Femoston Conti 1 mg/5 mg Abbott Tratamiento de la deficiencia de estrógenos (1 blister x 28 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 28 comprimidos
Especificaciones Didrogesterona, estradiol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Didrogesterona | 5mg |
| Estradiol | 1mg |
Usos
indicaciones
Femoston® Conti está indicado en los siguientes casos:
Tratamiento de los síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres que han pasado el período menstrual más cercano al menos 12 meses.
Prevenir la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fracturas sin tolerancia, o contraindicado con otros fármacos que previenen la osteoporosis.
Farmacocología
Grupos farmacéuticos: Aparato urinario genital y hormonas sexuales, progestágenos y estrógenos, combinación fija. Código ATC: G03FA14.
estradiol
El ingrediente activo del 17p-Eltradiol ha sido definido químicamente y biológicamente como el estradiol endógeno en humanos.Reemplaza el estrógeno que se ha reducido en las mujeres menopáusicas y reduce los síntomas de la menopausia.
El estrógeno ayuda a evitar la pérdida ósea causada por la menopausia o la cirugía de ovario.
didrogesterona
La didrogesterona es un progestágeno oral que se activa en la misma actividad que el progestágeno utiliza la infusión.
Debido a que el estrógeno estimula el crecimiento del endometrio, el estrógeno aumenta el riesgo de histerectomía endometrial y cáncer de endometrio. El uso de más progestágeno reduce el riesgo de hiperplasia endometrial causada por el estrógeno en mujeres sin cirugía uterina.
farmacocinética
estradiol:
absorción
La capacidad de absorción del estradiol depende del tamaño del subtamaño urinario. Estradiol La forma de microfertilizante se absorbe inmediatamente a través del tracto digestivo.
Distribución
El estrógeno se ha encontrado tanto en forma libre como vinculado. Alrededor del 98-99 % del estradiol se une a las proteínas plasmáticas, incluido aproximadamente el 30-52 % se une a la albúmina y el 46-69 % a la globulina de enlace débil asociada con las hormonas sexuales (SHBG).
Metabolismo
Después de beber, el estradiol se metaboliza muy fuertemente. Los metabolitos enlazados y no enlazados son principalmente estrón y sulfato de estrón. Estos metabolitos pueden contribuir a la actividad del estrógeno, ya sea directamente o después de convertir el esteriol. Estron Sulphat puede participar en el período periódico.
Eliminación
En la orina, los principales compuestos son la glucorunida de estrón y el estradiol. El tiempo de venta es de 10 a 16 horas. El estrógeno se secreta en la leche materna.
Dependencia de la dosis y el tiempo: Después de tomar Femoston todos los días, la concentración de estradiol alcanza un estado estable después de aproximadamente 5 días. En general, la concentración estable se alcanza dentro de los 8 a 11 días posteriores a la medicación.
didrogesterona:
absorción
Después de beber, la didrogesterona se absorbe rápidamente con TMAX de 0,5 a 2,5 horas. La biodisponibilidad completa de la didrogesterona (dosis de 20 mg por vía oral en comparación con la infusión intravenosa de 7,8 mg) es del 28 %.
Distribución
Después de la inyección intravenosa de didrogesterona, la distribución estática del fármaco es de aproximadamente 1400 litros. Más del 90% de la didrogesterona y la DHD están vinculadas a las proteínas plasmáticas
Metabolismo
Después de usarse por vía oral, la didrogesterona se transformó rápidamente en DHD. La concentración del metabolito principal 20α-dihidrodidrogesterona (DHD) alcanza su punto máximo aproximadamente 1,5 horas después de beber. La concentración de DHD en plasma es significativamente mayor que la del medicamento madre. La relación AUC y CMAX de DHD y la sustancia madre son aproximadamente 40 y 25 respectivamente. La mitad de la semidescarga promedio de Didrogesterona y DHD cambia entre 5 a 7 y 14 a 17 horas respectivamente. Una característica común de todos los metabolitos es la configuración de la configuración Dien 4,6-on 3-on de la madre y la pérdida de 17p-hidroxi. Esto explica la falta de los efectos de los estrógenos y andrógenos de la didrogesterona.
Eliminación
Después de tomar didrogesterona arriba, aproximadamente el 63% de la dosis se elimina por el tracto urinario. El coeficiente de aclaramiento plasmático es de 6,4 litros/minuto. En 72 horas el fármaco se elimina por completo. El DHD está presente en la orina en forma de ácido glucurónico asociado.
