Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Perawatan saka kekurangan Estrogen (1 blister x 28 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 28 tablet
Spesifikasi Didrogesteron, estradiol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Dydrogesteron	5 mg
Estradiol	1 mg

Migunakake

indikasi

Femoston® Conti dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan gejala kekurangan estrogen ing wanita sing wis liwat wektu menstruasi paling cedhak 12 sasi.

Nyegah osteoporosis ing wanita postmenopausal kanthi risiko patah tulang tanpa toleransi, utawa kontraindikasi karo obat liya sing nyegah osteoporosis.

Farmakokologi

Kelompok farmaseutikal: Sistem urin genital lan hormon seks, progestogen lan estrogen, kombinasi tetep. Kode ATC: G03FA14.

estradiol

Bahan aktif 17p-Eltradiol wis ditemtokake sacara kimia lan biologis yaiku estradiol endogen ing manungsa.

Iku ngganti estrogen sing wis suda ing wanita menopause, lan nyuda gejala menopause.

estrogen mbantu supaya balung rusak amarga menopause utawa operasi ovarium.

didrogesteron

didrogesteron minangka progestogen lisan sing aktif ing aktivitas sing padha karo progestogen nggunakake infus.

Amarga estrogen ngrangsang wutah endometrium, estrogen nambah risiko histerektomi endometrium lan kanker endometrium. Panganggone progestogen luwih akeh nyuda risiko hiperplasher endometrium sing disebabake dening estrogen ing wanita tanpa operasi uterus.

farmakokinetik

estradiol:

panyerepan

Kapasitas panyerepan Estradiol gumantung saka ukuran sub-ukuran urin, Estradiol Bentuk pupuk mikro diserap langsung liwat saluran pencernaan.

Distribusi

estrogen wis ditemokake ing wangun gratis lan disambung. Kira-kira 98-99% estradiol ikatan karo protein plasma kalebu udakara 30-52% sing ana hubungane karo albumin lan 46-69% globulin penghubung lemah sing ana gandhengane karo hormon seks (SHBG).

Metabolisme

Sawise ngombe, Estradiol dimetabolisme banget. Metabolit sing ora ana hubungane lan disambung utamane yaiku estron lan estron sulfat. Metabolit kasebut bisa nyumbang kanggo aktivitas estrogen, utawa langsung utawa sawise ngowahi esteriol kasebut. Estron Sulphat bisa melu ing periode periodik.

Eliminasi

Ing cipratan, senyawa utama yaiku Glucorunide saka Estron lan Estradiol. Wektu sade yaiku saka 10-16 jam. Estrogen disekresi menyang ASI.

Ketergantungan ing dosis lan wektu: Sawise njupuk Femoston saben dina, konsentrasi estradiol tekan kahanan stabil sawise udakara 5 dina. Umumé, konsentrasi stabil digayuh ing 8 nganti 11 dina saka pengobatan.

didrogesteron:

panyerepan

Sawise ngombe, Dydrogesterone cepet diserep karo TMAX saka 0,5 nganti 2,5 jam. Bioavailabilitas lengkap dydrogesteron (dosis lisan 20 mg dibandhingake infus intravena 7,8 mg) yaiku 28%.

Distribusi

Sawise injeksi Dydrogesteron intravena, distribusi statis obat kasebut kira-kira 1400 liter. Luwih saka 90% Dydrogesteron lan DHD disambungake karo protein plasma

Metabolisme

Sawise digunakake kanthi lisan, Dydrogesteron kanthi cepet diowahi dadi DHD. Konsentrasi metabolit utama 20α-dihydrodydrogesterone (DHD) puncak kira-kira 1,5 jam sawise ngombe. Konsentrasi DHD ing plasma luwih dhuwur tinimbang obat ibu. Rasio AUC lan CMAX saka DHD lan zat ibu kira-kira 40 lan 25. Setengah saka rata-rata semi-discharged saka Dydrogesterone lan DHD owah-owahan antarane 5 kanggo 7 lan 14 kanggo 17 jam mungguh. Fitur umum kabeh metabolit yaiku konfigurasi konfigurasi 4.6-on Dien 3-on ibu lan mundhut 17p-hidroksi. Iki nerangake kekurangan efek estrogen lan androgen saka didrogesteron.

