Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Θεραπεία ανεπάρκειας Οιστρογόνων (1 blister x 28 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 1 blister x 28 δισκία
Προδιαγραφές Διδρογεστερόνη, οιστραδιόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δυδρογεστερόνη	5 mg
Estradiol	1 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Femoston® Conti ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία των συμπτωμάτων ανεπάρκειας οιστρογόνων σε γυναίκες που έχουν περάσει την πλησιέστερη έμμηνο ρύση τουλάχιστον 12 μήνες.

Πρόληψη της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο καταγμάτων χωρίς ανοχή ή αντενδείκνυται με άλλα φάρμακα που προλαμβάνουν την οστεοπόρωση.

Φαρμακολογική

Φαρμακευτικές ομάδες: Γεννητικό ουροποιητικό σύστημα και σεξουαλικές ορμόνες, προγεσταγόνο και οιστρογόνα, σταθερός συνδυασμός. Κωδικός ATC: G03FA14.

οιστραδιόλη

Το δραστικό συστατικό της 17p-Eltradiol έχει οριστεί χημικά και βιολογικά είναι η ενδογενής οιστραδιόλη στον άνθρωπο.

Αντικαθιστά τα οιστρογόνα που έχουν μειωθεί στις γυναίκες που βρίσκονται στην εμμηνόπαυση και μειώνει τα συμπτώματα της εμμηνόπαυσης.

Τα οιστρογόνα βοηθούν στην αποφυγή της οστικής απώλειας που προκαλείται από την εμμηνόπαυση ή τη χειρουργική επέμβαση των ωοθηκών.

διδρογεστερόνη

Η διδρογεστερόνη είναι ένα από του στόματος προγεσταγόνο που είναι ενεργό στην ίδια δραστηριότητα με το προγεσταγόνο που χρησιμοποιεί την έγχυση.

Επειδή τα οιστρογόνα διεγείρουν την ανάπτυξη του ενδομητρίου, τα οιστρογόνα αυξάνουν τον κίνδυνο υστερεκτομής του ενδομητρίου και καρκίνου του ενδομητρίου. Η χρήση περισσότερων προγεσταγόνων μειώνει τον κίνδυνο υπερπλασίας του ενδομητρίου που προκαλείται από τα οιστρογόνα σε γυναίκες χωρίς χειρουργική επέμβαση στη μήτρα.

φαρμακοκινητική

οιστραδιόλη:

απορρόφηση

Η ικανότητα απορρόφησης της οιστραδιόλης εξαρτάται από το μέγεθος του υπομεγέθους των ούρων, Οιστραδιόλη Η μορφή μικρολιπάσματος απορροφάται αμέσως μέσω της πεπτικής οδού.

Διανομή

Τα οιστρογόνα

έχουν βρεθεί τόσο με τη μορφή ελεύθερου όσο και συνδεδεμένου. Περίπου το 98-99% της οιστραδιόλης δεσμεύεται με πρωτεΐνες του πλάσματος, συμπεριλαμβανομένου περίπου 30-52% συνδεδεμένης με λευκωματίνη και 46-69% ασθενούς συνδετικής σφαιρίνης που σχετίζεται με τις ορμόνες του φύλου (SHBG).

Μεταβολισμός

Μετά την κατανάλωση, η οιστραδιόλη μεταβολίζεται πολύ έντονα. Οι μη συνδεδεμένοι και συνδεδεμένοι μεταβολίτες είναι κυρίως το οιστρόνιο και το θειικό οιστρόνιο. Αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να συμβάλουν στη δραστηριότητα του οιστρογόνου ή απευθείας ή μετά την ανατροπή της εστεριόλης. Η θειική οιστρόνη μπορεί να συμμετέχει στην περιοδική περίοδο.

