Femoston 1mg/10mg Abbott tratează deficitul de estrogen (1 blister x 28 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 28 comprimate
Specificații Estradiol, Didrogesterona

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Estradiol	1 mg
Didrogesterona	10 mg

Utilizări

Indicație

Femoston 1/10 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratați simptomele deficienței de estrogen la femeile care au trecut de cea mai apropiată perioadă menstruală de cel puțin 6 luni.

Prevenirea osteoporozei la femeile după menopauză persoanele cu risc crescut de fracturi și cele care nu sunt tolerate sau contraindicate cu alte medicamente utilizate pentru prevenirea osteoporozei. Ingredientul activ al 17-Eltradiolului a fost determinat chimic și biologic, esteriolul endogen la om. Acesta înlocuiește estrogenul care a fost redus la femeile aflate la menopauză și reduce simptomele menopauzei. Estrogenul ajută la evitarea pierderii osoase din cauza menopauzei sau a intervențiilor chirurgicale la ovar.

didrogesteron

Didrogesteronul este un progestativ oral care este echivalent activ cu progestagenul care utilizează o perfuzie. Estrogenul stimulează creșterea endometrului, astfel încât estrogenul crește riscul de cancer endometrial și endometrial. Utilizarea mai multor progestativ reduce riscul de hiperplasare endometrială cauzată de estrogen la femeile fără intervenții chirurgicale uterine.

Farmacocinetica

absorbția

Atunci când este utilizat pe cale orală, Estradiolul este absorbit de tractul digestiv. Didrogesteronul este absorbit rapid cu TMAX de la 0,5 la 2,5 ore. Biodisponibilitatea completă a didrogesteronului (oral la doza de 20 mg comparativ cu 7,8 mg intravenos) este de 28%.

Distribuție

Estrogenul a fost găsit atât sub formă de legături libere, cât și sub formă de legături slabe cu albumina plasmatică cu legături nespecifice sau legături puternice de afinitate cu hormonii globulină global (SHBG). Raportul atașat la SHBG variază de la 9 - 37% la femeile aflate în premenopauză și 23 - 53% la femeile în postmenopauză care utilizează estrogen combinat.

După injectarea intravenoasă cu Dydrogesteron, distribuția statică a medicamentului este de aproximativ 1400 de litri. Peste 90% Didrogesteron și DHD sunt legate de proteinele plasmatice.

Metabolism

După băut, estradiolul este foarte puternic metabolizat. Metaboliții nelegați și legați sunt în principal estron și estron sulfat. Acești metaboliți pot contribui la activitatea estrogenului, atât direct, cât și după transformarea formei de estradiol. Estron Sulfat poate participa la circulația intestinală.

După ce a fost utilizat pe cale orală, didrogesteronul a fost rapid transformat în DHD. Concentrația principalilor metaboliți 20β-dihidrodidrogesteron (DHD) atinge vârful la aproximativ 1,5 ore după consum. Concentrația de DHD în plasmă este semnificativ mai mare decât medicamentul-mamă. Raportul AUC și CMAX al DHD și al substanței mamă sunt de aproximativ 40 și, respectiv, 25. Jumătate din media semi-descărcată de Didrogesteron și DHD se schimbă între 5 și 7 și, respectiv, 14 până la 17 ore.

Eliminare

În urină, principalii compuși sunt Glucorunide de Estron și Estradiol. Timpul de vânzare este de la 10 - 16 ore. Estrogenul este secretat în laptele matern.

După administrarea Didrogesteronului, aproximativ 63% din doză este excretată prin tractul urinar.

Înainte de a lua Femoston 1mg/10mg Abbott tratează deficitul de estrogen (1 blister x 28 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Adulți

Ordinea consumului de droguri trebuie specificată pe blister.

Utilizați în special 1 comprimat alb pe zi în primele 14 zile și urmat de 1 comprimat gri pe zi în următoarele 14 zile.