Depende de la dosis y el tiempo: farmacocinética de dosis única (1 la más utilizada) y muchas veces son rectas en el rango oral de 2,5 a 10 mg. Comparar la dinámica entre un uso único y repetido muestra que la farmacocinética de la didrogesterona y la DHD no cambia como resultado de los recordatorios. Estabilidad conseguida tras 3 días de tratamiento.
antes de tomar Femoston Conti 1 mg/5 mg Abbott Tratamiento de la deficiencia de estrógenos (1 blister x 28 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamento oral.
Esteestrógeno y progestágeno se utilizan todos los días sin interrupción.
Utilizar Femoston® Conti de forma continua sin interrumpir las cajas.
Femoston® Conti se puede utilizar o no con alimentos.
Dosis
La dosis es una tableta diaria en el ciclo de 28 días.
Independientemente de si se inicia o continúa el tratamiento de los síntomas posmenopáusicos, la dosis más baja es eficaz y eficaz en el menor tiempo. El tratamiento combinado continuo puede comenzar con Femoston® Conti dependiendo del tiempo desde la menopausia y la gravedad de los síntomas.
Según la respuesta clínica, la dosis se puede ajustar más adelante.
Los pacientes que cambian de productos que se usan continuamente en orden o ciclo deben completar el ciclo de 28 días y luego cambiar a Femoston® Conti.
Los pacientes que pasan de preparados combinados pueden iniciar el tratamiento en cualquier momento.
Niños:
Femoston® Conti no está indicado para niños.
Personas mayores:
La experiencia en el tratamiento en mujeres mayores de 65 años es limitada.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Sin embargo, los síntomas de una sobredosis pueden incluir: náuseas, vómitos, opresión en los senos, mareos, dolor abdominal, somnolencia/fatiga y menstruación. No estoy seguro de que sea necesario el tratamiento de los síntomas de una sobredosis. La información anterior también se aplica a los casos de sobredosis en niños. ¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Si han transcurrido más de 12 horas, se debe continuar el tratamiento con el siguiente comprimido sin utilizar el comprimido olvidado. Posibilidad anormal de sangrado o aumento de manchas de sangre.
Efectos secundarios
Al utilizar Femoston® Conti, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Sistema digestivo: dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencias.
Poco común, 1/1000 El sistema inmunológico: alérgenos (hipersensibilidad). Raro, ADR Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado:
Femoston® Conti medicamentos contraindicados en los siguientes casos:
Los tumores malignos son conocidos o sospechosos (por ejemplo: cáncer de membrana en el útero). Tumores dependientes de progestágenos ya se conocen o aún se duda (por ejemplo, meninges). Trombosis venosa espontánea previa o encontrada (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática, siempre y cuando las pruebas de función hepática no hayan vuelto a la normalidad. para el tratamiento sintomático posmenopáusico, solo debe comenzar a usar hormonas de reemplazo (TRH) cuando los síntomas afecten negativamente la calidad de vida. En cualquier caso, es necesario evaluar cuidadosamente, al menos cada año, los beneficios y riesgos. Continúe usando la TRH solo cuando los beneficios sean superiores al riesgo. La evidencia de los riesgos relacionados con la TRH en el tratamiento de la menopausia temprana es bastante limitada. Sin embargo, debido al bajo nivel de riesgo absoluto en mujeres jóvenes, el equilibrio entre beneficios y riesgos en estas mujeres puede ser más conveniente en mujeres mayores. Examen/monitor: Antes de comenzar a utilizar o comenzar a utilizar la TRH, es necesario conocer completamente el historial médico del individuo y de toda la familia. Con base en el historial médico y las contraindicaciones, advertencias al tomar medicamentos, es necesario examinar la entidad (incluidas las áreas pélvica y mamaria). Durante el tratamiento es necesario examinar periódicamente la frecuencia y las propiedades adecuadas para cada mujer. Es necesario pedir a la mujer que avise al médico o enfermera cualquier cambio en la mama. Se debe comprobar, incluidos los métodos visuales adecuados, como la mamografía, de acuerdo con las instrucciones de detección existentes y se modifican según los requisitos clínicos de cada individuo. Los casos deben ser monitorizados: Para cualquiera de los siguientes casos, que haya ocurrido antes y/o haya empeorado durante el embarazo o antes del tratamiento hormonal, las pacientes deben ser monitoreadas estrechamente, es necesario tener en cuenta que estos casos pueden