Femoston 1mg/10mg Abbott östrojen eksikliğini tedavi eder (1 kabarcık x 28 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 28 tabletlik kutu
Özellikler Estradiol, Didrogesterona

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Estradiol	1mg
Didrogesterona	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyon

Femoston 1/10 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

En az 6 ay boyunca en yakın adet dönemini geçmiş kadınlarda östrojen eksikliği semptomlarını tedavi edin.

Menopoz sonrası kadınlarda osteoporozun önlenmesi, kırık riski yüksek olan kişiler ve osteoporozu önlemek için kullanılan diğer ilaçlara tolere edilemeyen veya kontrendike olan kişiler. 17-Eltradiol'ün aktif maddesi kimyasal ve biyolojik olarak belirlenmiş, insanlarda endojen esterioldür. Menopozdaki kadınlarda azalan östrojenin yerini alır ve menopoz semptomlarını azaltır. Östrojen menopoz veya yumurtalık ameliyatı nedeniyle kemik kaybını önlemeye yardımcı olur.

didrogesteron

Didrogesteron, infüzyon kullanan progestojene eşdeğer aktif bir oral progestojendir. Östrojen endometriyumun büyümesini uyarır, dolayısıyla östrojen endometriyal ve endometriyal kanser riskini artırır. Daha fazla progestojen kullanılması, rahim ameliyatı olmayan kadınlarda östrojenin neden olduğu endometriyal hiperplasher riskini azaltır.

Farmakokinetik

emilim

Ağızdan kullanıldığında Estradiol sindirim sistemi tarafından emilir. Didrogesteron, TMAX ile 0,5 ila 2,5 saat arasında hızla emilir. Didrogesteronun tam biyoyararlanımı (intravenöz 7.8 mg ile karşılaştırıldığında oral olarak 20 mg dozda) %28'dir.

Dağıtım

Östrojen, spesifik olmayan bağlara sahip plazma albümini ile hem serbest hem de zayıf bağlantılar şeklinde veya globülin global hormonları (SHBG) ile güçlü afinite bağları şeklinde bulunmuştur. SHBG'ye eklenen oran, menopoz öncesi kadınlarda %9 - 37, kombine östrojen kullanan menopoz sonrası kadınlarda ise %23 - 53 arasında değişmektedir.

Didrogesteron intravenöz enjeksiyonundan sonra ilacın statik dağılımı yaklaşık 1400 litredir. Didrogesteron ve DHD'nin %90'dan fazlası plazma proteinlerine bağlıdır.

Metabolizma

İçtikten sonra Estradiol çok güçlü bir şekilde metabolize olur. Bağlı olmayan ve bağlı metabolitler esas olarak östron ve östron sülfattır. Bu metabolitler hem doğrudan hem de estradiol formuna dönüştükten sonra östrojenin aktivitesine katkıda bulunabilir. Estron Sülfat bağırsak dolaşımına katılabilir.

Dydrogesteron, ağızdan kullanıldıktan sonra hızla DHD'ye dönüştü. Ana metabolitler olan 20β-dihidrodidrogesteronun (DHD) konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 1,5 saat sonra zirveye ulaşır. Plazmadaki DHD konsantrasyonu ana ilaca göre önemli ölçüde yüksektir. DHD ve ana maddenin AUC ve CMAX oranı sırasıyla yaklaşık 40 ve 25'tir. Didrogesteron ve DHD'nin ortalama yarı deşarjının yarısı sırasıyla 5 ila 7 ve 14 ila 17 saat arasında değişir.

Eleme

İdrardaki ana bileşikler Estron ve Estradiol'ün Glukorunitleridir. Satış süresi 10 - 16 saat arasındadır. Östrojen anne sütüne salgılanır.

Didrogesteron aldıktan sonra dozun yaklaşık %63'ü idrar yolu ile atılır.

Almadan önce Femoston 1mg/10mg Abbott östrojen eksikliğini tedavi eder (1 kabarcık x 28 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler

Blister üzerinde ilacın kullanım sırası belirtilmelidir.

Özellikle ilk 14 gün günde 1 beyaz tablet, sonraki 14 gün ise günde 1 gri tablet kullanın.

Femoston 1/10'u ilaç kutusunu kesmeden sürekli olarak kullanmaya devam edin.

