Femoston Conti 1 mg/5 mg Abbott Behandeling van oestrogeendeficiëntie (1 blister x 28 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 28 tabletten
Specificaties Dydrogesteron, estradiol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dydrogesteron	5mg
Estradiol	1mg

Toepassingen

indicaties

Femoston® Conti is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van oestrogeendeficiëntie bij vrouwen die de dichtstbijzijnde menstruatieperiode van ten minste 12 maanden hebben doorgemaakt.

Voorkom osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen zonder tolerantie, of gecontra-indiceerd met andere geneesmiddelen die osteoporose voorkomen.

Farmacokologie

Farmaceutische groepen: genitale urinewegen en geslachtshormonen, progestageen en oestrogeen, vaste combinatie. ATC-code: G03FA14.

estradiol

Het actieve ingrediënt van 17p-Eltradiol is chemisch gedefinieerd en biologisch is endogeen estradiol bij mensen.

Het vervangt het oestrogeen dat bij vrouwen in de menopauze is verlaagd, en vermindert de symptomen van de menopauze.

Oestrogeen helpt botverlies als gevolg van de menopauze of een operatie aan de eierstokken te voorkomen.

dydrogesteron

dydrogesteron is een oraal progestageen dat actief is in dezelfde activiteit als het progestageen dat in het infuus wordt gebruikt.

Omdat het oestrogeen de groei van het endometrium stimuleert, verhoogt het oestrogeen het risico op endometriumhysterectomie en endometriumkanker. Het gebruik van meer progestageen vermindert het risico op endometriumhyperplasher veroorzaakt door oestrogeen bij vrouwen zonder baarmoederchirurgie.

farmacokinetiek

estradiol:

absorptie

De absorptiecapaciteit van Estradiol hangt af van de grootte van de urinesubgrootte. Estradiol De vorm van micromeststof wordt onmiddellijk door het spijsverteringskanaal opgenomen.

Distributie

Oestrogeen is zowel in de vorm van vrij als gekoppeld aangetroffen. Ongeveer 98-99% van estradiol bindt zich met plasma-eiwitten, waaronder ongeveer 30-52% gekoppeld aan albumine en 46-69% zwakgekoppelde globuline geassocieerd met geslachtshormonen (SHBG).

Metabolisme

Na het drinken wordt Estradiol zeer sterk gemetaboliseerd. De niet-gekoppelde en gekoppelde metabolieten zijn voornamelijk oestron en oestronsulfaat. Deze metabolieten kunnen bijdragen aan de activiteit van het oestrogeen, of direct of na het omzetten van het esteriol. Estron Sulphat kan deelnemen aan de periodieke periode.

Eliminatie

In de urine zijn de belangrijkste verbindingen Glucorunide van Estron en Estradiol. De verkooptijd bedraagt 10-16 uur. Het oestrogeen wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Afhankelijkheid van de dosis en het tijdstip: Na dagelijkse inname van Femoston bereikt de oestradiolconcentratie na ongeveer 5 dagen een stabiele toestand. Over het algemeen wordt de stabiele concentratie binnen 8 tot 11 dagen na medicatie bereikt.

dydrogesteron:

absorptie

Na het drinken wordt Dydrogesteron snel opgenomen met TMAX gedurende 0,5 tot 2,5 uur. De volledige biologische beschikbaarheid van dydrogesteron (oraal de dosis van 20 mg vergeleken met een intraveneuze infusie van 7,8 mg) is 28%.

Distributie

Na de intraveneuze injectie Dydrogesteron bedraagt de statische verdeling van het medicijn ongeveer 1400 liter. Meer dan 90% Dydrogesteron en DHD zijn gekoppeld aan plasma-eiwitten

Metabolisme

Na oraal gebruik werd Dydrogesteron snel omgezet in DHD. De concentratie van de belangrijkste metabolieten 20α-dihydrodydrogesteron (DHD) bereikt een piek ongeveer 1,5 uur na het drinken. De DHD-concentratie in plasma is aanzienlijk hoger dan die van het moedergeneesmiddel. De AUC- en CMAX-verhouding van DHD en de moederstof zijn respectievelijk ongeveer 40 en 25. De helft van de gemiddelde semi-ontlading van Dydrogesteron en DHD verandert tussen respectievelijk 5 tot 7 en 14 tot 17 uur. Een gemeenschappelijk kenmerk van alle metabolieten is de configuratie van de 4,6-on-Dien-3-on-configuratie van de moeder en het verlies van 17p-hydroxy. Dit verklaart het ontbreken van de effecten van oestrogeen en androgeen van dydrogesteron.

