Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Rawatan kekurangan Estrogen (1 lepuh x 28 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 28 tablet
Spesifikasi Didrogesteron, estradiol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Didrogesteron	5mg
Estradiol	1mg

Kegunaan

petunjuk

Femoston® Conti ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gejala kekurangan estrogen pada wanita yang telah melepasi haid terdekat sekurang-kurangnya 12 bulan.

Cegah osteoporosis pada wanita menopause yang berisiko tinggi patah tulang tanpa toleransi, atau dikontraindikasikan dengan ubat lain yang mencegah osteoporosis.

Farmakokologi

Kumpulan farmaseutikal: Sistem kencing genital dan hormon seks, progestogen dan estrogen, gabungan tetap. Kod ATC: G03FA14.

estradiol

Bahan aktif 17p-Eltradiol telah ditakrifkan secara kimia dan biologi adalah estradiol endogen pada manusia.

Ia menggantikan estrogen yang telah dikurangkan pada wanita menopause dan mengurangkan gejala menopaus.

estrogen membantu mengelakkan kehilangan tulang yang disebabkan oleh menopaus atau pembedahan ovari.

didrogesteron

didrogesteron ialah progestogen oral yang aktif dalam aktiviti yang sama seperti progestogen menggunakan infusi.

Kerana estrogen merangsang pertumbuhan endometrium, estrogen meningkatkan risiko histerektomi endometrium dan kanser endometrium. Menggunakan lebih banyak progestogen mengurangkan risiko hiperplasher endometrium yang disebabkan oleh estrogen pada wanita tanpa pembedahan rahim.

farmakokinetik

estradiol:

penyerapan

Keupayaan penyerapan Estradiol bergantung kepada saiz sub-saiz kencing, Estradiol Bentuk baja mikro diserap serta-merta melalui saluran penghadaman.

Pengagihan

estrogen telah ditemui dalam bentuk bebas dan terpaut. Kira-kira 98-99% estradiol terikat dengan protein plasma termasuk kira-kira 30-52% dikaitkan dengan albumin dan 46-69% globulin penghubung lemah yang dikaitkan dengan hormon seks (SHBG).

Metabolisme

Selepas minum, Estradiol dimetabolismekan dengan sangat kuat. Metabolit tidak berkait dan berkait adalah terutamanya estron dan estron sulfat. Metabolit ini boleh menyumbang kepada aktiviti estrogen, atau secara langsung atau selepas mengubah esteriol. Estron Sulphat boleh mengambil bahagian dalam tempoh berkala.

Penghapusan

Dalam air kencing, sebatian utama ialah Glucorunide Estron dan Estradiol. Masa jualan adalah dari 10-16 jam. Estrogen dirembeskan ke dalam susu ibu.

Pergantungan pada dos dan masa: Selepas mengambil Femoston setiap hari, kepekatan estradiol mencapai keadaan stabil selepas kira-kira 5 hari. Secara amnya, kepekatan yang stabil dicapai dalam masa 8 hingga 11 hari pengambilan ubat.

didrogesteron:

penyerapan

Selepas minum, Dydrogesterone cepat diserap dengan TMAX dari 0.5 hingga 2.5 jam. Ketersediaan bio lengkap dydrogesteron (secara lisan dos 20 mg berbanding infusi intravena 7.8 mg) ialah 28%.

Pengagihan

Selepas suntikan intravena Dydrogesterone, pengedaran statik ubat adalah kira-kira 1400 liter. Lebih daripada 90% Didrogesteron dan DHD dikaitkan dengan protein plasma

Metabolisme

Selepas digunakan secara lisan, Dydrogesterone dengan cepat berubah menjadi DHD. Kepekatan metabolit utama 20α-dihydrodydrogesterone (DHD) memuncak pada kira-kira 1.5 jam selepas diminum. Kepekatan DHD dalam plasma adalah jauh lebih tinggi daripada ubat ibu. Nisbah AUC dan CMAX DHD dan bahan induk masing-masing adalah kira-kira 40 dan 25. Separuh daripada purata separuh dilepaskan Dydrogesterone dan DHD berubah antara 5 hingga 7 dan 14 hingga 17 jam masing-masing. Ciri umum semua metabolit ialah konfigurasi konfigurasi 4.6-on Dien 3-on ibu dan kehilangan 17p-hidroksi. Ini menjelaskan kekurangan kesan estrogen dan androgen didrogesteron.

