Femoston 1mg/10mg Abbott leczy niedobór estrogenów (1 blister x 28 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 28 tabletek
Specyfikacja Estradiol, Didrogesterona

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Estradiol	1 mg
Didrogesterona	10 mg

Używa

Wskazania

Femoston 1/10 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie objawów niedoboru estrogenów u kobiet, u których najbliższa miesiączka minęła co najmniej 6 miesięcy.

Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie, u osób z grupy wysokiego ryzyka złamań oraz u tych, które nie są tolerowane lub przeciwwskazane w przypadku stosowania innych leków stosowanych w profilaktyce osteoporozy. Aktywnym składnikiem 17-Eltradiolu został chemicznie i biologicznie zdeterminowany endogenny esteriol występujący u ludzi. Zastępuje estrogen, którego niedobór występuje u kobiet w okresie menopauzy i łagodzi objawy menopauzy. Estrogen pomaga uniknąć utraty masy kostnej spowodowanej menopauzą lub operacją jajników.

dydrogesteron

Dydrogesteron to doustny progestagen, który jest aktywnym odpowiednikiem progestagenu podawanego w infuzji. Estrogen stymuluje wzrost endometrium, więc estrogen zwiększa ryzyko raka endometrium i raka endometrium. Stosowanie większej ilości progestagenu zmniejsza ryzyko rozrostu endometrium spowodowanego estrogenami u kobiet, które nie poddawały się zabiegowi chirurgicznemu macicy.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Przy podaniu doustnym estradiol wchłania się w przewodzie pokarmowym. Dydrogesteron jest szybko wchłaniany przy TMAX od 0,5 do 2,5 godziny. Całkowita biodostępność dydrogesteronu (doustnie w dawce 20 mg w porównaniu do dożylnie 7,8 mg) wynosi 28%.

Dystrybucja

Estrogen stwierdzono zarówno w postaci wolnych, jak i słabych wiązań z albuminą osocza z wiązaniami nieswoistymi lub silnymi powinowactwami z globalnymi hormonami globulinowymi (SHBG). Stosunek związany z SHBG waha się od 9–37% u kobiet przed menopauzą i 23–53% u kobiet po menopauzie stosujących łącznie estrogeny.

Po wstrzyknięciu dożylnym dydrogesteronu statyczna dystrybucja leku wynosi około 1400 litrów. Ponad 90% dydrogesteronu i DHD jest powiązanych z białkami osocza.

Metabolizm

Po wypiciu estradiol jest bardzo silnie metabolizowany. Niepołączone i powiązane metabolity to głównie estron i siarczan estronu. Metabolity te mogą przyczyniać się do aktywności estrogenu, zarówno bezpośrednio, jak i po przekształceniu formy estradiolu. Siarczan estronu może brać udział w krążeniu jelitowym.

Po podaniu doustnym dydrogesteron szybko przekształcał się w DHD. Stężenie głównych metabolitów 20β-dihydrodydrogesteronu (DHD) osiąga szczyt po około 1,5 godzinie po wypiciu. Stężenie DHD w osoczu jest znacznie wyższe niż leku macierzystego. Stosunek AUC i CMAX dla DHD i substancji macierzystej wynosi odpowiednio około 40 i 25. Połowa średniego częściowego rozładowania dydrogesteronu i DHD zmienia się odpowiednio między 5 a 7 i 14 do 17 godzin.

Eliminacja

W moczu głównymi związkami są glukoronidy estronu i estradiolu. Czas sprzedaży wynosi od 10 - 16 godzin. Estrogen przenika do mleka matki.

Po przyjęciu Dydrogesteronu około 63% dawki jest wydalane przez drogi moczowe.

Przed wzięciem Femoston 1mg/10mg Abbott leczy niedobór estrogenów (1 blister x 28 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dorośli

Kolejność zażywania leku musi być podana na blistrze.

W szczególności stosuj 1 białą tabletkę dziennie przez pierwsze 14 dni, a następnie 1 szarą tabletkę dziennie przez następne 14 dni.

Kontynuuj stosowanie Femoston 1/10 w sposób ciągły, bez przerywania apteczki.