aparecer o empeorar durante el tratamiento con Femoston® Conti, especialmente: Factores de riesgo de trastornos trombosómicos. Factores de riesgo de tumores que dependen del estrógeno, como la genética de primer nivel para el cáncer de mama. Disfunción hepática (como la glándula hepática). Diabetes con o sin complicaciones vasculares. cálculos biliares. Historia de hiperplasia endometrial. Esclerosis del oído. Razones para dejar de usar Femoston® Conti inmediatamente: Necesidad de suspender el tratamiento inmediatamente en casos de contraindicaciones y en los siguientes casos: embarazo. Otros casos: el estrógeno puede causar retención de líquidos, por lo que se debe controlar cuidadosamente a los pacientes con disfunción cardíaca o renal. Si tiene un nivel elevado de lípidos en sangre (hipertriglicéridos), se le debe controlar de cerca cuando se le trate con TRH (ya sea solo para estrógenos o preparaciones combinadas o combinadas). En casos de lípidos raros (triglicéridos), aumentan demasiado, lo que provoca pancreatitis cuando se trata con estrógeno para estos casos. Los estrógenos aumentan la glándula globulina (TBG), lo que resulta en un aumento en la cantidad total de hormonas tiroideas durante la circulación. La hormona tiroidea en la circulación está determinada por el yodo asociado a proteínas (PBI), el contenido de T4 (medido por columna o por inmunidad fluorescente) o T3 (medido por inmunidad fluorescente). La reducción de la absorción de T3 refleja un nivel alto de TBG. Las concentraciones de T3 y T4 libres no lo son. Otras proteínas conjugadas también pueden aumentar en el plasma, es decir, la unión de la globulina a los corticosteroides (CBG), la globulina asociada a las hormonas sexuales (SHBG), lo que provoca un aumento de la cantidad de corticosteroides y esteroides sexuales en la circulación común. La concentración de hormonas libres o biológicas no cambia. También puede aumentar la concentración de otras proteínas en plasma (angiotensina/precursora de renina, alfa-i antitripsina, ceruloplasmina). El uso de TRH no mejora claramente la función cognitiva. Hay algunos indicios de un aumento del riesgo de crisis neurológica en las mujeres, además de las mujeres de 65 años, que empiezan a utilizar la TRH, ya sea con preparaciones combinadas de forma continua o utilizando sólo estrógenos. No use este medicamento si tiene problemas genéticos poco frecuentes, como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa. Esta terapia combinada y combinada con progestágenos no es anticonceptiva. Femoston® Conti no tiene o tiene efectos insignificantes sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. No utilice Femoston® Conti durante el embarazo. Si está embarazada mientras recibe tratamiento con Femoston® Conti, debe suspender el medicamento inmediatamente. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos se han relacionado con el contacto involuntario entre el feto y la mezcla de estrógeno y progestágeno, lo que demuestra que no resulta teratogénico o tóxico para el feto. No existen datos adecuados sobre el uso de didrogesterona/estradiol en mujeres embarazadas. No utilice Femoston® Conti durante la lactancia. No se han realizado investigaciones para estudiar la interacción de Femoston® Conti y otros medicamentos. La eficacia de los estrógenos y progestágenos puede verse afectada: Clínicamente, el aumento del metabolismo de los estrógenos y los progestágenos puede provocar una reducción de la eficiencia y cambios en las propiedades del sangrado uterino de las usuarias. los estrógenos pueden afectar la transformación de otras drogas: el estrógeno puede inhibir la enzima metabólica CYP450 debido a la inhibición competitiva. Este efecto es particularmente significativo con sustancias que tienen indicadores de tratamiento estrechos, como: , lo que conduce a un aumento de la concentración de fármacos afectados en plasma hasta la toxicidad. Por lo tanto, puede ser necesario ajustar la concentración del fármaco durante un tiempo prolongado y reducir la dosis de tacrolimus, fentanilo, ciclosporina A y teofilina. Tenga cuidado al usar
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
embarazo
Periodo de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
No almacenar a temperaturas superiores a 30 °C.
Conservar en el embalaje original y en un lugar seco.
Otras drogas
- ARLEVERT TABLETS
- Allex
- CLEXANE 40MG/0.4ML SYRINGES
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- STUGERON 15MG TABLETS
- Sifrol
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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