dose la plus faible possible dans les plus brefs délais.
Si vous n'utilisez aucun produit THS ou si vous abandonnez une préparation combinée utilisée de manière séquentielle (par exemple, les œstrogènes et la progestérone sont combinés dans 1 comprimé utilisé chaque jour), vous pouvez utiliser Femoston 1/10 n'importe quel jour qui vous convient.
Si vous passez du « cycle » de produits THS au « série » (c'est-à-dire lorsque vous utilisez un œstrogène ou un autocollant dans la première partie du cycle, suivi d'un comprimé quotidien contenant à la fois l'œstrogène et le progestatif jusqu'à 14 jours), commencez à utiliser Femoston le 1er octobre après avoir terminé la boîte de médicaments précédente (par exemple le dernier jour de la période progestative).
Le médecin ajustera la dose en fonction de la réponse au médicament.
Si vous oubliez de prendre le médicament, vous devez le prendre dès que possible. Cependant, si le délai pour oublier de boire est supérieur à 12 heures, vous devez continuer à prendre le comprimé suivant sans prendre les gélules. Si cela se produit, le risque de saignement utérin augmentera.
Femoston 1/10 peut être utilisé ou non avec de la nourriture ; Cependant, les comprimés doivent être pris avec de l'eau.
Enfants
Femoston 1/10 n'est pas spécifié pour les enfants.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
L'Estradiol et la Dydrogestérone sont des ingrédients actifs peu toxiques. Si vous prenez trop de comprimés de Femoston, il n'est pas sûr que cela puisse causer des dommages. Cependant, les symptômes de surdosage peuvent inclure : nausées, vomissements, somnolence et étourdissements.
Je ne suis pas sûr qu'un surdosage soit nécessaire. Cependant, si vous (ou quelqu'un d'autre) prenez trop de médicaments, informez-en immédiatement votre médecin. Les informations ci-dessus ne s'appliquent pas aux cas de surdosage chez les enfants.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Peau et tissus sous-cutanés : allergies cutanées. ADR rares Système sanguin et lymphatique : Faiblesse de destruction des globules rouges (anémie hémolytique), peau bleu pâle, fatigue corporelle, essoufflement. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Contre-indiqué
Médicament Femoston 1/10 contre-indiqué dans les cas suivants :
est ou a été causé par des caillots sanguins dans les jambes ou les poumons (thrombose veineuse, telle qu'une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire).
Être ou avoir récemment souffert d'une maladie causée par des caillots sanguins dans les artères (thrombose artérielle), telle qu'une angine de poitrine ou un infarctus (infarctus du myocarde). Être ou avoir une maladie du foie et les indicateurs des tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale. Antécédents familiaux de cancer gynécologique. pour le traitement symptomatique postménopausique, le traitement par Femoston 1/I0 ne doit être instauré que si les symptômes affectent sérieusement la qualité de vie. Tenez compte des facteurs de risque et des avantages du traitement. examen et surveillance Avant de commencer ou de réutiliser un THS, vous devez informer le médecin traitant des antécédents médicaux complets des individus et des familles. Pendant le processus de traitement, des tests périodiques doivent être vérifiés, y compris des radiographies périodiques des seins au moins une fois par an. Remarque importante Test mammaire périodique. Si vous présentez des anomalies au sein, informez-en immédiatement votre médecin. Cas de surveillance : Raisons d'arrêter immédiatement d'utiliser Femoston Cancer du sein Il existe des preuves qui augmentent le risque de progression du cancer du sein chez les femmes qui utilisent une forme d'œstrogène/progestatif et qui ne peuvent utiliser que l'œstrogène, ce qui dépend de la durée du traitement. Éliminer la thérapie de combinaison Le risque de cancer du sein augmente chez les femmes qui utilisent l'ITRR pour combiner œstrogène-progestatif, clairement visible après environ 3 ans. Thérapie aux œstrogènes Le risque de cancer du sein n'augmente pas chez les femmes qui subissent une intervention chirurgicale pour retirer l'utérus uniquement en utilisant les œstrogènes uniquement pour remplacer les hormones. Des études d'observation montrent que le taux de risque accru de cancer du sein dans le groupe prenant uniquement des œstrogènes est significativement plus faible que dans le groupe utilisant le mélange œstrogène-progestatif. Hypermath du mac et du carcinome utérin Chez les femmes, l'utérus est intact, le risque accru d'endomètre et de carcinome augmente lors de l'utilisation prolongée d'œstrogènes seuls. Les rapports montrent que le risque de cancer de l'endomètre chez les personnes qui utilisent uniquement des œstrogènes n'augmente