Bez względu na to, czy połączyć leczenie objawów pomenopauzalnych, lekarz zawsze przepisze możliwie najmniejszą dawkę w jak najkrótszym czasie.

Jeśli nie stosujesz żadnego produktu HTZ lub odchodzisz od preparatu kombinowanego stosowanego sekwencyjnie (np. estrogen i progesteron są połączone w 1 tabletce stosowanej codziennie), możesz stosować Femoston 1/10 w dowolnym dogodnym dniu.

Jeśli przechodzisz z „cyklu” produktów HTZ na „seryjną” (dotyczy to stosowania estrogenu lub stosowania naklejki w pierwszej części cyklu, a następnie do 14 dni codziennej tabletki zawierającej estrogen i progestagen), rozpocznij stosowanie leku Femoston 1 października po wyczerpaniu poprzedniego opakowania leku (np. w ostatnim dniu okresu progestagenowego).

Lekarz dostosuje dawkę w zależności od reakcji na lek.

W przypadku pominięcia przyjęcia leku należy przyjąć go jak najszybciej. Jeśli jednak czas do zapomnienia o piciu wynosi więcej niż 12 godzin, należy kontynuować przyjmowanie kolejnej tabletki bez przyjmowania kapsułek. Jeśli tak się stanie, ryzyko krwawienia z macicy wzrośnie.

Femoston 1/10 można stosować lub nie z jedzeniem; Tabletki należy jednak popić wodą.

Dzieci

Femoston 1/10 nie jest przeznaczony dla dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Zarówno estradiol, jak i dydrogesteron są składnikami aktywnymi o niskiej toksyczności. Nie ma pewności, czy spowoduje to jakiekolwiek szkody w przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Femoston. Jednakże objawy przedawkowania mogą obejmować: nudności, wymioty, senność i zawroty głowy.

Nie jestem pewien, czy konieczne jest leczenie przedawkowania. Jeśli jednak Ty (lub inna osoba) zażyjesz zbyt dużo leków, natychmiast powiadom o tym swojego lekarza. Powyższe informacje nie dotyczą przypadków przedawkowania u dzieci.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Układ nerwowy: migrena.

Układ pokarmowy: nudności, ból brzucha, wzdęcia.

Mięśnie mięśniowe: skurcze.

Układ rozrodczy: ból/ucisk piersi, krwawienie, krwotok z macicy, ból w miednicy.

Niezbyt często, 1/1000

Układ płciowy: kandydoza pochwy.

Układ mięśniowy: zwiększony rozmiar guza mięśni miękkich.

Psychika: depresja, zmiany seksualne, stres.

Neurologiczne: zawroty głowy. układ sercowo-naczyniowy: zakrzepica żylna. wątroba: choroba pęcherzyka żółciowego.

Skóra i tkanka podskórna: alergie skórne.

Mięśnie mięśniowe: ból pleców.

Układ rozrodczy: uszkodzenie macicy, miesiączka.

Rzadki ADR

Krew i układ limfatyczny: osłabienie niszczenia czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna), bladoniebieskie zabarwienie skóry, zmęczenie ciała, duszność.

immunologiczny: reakcje alergiczne (nadwrażliwość).

Neuroskop: mechaniczne nietrzymanie moczu (taniec).

Oczy: brak tolerancji na soczewki kontaktowe.

układ sercowo-naczyniowy: zawał mięśnia sercowego, udar. trawienie: wymioty. wątroba: zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, oczy, osłabienie, trudności w pracy, ból brzucha.

Skóra i tkanka podskórna: obrzęk zewnętrzny, różnorodne czerwone czerwone czerwone czerwone czerwone czerwone róże...

Układ rozrodczy: duże piersi, zespół przedmenopauzalny.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Lek Femoston 1/10 przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Alergia (nadwrażliwość) na estradiol, dydrogesteron lub jakikolwiek inny składnik leku Femoston.

Czy kiedykolwiek rak piersi lub podejrzenie raka.

Podejrzewano nowotwory: zależne od estrogenu (takie jak rak błony śluzowej macicy (rak endometrium)) lub guz zależny od progestagenu (takie jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).

Krwawienie z pochwy nie zostało zdiagnozowane (na przykład z niewyjaśnionej przyczyny).

