Femoston 1 mg/10 mg Abbott behandelt oestrogeendeficiëntie (1 blister x 28 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 28 tabletten
Specificaties Estradiol, Didrogesterona

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Estradiol	1mg
Didrogesterona	10mg

Toepassingen

Indicatie

Femoston 1/10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandel de symptomen van oestrogeendeficiëntie bij vrouwen die de dichtstbijzijnde menstruatieperiode minstens 6 maanden hebben doorgemaakt.

Preventie van osteoporose bij vrouwen na de menopauze, mensen die een hoog risico lopen op fracturen en bij degenen die andere geneesmiddelen die worden gebruikt om osteoporose te voorkomen niet verdragen of gecontra-indiceerd zijn. Het actieve ingrediënt van 17-Eltradiol is een chemisch en biologisch bepaald, endogeen esteriol bij mensen. Het vervangt het oestrogeen dat bij vrouwen in de menopauze is verminderd en vermindert de symptomen van de menopauze. Het oestrogeen helpt botverlies als gevolg van de menopauze of eierstokchirurgie te voorkomen.

dydrogesteron

Dydrogesteron is een oraal progestageen dat even actief is als progestageen via een infuus. Het oestrogeen stimuleert de groei van het endometrium, waardoor het oestrogeen de kans op endometrium- en endometriumkanker verhoogt. Het gebruik van meer progestageen vermindert het risico op endometriumhyperplasher veroorzaakt door oestrogeen bij vrouwen zonder baarmoederchirurgie.

Farmacokinetiek

absorptie

Bij oraal gebruik wordt Estradiol geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal. Dydrogesteron wordt met TMAX snel geabsorbeerd gedurende 0,5 tot 2,5 uur. De volledige biologische beschikbaarheid van dydrogesteron (oraal in een dosis van 20 mg vergeleken met intraveneus 7,8 mg) is 28%.

Distributie

Het oestrogeen is zowel in de vorm van vrije als zwakke verbindingen met plasma-albumine met niet-specifieke bindingen of sterke affiniteitsverbindingen met globuline globale hormonen (SHBG) gevonden. De verhouding die verband houdt met SHBG varieert van 9 - 37% bij premenopauzale vrouwen en 23 - 53% bij postmenopauzale vrouwen die oestrogeen gecombineerd gebruiken.

Na de intraveneuze injectie van Dydrogesteron bedraagt de statische verdeling van het medicijn ongeveer 1400 liter. Meer dan 90% Dydrogesteron en DHD zijn gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Na het drinken wordt Estradiol zeer sterk gemetaboliseerd. De niet-gekoppelde en gekoppelde metabolieten zijn voornamelijk oestron en oestronsulfaat. Deze metabolieten kunnen bijdragen aan de activiteit van het oestrogeen, zowel direct als na het omzetten van de estradiolvorm. Estron Sulphat kan deelnemen aan de darmcirculatie.

Na oraal gebruik werd Dydrogesteron snel omgezet in DHD. De concentratie van de belangrijkste metabolieten 20β-dihydrodydrogesteron (DHD) bereikt een piek ongeveer 1,5 uur na het drinken. De DHD-concentratie in plasma is aanzienlijk hoger dan die van het moedergeneesmiddel. De AUC- en CMAX-verhouding van DHD en de moederstof zijn respectievelijk ongeveer 40 en 25. De helft van de gemiddelde semi-ontlading van Dydrogesteron en DHD verandert tussen respectievelijk 5 tot 7 en 14 tot 17 uur.

Eliminatie

In de urine zijn de belangrijkste verbindingen Glucoruniden van Estron en Estradiol. De verkooptijd bedraagt 10 - 16 uur. Het oestrogeen wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Na inname van Dydrogesteron wordt ongeveer 63% van de dosis via de urinewegen uitgescheiden.

Voordat u neemt Femoston 1 mg/10 mg Abbott behandelt oestrogeendeficiëntie (1 blister x 28 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

De volgorde van medicijngebruik moet op de blister worden vermeld.

Gebruik vooral de eerste 14 dagen 1 witte tablet per dag en daarna de volgende 14 dagen 1 grijze tablet per dag.

Blijf Femoston 1/10 continu gebruiken zonder de medicijndoos te onderbreken.

