Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Tratamentul deficitului de estrogen (1 blister x 28 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 28 comprimate
Specificații Didrogesteron, estradiol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Didrogesteron	5 mg
Estradiol	1 mg

Utilizări

indicații

Femoston® Conti este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor de deficit de estrogen la femeile care au trecut de cea mai apropiată perioadă menstruală de cel puțin 12 luni.

Preveniți osteoporoza la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fracturi fără toleranță, sau contraindicate cu alte medicamente care previn osteoporoza.

Farmacocologie

Grupe farmaceutice: Aparatul urinar genital și hormoni sexuali, progestativ și estrogen, combinație fixă. Cod ATC: G03FA14.

estradiol

Ingredientul activ al 17p-Eltradiol a fost definit chimic, iar biologic este estradiolul endogen la om.

Înlocuiește estrogenul care a fost redus la femeile aflate la menopauză și reduce simptomele menopauzei.

estrogenul ajută la evitarea pierderii osoase cauzate de menopauză sau de intervenția chirurgicală la ovar.

didrogesteron

didrogesteronul este un progestativ oral care este activ în aceeași activitate cu care progestagenul utilizează perfuzia.

Deoarece estrogenul stimulează creșterea endometrului, estrogenul crește riscul de histerectomie endometrială și cancer endometrial. Utilizarea mai multor progestativ reduce riscul de hiperplasare endometrială cauzată de estrogen la femeile fără intervenții chirurgicale uterine.

farmacocinetică

estradiol:

absorbție

Capacitatea de absorbție a estradiolului depinde de mărimea sub-dimensiunii urinare, Estradiol Forma micro-fertilizantă absorbită imediat prin tractul digestiv.

Distribuție

estrogenul a fost găsit atât sub formă de liber, cât și sub formă de legături. Aproximativ 98-99% estradiolul se leagă de proteinele plasmatice, inclusiv aproximativ 30-52% legate de albumină și 46-69% de globulină care leagă slab asociată cu hormonii sexuali (SHBG).

Metabolism

După băut, estradiolul este foarte puternic metabolizat. Metaboliții nelegați și legați sunt în principal estron și estron sulfat. Acești metaboliți pot contribui la activitatea estrogenului, sau direct sau după transformarea esteriolului. Estron Sulphat poate participa la perioada periodică.

Eliminare

În urină, principalii compuși sunt Glucorunidă de Estron și Estradiol. Timpul de vânzare este de 10-16 ore. Estrogenul este secretat în laptele matern.

Dependență de doză și timp: După ce ați luat Femoston în fiecare zi, concentrația de estradiol atinge o stare stabilă după aproximativ 5 zile. În general, concentrația stabilă este atinsă în decurs de 8 până la 11 zile de la medicație.

didrogesteron:

absorbție

După băut, didrogesteronul este absorbit rapid cu TMAX de la 0,5 la 2,5 ore. Biodisponibilitatea completă a didrogesteronului (doza orală de 20 mg comparativ cu perfuzia intravenoasă 7,8 mg) este de 28 %.

Distribuție

După injectarea intravenoasă cu Didrogesteron, distribuția statică a medicamentului este de aproximativ 1400 de litri. Peste 90% Didrogesteron și DHD sunt legate de proteinele plasmatice

Metabolism

După ce a fost utilizat pe cale orală, didrogesteronul a fost rapid transformat în DHD. Concentrația principalilor metaboliți 20α-dihidrodidrogesteron (DHD) atinge vârful la aproximativ 1,5 ore după consum. Concentrația de DHD în plasmă este semnificativ mai mare decât medicamentul-mamă. Raportul AUC și CMAX al DHD și al substanței mamă sunt de aproximativ 40 și, respectiv, 25. Jumătate din media semi-descărcată de Didrogesteron și DHD se schimbă între 5 până la 7 și, respectiv, 14 până la 17 ore. O caracteristică comună a tuturor metaboliților este configurația 4.6-on Dien 3-on a mamei și pierderea 17p-hidroxi. Aceasta explică lipsa efectelor estrogenului și androgenului didrogesteronului.