Błona macicy nieprawidłowo pogrubia (przerost endometrium) bez rozpoczęcia leczenia.

jest lub było spowodowane przez zakrzepy krwi w nogach lub płucach (zakrzepica żylna, np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna).

Zaburzenia krzepnięcia (np. białko C, białko S lub niedobór antykoagulantów).

Choroba spowodowana zakrzepami krwi w tętnicach (zakrzepica tętnicza), taka jak dławica piersiowa lub zawał (zawał mięśnia sercowego).

Choroba wątroby lub jej objawy nie powróciły do normy.

Rzadkie zaburzenia pigmentacji zwane „porfirią”, które mogą być dziedziczne lub na które można cierpieć.

Wywiad rodzinny w kierunku raka ginekologicznego.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

w leczeniu objawowym okresu pomenopauzalnego. Leczenie lekiem Femoston 1/I0 należy rozpocząć tylko wtedy, gdy objawy poważnie wpływają na jakość życia. Rozważ czynniki ryzyka i korzyści z leczenia.

badanie i monitorowanie

Przed rozpoczęciem lub ponownym użyciem HTZ należy powiadomić lekarza prowadzącego pełny wywiad medyczny danej osoby i jej rodziny. W trakcie leczenia należy wykonywać badania okresowe, w tym okresowe RTG piersi przynajmniej 1 raz w roku.

Ważna uwaga

Okresowe badanie piersi. Jeśli zauważysz jakiekolwiek nieprawidłowości w piersi, natychmiast powiadom o tym swojego lekarza.

Przypadki monitoringu:

Rozrost endodyczny (mięśniaki macicy) lub tkanki zewnętrzne (endometrioza).

kamienie żółciowe (kamienie żółciowe).

migrena lub silny ból głowy.

Powody, dla których należy natychmiast zaprzestać stosowania Femoston

żółtaczka i/lub białe oczy (żółtaczka).

Rak piersi

Istnieją dowody zwiększające ryzyko progresji raka piersi u kobiet stosujących estrogen/progestagen i mogących stosować wyłącznie estrogeny, co zależy od czasu leczenia.

Eliminacja terapii łączenia

Ryzyko raka piersi wzrasta u kobiet stosujących ITRR w celu połączenia estrogenu i progestagenu, co jest wyraźnie widoczne po około 3 latach.

Terapia estrogenowa

Ryzyko raka piersi nie wzrasta u kobiet, które poddają się zabiegowi chirurgicznemu polegającemu na usunięciu macicy, stosując wyłącznie estrogeny w celu zastąpienia hormonów. Badania obserwacyjne pokazują, że wskaźnik zwiększonego ryzyka raka piersi w grupie jest znacznie niższy jedynie w przypadku stosowania estrogenów niż w grupie stosującej mieszaninę estrogenów i progestagenów.

Hipermatyzm macicy i raka

U kobiet macica jest nienaruszona, ryzyko powiększenia endometrium i raka wzrasta w przypadku długotrwałego stosowania samego estrogenu. Raporty pokazują, że ryzyko raka endometrium u osób stosujących wyłącznie estrogeny wzrasta od 2 do 12 razy w porównaniu do osób niestosujących, w zależności od czasu trwania leczenia i zastosowanej dawki estrogenu.

Rak jajnika

Rak jajnika występuje rzadziej niż rak piersi. Długotrwałe stosowanie (co najmniej 5 - 10 lat) wyłącznie estrogenów wiąże się z niewielkim wzrostem ryzyka raka jajnika.

Zakrzepica żył głębokich

HTZ wiąże się z 1,3-3-krotnym zwiększeniem ryzyka zakrzepicy żylnej (ŻChZZ), takiej jak zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna. Ryzyko to w pierwszym roku stosowania HTZ jest wyższe niż w kolejnych latach.

Należy rozważyć korzyści i ryzyko dla nerek w przypadku stosowania HTZ. Jeśli po rozpoczęciu leczenia lekiem Femoston 1/10 ŻChZZ postępuje, zaleca się przerwanie leczenia.

Choroba wieńcowa (CAD)

Nie ma dowodów z randomizowanych badań kontrolujących ochronę przed zawałem mięśni u kobiet z chorobą wieńcową lub bez choroby wieńcowej (CAD), stosujących HTZ w celu koordynacji estrogenowo-progestagenowej lub wyłącznie estrogenu.

