Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Leczenie niedoboru estrogenów (1 blister x 28 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 28 tabletek
Specyfikacja Dydrogesteron, estradiol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Dydrogesteron	5 mg
Estradiol	1 mg

Używa

wskazania

Femoston® Conti jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie objawów niedoboru estrogenów u kobiet, u których najbliższa miesiączka minęła co najmniej 12 miesięcy.

Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie, u których występuje wysokie ryzyko złamań, bez tolerancji lub przeciwwskazane w przypadku stosowania innych leków zapobiegających osteoporozie.

Farmakologia

Grupy farmaceutyczne: Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, progestagen i estrogen, ustalone połączenie. Kod ATC: G03FA14.

estradiol

Aktywny składnik 17p-Eltradiolu został zdefiniowany chemicznie, a biologicznym jest endogennym estradiolem u ludzi.

Zastępuje estrogen, którego niedobór występuje u kobiet w okresie menopauzy i łagodzi objawy menopauzy.

Estrogen pomaga uniknąć utraty masy kostnej spowodowanej menopauzą lub operacją jajników.

dydrogesteron

dydrogesteron to doustny progestagen, który wykazuje taką samą aktywność, jak progestagen stosowany w infuzji.

Ponieważ estrogen stymuluje wzrost endometrium, estrogen zwiększa ryzyko histerektomii endometrium i raka endometrium. Stosowanie większej ilości progestagenu zmniejsza ryzyko rozrostu endometrium spowodowanego estrogenem u kobiet, które nie poddały się operacji macicy.

farmakokinetyka

estradiol:

absorpcja

Zdolność wchłaniania estradiolu zależy od wielkości podwymiaru moczu. Estradiol Forma mikronawozu wchłaniana natychmiastowo w przewodzie pokarmowym.

Dystrybucja

Estrogen stwierdzono zarówno w postaci wolnej, jak i związanej. Około 98–99% estradiolu wiąże się z białkami osocza, w tym około 30–52% wiąże się z albuminami i 46–69% słabo łączącymi globulinami związanymi z hormonami płciowymi (SHBG).

Metabolizm

Po wypiciu estradiol jest bardzo silnie metabolizowany. Niepołączone i powiązane metabolity to głównie estron i siarczan estronu. Metabolity te mogą przyczyniać się do aktywności estrogenu lub bezpośrednio lub po przekształceniu esteriolu. Siarczan estronu może uczestniczyć w okresie okresowym.

Eliminacja

W moczu głównymi związkami są glukoronid estronu i estradiolu. Czas sprzedaży wynosi od 10-16 godzin. Estrogen przenika do mleka matki.

Zależność od dawki i czasu: Przy codziennym przyjmowaniu Femostonu stężenie estradiolu osiąga stan stabilny po około 5 dniach. Ogólnie rzecz biorąc, stabilne stężenie osiąga się w ciągu 8 do 11 dni podawania leku.

dydrogesteron:

absorpcja

Po wypiciu dydrogesteron jest szybko wchłaniany przy TMAX od 0,5 do 2,5 godziny. Całkowita biodostępność dydrogesteronu (doustnie w dawce 20 mg w porównaniu do 7,8 mg we wlewie dożylnym) wynosi 28%.

Dystrybucja

Po wstrzyknięciu dożylnym Dydrogesteronu statyczna dystrybucja leku wynosi około 1400 litrów. Ponad 90% dydrogesteronu i DHD jest powiązanych z białkami osocza

Metabolizm

Po podaniu doustnym dydrogesteron szybko przekształcał się w DHD. Stężenie głównych metabolitów 20α-dihydrodydrogesteronu (DHD) osiąga szczyt po około 1,5 godzinie po wypiciu. Stężenie DHD w osoczu jest znacznie wyższe niż leku macierzystego. Stosunek AUC i CMAX dla DHD i substancji macierzystej wynosi odpowiednio około 40 i 25. Połowa średniego półwyładowania dydrogesteronu i DHD zmienia się odpowiednio między 5 a 7 i 14 do 17 godzin. Wspólną cechą wszystkich metabolitów jest konfiguracja konfiguracji 4,6-on Dien 3-on u matki i utrata 17p-hydroksy. To wyjaśnia brak działania estrogenu i androgenu dydrogesteronu.

