Femoston 1 mg/10 mg Abbott tratta la carenza di estrogeni (1 blister x 28 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 28 compresse
Specifiche Estradiolo, Didrogesterona

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Estradiolo1 mg
Didrogesterona10 mg

Usi

Indicazione

Femoston 1/10 mg è indicato nei seguenti casi:

  • Trattare i sintomi della carenza di estrogeni nelle donne che hanno superato il periodo mestruale più vicino da almeno 6 mesi.
  • Prevenzione dell'osteoporosi nelle donne dopo la menopausa, persone ad alto rischio di fratture e coloro che non tollerano o sono controindicati con altri farmaci usati per prevenire l'osteoporosi. Il principio attivo del 17-eltradiolo è stato determinato chimicamente e biologicamente, l'estereolo endogeno nell'uomo. Sostituisce gli estrogeni che sono stati ridotti nelle donne in menopausa e riduce i sintomi della menopausa. Gli estrogeni aiutano a evitare la perdita ossea dovuta alla menopausa o alla chirurgia ovarica.

    didrogesterone

    Il Dydrogesterone è un progestinico orale attivo equivalente al progestinico utilizzato tramite infusione. Gli estrogeni stimolano la crescita dell'endometrio, quindi gli estrogeni aumentano il rischio di cancro dell'endometrio e dell'endometrio. L’uso di più progestinico riduce il rischio di iperplasher endometriale causato dagli estrogeni nelle donne senza intervento chirurgico uterino.

    Farmacocinetica

    assorbimento

    Se usato per via orale, l'estradiolo viene assorbito dal tratto digestivo. Il didrogesterone viene assorbito rapidamente con TMAX da 0,5 a 2,5 ore. La biodisponibilità completa del didrogesterone (orale alla dose di 20 mg rispetto a 7,8 mg per via endovenosa) è del 28%.

    Distribuzione

    Gli estrogeni sono stati riscontrati sia sotto forma di legami liberi che deboli con l'albumina plasmatica con legami non specifici o legami di forte affinità con gli ormoni globali globulinici (SHBG). Il rapporto legato all'SHBG varia dal 9 al 37% nelle donne in premenopausa e dal 23 al 53% nelle donne in postmenopausa che utilizzano estrogeni combinati.

    Dopo l'iniezione endovenosa di Dydrogesterone, la distribuzione statica del farmaco è di circa 1400 litri. Più del 90% del didrogesterone e del DHD sono legati alle proteine ​​plasmatiche.

    Metabolismo

    Dopo aver bevuto, l'estradiolo viene metabolizzato in modo molto forte. I metaboliti non legati e legati sono principalmente estrone ed estrone solfato. Questi metaboliti possono contribuire all'attività degli estrogeni, sia direttamente che dopo la trasformazione nella forma estradiolo. Estron Sulphat può partecipare alla circolazione intestinale.

    Dopo essere stato utilizzato per via orale, il didrogesterone è stato rapidamente trasformato in DHD. La concentrazione dei principali metaboliti 20β-diidrodidrogesterone (DHD) raggiunge il picco circa 1,5 ore dopo aver bevuto. La concentrazione di DHD nel plasma è significativamente più alta rispetto al medicinale madre. I rapporti AUC e CMAX del DHD e della sostanza madre sono rispettivamente circa 40 e 25. La metà della semi-scarica media di Dydrogesterone e DHD varia rispettivamente tra 5 e 7 e tra 14 e 17 ore.

    Eliminazione

    Nelle urine, i composti principali sono i glucorunidi dell'estron e dell'estradiolo. Il tempo di vendita va dalle 10 alle 16 ore. Gli estrogeni vengono secreti nel latte materno.

    Dopo aver assunto Dydrogesterone, circa il 63% della dose viene escreto attraverso le vie urinarie.

  • Prima di prendere Femoston 1 mg/10 mg Abbott tratta la carenza di estrogeni (1 blister x 28 compresse)

    Come usare

    farmaci per via orale.

    Dosaggio

    Adulti

    L'ordine di utilizzo del farmaco deve essere specificato sul blister.

    Utilizzare in particolare 1 compressa bianca al giorno per i primi 14 giorni e seguita da 1 compressa grigia al giorno per i successivi 14 giorni.