Penghapusan

Selepas mengambil Dydrogesterone di atas, kira-kira 63% daripada dos disingkirkan oleh saluran kencing. Pekali kelegaan plasma ialah 6.4 liter/minit. Dalam masa 72 jam ubat itu dihapuskan sepenuhnya. DHD terdapat dalam air kencing dalam bentuk yang dikaitkan dengan asid glukuronik.

Bergantung pada dos dan masa: farmakokinetik dos tunggal (1 paling banyak digunakan) dan banyak kali adalah garis lurus dalam julat oral 2.5 hingga 10 mg. Bandingkan dinamik antara 1 penggunaan tunggal dan berulang menunjukkan bahawa farmakokinetik didrogesteron dan DHD tidak berubah akibat daripada peringatan tersebut. Kestabilan dicapai selepas 3 hari rawatan.

Sebelum mengambil Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Rawatan kekurangan Estrogen (1 lepuh x 28 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

estrogen dan progestogen ini digunakan setiap hari tanpa gangguan.

Gunakan Femoston® Conti secara berterusan tanpa mengganggu kotak.

Femoston® Conti boleh digunakan atau tidak digunakan dengan makanan.

Dos

Dos ialah tablet setiap hari dalam kitaran 28 hari.

Tidak kira sama ada untuk memulakan atau meneruskan rawatan simptom menopause, dos terendah adalah berkesan dan berkesan dalam masa yang singkat. Rawatan gabungan berterusan boleh bermula dengan Femoston® Conti bergantung pada masa menopaus dan keterukan gejala.

Berdasarkan tindak balas klinikal, dos boleh diselaraskan kemudian.

Pesakit yang berpindah dari produk digunakan secara berterusan mengikut urutan atau kitaran harus melengkapkan kitaran 28 hari kemudian beralih kepada Femoston® Conti.

Pesakit yang berpindah dari persediaan gabungan boleh memulakan rawatan pada bila-bila masa.

Kanak-kanak:

Femoston® Conti tidak ditunjukkan untuk kanak-kanak.

Orang tua:

Pengalaman dalam rawatan pada wanita berumur lebih 65 tahun adalah terhad.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Walau bagaimanapun, gejala terlebih dos mungkin termasuk: loya, muntah, payudara sesak, pening, sakit perut, mengantuk/keletihan dan senggugut. Tidak pasti bahawa rawatan gejala berlebihan diperlukan. Maklumat di atas juga digunakan untuk kes-kes terlebih dos pada kanak-kanak.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Jika lebih daripada 12 jam telah berlalu, rawatan perlu diteruskan dengan tablet seterusnya tanpa menggunakan tablet yang terlupa. Kemungkinan pendarahan yang tidak normal atau peningkatan kesan darah.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Femoston® Conti, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan parasit: Kandidiasis faraj.

Mental: kemurungan, tekanan.

saraf: sakit kepala, migrain, pening.

Sistem penghadaman: sakit perut, loya, muntah, kembung perut.

Sistem kulit dan tisu subkutan: tindak balas alahan kulit (cth. ruam, gatal-gatal).

Otot dan tisu penghubung: sakit belakang.

Sistem reproduktif dan sakit payudara: sakit/regangan payudara, gangguan haid (tompok darah selepas menopaus, pendarahan rahim, menorrhagia, amenorea, haid yang tidak normal, dismenorea), sakit pelvis, kakisan serviks.

Badan: Keadaan lemah (kelemahan periferal, berat badan yang bertambah letih),.

Tidak Biasa, 1/1000

tumor jinak, malignan dan tidak diketahui: Meningkatkan saiz tumor otot lembut.

Sistem imun: alergen (hipersensitiviti). Mental: Pengaruh seksual. salur darah: trombosis vena. hati: fungsi hati yang tidak normal, kadang-kadang disertai dengan jaundis atau lemah, dan sakit perut, gangguan pundi hempedu.

Sistem pembiakan dan payudara: Payudara besar, Sindrom Prahaid.

Badan: Menurunkan berat badan.

Jarang, ADR

Jantung: infarksi miokardium.

Sistem kulit dan tisu subkutan: angioedema, pendarahan vaskular.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi:

Ubat Femoston® Conti dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kanser payudara ada atau masih mencurigakan.