Eliminacja

Po przyjęciu powyższego dydrogesteronu około 63% dawki jest wydalane z drogami moczowymi. Współczynnik klirensu osoczowego wynosi 6,4 litra/minutę. W ciągu 72 godzin lek jest całkowicie eliminowany. DHD występuje w moczu w postaci związanej z kwasem glukuronowym.

Zależy od dawki i czasu: farmakokinetyka pojedynczej dawki (1 najczęściej stosowana) i wiele razy są to linie proste w zakresie doustnym w zakresie od 2,5 do 10 mg. Porównanie dynamiki pomiędzy 1 jednorazowym i wielokrotnym użyciem pokazuje, że farmakokinetyka dydrogesteronu i DHD nie zmienia się w wyniku przypomnień. Stabilność osiągnięta po 3 dniach leczenia.

Przed wzięciem Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Leczenie niedoboru estrogenów (1 blister x 28 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Ten

estrogen i progestagen stosuje się codziennie bez przerwy.

Używaj Femoston® Conti w sposób ciągły, bez przerywania pudełek.

Femoston® Conti można stosować z żywnością lub nie.

Dawkowanie

Dawkowanie to tabletka dziennie w cyklu 28-dniowym.

Niezależnie od tego, czy rozpocząć, czy kontynuować leczenie objawów pomenopauzalnych, najniższa dawka jest skuteczna i skuteczna w najkrótszym czasie. Można rozpocząć ciągłe leczenie skojarzone lekiem Femoston® Conti, w zależności od czasu, jaki upłynął od menopauzy i nasilenia objawów.

Na podstawie odpowiedzi klinicznej dawkę można później dostosować.

Pacjenci, którzy odchodzą od produktów stosowanych w sposób ciągły w określonej kolejności lub cyklu, powinni ukończyć 28-dniowy cykl, a następnie przejść na Femoston® Conti.

Pacjenci, którzy przeszli z stosowania preparatów złożonych, mogą rozpocząć leczenie w dowolnym momencie.

Dzieci:

Femoston® Conti nie jest wskazany dla dzieci.

Starzy ludzie:

Doświadczenie w leczeniu kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Jednakże objawy przedawkowania mogą obejmować: nudności, wymioty, ucisk w piersiach, zawroty głowy, ból brzucha, senność/zmęczenie i miesiączkę. Nie jestem pewien, czy konieczne jest leczenie objawów przedawkowania. Powyższe informacje dotyczą także przypadków przedawkowania u dzieci.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeżeli minęło więcej niż 12 godzin, należy kontynuować kurację zażywając następną tabletkę, nie stosując zapomnianej tabletki. Nieprawidłowa możliwość krwawienia lub zwiększone plamy krwi.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Femoston® Conti mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zakażenia i pasożyty: Kandydoza pochwy.

Psychika: depresja, stres.

nerw: ból głowy, migrena, zawroty głowy.

Układ pokarmowy: ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia.

Skóra i układ tkanki podskórnej: skórna reakcja alergiczna (np. wysypka, swędzenie).

Mięśnie i tkanka łączna: ból pleców.

Ból układu rozrodczego i piersi: ból/rozciągnięcie piersi, zaburzenia miesiączkowania (plamy krwi po menopauzie, krwawienie z macicy, krwotok miesiączkowy, brak miesiączki, nieprawidłowe miesiączki, bolesne miesiączkowanie), ból miednicy, uszkodzenie szyjki macicy.

Ciało: stan osłabienia (osłabienie, zmęczenie, niestabilność), obrzęki obwodowe, przyrost masy ciała.

Niezbyt często, 1/1000

guz łagodny, złośliwy i nieznany: rosnący rozmiar guza mięśni miękkich.

Układ odpornościowy: alergeny (nadwrażliwość). Psychika: wpływ seksualny. naczynia krwionośne: zakrzepica żylna. wątroba: nieprawidłowa czynność wątroby, czasami z towarzyszącą żółtaczką lub osłabieniem oraz bólem brzucha, zaburzeniami pęcherzyka żółciowego.

Rozród i układ piersi: Duże piersi, zespół napięcia przedmiesiączkowego.

Ciało: Utrata wagi.

Rzadkie, ADR

Serce: zawał mięśnia sercowego.