Ongeacht of de behandeling van postmenopauzale klachten al dan niet moet worden gekoppeld, de arts zal altijd de laagst mogelijke dosis in de kortst mogelijke tijd voorschrijven.

Als u geen HST-product gebruikt of overschakelt van een gecombineerd preparaat dat sequentieel wordt gebruikt (zowel oestrogeen als progesteron worden gecombineerd in 1 tablet die elke dag wordt gebruikt), kunt u Femoston 1/10 op elke geschikte dag gebruiken.

Als u overstapt van HST-producten van 'cyclus' naar 'serieel' (dit is wanneer u een oestrogeen gebruikt of een sticker gebruikt in het eerste deel van de cyclus, gevolgd door een dagelijkse tablet die zowel het oestrogeen als het progestageen bevat, gedurende maximaal 14 dagen), begin dan met het gebruik van Femoston op 1 oktober nadat u de vorige doos met medicijnen heeft opgebruikt (bijvoorbeeld op de laatste dag van de progestageenperiode).

De arts zal de dosis aanpassen afhankelijk van de reactie op het medicijn.

Als u vergeet het geneesmiddel in te nemen, moet u het zo snel mogelijk innemen. Als de tijd om te vergeten te drinken echter meer dan 12 uur bedraagt, moet u doorgaan met het innemen van de volgende tablet zonder de capsules in te nemen. Als dit gebeurt, neemt de kans op baarmoederbloeding toe.

Femoston 1/10 kan wel of niet met voedsel worden gebruikt; Tabletten moeten echter met water worden ingenomen.

Kinderen

Femoston 1/10 is niet bedoeld voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Zowel Estradiol als Dydrogesteron zijn laag-toxische actieve ingrediënten. Als u te veel Femoston-tabletten heeft ingenomen, is het niet zeker dat dit schade zal veroorzaken. Symptomen van overdosering kunnen echter zijn: misselijkheid, braken, slaperigheid en duizeligheid.

Het is niet zeker of een overdosis moet worden behandeld. Als u (of iemand anders) echter te veel medicijnen gebruikt, waarschuw dan onmiddellijk uw arts. Bovenstaande informatie is niet van toepassing op gevallen van overdosering bij kinderen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: migraine.

Spijsvertering: Misselijkheid, buikpijn, winderigheid.

Spierspieren: krampen.

Voortplantingssysteem: pijn/beklemmend gevoel in de borsten, bloedingen, baarmoederbloeding, bekkenpijn.

Soms, 1/1000

Genitaal systeem: Vaginale candidiasis.

Spiersysteem: Toename van de tumorgrootte in de zachte spieren.

Mentaal: depressie, seksuele verandering, stress.

Neurologisch: duizeligheid. cardiovasculair: veneuze trombose. lever: galblaasaandoening.

Huid en onderhuids weefsel: huidallergieën.

Spierspieren: rugpijn.

Voortplantingssysteem: baarmoedercorrosie, menstruatie.

Zeldzame ADR

Bloed- en lymfestelsel: zwakke vernietiging van rode bloedcellen (hemolytische anemie), lichtblauwe huid, lichaamsvermoeidheid, kortademigheid.

immuun: allergische reacties (overgevoeligheid).

Neuroscoop: Mechanische incontinentie (dansen).

Ogen: Geen tolerantie voor contactlenzen.

cardiovasculair: hartinfarct, beroerte. spijsvertering: braken. lever: afwijkingen van de leverfunctie, geelzucht, ogen, zwakte, moeite met ademen, buikpijn.

Huid- en onderhuids weefsel: uitwendig oedeem, diverse rood rood rood rood rode rozen ...

voortplantingssysteem: grote borsten, premenopauze syndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Femoston-medicijn 1/10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Allergie (overgevoeligheid) voor estradiol, dydrogesteron of een ander bestanddeel van Femoston.

Ooit of vermoed borstkanker.

Vermoedelijke tumoren die: afhankelijk zijn van het oestrogeen (zoals de membraankanker in de baarmoeder (endometriumkanker)), of een tumor die afhankelijk is van progestageen (zoals meningitis).

Vaginale bloeding wordt niet gediagnosticeerd (bijvoorbeeld onverklaarde oorzaak).