que de 2 à 12 fois par rapport aux personnes qui n'en consomment pas, en fonction de la durée du traitement et de la dose d'œstrogène utilisée. Cancer de l'ovaire Le cancer de l'ovaire est plus rare que le cancer du sein. L'utilisation à long terme (au moins 5 à 10 ans) uniquement d'œstrogènes est associée à une légère augmentation du risque de cancer de l'ovaire. Thrombose veineuse profonde Le THS est associé à une augmentation de 1,3 à 3 fois du risque de thrombose veineuse (TEV), telle qu'une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire. Ce risque au cours de la première année d'utilisation du THS est plus élevé que les années suivantes. Il est nécessaire de considérer les reins entre les avantages et les risques lors de l'utilisation d'un THS. Si la TEV progresse après le début du traitement par Femoston 1/10, il est conseillé d'arrêter le traitement. Maladie coronarienne (MAC) Il n'existe aucune preuve issue de tests randomisés contrôlant la protection contre l'infarctus musculaire chez les femmes avec ou sans maladie coronarienne (MAC) utilisant un THS pour coordonner l'œstrogène-progestatif ou uniquement l'œstrogène. Thérapie combinée œstrogène-progestatif : le risque de coronaropathie relative augmente légèrement lors de l'utilisation d'un THS en association avec des œstrogènes et un progestatif. Thérapie utilisée uniquement par les œstrogènes : Des données aléatoires contrôlées montrent que le risque de coronaropathie n'augmente pas chez les femmes chirurgicales pour une incision utérine utilisant uniquement des œstrogènes. Accident cérébral Le THS, y compris l'association d'œstrogènes et de progestatifs et uniquement les œstrogènes, n'augmente le risque de brainstorming que jusqu'à 1,5 fois. Autres cas les œstrogènes peuvent provoquer une rétention d'eau, c'est pourquoi les patients souffrant de dysfonctionnement cardiaque ou rénal doivent être étroitement surveillés. En cas d'augmentation des taux de lipides sanguins (hyperliglycérides), il est conseillé d'être étroitement surveillé lors d'un traitement par THS (que ce soit en utilisant uniquement des œstrogènes ou des préparations combinées). Les œstrogènes peuvent affecter la fonction thyroïdienne. N'utilisez pas ce médicament si vous souffrez de problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase lactase ou en glucose-galactose. Femoston 1/10 n'est pas un contraceptif et n'est pas utilisé chez les femmes qui ont l'intention de devenir enceintes. En cas de suspicion, utiliser une contraception sans hormone Femoston 1/10 contient du lactose monohydraté. Si vous ne tolérez pas certaines lignes, notamment le lactose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Femoston 1/10 n'a pas ou a des effets négligeables sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Ne pas utiliser Femoston 1/10 si vous êtes enceinte. Ne pas utiliser Femoston 1/10 si vous allaitez. Les médicaments suivants peuvent réduire l'effet de Femoston et augmenter les saignements ou les hémorragies : les œstrogènes peuvent ralentir la prise d'autres médicaments, ce qui peut entraîner une augmentation de leur concentration dans le sang. De plus, le contrôle des médicaments est prudent et la possibilité de réduire la dose peut être nécessaire, notamment pour les médicaments suivants : tacrolimus, fentanyl, cyclosporine A et théophyline. L'efficacité des œstrogènes et des progestatifs peut être altérée : les œstrogènes et les progestatifs peuvent être métabolisés lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des substances métaboliques de l'émail, en particulier P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, telles que les médicaments antiépileptiques (tels que le phénobarbital, la carbamazépine, la phénytoïne), la rifampicine, la rifabutine, la névirapine, l'éfavirenz). Le Ritonavir et le Nelfinavir, bien qu'ils soient connus pour inhiber les puissants CYP450 3A4, A5, A7, mais au contraire, augmentent les effets lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des hormones stéroïdes. Les préparations à base de plantes contiennent du St. John's World (Hypericum Perfloratum) qui peuvent provoquer le métabolisme des œstrogènes et des progeslogènes via le CYP450 3A4. les œstrogènes peuvent affecter d'autres substances : tacrolimus et cyclosporine A (CYP450 3A4, 3A3); Fentanyl (CYP450 3A4); Théophyline (CYP450 1A2). Les œstrogènes peuvent réduire l'efficacité des triples antidépresseurs et renforcer l'effet coricoïde en prolongeant la demi-vie du médicament. Soyez prudent lors de l'utilisation
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Grossesse
Période d'allaitement
Interaction
Conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Autres médicaments
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