Continuați să utilizați Femoston 1/10 în mod continuu, fără a întrerupe cutia cu medicamente.

Indiferent dacă se conectează sau nu tratamentul simptomelor postmenopauzei, medicul va prescrie întotdeauna cea mai mică doză posibilă în cel mai scurt timp.

Dacă nu utilizați niciun produs HRT sau treceți de la un preparat combinat utilizat secvențial (de exemplu, atât estrogenul, cât și progesteronul sunt combinați într-un comprimat utilizat în fiecare zi), puteți utiliza Femoston 1/10 în orice zi convenabilă.

Dacă treceți de la „ciclu” de produse HRT la „serial” (acesta este atunci când utilizați un estrogen sau folosiți un autocolant în prima parte a ciclului, urmat de o tabletă zilnică care conține atât estrogen, cât și progestativ până la 14 zile), începeți să utilizați Femoston 1 octombrie după ce ați terminat cutia de medicamente anterioară (de exemplu, în ultima zi a perioadei cu Progestogen).

Medicul va ajusta doza în funcție de răspunsul la medicament.

Dacă uitați să luați medicamentul, trebuie să îl luați cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă timpul pentru a uita să bei este mai mare de 12 ore, trebuie să continuați să luați următorul comprimat fără a lua capsulele. Dacă se întâmplă acest lucru, probabilitatea de sângerare uterină va crește.

Femoston 1/10 poate fi folosit sau nu cu alimente; Cu toate acestea, comprimatele trebuie luate cu apă.

Copii

Femoston 1/10 nu este specificat pentru copii.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Atât Estradiolul, cât și Didrogesteronul sunt ingrediente active cu conținut scăzut de toxicitate. Dacă luați prea multe comprimate Femoston, nu este sigur că va provoca vreun rău. Cu toate acestea, simptomele de supradozaj pot include: greață, vărsături, somnolență și amețeli.

Nu sunteți sigur că este necesar să tratați supradozajul. Cu toate acestea, dacă dumneavoastră (sau oricine altcineva) luați prea multe medicamente, anunțați imediat medicul dumneavoastră. Informațiile de mai sus nu s-au aplicat pentru cazurile de supradozaj la copii.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Sistem nervos: migrenă.

Digestive: greață, dureri abdominale, flatulență.

Mușchii musculari: crampe.

Aparatul reproducător: durere/strângere a sânilor, sângerare, hemoragie uterină, dureri pelvine.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Aparatul genital: candidoză vaginală.

Sistemul muscular: mărimea tumorii musculare moi.

Mentale: depresie, schimbare sexuală, stres.

Neurologic: amețeli. cardiovasculare: tromboză venoasă. ficat: boala vezicii biliare.

Piele și țesut subcutanat: alergii cutanate.

Mușchi musculare: dureri de spate.

Sistemul reproducător: coroziunea uterină, menstruația.

ADR rar

Sânge și sistem limfatic: slăbiciune de distrugere a globulelor roșii (anemie hemolitică), piele albastru pal, oboseală corporală, dificultăți de respirație.

imun: reacții alergice (hipersensibilitate).

Neuroscop: incontinență mecanică (dans).

Ochi: Fără toleranță la lentile de contact.

cardiovasculare: infarct miocardic, accident vascular cerebral. digestie: vărsături. ficat: anomalii ale funcției hepatice, icter, ochi, slăbiciune, dificultăți la, dureri abdominale.

Pielea și țesutul subcutanat: Edem extern, Diverse Roșu Roșu Roșu Roșu Roșu Trandafiri...

Sistem de reproducere: Sânii mari, sindromul premenopauzei.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Medicamentul Femoston 1/10 contraindicat în următoarele cazuri:

Alergie (hipersensibilitate) la estradiol, didrogesteron sau orice altă componentă a Femoston.

Cancer de sân vreodată sau suspectat.

Tumori suspectate care: în funcție de estrogen (cum ar fi cancerul de membrană din uter (cancerul endometrial)) sau o tumoră dependentă de meningiți (cum ar fi meningitii).