Eliminare

După ce ați luat mai sus de Didrogesteron, aproximativ 63% din doză este eliminată prin tractul urinar. Coeficientul clearance-ului plasmatic este de 6,4 litri/minut. În 72 de ore, medicamentul este eliminat complet. DHD este prezent în urină sub formă de acid glucuronic asociat.

Depinde de doză și timp: farmacocinetica dozei unice (1 cea mai utilizată) și de multe ori sunt linii drepte în intervalul oral de la 2,5 la 10 mg. Comparați dinamica dintre 1 utilizare unică și repetată arată că farmacocinetica didrogesteronului și DHD nu se modifică ca urmare a mementourilor. Stabilitate atinsă după 3 zile de tratament.

Înainte de a lua Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Tratamentul deficitului de estrogen (1 blister x 28 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Acest

estrogen și progestativ sunt utilizați în fiecare zi fără întrerupere.

Folosiți Femoston® Conti continuu fără a întrerupe cutiile.

Femoston® Conti poate fi folosit sau nu cu alimente.

Dozaj

Doza este o tabletă zilnic în ciclul de 28 de zile.

Indiferent dacă să începeți sau să continuați tratamentul simptomelor postmenopauzei, cea mai mică doză este eficientă și eficientă în cel mai scurt timp. Tratamentul combinat continuu poate începe cu Femoston® Conti, în funcție de perioada de la menopauză și de severitatea simptomelor.

Pe baza răspunsului clinic, doza poate fi ajustată ulterior.

Pacienții care trec de la produse sunt utilizați în mod continuu în ordine sau ciclu ar trebui să finalizeze ciclul de 28 de zile, apoi să treacă la Femoston® Conti.

Pacienții care se transferă de la preparate combinate pot începe tratamentul în orice moment.

Copii:

Femoston® Conti nu este indicat pentru copii.

Bătrâni:

Experiența în tratamentul femeilor peste 65 de ani este limitată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Cu toate acestea, simptomele de supradozaj pot include: greață, vărsături, constricție a sânilor, amețeli, dureri abdominale, somnolență/oboseală și menstruație. Nu sunt sigur că tratamentul simptomelor de supradozaj este necesar. Informațiile de mai sus se aplică și cazurilor de supradozaj la copii.

Ce să faci când uiți 1 doză? Dacă au trecut mai mult de 12 ore, tratamentul trebuie continuat cu următorul comprimat fără a utiliza comprimatul uitat. Posibilitate anormală de sângerare sau creșterea petelor de sânge.

Efecte secundare

Când utilizați Femoston® Conti, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Infecții și paraziți: candidoză vaginală.

Mentale: depresie, stres.

nerv: cefalee, migrenă, amețeli.

Sistemul digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență.

Pielea și sistemul de țesut subcutanat: reacție alergică a pielii (de exemplu erupție cutanată, mâncărime).

Mușchi și țesut conjunctiv: dureri de spate.

Sistemul reproductiv și al durerii sânilor: durere/întindere a sânilor, tulburări menstruale (pete de sânge postmenopauză, sângerare uterină, menoragie, amenoree, perioade menstruale anormale, dismenoree), dureri pelvine, coroziune cervicală.

Corp: stare de slăbiciune, slăbiciune, slăbiciune, instabilitate, oboseală.

Mai puțin frecvente, 1/1000

tumoră benignă, malignă și necunoscută: creșterea dimensiunii tumorii musculare moi.

Sistemul imunitar: alergeni (hipersensibilitate). Mental: influență sexuală. vase de sânge: tromboză venoasă. ficat: funcție hepatică anormală, însoțită ocazional de icter sau slăbiciune, și dureri abdominale, tulburări ale vezicii biliare.

Aparatul reproductiv și mamar: sânii mari, sindromul premenstrual.

Corp: Pierderea în greutate.

Rar, ADR

Inima: infarct miocardic.

Pielea și sistemul de țesut subcutanat: angioedem, hemoragie vasculară.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat:

Medicamentele Femoston® Conti contraindicate în următoarele cazuri:

Cancerul de sân este disponibil sau este încă suspect.