Eliminatie

Na inname van Dydrogesteron hierboven wordt ongeveer 63% van de dosis via de urinewegen geëlimineerd. De plasmaklaringscoëfficiënt bedraagt 6,4 liter/minuut. Binnen 72 uur is het medicijn volledig geëlimineerd. DHD is in de urine aanwezig in de vorm van een glucuronzuur.

Afhankelijk van de dosis en het tijdstip: de farmacokinetiek van een enkele dosis (1 meest gebruikte) en vele malen zijn rechte lijnen in het orale bereik van 2,5 tot 10 mg. Als je de dynamiek tussen eenmalig en herhaald gebruik vergelijkt, blijkt dat de farmacokinetiek van dydrogesteron en DHD niet verandert als gevolg van de herinneringen. Stabiliteit bereikt na 3 dagen behandeling.

Voordat u neemt Femoston Conti 1 mg/5 mg Abbott Behandeling van oestrogeendeficiëntie (1 blister x 28 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dit

oestrogeen en progestageen worden elke dag zonder onderbreking gebruikt.

Gebruik Femoston® Conti continu zonder de dozen te onderbreken.

Femoston® Conti kan wel of niet met voedsel worden gebruikt.

Dosering

Dosering is dagelijks een tablet in de cyclus van 28 dagen.

Ongeacht of postmenopauzale symptomen moeten worden gestart of voortgezet, de laagste dosis is effectief en effectief in de kortst mogelijke tijd. Een continue combinatiebehandeling kan starten met Femoston® Conti, afhankelijk van het tijdstip vanaf de menopauze en de ernst van de symptomen.

Op basis van de klinische respons kan de dosis later worden aangepast.

Patiënten die overstappen van producten die continu in volgorde of cyclus worden gebruikt, moeten de cyclus van 28 dagen voltooien en vervolgens overstappen op Femoston® Conti.

Patiënten die overstappen van gecombineerde preparaten kunnen op elk moment met de behandeling beginnen.

Kinderen:

Femoston® Conti is niet geïndiceerd voor kinderen.

Oude mensen:

Er is beperkte ervaring met de behandeling van vrouwen ouder dan 65 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Symptomen van overdosering kunnen echter zijn: misselijkheid, braken, beklemmend gevoel in de borsten, duizeligheid, buikpijn, slaperigheid/vermoeidheid en menstruatie. Ik weet niet zeker of behandeling van symptomen van een overdosis noodzakelijk is. Bovenstaande informatie geldt ook voor gevallen van overdosering bij kinderen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als er meer dan 12 uur zijn verstreken, moet de behandeling worden voortgezet met de volgende tablet, zonder de vergeten tablet te gebruiken. Abnormale kans op bloedingen of meer bloedvlekken.

Bijwerkingen

Wanneer u Femoston® Conti gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Infecties en parasieten: Vaginale candidiasis.

Mentaal: depressie, stress.

zenuw: hoofdpijn, migraine, duizeligheid.

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid.

Huid- en onderhuidsysteem: allergische reactie van de huid (bijv. huiduitslag, jeuk).

Spier- en bindweefsel: rugpijn.

Voortplantings- en borstpijnsysteem: pijn/strekking van de borst, menstruatiestoornissen (postmenopauzale bloedvlekken, baarmoederbloeding, menorragie, amenorroe, abnormale menstruatie, dysmenorroe), bekkenpijn, cervicale corrosie.

Lichaam: de toestand van zwakte (zwakte, vermoeidheid, instabiliteit), perifeer oedeem, gewichtstoename.

Soms, 1/1000

goedaardige, kwaadaardige en onbekende tumor: Toenemende omvang van de zachte spiertumor.

Het immuunsysteem: allergenen (overgevoeligheid). Mentaal: seksuele invloed. bloedvaten: veneuze trombose. lever: abnormale leverfunctie, soms gepaard gaande met geelzucht of zwakte, en buikpijn, galblaasaandoeningen.

Fok- en borststelsel: grote borsten, premenstrueel syndroom.

Lichaam: Afvallen.