Hemoragia vaginală nu este diagnosticată (de exemplu, cauză inexplicabilă).

Membrana din uter se îngroașă anormal (hiperplazie endometrială) fără a începe tratamentul.

este sau a fost cauzată de cheaguri de sânge la nivelul picioarelor sau plămânilor (tromboză venoasă, cum ar fi tromboza venoasă profundă, embolie pulmonară).

Tulburări de coagulare (de exemplu proteina C, proteina S sau deficitul de anticoagulante).

A fi sau a suferit recent de o boală cauzată de cheaguri de sânge în artere (tromboză arterială), cum ar fi angina pectorală sau infarctul (infarct miocardic).

A fi sau a avea boală hepatică, iar indicatorii testului funcției hepatice nu au revenit la normal.

Tulburări pigmentare rare numite „porfirie” care pot fi moștenite sau suferite.

Antecedente familiale de cancer ginecologic.

Fiți precauți când utilizați

pentru tratamentul simptomatic postmenopauză, tratamentul cu Femoston 1/I0 trebuie început numai dacă simptomele afectează grav calitatea vieții. Luați în considerare factorii de risc și beneficiile tratamentului.

examinare și monitorizare

Înainte de a începe sau reutiliza HRT, ar trebui să anunțați medicul cu privire la istoricul medical complet al persoanelor și familiilor. În timpul procesului de tratament, trebuie verificate teste periodice, inclusiv radiografii periodice ale sânilor de cel puțin 1 dată pe an.

Notă importantă

Test periodic la sâni. Dacă aveți anomalii la sân, anunțați imediat medicul dumneavoastră.

Cazuri de monitorizare:

Hiperplazie endodica (fibroame uterine) sau tesuturi externe (endometrioza).

calculi biliari (calciculi biliari).

migrenă sau cefalee severă.

Motive pentru a opri imediat utilizarea Femoston

icter și/sau ochi albi (icter).

Cancer de sân

Există dovezi care măresc riscul de progresie a cancerului de sân la femeile care utilizează forma de estrogen/progestativ și care pot utiliza numai estrogenul, ceea ce depinde de timpul de tratament.

Eliminarea terapiei de combinare

Riscul de cancer de sân crește la femeile care folosesc ITRR pentru a combina estrogen-progestativ, clar vizibil după aproximativ 3 ani.

Terapia cu estrogeni

Riscul de cancer de sân nu crește la femeile care au o intervenție chirurgicală de îndepărtare a uterului folosind doar estrogenul doar pentru a înlocui hormonii. Studiile de observație arată că rata riscului crescut de cancer de sân în grup este doar semnificativ mai mică de estrogen decât grupul care utilizează amestecul estrogen-progestativ.

Hypermath of uterin Mac and carcinom

La femei, uterul este intact, riscul de creștere a endometriului și a carcinomului crește atunci când se utilizează singur estrogen pentru o perioadă lungă de timp. Rapoartele arată că riscul de cancer endometrial la persoanele care folosesc doar estrogen crește doar de 2 până la 12 ori în comparație cu persoanele neutilizatoare, în funcție de durata tratamentului și de doza de estrogen utilizată.

Cancerul ovarian

Cancerul ovarian este mai rar decât cancerul de sân. Utilizarea pe termen lung (cel puțin 5 - 10 ani) numai estrogenul este asociată cu o ușoară creștere a riscului de cancer ovarian.

Tromboză venoasă profundă

HRT este asociată cu creșterea de 1,3-3 ori a riscului de tromboză venoasă (TEV), cum ar fi tromboza venoasă profundă sau embolia pulmonară. Acest risc în primul an de utilizare a HRT este mai mare decât în anii următori.

Este necesar să se ia în considerare rinichii între beneficii și riscuri atunci când este utilizat, HRT. Dacă TEV progresează după începerea tratamentului cu Femoston 1/10, se recomandă oprirea tratamentului.