Eliminasi

Sawise njupuk Dydrogesteron ing ndhuwur, kira-kira 63% saka dosis diilangi dening saluran kemih. Koefisien reresik plasma yaiku 6,4 liter / menit. Ing 72 jam, obat kasebut diilangi kanthi lengkap. DHD ana ing cipratan awujud asam glukuronat.

Gumantung ing dosis lan wektu: farmakokinetik dosis tunggal (1 sing paling akeh digunakake) lan kaping pirang-pirang yaiku garis lurus ing kisaran oral 2,5 nganti 10 mg. Mbandhingake dinamis antarane 1 nggunakake siji lan bola-bali nuduhake yen pharmacokinetics saka dydrogesteron lan DHD ora ngganti minangka asil saka pangeling. Stabilitas diraih sawise perawatan 3 dina.

Sadurunge njupuk Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Perawatan saka kekurangan Estrogen (1 blister x 28 tablet)

Cara nggunakake

obat oral.

estrogen lan progestogen iki digunakake saben dina tanpa gangguan.

Gunakake Femoston® Conti terus-terusan tanpa ngganggu kothak.

Femoston® Conti bisa digunakake utawa ora digunakake karo panganan.

Dosis

Dosis yaiku tablet saben dina ing siklus 28 dina.

Ora preduli arep miwiti utawa nerusake ngobati gejala postmenopause, dosis paling murah efektif lan efektif ing wektu sing paling cendhak. Pangobatan kombinasi sing terus-terusan bisa diwiwiti nganggo Femoston® Conti gumantung saka wektu menopause lan keruwetan gejala.

Adhedhasar respon klinis, dosis bisa diatur mengko.

Pasien sing pindhah saka produk terus digunakake kanthi urutan utawa siklus kudu ngrampungake siklus 28 dina banjur pindhah menyang Femoston® Conti.

Pasien sing pindhah saka persiapan gabungan bisa miwiti perawatan kapan wae.

Bocah-bocah :

Femoston® Conti ora dituduhake kanggo bocah-bocah.

Wong tuwa:

Pengalaman perawatan ing wanita sing umure luwih saka 65 taun diwatesi.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Nanging, gejala overdosis bisa uga kalebu: mual, mutahke, payudara sesak, pusing, nyeri weteng, ngantuk / lemes lan haid. Ora yakin yen perawatan gejala overdosis perlu. Informasi ing ndhuwur uga ditrapake kanggo kasus overdosis ing bocah-bocah.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Yen luwih saka 12 jam wis liwati, perawatan kudu diterusake karo tablet sabanjure tanpa nggunakake tablet sing lali. Kemungkinan getihen sing ora normal utawa tambah noda getih.

Efek sisih

Nalika nggunakake Femoston® Conti, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Infeksi lan parasit: Kandidiasis vagina.

Mental: depresi, stres.

saraf: sirah, migren, pusing.

Sistem pencernaan: nyeri abdomen, mual, muntah, kembung.

Sistem kulit lan jaringan subkutan: reaksi alergi kulit (contone, ruam, gatal).

Otot lan jaringan ikat: nyeri punggung.

Sistem reproduksi lan nyeri payudara: nyeri/regangan payudara, gangguan menstruasi (noda getih postmenopause, pendarahan uterus, menorrhagia, amenore, haid abnormal, dysmenorrhea), nyeri panggul, korosi serviks.

Awak: Kekirangan (kelemahan perifer, kesel), .

Jarang, 1/1000

tumor jinak, ganas lan ora dingerteni: Nambah ukuran tumor otot alus.

Sistem kekebalan: alergen (hipersensitivitas). Mental: Pengaruh seksual. pembuluh getih: trombosis vena. ati: fungsi ati sing ora normal, sok-sok diiringi jaundice utawa kelemahane, lan nyeri abdomen, kelainan kandung empedu.

Sistem reproduksi lan payudara: Payudara gedhe, sindrom Premenstrual.

Awak: Mundhut bobot.

Langka, ADR

Jantung: infark miokard.

Sistem kulit lan jaringan subkutan: angioedema, pendarahan vaskular.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi:

Obat Femoston® Conti dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Kanker payudara kasedhiya utawa isih curiga.