Εξάλειψη

Στα ούρα, οι κύριες ενώσεις είναι το Γλυκορουνίδιο του Οιστρονίου και η Οιστραδιόλη. Ο χρόνος πώλησης είναι από 10-16 ώρες. Τα οιστρογόνα εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Εξάρτηση από τη δόση και το χρόνο: Μετά τη λήψη του Femoston κάθε μέρα, η συγκέντρωση της οιστραδιόλης φτάνει σε σταθερή κατάσταση μετά από περίπου 5 ημέρες. Γενικά, η σταθερή συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 8 έως 11 ημερών από τη φαρμακευτική αγωγή.

διδρογεστερόνη:

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η διδρογεστερόνη απορροφάται γρήγορα με TMAX από 0,5 έως 2,5 ώρες. Η πλήρης βιοδιαθεσιμότητα της διδρογεστερόνης (από του στόματος η δόση των 20 mg σε σύγκριση με την ενδοφλέβια έγχυση 7,8 mg) είναι 28 %.

Διανομή

Μετά την ενδοφλέβια ένεση Dydrogesterone, η στατική κατανομή του φαρμάκου είναι περίπου 1400 λίτρα. Περισσότερο από το 90% της διδρογεστερόνης και της DHD συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος

Μεταβολισμός

Αφού χρησιμοποιήθηκε από το στόμα, η διδρογεστερόνη μετατράπηκε γρήγορα σε DHD. Η συγκέντρωση των κύριων μεταβολιτών 20α-διυδροδυδρογεστερόνη (DHD) κορυφώνεται περίπου 1,5 ώρα μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση της DHD στο πλάσμα είναι σημαντικά υψηλότερη από το μητρικό φάρμακο. Η αναλογία AUC και CMAX της DHD και της μητρικής ουσίας είναι περίπου 40 και 25 αντίστοιχα. Το ήμισυ του μέσου όρου ημι-απορριφθείσας Δυδρογεστερόνης και DHD αλλάζει μεταξύ 5 έως 7 και 14 έως 17 ωρών αντίστοιχα. Ένα κοινό χαρακτηριστικό όλων των μεταβολιτών είναι η διαμόρφωση της διαμόρφωσης 4,6-on Dien 3-on της μητέρας και η απώλεια του 17p-hydroxy. Αυτό εξηγεί την έλλειψη των επιδράσεων των οιστρογόνων και των ανδρογόνων της διδρογεστερόνης.

Εξάλειψη

Μετά τη λήψη της παραπάνω διδρογεστερόνης, περίπου το 63% της δόσης αποβάλλεται από το ουροποιητικό σύστημα. Ο συντελεστής κάθαρσης πλάσματος είναι 6,4 λίτρα/λεπτό. Μέσα σε 72 ώρες το φάρμακο αποβάλλεται πλήρως. Η DHD υπάρχει στα ούρα με τη μορφή ενός συσχετιζόμενου με το γλυκουρονικό οξύ.

Εξαρτάται από τη δόση και το χρόνο: η φαρμακοκινητική της εφάπαξ δόσης (1 πιο χρησιμοποιούμενη) και πολλές φορές είναι ευθείες γραμμές στην από του στόματος περιοχή από 2,5 έως 10 mg. Η σύγκριση της δυναμικής μεταξύ 1 εφάπαξ και επαναλαμβανόμενης χρήσης δείχνει ότι η φαρμακοκινητική της διδρογεστερόνης και της DHD δεν αλλάζει ως αποτέλεσμα των υπενθυμίσεων. Η σταθερότητα επιτεύχθηκε μετά από 3 ημέρες θεραπείας.

Πριν τη λήψη Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Θεραπεία ανεπάρκειας Οιστρογόνων (1 blister x 28 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Αυτό το

οιστρογόνο και προγεσταγόνο χρησιμοποιούνται καθημερινά χωρίς διακοπή.

Χρησιμοποιήστε το Femoston® Conti συνεχώς χωρίς να διακόπτετε τα κουτιά.

Το Femoston® Conti μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή να μην χρησιμοποιηθεί με τρόφιμα.