Boala coronariană (CAD)

Nu există dovezi din testele randomizate care să controleze protecția împotriva infarctului muscular la femeile cu sau fără boală coronariană (CAD) care utilizează HRT pentru a coordona estrogen-progestativ sau numai estrogen.

Terapia combinată estrogen-progestativ: riscul de CAD relativă crește ușor atunci când se utilizează HRT în combinație cu estrogen și progestativ.

Terapia utilizată numai de estrogen: Datele aleatorii controlate arată că riscul de CAD nu crește în cazul femeilor operații chirurgicale pentru tăierea uterului folosind numai estrogen.

Accident vascular cerebral

HRT, inclusiv terapia combinată cu estrogen și progestativ și numai estrogenul crește riscul de brainstorming de 1,5 ori.

Alte cazuri

estrogenul poate provoca retenție de apă, așa că pacienții cu disfuncție cardiacă sau renală trebuie monitorizați cu atenție.

Dacă există o creștere a nivelului lipidelor din sânge (hiperligliceride), este recomandabil să fie monitorizat îndeaproape atunci când este tratat cu HRT (fie că se utilizează numai estrogen sau preparate combinate).

Estrogenul poate afecta funcția tiroidiană.

Nu utilizați acest medicament dacă aveți probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la galactoză, deficit de lactază lactază sau glucoză-galactoză. Femoston 1/10 nu este un contraceptiv și nu este utilizat pentru femeile care intenționează să rămână gravide. În caz de suspiciune, folosește contracepție fără hormon

Femoston 1/10 conține lactoză monohidrată. Dacă nu tolerați unele linii, în special lactoza, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Femoston 1/10 nu are sau are efecte neglijabile asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu utilizați Femoston 1/10 dacă sunteți gravidă.

Perioada de alăptare

Nu utilizați Femoston 1/10 dacă alăptați.

Interacțiune

Următoarele medicamente pot reduce efectul Femoston și pot crește sângerarea sau hemoragia:

Medicamente de tratament: epilepsie (fenobarbital, carbamazepină și fenitoină); Infecția cu HIV [SIDA] (cum ar fi ritonavir, nelfinavir).

Medicamente din plante care conțin enzima Sfântului Ioan (extractul din arbore numit enzima Sfântului Ioan se găsește în preparatele din plante folosite în special pentru simptomele menopauzei).

estrogenul poate încetini alte medicamente, ceea ce poate duce la creșterea concentrației acestor medicamente în sânge. În plus, controlul medicamentelor este atent și capacitatea de a reduce doza poate fi necesară, în special pentru următoarele medicamente: tacrolimus, fentanil, ciclosporină A și teofilină.

Eficiența estrogenului și a progestativului poate fi afectată: estrogenul și progestagenul pot fi metabolizați atunci când sunt utilizați simultan cu substanțe metabolice ale smalțului, în special P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, cum ar fi medicamentele antiepileptice (cum ar fi fenobarbital, fenobarbital, fenobarbital, carbampicintoin, fenobarbital) Nevirapin, Efavirenz).

Ritonavir și Nelfinavir, deși se știe că inhibă puternicul CYP450 3A4, A5, A7, dar, dimpotrivă, crește efectele atunci când este utilizat simultan cu hormonii steroizi.

Preparatele pe bază de plante conțin St. John’s World (Hypericum Perfloratum) pot provoca metabolismul estrogenului și progeslogenului prin CYP450 3A4.

Din punct de vedere clinic, creșterea metabolismului estrogenului și progestagenului poate duce la reducerea și modificarea proprietăților de sângerare uterină ale utilizatorului.

estrogenul poate afecta alte substante: tacrolimus si ciclosporina A (CYP450 3A4, 3A3); fentanil (CYP450 3A4); Teofilina (CYP450 1A2).

Estrogenul poate reduce eficacitatea antidepresivelor triple și poate spori efectul coricoid prin prelungirea timpului de înjumătățire al medicamentului.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.