Přípravek Fenaflam DHG léčí akutní zánět bolesti (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Diklofenak draselný

Složka

Informace o složení	Obsah
Diklofenak draselný	25 mg

Použití

indikace

Léky Fenaflam jsou indikovány v následujících případech:

Krátkodobá léčba zánětu akutní bolesti, jako je dysmenorea, a akutního zánětu v gynekologickém porodnictví, čelistních zubů, ucha, nosu a krku, záchvatů migrény, nízkých kloubů, bolesti po traumatu nebo po operaci. horečka. Aktivní inhibitor cyklooxyqgenázy tak výrazně snižuje tvorbu prostaglandinu, prostacyklin a thrornboxan jsou zánětlivé, bolesti a horečky.

Dynamická farmakologie

diklofenak se dobře rozpouští ve střevní tekutině, po vypití se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem a dosahuje maximálních koncentrací v plazmě, je vysoce dostupný.

Lék je velmi silný s plazmatickými proteiny (přes 99 %), zejména s albuminem. DiClofenac snadno proniká do epidemie, koncentrace léčiva zde zůstává, zatímco plazmatické koncentrace poklesly.

Poločas v plazmě je přibližně 1-2 hodiny.

Poločas vyloučení z epidemické tekutiny je 3–6 hodin.

přibližně 60 % dávky se vyloučí ledvinami ve formě metabolických látek (glukuronidový a sulfátový konjugát) a část aktivity a méně než 1 % v původní formě léčiv; Zbytek je vylučován žlučí a stolicí.

Proces vstřebávání, metabolismu a eliminace léků nezávisí na věku.

Před odběrem Přípravek Fenaflam DHG léčí akutní zánět bolesti (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léky Fenaflam pro perorální podání.

Dávkování

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je třeba Fenaflam používat v nejnižší denní dávce v co nejkratším čase.

Dospělí: Užívejte 1-2 kapsle 2-3x denně. V případě fosfátové dysmenorey byste měli užívat lék před jídlem. Nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Běžným opatřením je okamžité vyvolání zvracení nebo výplach žaludku s následnou symptomatickou a podpůrnou léčbou.

Po žaludečním zvracení a aktivní uhlí lze použít ke snížení absorpce léku v gastrointestinálním traktu a v gastrointestinálním cyklu. Diuretikum k léčbě otravy diklofenakem je podezřelé opatření, protože lék je silně vázán na plazmatické proteiny; Diuretika však mohou být také užitečná, ale je třeba pečlivě sledovat vodní elektrolyty, protože může dojít k vážným poruchám elektrolytů a stagnaci vody.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Fenaflam 25 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, bolest v epigastriu.

Méně, 1/1000 ≤ ADR

Žádný přehled.

Vzácné, 1/10000 ≤ ADR

Trávicí: vředy, gastrointestinální krvácení (v případě dlouhodobé léčby).

krev: poruchy krve (hypotenóza, krevní destičky, anémie). nerv: bolest hlavy, nespavost, snadné podráždění.

Kůže a podkoží: kopřivka, edém. Respirační: Astma, bronchiální spasmus.

Oči: rozmazané vidění, bolest očí, dvojitý pohled.

Urologie: Akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida, hematurie.

Játra: Zvýšená jaterní transamináza, hepatitida.

Srdeční trombóza: Klinické a farmaceutické testy ukazují, že užívání diklofenaku je spojeno se zvýšeným rizikem kardiovaskulární trombózy (jako je infarkt myokardu nebo různého infarktu), zejména při užívání diklofenaku ve vysokých dávkách (150 mg/den) a delší dobu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Fenaflam 25 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na jednu ze složek léku.

Lidé s anamnézou alergií (astma, vyrážka, akutní rýma, ...) na inhibitory prostaglandinů nebo skupiny kyseliny acetylsalicylové.

Lidé se žaludečními vředy, progresivním duodenem nebo s anamnézou gastrointestinálního krvácení.

Lidé s krvácením, se selháním krve, se selháním ledvin nebo se závažným onemocněním jater, se sníženým objemem krevního oběhu, lidé s adhezivními chorobami.

Těhotné ženy neužívají NSAID v posledních 3 měsících těhotenství.

Pacienti s městnavým srdečním selháním (od stupně do IV podle funkce srdečního selhání podle New York Heart Association - NYHA), ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních tepen, cerebrovaskulárním onemocněním.

Pozor při používání

lidí s anamnézou vředu, krvácení nebo punkce trávicího traktu. Pacienti se selháním ledvin, jater, lupus erythematodes. Při dlouhodobé léčbě nesteroidními protizánětlivými léky je třeba sledovat a testovat funkci jater a ledvin. Pacienti s hypertenzí nebo srdečním onemocněním nebo edémem. Infikovaní lidé. Lidé s anamnézou poruch koagulace, krvácení.

Srdeční trombóza

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, užívání systémového cukru může zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a různých infarktů, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být upozorněni na příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí Fenaflam v nejnižších denních dávkách v co nejkratším čase. Při použití diklofenaku u pacientů s rizikovými faktory pro významné kardiovaskulární příhody (jako je hypertenze, zvýšené sérové lipidy, diabetes, závislost na tabáku) je třeba pečlivě zvážit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bezpečnostní opatření při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

užívejte drogy pro tyto objekty pouze tehdy, když je to opravdu nutné. Neužívejte lék v posledních třech měsících těhotenství. Lidé, kteří chtějí otěhotnět, by neměli používat diklofenak.

Období kojení

používejte léky na tento objekt pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Léková interakce

by neměl používat Diclofenac v kombinaci s:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), salicylátové deriváty, glukokortikoidy: zvýšené riziko vředů, gastrointestinální krvácení.

antikoagulancia heparin, kumarin, tiklopidin: zvyšují riziko krvácení.

Chinolonová antibiotika: zvyšují nežádoucí účinky těchto antibiotik na centrální nervový systém, což vede ke křečím.

IUD: schopné snížit antikoncepční účinek.

lithium, digoxin: diklofenak zvyšuje koncentraci těchto látek v séru až toxicky. Pokud je nutná koordinace, dávka lithia a digoxinu musí být upravena během léčby diklofenakem a po ní a je třeba pacienta pečlivě sledovat ohledně hladiny lithia nebo digoxinu v krvi.

methotrexát: Zvýšení toxicity methotrexátu.

může koordinovat, ale musí sledovat pacienty:

cyklosporin: Je třeba sledovat funkci ledvin.

Diuretika: Riziko sekundárního selhání ledvin v důsledku sníženého průtoku krve ledvinami.

Léky na hypertenzi (přenesené inhibitory, betablokátory, ...)

Léky proti kyselinám: Snižují podráždění střev diklofenakem, ale snižují koncentraci diklofenaku v séru.

Poznámka při koordinaci:

cimetidin: Snižte trochu koncentraci diklofenaku v séru, ale nesnižujte účinek tohoto léku pomáhá chránit dvanáctník, žaludek předchází vedlejším účinkům diklofenaku.

Probenecid: Zdvojnásobuje koncentraci diklofenaku. To má dobré klinické účinky u artritidy, ale může dojít k otravě diklofenakem, zvláště u pacientů s renální funkcí.

Účinek odpadní kyseliny močové – močový není ovlivněn. V případě potřeby snižte dávku diklofenaku.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 300 C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.