Tumor ganas ganas dikenal utawa curiga (contone: kanker membran ing uterus).

Tumor sing gumantung marang progestogen wis ngerti utawa isih ragu (contone, meninges).

Pendarahan genital durung didiagnosa.

Hiperplasia endometrium sing durung diobati.

Trombosis vena spontan sadurungé utawa ditemoni (trombosis vena jero, emboli paru).

Kelainan getihen sing dikenal (contone, protein C, protein S utawa kekurangan antikoagulan).

Trombosis arteri akut utawa anyar (umpamane: angina, infark miokard).

Penyakit ati akut utawa riwayat penyakit ati, anggere tes fungsi ati durung bali normal.

Kelainan pigmen langka "Porphyria".

Hipersensitivitas kanggo bahan aktif utawa eksipien apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

kanggo perawatan gejala postmenopausal, mung kudu miwiti nggunakake hormon panggantos (HRT) nalika gejala mengaruhi kualitas urip. Ing kasus apa wae, perlu dievaluasi kanthi ati-ati, paling ora saben taun babagan keuntungan lan risiko. Mung terus nggunakake HRT nalika keuntungan luwih dhuwur tinimbang risiko.

Bukti risiko sing ana gandhengane karo HRT ing perawatan menopause awal cukup winates. Nanging, amarga tingkat risiko absolut sing sithik ing wanita enom, keseimbangan antarane keuntungan lan risiko ing wanita kasebut bisa luwih trep ing wanita sing luwih tuwa.

Ujian / monitor:

Sadurunge miwiti nggunakake utawa miwiti nggunakake HRT, sampeyan kudu sinau babagan riwayat medis individu lan kabeh kulawarga. Adhedhasar riwayat medis lan kontraindikasi, bebaya nalika njupuk obat, perlu kanggo mriksa entitas kasebut (kalebu wilayah panggul lan payudara). Sajrone perawatan, perlu rutin mriksa frekuensi lan sifat sing cocog kanggo saben wanita. Sampeyan kudu takon wanita kanggo ngandhani dhokter utawa nyusoni owah-owahan ing payudara. Kudu mriksa, kalebu cara visual sing cocok kayata mamografi, sesuai karo instruksi skrining sing wis ana lan diganti miturut syarat klinis saben individu.

Kasus kasebut kudu dipantau:

Kanggo samubarang kasus ing ngisor iki, wis kedadeyan sadurunge, lan/utawa luwih elek nalika meteng utawa sadurunge perawatan hormon, pasien kudu dipantau kanthi rapet, kudu nggatekake kasus kasebut bisa uga katon utawa luwih elek sajrone perawatan Femoston® Conti, utamane:

Tumor otot polos (fibroid uterus) utawa endometriosis.

Faktor risiko kelainan tromosi.

Faktor risiko tumor gumantung marang estrogen, kayata genetika tingkat 1 kanggo kanker payudara.

Hipertensi.

Disfungsi ati (kayata kelenjar ati).

Diabetes kanthi utawa tanpa komplikasi vaskular.

watu empedu.

Migrain utawa sirah (parah).

Abang Abang Sistemik.

Riwayat hiperplasia endometrium.

Epilepsi.

pitik.

Sklerosis kuping.

Alasan kanggo mungkasi nggunakake Femoston® Conti langsung:

Perlu mandheg ngobati kanthi langsung ing kasus kontraindikasi lan ing kasus ing ngisor iki:

jaundice utawa gangguan fungsi ati.

hipertensi sing signifikan.

Migren wiwitan anyar.

meteng.

Kasus liyane:

estrogen bisa njalari retensi banyu, mula pasien sing nandhang lara jantung utawa ginjel kudu dipantau kanthi ati-ati.