Menopoz sonrası semptomların tedavisine bağlanılıp bağlanılmayacağına bakılmaksızın, doktor her zaman mümkün olan en düşük dozu en kısa sürede reçete edecektir.

Herhangi bir HRT ürünü kullanmıyorsanız veya sıralı olarak kullanılan kombine bir preparattan (örneğin, hem östrojen hem de progesteron her gün kullanılan 1 tablette birleştirilir) geçiş yapıyorsanız, Femoston 1/10'u uygun olan herhangi bir günde kullanabilirsiniz.

HRT ürünleri "döngüsü"nden "seri" ürüne geçiyorsanız (bu, döngünün ilk bölümünde bir östrojen veya bir etiket kullandığınızda, ardından 14 güne kadar hem östrojen hem de progestojen içeren günlük bir tablet kullandığınızda), önceki ilaç kutusunu bitirdikten sonra 1 Ekim'de Femoston kullanmaya başlayın (örneğin Progestojen döneminin son gününde).

Doktor ilaca verilen cevaba göre dozu ayarlayacaktır.

İlacı almayı unutursanız mümkün olan en kısa sürede almalısınız. Ancak içmeyi unutma süresi 12 saatten fazla ise, bir sonraki tablete kapsül almadan devam etmelisiniz. Böyle bir durumda rahim kanaması olasılığı artacaktır.

Femoston 1/10 gıdayla birlikte kullanılabilir veya kullanılamaz; Ancak tabletlerin su ile alınması gerekmektedir.

Çocuklar

Femoston 1/10 çocuklar için belirtilmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Hem Estradiol hem de Didrogesteron düşük toksik aktif bileşenlerdir. Çok fazla Femoston tableti alırsanız, bunun herhangi bir zarar vereceği kesin değildir. Ancak doz aşımı belirtileri şunları içerebilir: mide bulantısı, kusma, uyuşukluk ve baş dönmesi.

Aşırı dozun tedavi edilmesinin gerekli olduğundan emin değilim. Ancak siz (veya bir başkası) çok fazla ilaç kullanıyorsanız derhal doktorunuza haber verin. Yukarıdaki bilgiler çocuklarda aşırı doz vakaları için geçerli değildir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi: migren.

Sindirim: Mide bulantısı, karın ağrısı, şişkinlik.

Kas kası: kramplar.

Üreme sistemi: ağrı/meme sıkışması, kanama, rahim kanaması, pelvik ağrı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Genital sistem: Vajinal kandidiyaz.

Kas sistemi: Yumuşak kas tümörü boyutunun artması.

Zihinsel: depresyon, cinsel değişim, stres.

Nörolojik: baş dönmesi. kardiyovasküler: venöz tromboz. karaciğer: safra kesesi hastalığı.

Cilt ve deri altı dokusu: cilt alerjileri.

Kas kası: sırt ağrısı.

Üreme sistemi: rahim korozyonu, adet kanaması.

Nadir ADR

Kan ve lenf sistemi: Kırmızı kan hücrelerinin tahrip edilmesinde zayıflık (hemolitik anemi), soluk mavi cilt, vücut yorgunluğu, nefes darlığı.

bağışıklık: alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık).

Nöroskop: Mekanik inkontinans (dans).

Gözler: Kontakt lens toleransı yoktur.

kardiyovasküler: miyokard enfarktüsü, felç. sindirim: kusma. karaciğer: karaciğer fonksiyonunda anormallikler, sarılık, gözler, halsizlik, zorluk, karın ağrısı.

Deri ve deri altı dokusu: Dış ödem, Çeşitli Kırmızı Kırmızı Kırmızı Kırmızı Kırmızı Güller...

Üreme sistemi: Büyük göğüsler, premenopoz sendromu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Femoston ilacı 1/10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Östradiol, didrogesteron veya Femoston'un herhangi başka bir bileşenine karşı alerji (aşırı duyarlılık).

Meme kanseri olmuş veya şüphelenilmiş.

Şüpheli tümörler: östrojene bağlı (rahimdeki zar kanseri (endometriyal kanser) gibi) veya progestojene bağımlı bir tümör (menenjit gibi).

Vajinal kanama tanısı konulamaz (örneğin açıklanamayan sebep).

