Fenaflam DHG Arzneimittel behandelt akute Schmerzentzündungen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Diclofenac-Kalium

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Diclofenac-Kalium	25 mg

Verwendet

Indikationen

Fenaflam-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Kurzzeitbehandlung von akuten Schmerzentzündungen wie Dysmenorrhoe und akuten Entzündungen in der gynäkologischen Geburtshilfe, Kiefer- und Gesichtszähnen, Ohren, Nase und Rachen, Migräneanfällen, niedrigen Gelenken, Schmerzen nach einem Trauma oder nach einer Operation. Fieber. Der aktive Inhibitor der Cyclooxyqgenase reduziert somit deutlich die Bildung von Prostaglandin, Prostacyclin und Thrornboxan, die Entzündungen verursachen, Schmerzen und Fieber verursachen.

Dynamische Pharmakologie

Diclofenac löst sich gut in der Darmflüssigkeit, wird nach dem Trinken leicht über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen und erreicht maximale Konzentrationen im Plasma, hochverfügbar.

Das Medikament ist sehr stark mit Plasmaproteinen (über 99 %), hauptsächlich mit Albumin. DiClofenac dringt leicht in die Epidemie ein, die Wirkstoffkonzentration bleibt hier bestehen, während die Plasmakonzentrationen gesunken sind.

Die Halbwertszeit im Plasma beträgt etwa 1–2 Stunden.

Die aus der Epidemieflüssigkeit eliminierte Halbwertszeit beträgt 3–6 Stunden.

Ungefähr 60 % der Dosis werden über die Nieren in Form von Stoffwechselsubstanzen (Glucuronid- und Sulfatkonjugat) und einem Teil der Aktivität ausgeschieden und weniger als 1 % in der ursprünglichen Form von Arzneimitteln. Der Rest wird über Galle und Kot ausgeschieden.

Der Prozess der Aufnahme, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von Arzneimitteln ist nicht altersabhängig.

Vor der Einnahme Fenaflam DHG Arzneimittel behandelt akute Schmerzentzündungen (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Fenaflam-Medikamente zur oralen Anwendung.

Dosierung

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist Fenaflam in der niedrigsten täglichen Tagesdosis in kürzester Zeit erforderlich.

Erwachsene: Nehmen Sie 1–2 Kapseln x 2–3 Mal pro Tag ein. Bei Phosphatdysmenorrhoe sollten Medikamente vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Oder nach Anweisung des Arztes.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Die übliche Maßnahme besteht darin, sofort Erbrechen oder eine Magenspülung herbeizuführen, gefolgt von einer symptomatischen und unterstützenden Behandlung.

Nach Magenerbrechen kann Aktivkohle eingesetzt werden, um die Aufnahme des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt und im Magen-Darm-Zyklus zu reduzieren. Diuretika zur Behandlung einer Diclofenac-Vergiftung sind eine verdächtige Maßnahme, da das Medikament stark an Plasmaproteine bindet; Allerdings kann auch ein Diuretikum nützlich sein, die Wasser- und Elektrolytwerte müssen jedoch genau überwacht werden, da es zu schwerwiegenden Elektrolytstörungen und Wasserstau kommen kann.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fenaflam 25 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Magenschmerzen.

Weniger, 1/1000 ≤ ADR

Kein Bericht.

Selten, 1/10.000 ≤ ADR

Verdauungstrakt: Geschwüre, Magen-Darm-Blutungen (bei längerer Behandlung).

Blut: Bluterkrankungen (Hypotenose, Blutplättchen, Anämie). Nerv: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, leichte Reizbarkeit.

Haut und Unterhautgewebe: Urtikaria, Ödeme. Atemwege: Asthma, Bronchialspasmus.

Augen: verschwommenes Sehen, Augenschmerzen, doppelter Blick.

Urologie: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie.

Leber: Erhöhte Lebertransaminase, Hepatitis.

Herzthrombose: Klinische und pharmazeutische Tests zeigen, dass die Anwendung von Diclofenac mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Thrombosen (z. B. Myokardinfarkt oder diverser Infarkt) verbunden ist, insbesondere bei der Anwendung von Diclofenac in hohen Dosen (150 mg/Tag) und über einen längeren Zeitraum.

Hinweise zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Fenaflam 25 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Personen mit einer Vorgeschichte von Allergien (Asthma, Hautausschlag, akuter Rhinitis, ...) gegen Prostaglandinhemmer oder Acetylsalicylsäuregruppen.