Zeldzaam, ADR

Hart: hartinfarct.

Huid- en onderhuids weefselsysteem: angio-oedeem, vasculaire bloeding.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd:

Femoston® Conti-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Borstkanker is beschikbaar of nog steeds verdacht.

Kwaadaardige kwaadaardige tumoren zijn bekend of verdacht (bijvoorbeeld: membraankanker in de baarmoeder).

Progestageenafhankelijke tumoren weten het al of twijfelen nog (bijvoorbeeld hersenvliezen).

Er is geen genitale bloeding vastgesteld.

Endometriumhyperplasie die niet is behandeld.

Eerdere spontane veneuze trombose of deze (diepe veneuze trombose, longembolie).

Bekende bloedingsstoornissen (bijv. proteïne C, proteïne S of tekort aan anticoagulantia).

Acute of recente arteriële trombose (bijvoorbeeld: angina pectoris, hartinfarct).

Acute leverziekte of een voorgeschiedenis van leverziekte, zolang de leverfunctietesten niet normaal zijn geworden.

Zeldzame pigmentstoornissen "Porfyrie".

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten of hulpstoffen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voor postmenopauzale symptomatische behandeling. Begin alleen met het gebruik van vervangende hormonen (HST) als de symptomen de kwaliteit van leven negatief beïnvloeden. In ieder geval is het noodzakelijk om, in ieder geval jaarlijks, zorgvuldig de voordelen en risico's te evalueren. Blijf HST alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Het bewijs van HST-gerelateerde risico's bij behandeling in de vroege menopauze is vrij beperkt. Vanwege het lage absolute risico bij jonge vrouwen kan de balans tussen voordelen en risico's bij deze vrouwen echter handiger zijn bij oudere vrouwen.

Onderzoek/monitor:

Voordat u met het gebruik van HST begint of begint, is het noodzakelijk om de medische geschiedenis van het individu en het hele gezin volledig te kennen. Op basis van de medische geschiedenis en contra-indicaties, waarschuwingen bij het gebruik van medicijnen, is het noodzakelijk om de entiteit (inclusief bekken- en borstgebieden) te onderzoeken. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om regelmatig de frequentie en eigenschappen te onderzoeken die geschikt zijn voor elke vrouw. Het is noodzakelijk om de vrouw te vragen om elke verandering in de borst aan de arts of verpleegkundige te melden. Moet worden gecontroleerd, inclusief de juiste visuele methoden zoals mammografie, in overeenstemming met de bestaande screeninginstructies en wordt aangepast aan de klinische vereisten van elk individu.

De gevallen moeten worden gemonitord:

Voor elk van de volgende gevallen, als het eerder is voorgekomen, en/of erger is tijdens de zwangerschap of vóór de hormoonbehandeling, moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd. Er moet rekening mee worden gehouden dat deze gevallen kunnen optreden of erger kunnen worden tijdens de behandeling met Femoston® Conti, vooral:

Gladde spiertumor (baarmoederfibromen) of endometriose.

Risicofactoren voor tromosomieaandoeningen.

Risicofactoren voor tumoren die afhankelijk zijn van oestrogeen, zoals de 1-niveau genetica voor borstkanker.

Hypertensie.

Leverdisfunctie (zoals leverklier).

Diabetes met of zonder vasculaire complicaties.

galstenen.

Migraine of hoofdpijn (ernstig).

Systemische rode rode tinten.

Geschiedenis van endometriumhyperplasie.

epilepsie.

kip.

Oorsclerose.

Redenen om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Femoston® Conti:

Noodzaak om onmiddellijk te stoppen met de behandeling in geval van contra-indicaties en in de volgende gevallen:

geelzucht of verminderde leverfunctie.

significante hypertensie.

Nieuwe start van migrainehoofdpijn.

zwangerschap.