Yen tingkat lipid getih mundhak (trigliserida hiper), sampeyan kudu dipantau kanthi teliti nalika diobati karo HRT (apa mung kanggo estrogen utawa preparat gabungan utawa gabungan). Ing kasus lipid langka (trigliserida), mundhak dhuwur banget, nyebabake pankreatitis nalika diobati karo estrogen kanggo kasus kasebut.

estrogen nambah kelenjar globulin (TBG), nyebabake paningkatan jumlah total hormon tiroid sajrone sirkulasi. Hormon tiroid ing sirkulasi ditemtokake dening yodium sing ana gandhengane karo protein (PBI), isi T4 (diukur kanthi kolom utawa kekebalan fluoresensi) utawa T3 (diukur kanthi kekebalan fluoresensi). Pengurangan penyerapan T3 nggambarake TBG sing dhuwur. Konsentrasi T3 lan T4 gratis ora. Protein konjugat liyane uga bisa nambah ing plasma, yaiku globulin sing ikatan karo kortikosteroid (CBG), globulin sing ana gandhengane karo hormon seks (SHBG) sing nyebabake paningkatan jumlah kortikosteroid lan steroid seks ing sirkulasi umum. Konsentrasi hormon bebas utawa biologis ora owah. Konsentrasi protein liyane ing plasma uga bisa mundhak (Angiotensin/prekursor Renin, Alpha-i Antitrypsin, Ceruloplasmin).

Nggunakake HRT ora nambah fungsi kognitif kanthi jelas. Ana sawetara bukti sing nambah risiko krisis neurologis ing wanita saliyane wanita umur 65 taun wiwit nggunakake HRT kanthi persiapan gabungan sing terus-terusan utawa mung nggunakake estrogen.

Aja nggunakake obat iki yen sampeyan duwe masalah genetik langka kayata intoleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase utawa Glukosa-Galaktosa.

Terapi kombinasi lan progestogen iki dudu kontrasepsi.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Femoston® Conti ora duwe utawa duwe efek sing bisa diabaikan ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

meteng

Aja nggunakake Femoston® Conti nalika meteng. Yen sampeyan lagi ngandhut nalika lagi diobati nganggo Femoston® Conti, sampeyan kudu mandhegake obat kasebut kanthi cepet.

Asil saka akeh studi epidemiologis wis tau ana hubungane karo kontak sing ora disengaja antarane janin lan campuran estrogen lan progestogen sing nuduhake yen ora bisa dadi teratogenik utawa beracun kanggo janin. Ora ana data sing nyukupi babagan panggunaan didrogesteron/estradiol ing wanita ngandhut.

Wektu nyusoni

Aja nggunakake Femoston® Conti nalika nyusoni.

Interaksi obat

Ora ana riset sing ditindakake kanggo nliti interaksi Femoston® Conti lan obat liyane.

Efisiensi estrogen lan progestogen bisa uga rusak:

estrogen lan progestogen bisa dimetabolisme nalika digunakake bebarengan karo zat metabolik enamel, utamane P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, kayata obat anti-epilepsi (contone, Phenobarbital, Carbamazepine lan Phenytoin) lan obat-obatan anti-infèksi (contone: Rifampisin, Ributin, Rifabutin, Rifabutin. Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin nevirapin, efavirenz).

ritonavir lan nelfinavir, sanajan dikenal minangka inhibisi kuat CYP450 3A4, A5, A7, nanging ing nalisir, nambah efek nalika digunakake bebarengan karo hormon steroid.

Preparat jamu ngandhut St. John's World (Hypericum Perfloratum) bisa nyebabake metabolisme estrogen lan progestogen liwat CYP450 3A4.

Secara klinis, nambah metabolisme estrogen lan progestogen bisa nyebabake nyuda efisiensi lan owah-owahan ing sifat getihen uterus saka pangguna liyane.

estrogen bisa nyandhet enzim metabolik CYP450 amarga inhibisi kompetitif. Efek iki penting banget karo zat sing nduweni indikator perawatan sing sempit, kayata:

tacrolimus lan cyclosporine A (CYP450 3A4, 3A3).

fentanyl (CYP450 3A4).

Theophyllin (CYP450 1A2). Secara klinis

, sing ndadékaké paningkatan konsentrasi obat-obatan sing kena pengaruh ing plasma dadi keracunan. Mulane, bisa uga perlu kanggo ngencengi konsentrasi konsentrasi obat kanggo wektu sing suwe lan nyuda dosis Tacrolimus, Fentanyl, Cyclosporine A lan theophylline bisa uga dibutuhake.

Panyimpenan

Ora ana panyimpenan ing suhu ndhuwur 30 ° C.

Simpen ing kemasan asli lan ing panggonan sing garing.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.