Δοσολογία

Η δόση είναι ένα δισκίο ημερησίως στον κύκλο 28 ημερών.

Ανεξάρτητα από το αν θα ξεκινήσετε ή θα συνεχίσετε τη θεραπεία των μετεμμηνοπαυσιακών συμπτωμάτων, η χαμηλότερη δόση είναι αποτελεσματική και αποτελεσματική στο συντομότερο χρονικό διάστημα. Η συνεχής συνδυαστική θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει με το Femoston® Conti ανάλογα με το χρόνο από την εμμηνόπαυση και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Με βάση την κλινική ανταπόκριση, η δόση μπορεί να προσαρμοστεί αργότερα.

Οι ασθενείς που μετακινούνται από προϊόντα χρησιμοποιούνται συνεχώς με σειρά ή κύκλο θα πρέπει να ολοκληρώσουν τον κύκλο των 28 ημερών και στη συνέχεια να αλλάξουν σε Femoston® Conti.

Οι ασθενείς που μεταφέρονται από συνδυασμένα σκευάσματα μπορούν να ξεκινήσουν τη θεραπεία ανά πάσα στιγμή.

Παιδιά:

Το Femoston® Conti δεν ενδείκνυται για παιδιά.

Ηλικιωμένοι:

Η εμπειρία στη θεραπεία σε γυναίκες άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν: ναυτία, έμετο, σφίξιμο στο στήθος, ζάλη, κοιλιακό άλγος, υπνηλία/κόπωση και έμμηνο ρύση. Δεν είμαι σίγουρος ότι η θεραπεία με συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι απαραίτητη. Οι παραπάνω πληροφορίες ισχύουν επίσης για περιπτώσεις υπερδοσολογίας σε παιδιά.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 12 ώρες, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί με το επόμενο δισκίο χωρίς να χρησιμοποιηθεί το δισκίο που ξεχάσατε. Μη φυσιολογική πιθανότητα αιμορραγίας ή αυξημένων κηλίδων αίματος.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Femoston® Conti, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοιμώξεις και παράσιτα: Κολπική καντιντίαση.

Ψυχικό: κατάθλιψη, άγχος.

νεύρο: πονοκέφαλος, ημικρανία, ζάλη.

Πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, μετεωρισμός.

Δέρμα και σύστημα υποδόριου ιστού: δερματική αλλεργική αντίδραση (π.χ. εξάνθημα, κνησμός).

Μύες και συνδετικός ιστός: πόνος στην πλάτη.

Σύστημα αναπαραγωγικού πόνου και πόνου στο στήθος: πόνος/διάταση του μαστού, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως (κηλίδες αίματος μετά την εμμηνόπαυση, αιμορραγία της μήτρας, μηνορραγία, αμηνόρροια, μη φυσιολογικές εμμηνορροϊκές περιόδους, δυσμηνόρροια), πυελικός πόνος, διάβρωση του τραχήλου της μήτρας.

αδυναμία, αδυναμία σώματος (αδυναμία, αδυναμία σώματος): περιφερικό οίδημα, αύξηση βάρους.

Ασυνήθιστο, 1/1000

καλοήθης, κακοήθης και άγνωστος όγκος: Αύξηση του μεγέθους του όγκου των μαλακών μυών.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: αλλεργιογόνα (υπερευαισθησία). Ψυχική: Σεξουαλική επιρροή. αιμοφόρα αγγεία: φλεβική θρόμβωση. ήπαρ: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, περιστασιακά συνοδευόμενη από ίκτερο ή αδυναμία, και κοιλιακό άλγος, διαταραχές της χοληδόχου κύστης.

Αναπαραγωγή και σύστημα μαστού: Μεγάλοι μαστοί, Προεμμηνορροϊκό σύνδρομο.

Σώμα: Αδυνάτισμα.