Het membraan in de baarmoeder wordt abnormaal dikker (endometriumhyperplasie) zonder dat de behandeling is gestart.

wordt of is veroorzaakt door bloedstolsels in de benen of longen (veneuze trombose, zoals diepe veneuze trombose, longembolie).

Stollingsstoornissen (bijvoorbeeld proteïne C, proteïne S of tekort aan anticoagulantia).

Als u een ziekte heeft of onlangs heeft geleden die wordt veroorzaakt door bloedstolsels in de slagaders (arteriële trombose), zoals angina pectoris of een infarct (myocardinfarct).

Een leverziekte heeft of heeft gehad, en de indicatoren van de leverfunctietesten zijn niet weer normaal.

Zeldzame pigmentstoornissen genaamd "porfyrie" die erfelijk kunnen zijn of kunnen lijden.

Familiegeschiedenis van gynaecologische kanker.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voor postmenopauzale symptomatische behandeling; behandeling met Femoston 1/I0 mag alleen worden gestart als de symptomen de kwaliteit van leven ernstig beïnvloeden. Houd rekening met risicofactoren en behandelingsvoordelen.

onderzoek en monitoring

Voordat u met HST begint of opnieuw gebruikt, moet u de arts met de volledige medische geschiedenis van individuen en gezinnen op de hoogte stellen. Tijdens het behandelingsproces moeten periodieke tests worden gecontroleerd, inclusief periodieke röntgenfoto's van de borsten, minimaal 1 keer per jaar.

Belangrijke opmerking

Periodieke borsttest. Als u afwijkingen aan de borst heeft, waarschuw dan onmiddellijk uw arts.

Gevallen van monitoring:

Endodicale hyperplasie (baarmoederfibromen) of externe weefsels (endometriose).

galstenen (galstenen).

migraine of ernstige hoofdpijn.

Redenen om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Femoston

geelzucht en/of witte ogen (geelzucht).

Borstkanker

Er zijn aanwijzingen dat het risico op de progressie van borstkanker toeneemt bij vrouwen die de vorm van oestrogeen/progestageen gebruiken en alleen het oestrogeen kunnen gebruiken, wat afhangt van de behandeltijd.

Eliminatietherapie van combineren

Het risico op borstkanker neemt toe bij vrouwen die ITRR gebruiken om het oestrogeen-progestageen te combineren, duidelijk zichtbaar na ongeveer 3 jaar.

Oestrogeentherapie

Het risico op borstkanker neemt niet toe bij vrouwen die een operatie ondergaan waarbij de baarmoeder alleen wordt verwijderd en waarbij het oestrogeen alleen wordt gebruikt ter vervanging van hormonen. Waarnemingsstudies tonen aan dat de snelheid van het verhoogde risico op borstkanker in de groep alleen significant lager wordt door oestrogeen dan in de groep die het oestrogeen-progestageen mengsel gebruikt.

Hypermath van baarmoedermac en carcinoom

Bij vrouwen is de baarmoeder intact, de kans op een toename van het endometrium en carcinoom neemt toe bij langdurig gebruik van alleen oestrogeen. Uit rapporten blijkt dat het risico op endometriumkanker bij mensen die alleen oestrogeen gebruiken slechts 2 tot 12 keer toeneemt in vergelijking met mensen die dit niet gebruiken, afhankelijk van de duur van de behandeling en de gebruikte dosis oestrogeen.

Eierstokkanker

Eierstokkanker is zeldzamer dan borstkanker. Langdurig gebruik (minstens 5 - 10 jaar) van alleen oestrogeen wordt in verband gebracht met een lichte verhoging van het risico op eierstokkanker.

Diepe veneuze trombose

HST wordt in verband gebracht met een 1,3 tot 3 maal hogere kans op veneuze trombose (VTE), zoals diepe veneuze trombose of longembolie. Dit risico is in het eerste jaar dat u HST gebruikt groter dan in de daaropvolgende jaren.

Het is noodzakelijk om bij gebruik van HST een afweging te maken tussen de voordelen en de risico's voor de nieren. Als VTE verergert na het starten van de behandeling met Femoston 1/10, is het raadzaam de behandeling te stoppen.