Tumor malignan ganas diketahui atau mencurigakan (contohnya: kanser membran dalam rahim).

Tumor yang bergantung kepada progestogen sudah tahu atau masih ragu-ragu (contohnya, meninges).

Pendarahan alat kelamin belum didiagnosis.

Hiperplasia endometrium yang belum dirawat.

Trombosis vena spontan sebelum ini atau ditemui (trombosis urat dalam, embolisme pulmonari).

Gangguan pendarahan yang diketahui (cth protein C, protein S atau kekurangan antikoagulan).

Trombosis arteri akut atau baru-baru ini (contohnya: angina, infarksi miokardium).

Penyakit hati akut atau sejarah penyakit hati, selagi ujian fungsi hati belum kembali normal.

Gangguan pigmen jarang "Porphyria".

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang eksipien.

Berhati-hati apabila menggunakan

untuk rawatan simptomatik selepas menopaus, hendaklah mula menggunakan hormon gantian (HRT) sahaja apabila gejala menjejaskan kualiti hidup. Walau apa pun, adalah perlu untuk dinilai dengan teliti, sekurang-kurangnya setiap tahun mengenai manfaat dan risiko. Hanya teruskan menggunakan HRT apabila manfaatnya lebih tinggi daripada risiko.

Bukti risiko berkaitan HRT dalam rawatan awal menopaus agak terhad. Walau bagaimanapun, disebabkan tahap risiko mutlak yang rendah pada wanita muda, keseimbangan antara manfaat dan risiko dalam wanita ini boleh menjadi lebih mudah bagi wanita yang lebih tua.

Peperiksaan / monitor:

Sebelum mula menggunakan atau mula menggunakan HRT, adalah perlu untuk mempelajari sepenuhnya sejarah perubatan individu dan seisi keluarga. Berdasarkan sejarah perubatan dan kontraindikasi, amaran apabila mengambil ubat, adalah perlu untuk memeriksa entiti (termasuk kawasan pelvis dan payudara). Semasa rawatan, adalah perlu untuk kerap memeriksa kekerapan dan sifat yang sesuai untuk setiap wanita. Adalah perlu untuk meminta wanita memberitahu doktor atau menyusukan sebarang perubahan pada payudara. Mesti menyemak, termasuk kaedah visual yang sesuai seperti mamografi, mengikut arahan saringan sedia ada dan diubah mengikut keperluan klinikal setiap individu.

Kes-kes perlu dipantau:

Bagi mana-mana kes berikut, ia pernah berlaku sebelum ini, dan/atau lebih teruk semasa mengandung atau sebelum rawatan hormon, pesakit perlu dipantau dengan teliti, perlu mengambil kira kes ini mungkin muncul atau lebih teruk semasa rawatan Femoston® Conti, terutamanya:

Tumor otot licin (fibroid rahim) atau endometriosis.

Faktor risiko gangguan tromosomi.

Faktor risiko tumor bergantung kepada estrogen, seperti genetik 1 peringkat untuk kanser payudara.

Hipertensi.

Disfungsi hati (seperti kelenjar hati).

Diabetes dengan atau tanpa komplikasi vaskular.

batu karang.

Migrain atau sakit kepala (teruk).

Merah Merah Sistemik.

Sejarah hiperplasia endometrium.

epilepsi.

ayam betina.

Sklerosis telinga.

Sebab untuk berhenti menggunakan Femoston® Conti serta-merta:

Perlu berhenti merawat serta-merta dalam kes kontraindikasi dan dalam kes berikut:

jaundis atau fungsi hati terjejas.

hipertensi yang ketara.

Permulaan baru sakit kepala migrain.

kehamilan.

Kes lain:

estrogen boleh menyebabkan pengekalan air, jadi pesakit yang mengalami disfungsi jantung atau buah pinggang harus dipantau dengan teliti.