Σπάνιο, ADR

Καρδιά: έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Δέρμα και σύστημα υποδόριου ιστού: αγγειοοίδημα, αγγειακή αιμορραγία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται:

Τα φάρμακα Femoston® Conti αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ο καρκίνος του μαστού είναι διαθέσιμος ή εξακολουθεί να είναι ύποπτος.

Οι κακοήθεις κακοήθεις όγκοι είναι γνωστοί ή ύποπτοι (για παράδειγμα: καρκίνος της μεμβράνης στη μήτρα).

Οι όγκοι που εξαρτώνται από προγεσταγόνο γνωρίζουν ήδη ή εξακολουθούν να αμφιβάλλουν (για παράδειγμα, οι μήνιγγες).

Η αιμορραγία των γεννητικών οργάνων δεν έχει διαγνωστεί.

Υπερπλασία ενδομητρίου που δεν έχει αντιμετωπιστεί.

Προηγούμενη αυθόρμητη φλεβική θρόμβωση ή εμφάνιση (εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση, πνευμονική εμβολή).

Γνωστές αιμορραγικές διαταραχές (π.χ. πρωτεΐνη C, πρωτεΐνη S ή ανεπάρκεια αντιπηκτικών).

Οξεία ή πρόσφατη αρτηριακή θρόμβωση (για παράδειγμα: στηθάγχη, έμφραγμα του μυοκαρδίου).

Οξεία ηπατική νόσο ή ιστορικό ηπατικής νόσου, εφόσον οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας δεν έχουν επανέλθει στο φυσιολογικό.

Σπάνιες διαταραχές της χρωστικής "Πορφυρία".

Υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά ή σε οποιαδήποτε έκδοχα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

για μετεμμηνοπαυσιακή συμπτωματική θεραπεία, θα πρέπει να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε ορμόνες υποκατάστασης (HRT) μόνο όταν τα συμπτώματα επηρεάζουν δυσμενώς την ποιότητα ζωής. Σε κάθε περίπτωση, είναι απαραίτητο να αξιολογούνται προσεκτικά, τουλάχιστον κάθε χρόνο, τα οφέλη και οι κίνδυνοι. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε HRT μόνο όταν τα οφέλη υπερτερούν του κινδύνου.

Οι ενδείξεις των κινδύνων που σχετίζονται με την HRT στην πρώιμη θεραπεία της εμμηνόπαυσης είναι αρκετά περιορισμένες. Ωστόσο, λόγω του χαμηλού επιπέδου απόλυτου κινδύνου στις νεαρές γυναίκες, η ισορροπία μεταξύ οφελών και κινδύνων σε αυτές τις γυναίκες μπορεί να είναι πιο βολική σε γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας.

Εξέταση / παρακολούθηση:

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε ή να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε HRT, είναι απαραίτητο να μάθετε πλήρως το ιατρικό ιστορικό του ατόμου και ολόκληρης της οικογένειας. Με βάση το ιατρικό ιστορικό και τις αντενδείξεις, τις προειδοποιήσεις κατά τη λήψη φαρμάκων, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η οντότητα (συμπεριλαμβανομένων των περιοχών της πυέλου και του μαστού). Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να εξετάζετε τακτικά τη συχνότητα και τις ιδιότητες που είναι κατάλληλες για κάθε γυναίκα. Είναι απαραίτητο να ζητήσετε από τη γυναίκα να ειδοποιήσει τον γιατρό ή τον νοσηλευτή οποιαδήποτε αλλαγή στο στήθος. Πρέπει να γίνεται έλεγχος, συμπεριλαμβανομένων των κατάλληλων οπτικών μεθόδων όπως η μαστογραφία, σύμφωνα με τις υπάρχουσες οδηγίες προληπτικού ελέγχου και αλλάζουν σύμφωνα με τις κλινικές απαιτήσεις του κάθε ατόμου.