Tumorile maligne maligne sunt cunoscute sau suspecte (de exemplu: cancer de membrană în uter).

Tumorile dependente de progestativ știu deja sau încă se îndoiesc (de exemplu, meningele).

Sângerarea genitală nu a fost diagnosticată.

Hiperplazia endometrială care nu a fost tratată.

Tromboză venoasă spontană anterioară sau întâlnită (tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară).

Tulburări de sângerare cunoscute (de exemplu proteina C, proteina S sau deficitul de anticoagulante).

Tromboză arterială acută sau recentă (de exemplu: angină, infarct miocardic).

Boală hepatică acută sau antecedente de boli hepatice, atâta timp cât testele funcției hepatice nu au revenit la normal.

Tulburări pigmentare rare „Porfirie”.

Hipersensibilitate la ingrediente active sau la orice excipienți.

Fiți precauți când utilizați

pentru tratamentul simptomatic postmenopauză, ar trebui să începeți să utilizați hormoni de substituție (HRT) numai atunci când simptomele afectează negativ calitatea vieții. În orice caz, este necesar să fie evaluat cu atenție, cel puțin în fiecare an, asupra beneficiilor și riscurilor. Continuați să utilizați HRT numai atunci când beneficiile sunt superioare riscului.

Dovezile privind riscurile legate de HRT în tratamentul menopauzei precoce sunt destul de limitate. Cu toate acestea, din cauza nivelului scăzut de risc absolut la femeile tinere, echilibrul dintre beneficii și riscuri la aceste femei poate fi mai convenabil la femeile în vârstă.

Examen/monitor:

Înainte de a începe să utilizați sau să începeți să utilizați HRT, este necesar să aflați pe deplin istoricul medical al individului și al întregii familii. Pe baza istoricului medical și a contraindicațiilor, a avertismentelor la administrarea de medicamente, este necesar să se examineze entitatea (inclusiv zonele pelvine și mamare). În timpul tratamentului, este necesar să se examineze în mod regulat frecvența și proprietățile potrivite pentru fiecare femeie. Este necesar să cereți femeii să anunțe medicul sau alăptatul orice modificare a sânului. Trebuie verificate, inclusiv metodele vizuale adecvate, cum ar fi mamografia, în conformitate cu instrucțiunile de screening existente și sunt modificate în funcție de cerințele clinice ale fiecărui individ.

Cazurile trebuie monitorizate:

Pentru oricare dintre următoarele cazuri, s-a întâmplat înainte și/sau mai rău în timpul sarcinii sau înainte de tratamentul hormonal, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, trebuie să se țină seama de aceste cazuri pot apărea sau se agravează în timpul tratamentului cu Femoston® Conti, în special:

Tumora musculară netedă (fibroame uterine) sau endometrioză.

Factori de risc pentru tulburările de tromozomie.

Factorii de risc pentru tumora dependentă de estrogen, cum ar fi genetica de nivel 1 pentru cancerul de sân.

Hipertensiune arterială.

Disfuncție hepatică (cum ar fi glanda hepatică).

Diabet cu sau fără complicații vasculare.

calculi biliari.

Migrenă sau cefalee (severă).

Roșii roșii sistemice.

Istoric de hiperplazie endometrială.

epilepsie.

găină.

Scleroza urechii.

Motive pentru a opri imediat utilizarea Femoston® Conti:

Trebuie să încetați imediat tratamentul în cazuri de contraindicații și în următoarele cazuri:

icter sau afectare a funcției hepatice.

hipertensiune arterială semnificativă.

Nou început de migrenă.

sarcina.

Alte cazuri:

estrogenul poate provoca retenție de apă, așa că pacienții cu disfuncție cardiacă sau renală trebuie monitorizați cu atenție.