Menschen mit Magengeschwüren, fortschreitendem Zwölffingerdarmgeschwür oder Personen mit Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.

Menschen mit Blutungen, Blutversagen, Nierenversagen oder schwerem Leberversagen, vermindertem Kreislaufvolumen, Menschen mit Adhäsionserkrankungen.

Schwangere Frauen nehmen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft keine NSAR-Medikamente ein.

Patienten mit Herzinsuffizienz (von Grad bis IV entsprechend der Funktion der Herzinsuffizienz gemäß der New York Heart Association – NYHA), ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit, zerebrovaskulärer Erkrankung.

Vorsicht bei der Anwendung

Personen mit Geschwüren, Blutungen oder Punktionen im Verdauungstrakt in der Vorgeschichte. Patienten mit Nierenversagen, Leberversagen, Lupus erythematodes. Bei längerer Behandlung mit NSAID-Medikamenten ist eine Überwachung und Prüfung der Leber- und Nierenfunktion erforderlich. Patienten mit Bluthochdruck oder Herzerkrankungen oder Ödemen. Menschen infiziert. Personen mit Gerinnungsstörungen und Blutungen in der Vorgeschichte.

Herzthrombose

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-Aspirin und die Einnahme von systemischem Zucker können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und diverser Infarkte, erhöhen, die zum Tod führen können. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose ist vor allem bei hohen Dosen zu verzeichnen.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn diese auftreten.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist Fenaflam in der niedrigsten Tagesdosis in möglichst kurzer Zeit erforderlich. Die Anwendung von Diclofenac bei Patienten mit Risikofaktoren für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, erhöhte Serumfettwerte, Diabetes, Tabaksucht) sollte sorgfältig abgewogen werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Vorsichtsmaßnahmen beim Fahren und Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Medikamente für diese Zwecke nur, wenn es wirklich notwendig ist. Verwenden Sie das Medikament nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Personen, die eine Schwangerschaft planen, sollten Diclofenac nicht verwenden.

Stillzeit

Verwenden Sie Medikamente für diesen Zweck nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Arzneimittelwechselwirkung

Sie sollten Diclofenac nicht in Kombination mit Folgendem verwenden:

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAID), Salicylatderivate, Glukokortikoide: Erhöhtes Risiko für Geschwüre, Magen-Darm-Blutungen.

Antikoagulanzien Heparin, Coumarin, Ticlopidin: Erhöhtes Blutungsrisiko.

Chinolon-Antibiotika: verstärken die Nebenwirkungen dieser Antibiotika auf das Zentralnervensystem und führen zu Krämpfen.

IUP: Kann die empfängnisverhütende Wirkung verringern.

Lithium, Digoxin: Diclofenac erhöht die Konzentration dieser Substanzen im Serum bis zur Toxizität. Wenn eine Koordinierung erforderlich ist, muss die Lithium- und Digoxin-Dosis während und nach der Behandlung mit Diclofenac angepasst werden und der Patient muss sorgfältig auf den Lithium- oder Digoxinspiegel im Blut überwacht werden.

Methotrexat: Erhöht die Toxizität von Methotrexat.

kann Patienten koordinieren, muss sie aber überwachen:

Cyclosporin: Die Nierenfunktion muss überwacht werden.

Diuretika: Das Risiko eines sekundären Nierenversagens aufgrund einer verminderten Durchblutung der Nieren.

Medikamente gegen Bluthochdruck (übertragene Hemmstoffe, Betablocker, ...)

Anti-Säure-Medikamente: Reduzieren Darmreizungen durch Diclofenac, reduzieren aber die Konzentration von Diclofenac im Serum.

Beachten Sie beim Koordinieren:

Cimetidin: Reduzieren Sie die Konzentration von Diclofenac im Serum ein wenig, reduzieren Sie jedoch nicht die Wirkung dieses Arzneimittels. Es trägt zum Schutz des Zwölffingerdarms und des Magens bei und vermeidet Nebenwirkungen von Diclofenac.

Probenecid: Erhöht die Diclofenac-Konzentration um das Doppelte. Dies hat gute klinische Auswirkungen bei Arthritis, es kann jedoch zu einer Diclofenac-Vergiftung kommen, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktion.

Wirkung von Abfallharnsäure – der Harn wird nicht beeinträchtigt. Reduzieren Sie ggf. die Diclofenac-Dosis.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 300 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.