Τα περιστατικά πρέπει να παρακολουθούνται:

Για οποιαδήποτε από τις ακόλουθες περιπτώσεις, που έχει συμβεί πριν ή/και χειρότερα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή πριν από την ορμονική θεραπεία, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά, πρέπει να ληφθούν υπόψη αυτές οι περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν ή χειρότερα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Femoston® Conti, ιδιαίτερα:

Όγκος λείου μυός (ινομυώματα της μήτρας) ή ενδομητρίωση.

Παράγοντες κινδύνου για διαταραχές θρομοσωμίας.

Παράγοντες κινδύνου για όγκο που εξαρτώνται από τα οιστρογόνα, όπως η γενετική 1-επιπέδου για τον καρκίνο του μαστού.

Υπέρταση.

Ηπατική δυσλειτουργία (όπως ηπατικός αδένας).

Διαβήτης με ή χωρίς αγγειακές επιπλοκές.

πέτρες στη χολή.

Ημικρανία ή πονοκέφαλος (σοβαρός).

Συστημικά κόκκινα κόκκινα.

Ιστορικό υπερπλασίας ενδομητρίου.

επιληψία.

κότα.

Σκλήρυνση αυτιών.

Λόγοι για να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Femoston® Conti αμέσως:

Πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία σε περιπτώσεις αντενδείξεων και στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ίκτερος ή διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας.

σημαντική υπέρταση.

Νέα έναρξη της ημικρανίας.

εγκυμοσύνη.

Άλλες περιπτώσεις:

τα οιστρογόνα μπορεί να προκαλέσουν κατακράτηση νερού, επομένως οι ασθενείς με καρδιακή ή νεφρική δυσλειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Εάν έχετε αυξημένα επίπεδα λιπιδίων στο αίμα (υπερτριγλυκερίδια), θα πρέπει να παρακολουθείτε στενά όταν λαμβάνετε θεραπεία με HRT (είτε πρόκειται μόνο για οιστρογόνα είτε για συνδυασμένα ή συνδυασμένα σκευάσματα). Σε περιπτώσεις σπάνιων σπάνιων λιπιδίων (τριγλυκερίδια), αυξάνεται πολύ ψηλά, οδηγώντας σε παγκρεατίτιδα όταν αντιμετωπίζεται με οιστρογόνα για αυτές τις περιπτώσεις.

τα οιστρογόνα αυξάνουν τον αδένα της σφαιρίνης (TBG), με αποτέλεσμα την αύξηση της συνολικής ποσότητας των θυρεοειδικών ορμονών κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας. Η θυρεοειδική ορμόνη στην κυκλοφορία προσδιορίζεται από το ιώδιο που σχετίζεται με πρωτεΐνη (PBI), την περιεκτικότητα σε Τ4 (μετρούμενη με στήλη ή με ανοσία φθορισμού) ή Τ3 (μετρούμενη με ανοσία φθορισμού). Η μείωση της απορρόφησης της Τ3 αντανακλά την υψηλή TBG. Οι συγκεντρώσεις ελεύθερης Τ3 και Τ4 δεν είναι. Άλλες συζευγμένες πρωτεΐνες μπορεί επίσης να αυξηθούν στο πλάσμα, π.χ. δέσμευση σφαιρίνης με κορτικοστεροειδή (CBG), σφαιρίνη που σχετίζεται με ορμόνες φύλου (SHBG) που οδηγεί σε αύξηση της ποσότητας κορτικοστεροειδών και στεροειδών φύλου στην κοινή κυκλοφορία. Η συγκέντρωση της ελεύθερης ή βιολογικής ορμόνης παραμένει αμετάβλητη. Η συγκέντρωση άλλων πρωτεϊνών στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί (πρόδρομος αγγειοτασίνης/ρενίνης, άλφα-ι αντιτρυψίνη, σερουλοπλασμίνη).