Jika anda telah meningkatkan paras lipid darah (trigliserida hiper), anda harus dipantau dengan teliti apabila dirawat dengan HRT (sama ada ia hanya untuk estrogen atau persediaan gabungan atau gabungan). Dalam kes lipid jarang jarang berlaku (trigliserida), ia meningkat terlalu tinggi, membawa kepada pankreatitis apabila dirawat dengan estrogen untuk kes ini.

estrogen meningkatkan kelenjar globulin (TBG), mengakibatkan peningkatan jumlah hormon tiroid semasa peredaran. Hormon tiroid dalam peredaran ditentukan oleh iodin yang dikaitkan dengan protein (PBI), kandungan T4 (diukur dengan lajur atau imuniti pendarfluor) atau T3 (diukur dengan imuniti pendarfluor). Pengurangan penyerapan T3 mencerminkan TBG yang tinggi. Kepekatan T3 dan T4 percuma tidak. Protein konjugat lain juga mungkin meningkat dalam plasma, iaitu globulin yang mengikat kortikosteroid (CBG), globulin yang dikaitkan dengan hormon seks (SHBG) yang membawa kepada peningkatan jumlah kortikosteroid dan steroid seks dalam peredaran biasa. Kepekatan hormon bebas atau biologi tidak berubah. Kepekatan protein lain dalam plasma juga boleh meningkat (Angiotensin/Renin prekursor, Alpha-i Antitrypsin, Ceruloplasmin).

Menggunakan HRT tidak meningkatkan fungsi kognitif dengan jelas. Terdapat beberapa bukti peningkatan risiko krisis saraf pada wanita selain wanita berusia 65 tahun yang mula menggunakan HRT kedua-dua persediaan gabungan secara berterusan atau hanya menggunakan estrogen.

Jangan gunakan ubat ini jika anda mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase laktase atau Glukosa-Galaktosa.

Terapi gabungan dan gabungan progestogen ini bukan kontraseptif.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Femoston® Conti tidak mempunyai atau mempunyai kesan yang boleh diabaikan ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

kehamilan

Jangan gunakan Femoston® Conti semasa kehamilan. Jika anda hamil semasa dirawat dengan Femoston® Conti ini, anda perlu menghentikan ubat dengan segera.

Keputusan kebanyakan kajian epidemiologi pernah dikaitkan dengan sentuhan tidak disengajakan antara janin dan campuran estrogen dan progestogen yang menunjukkan bahawa ia tidak berfungsi untuk menjadi teratogenik atau toksik kepada janin. Tiada data yang mencukupi tentang penggunaan didrogesteron/estradiol dalam wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Jangan gunakan Femoston® Conti semasa menyusu.

Interaksi ubat

Tiada penyelidikan dijalankan untuk meninjau interaksi Femoston® Conti dan ubat lain.

Kecekapan estrogen dan progestogen mungkin terjejas:

estrogen dan progestogen boleh dimetabolismekan apabila digunakan serentak dengan bahan metabolik enamel, terutamanya P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, seperti ubat anti-epileptik (contohnya, Phenobarbital, Carbamazepine dan Phenytoin) dan ubat anti-jangkitan (contohnya: Rifampisin, Ributinfabutin, Ributinfabutin, Rifabutin, Rifabutin. Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin nevirapin, efavirenz).

ritonavir dan nelfinavir, walaupun ia dikenali sebagai perencatan kuat CYP450 3A4, A5, A7, tetapi sebaliknya, ia meningkatkan kesan apabila digunakan serentak dengan hormon steroid.

Persediaan herba mengandungi St. John's World (Hypericum Perfloratum) boleh menyebabkan metabolisme estrogen dan progestogen melalui CYP450 3A4.

Secara klinikal, meningkatkan metabolisme estrogen dan progestogen boleh menyebabkan pengurangan kecekapan dan perubahan dalam sifat pendarahan rahim pengguna lain.

boleh menjejaskan transformasi estrogen pengguna yang lain.

estrogen boleh menghalang enzim metabolik CYP450 disebabkan oleh perencatan kompetitif. Kesan ini amat ketara dengan bahan yang mempunyai penunjuk rawatan sempit, seperti:

tacrolimus dan cyclosporine A (CYP450 3A4, 3A3).

fentanyl (CYP450 3A4).

Theophyllin (CYP450 1A2). Secara klinikal

, yang membawa kepada peningkatan kepekatan ubat-ubatan yang terjejas dalam plasma kepada ketoksikan. Oleh itu, mungkin perlu mengetatkan kepekatan kepekatan ubat untuk masa yang lama dan mengurangkan dos Tacrolimus, Fentanyl, Cyclosporine A dan theophylline mungkin diperlukan.

Penyimpanan

Tiada storan pada suhu melebihi 30 ° C.

Simpan dalam pembungkusan asal dan di tempat yang kering.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.