    Continuare a utilizzare Femoston 1/10 in modo continuo senza interrompere la scatola dei medicinali.

    Indipendentemente dal fatto di collegare o meno il trattamento dei sintomi postmenopausali, il medico prescriverà sempre la dose più bassa possibile nel più breve tempo possibile.

    Se non stai utilizzando alcun prodotto TOS o stai passando da una preparazione combinata utilizzata in modo sequenziale (ad esempio, sia gli estrogeni che il progesterone sono combinati in 1 compressa utilizzata ogni giorno), puoi utilizzare Femoston 1/10 in qualsiasi giorno conveniente.

    Se stai passando dal "ciclo" dei prodotti TOS al "seriale" (ovvero quando usi un estrogeno o un adesivo nella prima parte del ciclo, seguito da una compressa giornaliera contenente sia estrogeno che progestinico fino a 14 giorni), inizia a usare Femoston il 1° ottobre dopo aver finito la precedente scatola del medicinale (ad esempio l'ultimo giorno del periodo progestinico).

    Il medico adeguerà la dose in base alla risposta al farmaco.

    Se dimentichi di prendere il medicinale, dovresti prenderlo il prima possibile. Tuttavia, se il tempo necessario per dimenticare di bere è superiore a 12 ore, deve continuare a prendere la compressa successiva senza assumere le capsule. Se ciò accade, aumenterà la possibilità di sanguinamento uterino.

    Femoston 1/10 può essere utilizzato o meno con gli alimenti; Tuttavia, le compresse devono essere assunte con acqua.

    Bambini

    Femoston 1/10 non è specificato per i bambini.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Sia l'estradiolo che il didrogesterone sono principi attivi a bassa tossicità. Se prendi troppe compresse di Femoston, non è sicuro che possa causare danni. Tuttavia, i sintomi di sovradosaggio possono includere: nausea, vomito, sonnolenza e vertigini.

    Non sono sicuro che sia necessario trattare il sovradosaggio. Tuttavia, se tu (o chiunque altro) prendi troppi farmaci, informa immediatamente il tuo medico. Le informazioni di cui sopra non si applicano ai casi di sovradosaggio nei bambini.

    In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Comune, ADR> 1/100

  • Sistema nervoso: emicrania.
  • Digestivo: nausea, dolore addominale, flatulenza.
  • Muscolo muscolare: crampi.
  • Apparato riproduttivo: dolore/oppressione mammaria, sanguinamento, emorragia uterina, dolore pelvico.
  • Non comune, 1/1000

  • Apparato genitale: candidosi vaginale.
  • Sistema muscolare: aumento delle dimensioni del tumore dei muscoli molli.
  • Mentale: depressione, cambiamento sessuale, stress.
  • Neurologico: vertigini. cardiovascolare: trombosi venosa. fegato: malattia della colecisti.

    Pelle e tessuto sottocutaneo: allergie cutanee.

  • Muscolo muscolare: mal di schiena.
  • Sistema riproduttivo: corrosione uterina, mestruazioni.
  • ADR raro

  • Sistema sanguigno e linfatico: debolezza nella distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica), pelle blu pallido, affaticamento del corpo, mancanza di respiro.

  • immunitario: reazioni allergiche (ipersensibilità).
  • Neuroscopio: Incontinenza meccanica (danza).
  • Occhi: nessuna tolleranza alle lenti a contatto.
  • cardiovascolare: infarto del miocardio, ictus. digestione: vomito. fegato: anomalie della funzionalità epatica, ittero, occhi, debolezza, difficoltà di deglutizione, dolore addominale.
  • Pelle e tessuto sottocutaneo: edema esterno, diverse rose rosse rosse rosse rosse rosse ...
  • Sistema riproduttivo: seni grandi, sindrome premenopausa.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Controindicato

    Il medicinale Femoston 1/10 è controindicato nei seguenti casi:

  • Allergia (ipersensibilità) all'estradiolo, al didrogesterone o a qualsiasi altro componente di Femoston.
  • Cancro al seno mai presente o sospetto.
  • Tumori sospetti che: dipendono dagli estrogeni (come il cancro della membrana dell'utero (cancro dell'endometrio)), o un tumore dipendente dal progestinico (come la meningite).
  • L'emorragia vaginale non viene diagnosticata (ad esempio, causa inspiegabile).
  • La membrana dell'utero si ispessisce in modo anomalo (iperplasia endometriale) senza iniziare il trattamento.
  • è o è stato causato da coaguli di sangue nelle gambe o nei polmoni (trombosi venosa, come trombosi venosa profonda, embolia polmonare).