Η χρήση HRT δεν βελτιώνει σαφώς τη γνωστική λειτουργία. Υπάρχουν μερικές ενδείξεις αύξησης του κινδύνου νευρολογικής κρίσης σε γυναίκες, επιπλέον των γυναικών 65 ετών που αρχίζουν να χρησιμοποιούν HRT και τα δύο σκευάσματα που συνδυάζονται συνεχώς ή χρησιμοποιούν μόνο οιστρογόνα.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν έχετε σπάνια γενετικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή γλυκόζη-γαλακτόζη.

Αυτός ο συνδυασμός και η συνδυαστική θεραπεία με προγεσταγόνο δεν είναι αντισυλληπτική.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Femoston® Conti δεν έχει ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε το Femoston® Conti κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν είστε έγκυος ενώ λαμβάνετε θεραπεία με αυτό το Femoston® Conti, πρέπει να διακόψετε αμέσως το φάρμακο.

Τα αποτελέσματα των περισσότερων επιδημιολογικών μελετών έχουν ποτέ συσχετιστεί με ακούσια επαφή μεταξύ του εμβρύου και του μείγματος οιστρογόνων και προγεσταγόνων, δείχνοντας ότι δεν λειτουργεί ως τερατογόνο ή τοξικό για το έμβρυο. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της διδρογεστερόνης/οιστραδιόλης σε έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Μην χρησιμοποιείτε το Femoston® Conti ενώ θηλάζετε.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα για την έρευνα της αλληλεπίδρασης του Femoston® Conti και άλλων φαρμάκων.

Η αποτελεσματικότητα των οιστρογόνων και του προγεσταγόνου μπορεί να μειωθεί:

τα οιστρογόνα και το προγεσταγόνο μπορούν να μεταβολιστούν όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με μεταβολικές ουσίες της αδαμαντίνης, ειδικά P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, όπως αντιεπιληπτικά φάρμακα (για παράδειγμα, φαινοβαρβιτάλη, καρβαμαζεπίνη και φαινυτοΐνη) και αντι-λοιμώξεις, Rifatinmp, Rifatinmp, Rifatinmp Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutine nevirapin, efavirenz).

ριτοναβίρη και νελφιναβίρη, αν και είναι γνωστό ότι είναι ισχυρή αναστολή των CYP450 3A4, A5, A7, αλλά αντίθετα, αυξάνει τις επιδράσεις όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με στεροειδείς ορμόνες.

Τα φυτικά σκευάσματα που περιέχουν το St. John's World (Hypericum Perfloratum) μπορεί να προκαλέσει μεταβολισμό οιστρογόνων και προγεσταγόνου μέσω του CYP450 3A4.

Κλινικά, η αύξηση του μεταβολισμού των οιστρογόνων και του προγεσταγόνου μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα και αλλαγές στην αιμορραγία της μήτρας μπορεί να επηρεάσει τις ιδιότητες των άλλων χρηστών. φάρμακα:

Το

οιστρογόνο μπορεί να αναστείλει το μεταβολικό ένζυμο CYP450 λόγω ανταγωνιστικής αναστολής. Αυτή η επίδραση είναι ιδιαίτερα σημαντική με ουσίες που έχουν στενούς δείκτες θεραπείας, όπως:

τακρόλιμους και κυκλοσπορίνη Α (CYP450 3A4, 3A3).

φαιντανύλη (CYP450 3A4).

Θεοφυλλίνη (CYP450 1A2). Κλινικά

, το οποίο οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης των φαρμάκων που επηρεάζονται στο πλάσμα σε τοξικότητα. Επομένως, μπορεί να χρειαστεί να ενισχυθεί η συγκέντρωση της συγκέντρωσης του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα και να μειωθεί η δόση του Tacrolimus, Fentanyl, Cyclosporine A και της θεοφυλλίνης μπορεί να είναι απαραίτητη.

Αποθήκευση

Δεν αποθηκεύεται σε θερμοκρασίες άνω των 30 ° C.

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία και σε ξηρό μέρος.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.