Rahim zarının tedaviye başlanmadan anormal şekilde kalınlaşması (endometriyal hiperplazi).

bacaklardaki veya akciğerlerdeki kan pıhtılarından kaynaklanır veya kaynaklanmıştır (derin ven trombozu, pulmoner emboli gibi venöz tromboz).

Pıhtılaşma bozuklukları (örn. protein C, protein S veya antikoagülan eksikliği).

Anjina veya enfarktüs (miyokard enfarktüsü) gibi arterlerdeki kan pıhtılarının neden olduğu (arteriyel tromboz) bir hastalıktan muzdarip olmak veya yakın zamanda bu hastalıktan muzdarip olmak.

Karaciğer hastalığı olmak veya geçirmiş olmak ve karaciğer fonksiyon testi göstergeleri normale dönmemiş.

"Porfiri" olarak adlandırılan, kalıtsal veya yaşanabilen nadir pigment bozuklukları.

Ailede jinekolojik kanser öyküsü.

Menopoz sonrası semptomatik tedavi için

kullanırken dikkatli olun; Femoston 1/I0 ile tedaviye yalnızca semptomların yaşam kalitesini ciddi şekilde etkilemesi durumunda başlanmalıdır. Risk faktörlerini ve tedavinin faydalarını göz önünde bulundurun.

inceleme ve izleme

HRT'ye başlamadan veya yeniden kullanmadan önce bireylerin ve ailelerin tıbbi geçmişinin tamamını doktorunuza bildirmelisiniz. Tedavi sürecinde yılda en az 1 kez periyodik meme röntgeni de dahil olmak üzere periyodik tetkikler kontrol edilmelidir.

Önemli not

Periyodik meme testi. Memenizde herhangi bir anormallik varsa derhal doktorunuza haber verin.

İzleme durumları:

Endodik hiperplazi (uterin fibroidler) veya dış dokular (endometriozis).

safra taşları (safra taşları).

migren veya şiddetli baş ağrısı.

Femoston'u kullanmayı hemen bırakmanın nedenleri

sarılık ve/veya beyaz gözler (sarılık).

Meme kanseri

Östrojen/progestojen formunu kullanan ve yalnızca östrojen kullanabilen kadınlarda tedavi süresine bağlı olarak meme kanseri ilerleme riskinin arttığına dair kanıtlar bulunmaktadır.

Kombinasyon terapisinin ortadan kaldırılması

ITRR'yi östrojen-progestojeni birleştirmek için kullanan kadınlarda meme kanseri riski artar ve bu durum yaklaşık 3 yıl sonra açıkça görülür.

Östrojen tedavisi

Sadece hormon yerine östrojen kullanılarak rahmin alınması ameliyatı olan kadınlarda meme kanseri riski artmaz. Gözlemsel çalışmalar, yalnızca östrojen alan grupta meme kanseri riskindeki artış oranının, östrojen-Progestojen karışımı kullanan gruba göre önemli ölçüde daha düşük olduğunu gösteriyor.

Rahim kanseri ve karsinomun hipermatiği

Kadınlarda rahim sağlamsa, östrojenin uzun süre tek başına kullanılması durumunda endometriyal artış ve karsinom riski artar. Raporlar, yalnızca östrojen kullanan kişilerde endometriyum kanseri riskinin, kullanmayan kişilere kıyasla, tedavi süresine ve kullanılan östrojen dozuna bağlı olarak 2 ila 12 kat arttığını gösteriyor.

Yumurtalık kanseri

Yumurtalık kanseri meme kanserinden daha nadir görülür. Uzun süreli (en az 5 - 10 yıl) kullanımda yalnızca östrojen, yumurtalık kanseri riskinde hafif bir artışla ilişkilidir.

Derin ven trombozu

HRT, derin ven trombozu veya pulmoner emboli gibi venöz tromboz (VTE) riskinin 1,3-3 kat artmasıyla ilişkilidir. HRT kullanımının ilk yılındaki bu risk, sonraki yıllara göre daha yüksektir.

HRT kullanıldığında yararları ve riskleri arasında böbrekleri de dikkate almak gerekir. Femoston 1/10 tedavisine başlandıktan sonra VTE ilerlerse tedavinin durdurulması önerilir.