  • Disturbi della coagulazione (ad esempio proteina C, proteina S o carenza di anticoagulanti).
  • Essere o aver recentemente sofferto di una malattia causata da coaguli di sangue nelle arterie (trombosi arteriosa), come angina o infarto (infarto del miocardio).

    Essere o avere una malattia al fegato e gli indicatori dei test di funzionalità epatica non sono tornati alla normalità.

  • Rari disturbi della pigmentazione chiamati "porfiria" che possono essere ereditati o subiti.
  • Storia familiare di cancro ginecologico.

    Prestare attenzione quando si utilizza

    per il trattamento sintomatico postmenopausale, il trattamento con Femoston 1/I0 deve essere iniziato solo se i sintomi compromettono seriamente la qualità della vita. Considera i fattori di rischio e i benefici del trattamento.

    esame e monitoraggio

    Prima di iniziare o riutilizzare la terapia ormonale sostitutiva, è necessario informare l'anamnesi completa del medico dell'individuo e della famiglia. Durante il processo di trattamento, è necessario controllare esami periodici, comprese le radiografie periodiche del seno almeno 1 volta all'anno.

    Nota importante

    Test periodico del seno. Se hai qualche anomalia al seno, informa immediatamente il tuo medico.

    Casi di monitoraggio:

  • Iperplasia endodica (fibromi uterini) o dei tessuti esterni (endometriosi).
  • calcoli biliari (calcoli biliari).
  • emicrania o forte mal di testa.
  • Motivi per smettere immediatamente di usare Femoston

  • ittero e/o occhi bianchi (ittero).
  • Cancro al seno

    Esistono prove che aumentano il rischio di progressione del cancro al seno nelle donne che utilizzano la forma di estrogeno/progestinico e possono utilizzare solo gli estrogeni, a seconda del tempo di trattamento.

    Eliminazione della terapia di combinazione

    Il rischio di cancro al seno aumenta nelle donne che utilizzano ITRR per combinare l'estrogeno-progestinico, chiaramente visibile dopo circa 3 anni.

    Terapia con estrogeni

    Il rischio di cancro al seno non aumenta nelle donne che si sottopongono a un intervento chirurgico per rimuovere l'utero utilizzando solo gli estrogeni per sostituire gli ormoni. Studi di osservazione mostrano che il tasso di aumento del rischio di cancro al seno nel gruppo trattato con estrogeni è significativamente inferiore rispetto al gruppo che utilizza la miscela estrogeno-progestinico.

    Ipermath del mac e del carcinoma uterino

    Nelle donne, l'utero è intatto, il rischio di aumento dell'endometrio e di carcinoma aumenta quando si utilizzano i soli estrogeni per un lungo periodo. I rapporti mostrano che il rischio di cancro dell'endometrio nelle persone che usano solo estrogeni aumenta solo da 2 a 12 volte rispetto alle persone che non li usano, a seconda della durata del trattamento e della dose di estrogeni utilizzati.

    Cancro ovarico

    Il cancro alle ovaie è più raro del cancro al seno. L'uso a lungo termine (almeno 5 - 10 anni) di soli estrogeni è associato a un leggero aumento del rischio di cancro ovarico.

    Trombosi venosa profonda

    La TOS è associata ad un aumento di 1,3-3 volte del rischio di trombosi venosa (TEV), come la trombosi venosa profonda o l'embolia polmonare. Questo rischio nel primo anno di utilizzo della TOS è maggiore rispetto agli anni successivi.

    È necessario considerare i reni tra benefici e rischi quando utilizzati, TOS. Se la TEV progredisce dopo l'inizio del trattamento con Femoston 1/10, si consiglia di interrompere il trattamento.

