Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Östrojen Eksikliğinin Tedavisi (1 kabarcık x 28 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 28 tabletlik kutu
Özellikler Didrogesteron, estradiol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Didrogesteron	5mg
Estradiol	1mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Femoston® Conti aşağıdaki durumlarda endikedir:

En yakın adet dönemini en az 12 ay geçmiş kadınlarda östrojen eksikliği semptomlarının tedavisi.

Kırık riski yüksek olan, toleransı olmayan veya osteoporozu önleyen diğer ilaçlarla kontrendike olan postmenopozal kadınlarda osteoporozu önleyin.

Farmakoloji

Farmasötik gruplar: Genital üriner sistem ve seks hormonları, progestojen ve östrojen, sabit kombinasyon. ATC kodu: G03FA14.

estradiol

17p-Eltradiol'ün aktif maddesi kimyasal olarak tanımlanmış olup biyolojik olarak insanlarda endojen estradioldür.

Menopozdaki kadınlarda azalan östrojenin yerini alır ve menopoz semptomlarını azaltır.

Östrojen, menopoz veya yumurtalık ameliyatının neden olduğu kemik kaybını önlemeye yardımcı olur.

didrogesteron

didrogesteron, progestojenin infüzyonu kullandığı aktiviteyle aynı aktiviteye sahip olan oral bir progestojendir.

Östrojen endometriyumun büyümesini uyardığından östrojen endometrial histerektomi ve endometriyal kanser riskini artırır. Daha fazla progestojen kullanmak, rahim ameliyatı olmayan kadınlarda östrojenin neden olduğu endometriyal hiperplasher riskini azaltır.

farmakokinetik

estradiol:

emilim

Estradiol'ün emilim kapasitesi idrar alt büyüklüğünün büyüklüğüne bağlıdır. Estradiol Mikro gübre formu sindirim sistemi tarafından hemen emilir.

Dağıtım

östrojen hem serbest hem de bağlı formda bulunmuştur. Estradiolün yaklaşık %98-99'u, yaklaşık %30-52'si albümine bağlı ve %46-69'u seks hormonlarıyla ilişkili zayıf bağlayıcı globulin (SHBG) dahil olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır.

Metabolizma

İçtikten sonra Estradiol çok güçlü bir şekilde metabolize olur. Bağlı olmayan ve bağlı metabolitler esas olarak östron ve östron sülfattır. Bu metabolitler östrojenin aktivitesine katkıda bulunabileceği gibi doğrudan veya esteriolün dönüşümünden sonra da katkıda bulunabilir. Estron Sülfat periyodik döneme katılabilir.

Eleme

İdrardaki ana bileşikler Estron Glucorunid ve Estradiol'dür. Satış süresi 10-16 saat arasındadır. Östrojen anne sütüne salgılanır.

Doza ve zamana bağımlılık: Femoston'u her gün aldıktan sonra östradiol konsantrasyonu yaklaşık 5 gün sonra stabil bir duruma ulaşır. Genel olarak stabil konsantrasyona ilaç tedavisinin ardından 8 ila 11 gün içinde ulaşılır.

didrogesteron:

emilim

İçtikten sonra Didrogesteron, TMAX ile 0,5 ila 2,5 saat arasında hızla emilir. Didrogesteronun tam biyoyararlanımı (oral olarak 20 mg'lık doz, intravenöz infüzyon 7.8 mg'a kıyasla) %28'dir.

Dağıtım

İntravenöz enjeksiyondan sonra Didrogesteron, ilacın statik dağılımı yaklaşık 1400 litredir. Didrogesteron ve DHD'nin %90'ından fazlası plazma proteinlerine bağlıdır

Metabolizma

Dydrogesteron, ağızdan kullanıldıktan sonra hızla DHD'ye dönüştü. Ana metabolitler olan 20α-dihidrodidrogesteronun (DHD) konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 1,5 saat sonra zirveye ulaşır. Plazmadaki DHD konsantrasyonu ana ilaca göre önemli ölçüde yüksektir. DHD ve ana maddenin AUC ve CMAX oranı sırasıyla yaklaşık 40 ve 25'tir. Didrogesteron ve DHD'nin ortalama yarı deşarjının yarısı sırasıyla 5 ila 7 ve 14 ila 17 saat arasında değişir. Tüm metabolitlerin ortak özelliği, annenin 4.6-on Dien 3-on konfigürasyonunun konfigürasyonu ve 17p-hidroksi kaybıdır. Bu, didrogesteronun östrojen ve androjen etkilerinin eksikliğini açıklamaktadır.