Koroner arter hastalığı (KAH)

Östrojen-Progestojeni veya yalnızca östrojeni koordine etmek için HRT kullanan koroner arter hastalığı (KAH) olan veya olmayan kadınlarda kas enfarktüsüne karşı korumayı kontrol eden randomize testlerden elde edilen hiçbir kanıt yoktur.

Östrojen-Progestojen kombinasyon tedavisi: HRT'yi östrojen ve progestojen ile birlikte kullanırken göreceli KAH riski bir miktar artar.

Tedavi yalnızca östrojen kullanılarak kullanılıyor: Rastgele veri kontrollü, kadın cerrahisinde yalnızca östrojen kullanılarak rahim kesilmesi ameliyatında KAH riskinin artmadığını gösteriyor.

Beyin felci

Östrojen ve progestojen kombinasyon tedavisini ve yalnızca östrojeni içeren HRT, beyin fırtınası riskini yalnızca 1,5 kat artırır.

Diğer durumlar

östrojen su tutulmasına neden olabilir, bu nedenle kalp veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.

Kan lipit düzeylerinde (hiperligliseritler) artış varsa, HRT (sadece östrojen veya kombine preparatlar kullanılarak) tedavisi sırasında yakından takip edilmesi önerilir.

Östrojen tiroid fonksiyonunu etkileyebilir.

Galaktoz intoleransı, laktaz laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz gibi nadir genetik sorunlarınız varsa bu ilacı kullanmayın. Femoston 1/10 bir doğum kontrol yöntemi değildir ve hamile kalmayı düşünen kadınlarda kullanılmaz. Şüphe durumunda hormonsuz doğum kontrolü kullanın

Femoston 1/10 laktoz monohidratları içerir. Özellikle laktoz olmak üzere bazı çizgileri tolere edemiyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Femoston 1/10'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde ihmal edilebilir bir etkisi yoktur veya yoktur.

Hamilelik

Hamileyseniz Femoston 1/10 kullanmayın.

Emzirme dönemi

Emziriyorsanız Femoston 1/10 kullanmayın.

Etkileşim

Aşağıdaki ilaçlar Femoston'un etkisini azaltabilir ve kanama veya kanamayı artırabilir:

Tedavi ilaçları: epilepsi (fenobarbital, karbamazepin ve fenitoin); HIV enfeksiyonu [AIDS] (ritonavir, nelfinavir gibi).

St. John enzimini içeren bitkisel ilaçlar (St. John enzimi olarak adlandırılan ağacın ekstraktı, özellikle menopoz semptomları için kullanılan bitkisel preparatlarda bulunur).

östrojen diğer ilaçları yavaşlatabilir, bu da bu ilaçların kandaki konsantrasyonunun artmasına neden olabilir. Ayrıca ilaç kontrolü dikkatli yapılır ve özellikle takrolimus, fentanil, siklosporin A ve teofilin gibi ilaçlarda dozun azaltılması gerekebilir.

Östrojen ve progestojenin etkinliği bozulabilir: Östrojen ve progestojen, özellikle P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7 gibi anti-epileptik ilaçlar (Fenobarbital, Karbamazepin, Fenitoin gibi) Rifampisin, Rifabutin, Nevirapin, Efavirenz gibi mine metabolik maddeleri ile eş zamanlı kullanıldığında metabolize edilebilir.

Ritonavir ve Nelfinavir'in güçlü CYP450 3A4, A5, A7'yi inhibe ettiği bilinmesine rağmen tam tersine steroid hormonlarla eş zamanlı kullanıldığında etkileri artırıyor.

St. John's World (Hypericum Perfloratum) içeren bitkisel preparatlar, CYP450 3A4 yoluyla östrojen ve progeslogen metabolizmasına neden olabilir.

Klinik olarak östrojen ve progestojen metabolizmasının arttırılması, kullanıcının uterin kanama özelliklerinin azalmasına ve değişmesine neden olabilir.

östrojen diğer maddeleri etkileyebilir: takrolimus ve siklosporin A (CYP450 3A4, 3A3); Fentanil (CYP450 3A4); Teofilin (CYP450 1A2).

Östrojen, üçlü antidepresanların etkinliğini azaltabilir ve ilacın yarı ömrünü uzatarak korikoid etkiyi artırabilir.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.