    Malattia coronarica (CAD)

    Non ci sono prove da test randomizzati che controllino la protezione contro l'infarto muscolare nelle donne con o senza malattia coronarica (CAD) che utilizzano la TOS per coordinare l'estrogeno-progestinico o solo gli estrogeni.

    Terapia combinata estroprogestinica: il rischio di CAD relativa aumenta leggermente quando si utilizza la TOS in combinazione con estrogeni e progestinici.

    Terapia utilizzata solo con estrogeni: dati randomizzati controllati mostrano che il rischio di CAD non aumenta nelle donne sottoposte a intervento chirurgico per il solo taglio uterino utilizzando solo estrogeni.

    Colpo di cervello

    La TOS, che comprende la terapia combinata con estrogeni e progestinici e solo estrogeni, aumenta il rischio di brainstorming solo di 1,5 volte.

    Altri casi

    gli estrogeni possono causare ritenzione idrica, quindi i pazienti con disfunzione cardiaca o renale devono essere attentamente monitorati.

    Se si verifica un aumento dei livelli di lipidi nel sangue (iperligliceridi), è consigliabile essere monitorati attentamente durante il trattamento con TOS (sia utilizzando solo estrogeni che preparati combinati).

    Gli estrogeni possono influenzare la funzione tiroidea.

    Non utilizzare questo farmaco se si hanno problemi genetici rari come intolleranza al galattosio, deficit di lattasi lattasi o glucosio-galattosio. Femoston 1/10 non è un contraccettivo e non viene utilizzato per le donne che intendono rimanere incinte. In caso di sospetto, utilizzare contraccettivi senza ormoni

    Femoston 1/10 contiene lattosio monoidrato. Se non tolleri alcune linee, in particolare il lattosio, chiedi al tuo medico prima di prendere questo farmaco.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Femoston 1/10 non ha o ha effetti trascurabili sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    Non usare Femoston 1/10 in caso di gravidanza.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Non utilizzare Femoston 1/10 durante l'allattamento.

    Interazione

    I seguenti farmaci possono ridurre l'effetto di Femoston e aumentare il sanguinamento o l'emorragia:

  • Farmaci per il trattamento: epilessia (fenobarbital, carbamazepina e fenitoina); Infezione da HIV [AIDS] (come ritonavir, nelfinavir).
  • Farmaci erboristici contenenti l'enzima di San Giovanni (l'estratto dell'albero chiamato enzima di San Giovanni si trova nei preparati erboristici utilizzati soprattutto per i sintomi della menopausa).
  • gli estrogeni possono rallentare altri farmaci, il che può portare ad un aumento della concentrazione di tali farmaci nel sangue. Inoltre, il controllo del farmaco è attento e può essere necessaria la capacità di ridurre la dose, soprattutto per i seguenti farmaci: tacrolimus, fentanil, ciclosporina A e teofilina.

    L'efficienza di estrogeni e progestinici può essere compromessa: estrogeni e progestinici possono essere metabolizzati se utilizzati contemporaneamente a sostanze metaboliche dello smalto, in particolare P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, come farmaci antiepilettici (come fenobarbital, carbamazepina, fenitoina), rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz).

    Ritonavir e Nelfinavir, sebbene sia noto per inibire il potente CYP450 3A4, A5, A7, al contrario, aumenta gli effetti se usato contemporaneamente agli ormoni steroidei.

    I preparati a base di erbe contengono St. John's World (Hypericum Perfloratum) che può causare il metabolismo degli estrogeni e del progeslogeno attraverso il CYP450 3A4.

    Clinicamente, l’aumento del metabolismo degli estrogeni e del progestinico può portare alla riduzione e al cambiamento delle proprietà del sanguinamento uterino dell’utilizzatrice.

    gli estrogeni possono influenzare altre sostanze: tacrolimus e ciclosporina A (CYP450 3A4, 3A3); Fentanil (CYP450 3A4); Teofilina (CYP450 1A2).

    Gli estrogeni possono ridurre l'efficacia dei tripli antidepressivi e possono potenziare l'effetto coricoide prolungando l'emivita del farmaco.

    Conservazione

    Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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