Eleme

Yukarıdaki Didrogesteron alındıktan sonra dozun yaklaşık %63'ü idrar yolu yoluyla elimine edilir. Plazma temizleme katsayısı 6,4 litre/dakikadır. 72 saat içinde ilaç tamamen elimine edilir. DHD, idrarda glukuronik asitle ilişkili bir formda bulunur.

Doza ve zamana bağlıdır: Tek dozun (en çok kullanılan 1) ve birçok kez farmakokinetiği, 2,5 ila 10 mg oral aralığında düz çizgilerdir. Tek ve tekrarlı kullanım arasındaki dinamik karşılaştırıldığında, didrogesteron ve DHD'nin farmakokinetiğinin hatırlatmalar sonucunda değişmediği görülmektedir. 3 günlük tedaviden sonra stabilite sağlandı.

Almadan önce Femoston Conti 1mg/5mg Abbott Östrojen Eksikliğinin Tedavisi (1 kabarcık x 28 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

östrojen ve progestojen her gün kesintisiz olarak kullanılır.

Femoston® Conti'yi kutulara ara vermeden sürekli kullanın.

Femoston® Conti yiyeceklerle birlikte kullanılabilir veya kullanılamaz.

Dozaj

Dozaj, 28 günlük döngüde günlük bir tablettir.

Menopoz sonrası semptomların tedavisine başlanması veya devam edilmesinden bağımsız olarak, en düşük doz, en kısa sürede etkili ve etkilidir. Menopozdan itibaren geçen süreye ve semptomların şiddetine bağlı olarak sürekli kombinasyon tedavisi Femoston® Conti ile başlayabilir.

Klinik cevaba göre doz daha sonra ayarlanabilir.

Sürekli olarak sırayla veya döngüde kullanılan ürünlerden geçen hastalar 28 günlük döngüyü tamamlamalı ve ardından Femoston® Conti'ye geçmelidir.

Kombine preparatlardan transfer olan hastalar tedaviye istedikleri zaman başlayabilirler.

Çocuklar:

Femoston® Conti çocuklara uygun değildir.

Yaşlı insanlar:

65 yaş üstü kadınların tedavisinde deneyim sınırlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Ancak doz aşımı belirtileri şunları içerebilir: mide bulantısı, kusma, göğüslerde sıkışma, baş dönmesi, karın ağrısı, uyuşukluk/yorgunluk ve menstruasyon. Doz aşımı semptom tedavisinin gerekli olduğundan emin değilim. Yukarıdaki bilgiler çocuklarda aşırı doz vakaları için de geçerlidir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Aradan 12 saatten fazla zaman geçmişse unutulan tablet kullanılmadan tedaviye bir sonraki tablet ile devam edilmelidir. Anormal kanama olasılığı veya kan lekelerinin artması.

Yan etkiler

Femoston® Conti'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: Vajinal kandidiyaz.

Zihinsel: depresyon, stres.

sinir: baş ağrısı, migren, baş dönmesi.

Sindirim sistemi: karın ağrısı, bulantı, kusma, şişkinlik.

Deri ve deri altı doku sistemi: ciltte alerjik reaksiyon (örn. döküntü, kaşıntı).

Kas ve bağ dokusu: sırt ağrısı.

Üreme ve meme ağrısı sistemi: ağrı/meme gerginliği, adet bozuklukları (menopoz sonrası kan lekeleri, rahim kanaması, menoraji, amenore, anormal adet dönemleri, dismenore), pelvik ağrı, rahim ağzı korozyonu.

Vücut: Zayıflık durumu (zayıflık, yorgunluk, dengesizlik), periferik ödem, kilo alma.

Yaygın olmayan, 1/1000

iyi huylu, kötü huylu ve bilinmeyen tümör: Yumuşak kas tümör boyutunun artması.

Bağışıklık sistemi: alerjenler (aşırı duyarlılık). Zihinsel: Cinsel etki. kan damarları: venöz tromboz. karaciğer: bazen sarılık veya halsizlik ve karın ağrısı, safra kesesi bozukluklarının eşlik ettiği anormal karaciğer fonksiyonu.

Üreme ve göğüs sistemi: Büyük göğüsler, Adet öncesi sendromu.

Vücut: Kilo vermek.

Nadir, ADR

Kalp: miyokard enfarktüsü.