Dacă aveți un nivel crescut de lipide din sânge (hiper trigliceride), trebuie să fiți monitorizat îndeaproape atunci când sunteți tratat cu HRT (fie că este vorba doar de estrogen sau de preparate combinate sau combinate). În cazurile de lipide rare rare (trigliceride), aceasta crește prea mare, ducând la pancreatită atunci când este tratată cu estrogen pentru aceste cazuri.

estrogenii cresc glanda globulină (TBG), rezultând o creștere a cantității totale de hormoni tiroidieni în timpul circulației. Hormonul tiroidian din circulație este determinat de iodul asociat cu proteine (PBI), conținutul de T4 (măsurat pe coloană sau prin imunitate fluorescentă) sau T3 (măsurat prin imunitate fluorescentă). Reducerea absorbției T3 reflectă TBG ridicat. Concentrațiile libere de T3 și T4 nu sunt. Alte proteine conjugate pot crește, de asemenea, în plasmă, adică legarea globulinei de corticosteroizi (CBG), globulinei asociate hormonilor sexuali (SHBG) conducând la o creștere a cantității de corticosteroizi și steroizi sexuali în circulația comună. Concentrația hormonilor liberi sau biologici este neschimbată. Concentrația altor proteine din plasmă poate crește și ele (precursor de angiotensină/renină, alfa-i antitripsină, ceruloplasmină).

Utilizarea HRT nu îmbunătățește clar funcția cognitivă. Există câteva dovezi ale creșterii riscului de criză neurologică la femei, în plus față de femeile de 65 de ani care încep să utilizeze TSH atât preparate combinate continuu, cât și numai estrogen.

Nu utilizați acest medicament dacă aveți probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la galactoză, deficit de lactază lactază sau glucoză-galactoză.

Această terapie combinată cu progestativ nu este contraceptivă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Femoston® Conti nu are sau are efecte neglijabile asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

sarcina

Nu utilizați Femoston® Conti în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă în timp ce sunteți tratat cu acest Femoston® Conti, trebuie să opriți imediat medicamentul.

Rezultatele majorității studiilor epidemiologice au fost vreodată legate de contactul neintenționat între făt și amestecul de estrogen și progestativ, demonstrând că nu funcționează să fie teratogen sau toxic pentru făt. Nu există date adecvate privind utilizarea didrogesteronului/estradiolului la femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu utilizați Femoston® Conti în timp ce alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu există nicio cercetare efectuată pentru a studia interacțiunea dintre Femoston® Conti și alte medicamente.

Eficiența estrogenului și a progestagenului poate fi afectată:

estrogenul și progestativul pot fi metabolizați atunci când sunt utilizați simultan cu substanțe metabolice ale smalțului, în special P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, cum ar fi medicamentele antiepileptice (de exemplu, fenobarbital, carbamazepină și fenitoină) și medicamente antiinfecțioase (de exemplu, rifabutinmpicină, rifa: Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină, Rifabutină nevirapină, efavirenz).

ritonavir și nelfinavir, deși se știe că este o inhibare puternică a CYP450 3A4, A5, A7, dar, dimpotrivă, crește efectele atunci când este utilizat concomitent cu hormonii steroizi.

Preparatele pe bază de plante conțin St. John’s World (Hypericum Perfloratum) pot provoca metabolismul estrogenului și progestativului prin CYP450 3A4.

Clinic, creșterea metabolismului estrogenului și progestativului poate duce la o eficiență redusă și modificări ale proprietăților hemoragice uterine pot afecta alte proprietăți de transformare a estrogenului

ale utilizatorilor. droguri:

estrogenul poate inhiba enzima metabolică CYP450 datorită inhibării competitive. Acest efect este deosebit de semnificativ în cazul substanțelor care au indicatori de tratament îngusti, cum ar fi:

tacrolimus și ciclosporină A (CYP450 3A4, 3A3).

fentanil (CYP450 3A4).

Teofilină (CYP450 1A2). Clinic

, ceea ce duce la o creștere a concentrației de medicamente afectate în plasmă la toxicitate. Prin urmare, poate fi necesar să se strângă concentrația concentrației medicamentului pentru o perioadă lungă de timp și să fie necesară reducerea dozei de Tacrolimus, Fentanyl, Ciclosporină A și teofilină.

Depozitare

Fără depozitare la temperaturi peste 30 ° C.

A se păstra în ambalajul original și într-un loc uscat.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.