Coronaire hartziekte (CAD)

Er is geen bewijs uit gerandomiseerde tests die de bescherming tegen spierinfarct controleren bij vrouwen met of zonder coronaire hartziekte (CAD) die HST gebruiken om het oestrogeen-progestageen of alleen oestrogeen te coördineren.

Oestrogeen-progestageen combinatietherapie: Het risico op relatieve CAD neemt lichtjes toe bij gebruik van HST in combinatie met oestrogeen en progestageen.

Therapie alleen gebruikt door oestrogeen: Willekeurige gecontroleerde gegevens tonen aan dat het risico op CAD niet toeneemt bij operaties waarbij alleen oestrogeen wordt gebruikt bij vrouwen.

Hersenberoerte

HST, inclusief oestrogeen- en progestageencombinatietherapie en alleen oestrogeen verhoogt het risico op brainstormen slechts tot 1,5 keer.

Andere gevallen

Oestrogeen kan waterretentie veroorzaken, dus patiënten met hart- of nierstoornissen moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

Als er sprake is van een stijging van de bloedlipidenniveaus (hyperliglyceriden), is het raadzaam om nauwlettend te worden gecontroleerd wanneer u wordt behandeld met HST (of u nu alleen oestrogeen gebruikt of gecombineerde preparaten).

Het oestrogeen kan de schildklierfunctie beïnvloeden.

Gebruik dit medicijn niet als u zeldzame genetische problemen heeft, zoals galactose-intolerantie, lactase-lactasedeficiëntie of glucose-galactose. Femoston 1/10 is geen anticonceptiemiddel en wordt niet gebruikt bij vrouwen die zwanger willen worden. Gebruik bij vermoeden een anticonceptiemiddel zonder hormoon

Femoston 1/10 bevat lactosemonohydraten. Als u bepaalde lijnen, vooral lactose, niet verdraagt, vraag dan uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Femoston 1/10 heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik Femoston 1/10 niet als u zwanger bent.

Borstvoedingsperiode

Gebruik Femoston 1/10 niet als u borstvoeding geeft.

Interactie

De volgende geneesmiddelen kunnen de werking van Femoston verminderen en bloedingen of bloedingen verergeren:

Behandelingsmedicijnen: epilepsie (fenobarbital, carbamazepin en fenytoïne); HIV-infectie [AIDS] (zoals ritonavir, nelfinavir).

Kruidengeneesmiddelen die het enzym van Sint-Jan bevatten (het extract van de boom dat het enzym van Sint-Jan wordt genoemd, wordt aangetroffen in kruidenpreparaten die vooral worden gebruikt bij menopauzeklachten).

oestrogeen kan andere medicijnen vertragen, wat kan leiden tot een verhoogde concentratie van die medicijnen in het bloed. Bovendien is de medicatiecontrole zorgvuldig en kan het nodig zijn de dosis te verlagen, vooral voor de volgende geneesmiddelen: tacrolimus, fentanyl, cyclosporine A en theofyline.

De efficiëntie van oestrogeen en progestageen kan verminderd zijn: oestrogeen en progestageen kunnen worden gemetaboliseerd bij gelijktijdig gebruik met stoffen in het glazuur, vooral P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, zoals anti-epileptica (zoals fenobarbital, carbamazepin, fenytoïne) Rifampicine, rifabutine, nevirapine, Efavirenz).

Ritonavir en Nelfinavir, hoewel bekend is dat ze de sterke CYP450 3A4, A5, A7 remmen, maar integendeel de effecten versterken wanneer ze gelijktijdig met steroïde hormonen worden gebruikt.

Kruidenpreparaten bevatten St. John's World (Hypericum Perfloratum) en kunnen het metabolisme van oestrogeen en progelogen veroorzaken via CYP450 3A4.

Klinisch gezien kan het verhogen van het metabolisme van oestrogeen en progestageen leiden tot vermindering en verandering van de baarmoederbloedingseigenschappen van de gebruiker.

oestrogeen kan andere stoffen beïnvloeden: tacrolimus en cyclosporine A (CYP450 3A4, 3A3); Fentanyl (CYP450 3A4); Theofyline (CYP450 1A2).

Oestrogeen kan de effectiviteit van drievoudige antidepressiva verminderen en kan het coricoïdeffect versterken door de halfwaardetijd van het medicijn te verlengen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.