Andere gevallen:

Oestrogeen kan waterretentie veroorzaken, dus patiënten met hart- of nierstoornissen moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

Als u een verhoogd bloedlipidenniveau (hypertriglyceriden) heeft, moet u nauwlettend worden gecontroleerd wanneer u wordt behandeld met HST (of het nu alleen voor oestrogeen is of voor gecombineerde of gecombineerde preparaten). In gevallen van zeldzame zeldzame lipiden (triglyceriden) stijgt het te hoog, wat in deze gevallen leidt tot pancreatitis bij behandeling met oestrogeen.

oestrogenen verhogen de globulineklier (TBG), wat resulteert in een toename van de totale hoeveelheid schildklierhormonen tijdens de bloedsomloop. Het schildklierhormoon in de bloedsomloop wordt bepaald door jodium geassocieerd met eiwit (PBI), het gehalte aan T4 (gemeten door kolom- of fluorescentie-immuniteit) of T3 (gemeten door fluorescente immuniteit). De vermindering van de T3-absorptie weerspiegelt een hoge TBG. Vrije T3- en T4-concentraties zijn dat niet. Andere conjugaateiwitten kunnen ook in plasma toenemen, dat wil zeggen de binding van globuline aan corticosteroïden (CBG), globuline geassocieerd met geslachtshormonen (SHBG), wat leidt tot een toename van de hoeveelheid corticosteroïden en geslachtssteroïden in de algemene bloedsomloop. De vrije of biologische hormoonconcentratie blijft ongewijzigd. De concentratie van andere eiwitten in het plasma kan ook toenemen (angiotensine/renine-precursor, Alpha-i Antitrypsin, Ceruloplasmine).

Het gebruik van HST verbetert de cognitieve functie niet duidelijk. Er zijn enkele aanwijzingen voor een toename van het risico op een neurologische crisis bij vrouwen, naast het feit dat 65-jarige vrouwen HST beginnen te gebruiken, zowel continu gecombineerde preparaten als alleen oestrogeen gebruiken.

Gebruik dit medicijn niet als u zeldzame genetische problemen heeft, zoals galactose-intolerantie, lactasedactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Deze combinatietherapie met progestageen is geen anticonceptiemiddel.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Femoston® Conti heeft geen of verwaarloosbare effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

zwangerschap

Gebruik Femoston® Conti niet tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent terwijl u met Femoston® Conti wordt behandeld, moet u onmiddellijk stoppen met het medicijn.

De resultaten van de meeste epidemiologische onderzoeken zijn ooit in verband gebracht met onbedoeld contact tussen de foetus en het mengsel van oestrogeen en progestageen, waaruit blijkt dat het niet teratogeen of giftig is voor de foetus. Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van dydrogesteron/estradiol bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik Femoston® Conti niet tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen onderzoek uitgevoerd naar de interactie van Femoston® Conti en andere geneesmiddelen.

De efficiëntie van oestrogeen en progestageen kan verminderd zijn:

Oestrogeen en progestageen kunnen worden gemetaboliseerd als ze gelijktijdig worden gebruikt met metabolische stoffen in het glazuur, vooral P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, zoals anti-epileptica (bijvoorbeeld fenobarbital, carbamazepine en fenytoïne) en anti-infectiemiddelen (bijvoorbeeld: rifampicine, rifabutine, rifabutine, rifabutine, rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, Rifabutine, nevirapine, efavirenz).

ritonavir en nelfinavir, hoewel bekend is dat ze CYP450 3A4, A5, A7 sterk remmen, maar integendeel, het verhoogt de effecten bij gelijktijdig gebruik met steroïde hormonen.

Kruidenpreparaten bevatten St. John's World (Hypericum Perfloratum) en kunnen het metabolisme van oestrogeen en progestageen veroorzaken via CYP450 3A4.

Klinisch gezien kan het verhogen van het metabolisme van oestrogeen en progestageen leiden tot verminderde efficiëntie en veranderingen in de baarmoederbloedingseigenschappen van gebruikers.

oestrogeen kan de transformatie van andere geneesmiddelen beïnvloeden:

Oestrogeen kan het metabolische enzym CYP450 remmen als gevolg van competitieve remming. Dit effect is vooral significant bij stoffen met beperkte behandelingsindicatoren, zoals:

tacrolimus en cyclosporine A (CYP450 3A4, 3A3).

fentanyl (CYP450 3A4).

Theofylline (CYP450 1A2). Klinisch

, wat leidt tot een toename van de concentratie van geneesmiddelen die in plasma tot toxiciteit worden beïnvloed. Daarom kan het nodig zijn om de concentratie van het geneesmiddel gedurende langere tijd aan te scherpen en de dosis Tacrolimus, Fentanyl, Cyclosporine A en theofylline te verlagen.

Bewaring

Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Bewaren in de originele verpakking en op een droge plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.