Skóra i układ tkanki podskórnej: obrzęk naczynioruchowy, krwotok naczyniowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane:

Leki Femoston® Conti są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Rak piersi jest rozpoznany lub nadal podejrzany.

Złośliwe nowotwory złośliwe są znane lub podejrzane (na przykład: rak błony śluzowej macicy).

Guzy zależne od progestagenu już o tym wiedzą lub nadal mają wątpliwości (np. opony mózgowe).

Krwawienie z narządów płciowych nie zostało zdiagnozowane.

Nieleczony rozrost endometrium.

Przebyta samoistna zakrzepica żylna lub napotkana (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna).

Znane zaburzenia krzepnięcia (np. białko C, białko S lub niedobór antykoagulantów).

Ostra lub niedawna zakrzepica tętnicza (na przykład: dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego).

Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, o ile wyniki testów czynności wątroby nie wróciły do normy.

Rzadkie zaburzenia barwnikowe „porfiria”.

Nadwrażliwość na składniki aktywne lub dowolną substancję pomocniczą.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

w leczeniu objawowym okresu pomenopauzalnego. Stosowanie hormonów zastępczych (HTZ) należy rozpoczynać dopiero wtedy, gdy objawy niekorzystnie wpływają na jakość życia. W każdym razie należy przynajmniej raz w roku dokonać dokładnej oceny korzyści i ryzyka. Kontynuuj stosowanie HTZ tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Dowody na ryzyko związane ze stosowaniem HTZ w leczeniu wczesnej menopauzy są dość ograniczone. Jednakże ze względu na niski poziom ryzyka bezwzględnego u młodych kobiet, w przypadku starszych kobiet równowaga pomiędzy korzyściami i ryzykiem może być wygodniejsza.

Badanie/monitorowanie:

Przed rozpoczęciem stosowania lub rozpoczęciem stosowania HTZ należy w pełni poznać historię medyczną danej osoby i całej rodziny. Na podstawie wywiadu lekarskiego oraz przeciwwskazań i ostrzeżeń przy zażywaniu leków konieczne jest zbadanie podmiotu (w tym okolic miednicy i piersi). Podczas kuracji należy regularnie badać częstotliwość i właściwości odpowiednie dla każdej kobiety. Należy poprosić kobietę, aby powiadomiła lekarza lub pielęgniarkę o wszelkich zmianach w piersi. Należy sprawdzić, w tym odpowiednimi metodami wizualnymi, takimi jak mammografia, zgodnie z istniejącymi instrukcjami badań przesiewowych i są one zmieniane zgodnie z wymaganiami klinicznymi każdej osoby.

Przypadki wymagają monitorowania:

W przypadku któregokolwiek z poniższych przypadków, który miał miejsce wcześniej i/lub był gorszy w czasie ciąży lub przed leczeniem hormonalnym, należy uważnie monitorować pacjentki i wziąć pod uwagę, że te przypadki mogą wystąpić lub ulec pogorszeniu w trakcie leczenia lekiem Femoston® Conti, zwłaszcza:

Guz mięśni gładkich (mięśniaki macicy) lub endometrioza.

Czynniki ryzyka chorób tromosomicznych.

Czynniki ryzyka nowotworu zależnego od estrogenu, takie jak genetyka pierwszego stopnia raka piersi.

Nadciśnienie.

Zaburzenia czynności wątroby (takie jak gruczoł wątrobowy).

Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi lub bez.

kamienie żółciowe.

Migrena lub ból głowy (silny).

Systemiczne Czerwone Czerwone.

Historia przerostu endometrium.

epilepsja.

kura.

Stwardnienie ucha.

Powody, dla których należy natychmiast zaprzestać stosowania Femoston® Conti:

Należy natychmiast przerwać leczenie w przypadku przeciwwskazań oraz w następujących przypadkach:

żółtaczka lub zaburzenia czynności wątroby.

znaczne nadciśnienie.

Nowy początek migreny.

ciąża.

Inne przypadki:

Estrogen może powodować zatrzymywanie wody, dlatego należy uważnie monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności serca lub nerek.