Deri ve deri altı doku sistemi: anjiyoödem, vasküler kanama.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir:

Femoston® Conti ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meme kanseri mevcut veya hala şüpheli.

Kötü huylu kötü huylu tümörler biliniyor veya şüpheli (örneğin: rahim zarı kanseri).

Progestojene bağımlı tümörler zaten biliyor veya hala şüphe ediyor (örneğin meninksler).

Genital kanama tanısı konmadı.

Tedavi edilmemiş endometriyal hiperplazi.

Daha önce geçirilmiş spontan ven trombozu veya karşılaşılmış olması (derin ven trombozu, pulmoner emboli).

Bilinen kanama bozuklukları (örn. protein C, protein S veya antikoagülan eksikliği).

Akut veya yakın zamanda geçirilmiş arteriyel tromboz (örneğin: anjina, miyokard enfarktüsü).

Karaciğer fonksiyon testleri normale dönmediği sürece akut karaciğer hastalığı veya karaciğer hastalığı öyküsü.

Nadir pigment bozuklukları "Porfiri".

Aktif bileşenlere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.

Menopoz sonrası semptomatik tedavi için

kullanırken dikkatli olun, replasman hormonlarını (HRT) yalnızca semptomlar yaşam kalitesini olumsuz etkilediğinde kullanmaya başlamalısınız. Her durumda, en azından her yıl fayda ve risklerin dikkatle değerlendirilmesi gerekir. HRT'yi yalnızca faydaların riskten üstün olduğu durumlarda kullanmaya devam edin.

Erken menopozal tedavide HRT ile ilişkili risklere ilişkin kanıtlar oldukça sınırlıdır. Ancak genç kadınlarda mutlak risk düzeyinin düşük olması nedeniyle bu kadınlarda fayda ve riskler arasındaki denge yaşlı kadınlarda daha uygun olabiliyor.

Muayene / izleme:

HRT kullanmaya başlamadan veya kullanmaya başlamadan önce bireyin ve tüm ailenin tıbbi geçmişinin tam olarak öğrenilmesi gerekir. Tıbbi geçmişe ve kontrendikasyonlara, ilaç alırken uyarılara dayanarak, varlığın (pelvik ve meme bölgeleri dahil) muayene edilmesi gerekir. Tedavi sırasında her kadına uygun sıklığı ve özellikleri düzenli olarak incelemek gerekir. Memede meydana gelen herhangi bir değişikliği kadının doktora veya hemşireye bildirmesini istemek gerekir. Mamografi gibi uygun görsel yöntemler de dahil olmak üzere, mevcut tarama talimatlarına göre kontrol edilmeli ve her bireyin klinik gereksinimlerine göre değiştirilmelidir.

Vakaların izlenmesi gerekir:

Hamilelik veya hormon tedavisinden önce ve/veya kötüleşen aşağıdaki vakalardan herhangi biri söz konusu olduğunda, hastaların yakından izlenmesi gerekir; bu vakaların özellikle Femoston® Conti tedavisi sırasında ortaya çıkabileceği veya daha da kötüleşebileceği dikkate alınmalıdır:

Düz kas tümörü (rahim fibroidleri) veya endometriozis.

Tromozomi bozuklukları için risk faktörleri.

Meme kanserinin 1. seviye genetiği gibi östrojene bağımlı tümör için risk faktörleri.

Hipertansiyon.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu (karaciğer bezi gibi).

Vasküler komplikasyonlu veya komplikasyonsuz diyabet.

safra taşları.

Migren veya baş ağrısı (şiddetli).

Sistemik Kırmızı Kırmızılar.

Endometrial hiperplazi öyküsü.

epilepsi.

tavuk.

Kulak sklerozu.

Femoston® Conti'yi kullanmayı hemen bırakmanın nedenleri:

Kontrendikasyon durumlarında ve aşağıdaki durumlarda tedaviyi derhal durdurmanız gerekir:

sarılık veya bozulmuş karaciğer fonksiyonu.

belirgin hipertansiyon.

Migren baş ağrısının yeni başlangıcı.

hamilelik.

Diğer durumlar:

östrojen su tutulmasına neden olabilir, bu nedenle kalp veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir.

Kan lipit düzeylerinde artış (hiper trigliserit) varsa, HRT ile tedavi edilirken (yalnız östrojen veya kombine veya kombine preparatlar için olsun) yakından takip edilmelidir. Nadir görülen lipid (trigliserit) vakalarında çok fazla artar ve bu vakalarda östrojen ile tedavi edildiğinde pankreatite yol açar.