Terapia skojarzona estrogenem i progestagenem: ryzyko względnej choroby wieńcowej nieznacznie wzrasta w przypadku stosowania HTZ w skojarzeniu z estrogenem i progestagenem.

Terapia oparta wyłącznie na estrogenach: Losowe kontrolowane dane pokazują, że ryzyko choroby wieńcowej nie zwiększa się u kobiet poddawanych zabiegom chirurgicznym polegającym na przecięciu macicy przy użyciu samego estrogenu.

Udar mózgu

HTZ, obejmująca terapię skojarzoną estrogenem i progestagenem oraz wyłącznie estrogen, zwiększa jedynie ryzyko burzy mózgów 1,5-krotnie.

Inne przypadki

Estrogen może powodować zatrzymywanie wody, dlatego należy uważnie monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności serca lub nerek.

W przypadku zwiększenia stężenia lipidów (hiperliglicerydów) we krwi zaleca się ścisłe monitorowanie podczas leczenia HTZ (niezależnie od tego, czy stosuje się wyłącznie estrogeny, czy preparaty złożone).

Estrogen może wpływać na czynność tarczycy.

Nie należy stosować tego leku, jeśli cierpisz na rzadkie problemy genetyczne, takie jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, laktazy lub glukozy-galaktozy. Femoston 1/10 nie jest środkiem antykoncepcyjnym i nie jest stosowany u kobiet planujących zajście w ciążę. W przypadku podejrzeń zastosuj antykoncepcję bez hormonów

Femoston 1/10 zawiera laktozę jednowodną. Jeśli nie tolerujesz niektórych linii, szczególnie laktozy, zapytaj swojego lekarza przed zażyciem tego leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Femoston 1/10 nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie stosować leku Femoston 1/10 w przypadku ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie stosować leku Femoston 1/10 w przypadku karmienia piersią.

Interakcja

Następujące leki mogą osłabiać działanie leku Femoston i zwiększać krwawienie lub krwotok:

Leki stosowane w leczeniu padaczki (fenobarbital, karbamazepina i fenytoina); Zakażenie wirusem HIV [AIDS] (takie jak rytonawir, nelfinawir).

Leki ziołowe zawierające enzym dziurawca (wyciąg z drzewa zwanego enzymem dziurawca występuje w preparatach ziołowych stosowanych zwłaszcza przy objawach menopauzy).

estrogen może spowalniać działanie innych leków, co może prowadzić do zwiększonego stężenia tych leków we krwi. Ponadto kontrola leku jest ostrożna i może być konieczna możliwość zmniejszenia dawki, zwłaszcza w przypadku następujących leków: takrolimus, fentanyl, cyklosporyna A i teofilina.

Skuteczność estrogenów i progestagenów może być upośledzona: estrogen i progestagen mogą być metabolizowane, jeśli są stosowane jednocześnie z substancjami metabolicznymi szkliwa, zwłaszcza P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, takimi jak leki przeciwpadaczkowe (takie jak fenobarbital, karbamazepina, fenytoina) ryfampicyna, ryfabutyna, newirapina, efawirenz).

Rytonawir i nelfinawir, chociaż wiadomo, że hamują silne enzymy CYP450 3A4, A5, A7, ale wręcz przeciwnie, zwiększają działanie, gdy są stosowane jednocześnie z hormonami steroidowymi.

Preparaty ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum perfloratum) mogą powodować metabolizm estrogenów i progestagenów za pośrednictwem CYP450 3A4.

Klinicznie, zwiększenie metabolizmu estrogenu i progestagenu może prowadzić do zmniejszenia i zmiany właściwości krwawienia z macicy kobiety stosującej.

estrogeny mogą wpływać na inne substancje: takrolimus i cyklosporynę A (CYP450 3A4, 3A3); Fentanyl (CYP450 3A4); Teofilina (CYP450 1A2).

Estrogen może zmniejszać skuteczność potrójnych leków przeciwdepresyjnych i może nasilać działanie krętkowe, wydłużając okres półtrwania leku.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.