Jeśli u pacjentki występuje zwiększone stężenie lipidów we krwi (hipertriglicerydów), należy ją ściśle monitorować podczas leczenia HTZ (niezależnie od tego, czy stosuje się wyłącznie estrogeny, czy też leki złożone lub złożone). W przypadku rzadkich, rzadkich lipidów (trójglicerydów) wzrasta on zbyt wysoko, co prowadzi do zapalenia trzustki w przypadku leczenia estrogenami w takich przypadkach.

estrogeny zwiększają gruczoł globulinowy (TBG), co powoduje wzrost całkowitej ilości hormonów tarczycy w krążeniu. O hormonie tarczycy w krążeniu decyduje jod związany z białkiem (PBI), zawartość T4 (mierzona za pomocą kolumny lub odporności fluorescencyjnej) lub T3 (mierzona odpornością fluorescencyjną). Zmniejszenie wchłaniania T3 odzwierciedla wysoki poziom TBG. Stężenia wolnych T3 i T4 nie są. Stężenie innych białek koniugowanych może również zwiększać się w osoczu, np. globulina wiążąca się z kortykosteroidami (CBG), globulina związana z hormonami płciowymi (SHBG), co prowadzi do zwiększenia ilości kortykosteroidów i steroidów płciowych w krążeniu wspólnym. Stężenie wolnych lub biologicznych hormonów pozostaje niezmienione. Może również wzrosnąć stężenie innych białek w osoczu (prekursor angiotensyny/reniny, alfa-i-antytrypsyna, ceruloplazmina).

Stosowanie HTZ nie poprawia wyraźnie funkcji poznawczych. Istnieje kilka dowodów na wzrost ryzyka wystąpienia przełomu neurologicznego u kobiet, oprócz 65-letnich kobiet rozpoczynających stosowanie HTZ zarówno w postaci ciągłej preparatów skojarzonych, jak i stosujących wyłącznie estrogeny.

Nie należy stosować tego leku, jeśli cierpisz na rzadkie problemy genetyczne, takie jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, laktazy lub glukozy-galaktozy.

Ta terapia skojarzona z progestagenem nie jest środkiem antykoncepcyjnym.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Femoston® Conti nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

ciąża

Nie stosować leku Femoston® Conti w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży podczas leczenia Femoston® Conti, musisz natychmiast przerwać stosowanie leku.

Wyniki większości badań epidemiologicznych kiedykolwiek wiązały się z niezamierzonym kontaktem płodu z mieszaniną estrogenów i progestagenów, co wykazało, że nie działa ona teratogennie ani toksycznie na płód. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania dydrogesteronu/estradiolu u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie stosować Femoston® Conti podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Nie przeprowadzono badań oceniających interakcje leku Femoston® Conti z innymi lekami.

Skuteczność estrogenu i progestagenu może być osłabiona:

Estrogen i progestagen mogą być metabolizowane, jeśli są stosowane jednocześnie z substancjami metabolicznymi w szkliwie, zwłaszcza P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, takimi jak leki przeciwpadaczkowe (na przykład fenobarbital, karbamazepina i fenytoina) oraz leki przeciwinfekcyjne (na przykład: ryfampicyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, Ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, ryfabutyna, newirapina, efawirenz).

rytonawir i nelfinawir, chociaż wiadomo, że silnie hamuje CYP450 3A4, A5, A7, ale wręcz przeciwnie, nasila działanie, gdy jest stosowany jednocześnie z hormonami steroidowymi.

Preparaty ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum perfloratum) mogą powodować metabolizm estrogenu i progestagenu poprzez CYP450 3A4.

Klinicznie zwiększenie metabolizmu estrogenów i progestagenów może prowadzić do zmniejszenia wydajności i zmiany właściwości krwawienia z macicy u kobiet stosujących.

Estrogen może wpływać na transformację innych leków:

Estrogen może hamować enzym metaboliczny CYP450 w wyniku hamowania konkurencyjnego. Efekt ten jest szczególnie znaczący w przypadku substancji, które mają wąskie wskaźniki oczyszczania, takie jak:

takrolimus i cyklosporyna A (CYP450 3A4, 3A3).

fentanyl (CYP450 3A4).

Teofilina (CYP450 1A2). Klinicznie

, co prowadzi do wzrostu stężenia leków wpływających w osoczu do toksyczności. Dlatego może zaistnieć konieczność długotrwałego zaostrzenia stężenia leku i zmniejszenia dawki takrolimusu, fentanylu, cyklosporyny A i teofiliny.

Przechowywanie

Zabrania się przechowywania w temperaturach powyżej 30°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu i w suchym miejscu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.