östrojenler globulin bezini (TBG) arttırır, bu da dolaşım sırasında tiroid hormonlarının toplam miktarının artmasına neden olur. Dolaşımdaki tiroid hormonu, proteinle ilişkili iyot (PBI), T4 içeriği (kolon veya floresan bağışıklık ile ölçülür) veya T3 (floresan bağışıklık ile ölçülür) tarafından belirlenir. T3 emiliminin azalması yüksek TBG'yi yansıtır. Serbest T3 ve T4 konsantrasyonları değildir. Plazmada diğer konjuge proteinler de artabilir, yani kortikosteroidlere bağlanan globulin (CBG), seks hormonlarıyla ilişkili globulin (SHBG), ortak dolaşımdaki kortikosteroidlerin ve seks steroidlerinin miktarında artışa yol açabilir. Serbest veya biyolojik hormon konsantrasyonu değişmez. Plazmadaki diğer proteinlerin konsantrasyonu da artabilir (Anjiyotensin/Renin öncüsü, Alfa-i Antitripsin, Seruloplazmin).

HRT kullanmak bilişsel işlevi açık bir şekilde iyileştirmez. Kadınlarda nörolojik kriz riskinin arttığına dair birkaç kanıtın yanı sıra 65 yaşındaki kadınların hem sürekli kombine ilaç kullanan hem de sadece östrojen kullanan HRT kullanmaya başlaması da mevcut.

Galaktoz intoleransı, laktaz laktaz eksikliği veya Glikoz-Galaktoz gibi nadir genetik sorunlarınız varsa bu ilacı kullanmayın.

Bu kombinasyon ve progestojen kombinasyon tedavisi kontraseptif değildir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Femoston® Conti'nin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde ihmal edilebilir bir etkisi yoktur veya yoktur.

hamilelik

Femoston® Conti'yi hamilelik sırasında kullanmayın. Bu Femoston® Conti ile tedavi görürken hamileyseniz ilacı derhal bırakmanız gerekir.

Çoğu epidemiyolojik çalışmanın sonuçları fetüs ile östrojen ve progestojen karışımı arasındaki kasıtsız temasla ilişkilendirilmiştir ve bunun fetüs için teratojenik veya toksik olmasının işe yaramadığını göstermektedir. Didrogesteron/östradiolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde Femoston® Conti'yi kullanmayınız.

İlaç etkileşimi

Femoston® Conti ile diğer ilaçların etkileşimini araştıran herhangi bir araştırma yapılmamıştır.

Östrojen ve progestojenin etkinliği bozulabilir:

Östrojen ve progestojen, emaye metabolik maddeleri, özellikle P450 2B6, 3A4, 3A5, 3A7, örneğin anti-epileptik ilaçlar (örneğin, Fenobarbital, Karbamazepin ve Fenitoin) ve anti-enfeksiyon ilaçları (örneğin: Rifampisin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin, Rifabutin nevirapin, efavirenz).

ritonavir ve nelfinavir'in CYP450 3A4, A5, A7'yi güçlü bir şekilde inhibe ettiği bilinmesine rağmen tam tersine steroid hormonlarla eş zamanlı kullanıldığında etkilerini artırmaktadır.

St. John's World (Hypericum Perfloratum) içeren bitkisel preparatlar, CYP450 3A4 aracılığıyla östrojen ve progestojen metabolizmasına neden olabilir.

Klinik olarak östrojen ve progestojen metabolizmasının arttırılması, verimliliğin azalmasına ve kullanıcıların rahim kanama özelliklerinde değişikliklere yol açabilir.

östrojen diğer ilaçların dönüşümünü etkileyebilir:

östrojen, rekabetçi inhibisyon nedeniyle CYP450 metabolik enzimini inhibe edebilir. Bu etki özellikle aşağıdakiler gibi dar arıtma göstergelerine sahip maddelerde belirgindir:

takrolimus ve siklosporin A (CYP450 3A4, 3A3).

fentanil (CYP450 3A4).

Teofilin (CYP450 1A2). Klinik olarak

, plazmada etkilenen ilaçların toksisite konsantrasyonunun artmasına neden olur. Bu nedenle ilaç konsantrasyonunun uzun süre sıkılaştırılması ve Takrolimus, Fentanil, Siklosporin A ve teofilin dozunun azaltılması gerekebilir.

Saklama

30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda depolama yapılmaz.

Orijinal ambalajında ve kuru bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.