Fenaflam DHG-medicijn behandelt acute pijnontsteking (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac kalium

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac kalium	25 mg

Toepassingen

indicaties

Fenaflam-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling van acute pijnontstekingen zoals dysmenorroe, en acute ontstekingen in de gynaecologische verloskunde, maxillofaciale tanden, oor, neus en keel, migraineaanvallen, lage gewrichten, pijn na een trauma of na een operatie. koorts. De actieve remmer van cyclooxyqgenase vermindert daardoor aanzienlijk de vorming van prostaglandine, prostacycline en thrornboxan zijn ontstekingsremmend, pijn en koorts.

Dynamische farmacologie

diclofenac lost goed op in darmsappen, wordt na het drinken gemakkelijk via het maagdarmkanaal opgenomen en bereikt maximale concentraties in plasma, zeer goed beschikbaar.

Het medicijn is erg sterk met plasma-eiwitten (meer dan 99%), voornamelijk met albumine. DiClofenac dringt gemakkelijk door in de epidemie, de medicijnconcentratie blijft hier terwijl de plasmaconcentraties zijn afgenomen.

De halfwaardetijd in plasma is ongeveer 1-2 uur.

De halfwaardetijd die uit het epidemische vocht wordt geëlimineerd, bedraagt 3 - 6 uur.

ongeveer 60% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolische stoffen (glucuronide- en sulfaatconjugaat) en een deel van de activiteit en minder dan 1% in de oorspronkelijke vorm van medicijnen; De rest wordt via gal en ontlasting afgevoerd.

Het proces van absorptie, metabolisme en eliminatie van geneesmiddelen is niet afhankelijk van de leeftijd.

Voordat u neemt Fenaflam DHG-medicijn behandelt acute pijnontsteking (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Fenaflam-geneesmiddelen voor oraal gebruik.

Dosering

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Fenaflam vereist in de laagste dagelijkse dagelijkse dosis in de kortst mogelijke tijd.

Volwassenen: Neem 2-3 maal daags 1-2 capsules. In geval van fosfaatdysmenorroe moet u het geneesmiddel vóór de maaltijd innemen. Of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De gebruikelijke maatregel is het onmiddellijk veroorzaken van braken of een maagspoeling, gevolgd door een symptomatische en ondersteunende behandeling.

Na maagbraken kunnen actieve kool worden gebruikt om de absorptie van het geneesmiddel in het maag-darmkanaal en in de maag-darmcyclus te verminderen. Diureticum voor de behandeling van Diclofenac-vergiftiging is een verdachte maatregel, omdat het medicijn sterk gehecht is aan plasma-eiwitten; Een diureticum kan echter ook nuttig zijn, maar u moet de water-elektrolyten nauwlettend in de gaten houden, omdat er ernstige elektrolytenstoornissen en waterstasis kunnen optreden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Fenaflam 25 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree, constipatie, epigastrische pijn.

Minder, 1/1000 ≤ ADR

Geen rapport.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Spijsvertering: zweren, gastro-intestinale bloedingen (bij langdurige behandeling).

bloed: bloedaandoeningen (hypotenose, bloedplaatjes, bloedarmoede). zenuw: hoofdpijn, slapeloosheid, gemak van irritatie.

Huid en onderhuids weefsel: urticaria, oedeem. Ademhaling: Astma, bronchiale spasmen.

Ogen: wazig zicht, oogpijn, dubbele blik.

Urologie: Acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie.

Lever: Verhoogde levertransaminase, hepatitis.

Harttrombose: Klinische en farmaceutische tests tonen aan dat het gebruik van diclofenac geassocieerd is met een toename van het risico op cardiovasculaire trombose (zoals een hartinfarct of een ander infarct), vooral bij gebruik van diclofenac in hoge doses (150 mg/dag) en langdurig.

Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Fenaflam 25 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën (astma, huiduitslag, acute rhinitis, ...) met prostaglandineremmers of acetylsalicylzuurgroepen.

Mensen met maagzweren, progressieve twaalfvingerige darm of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen.

Mensen met bloedingen, bloedfalen, nierfalen of ernstige lever, waardoor het volume van de bloedsomloop afneemt, mensen met adhesieziekten.

Zwangere vrouwen gebruiken geen NSAID-medicijnen tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Patiënten met congestief hartfalen (van graad tot IV volgens de functie van hartfalen volgens de New York Heart Association - NYHA), ischemische hartziekte, perifere aderziekte, cerebrovasculaire ziekte.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van zweren, bloedingen of lekke banden in het spijsverteringskanaal. Patiënten met nierfalen, leverfalen, lupus erythematosus. Het is noodzakelijk om de lever- en nierfunctie te controleren en te testen bij langdurige behandeling met NSAID-medicijnen. Patiënten met hypertensie, hartaandoeningen of oedeem. Mensen besmet. Mensen met een voorgeschiedenis van stollingsstoornissen, bloedingen.

Harttrombose

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder hartinfarcten en diverse infarcten, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is Fenaflam nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse doseringen en in de kortst mogelijke tijd. Zorgvuldige overweging moet worden overwogen bij het gebruik van diclofenac bij patiënten met risicofactoren voor significante cardiovasculaire voorvallen (zoals hypertensie, verhoogde serumlipiden, diabetes, tabaksverslaving).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

gebruik alleen medicijnen voor deze voorwerpen als het echt nodig is. Gebruik het medicijn niet tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap. Mensen die van plan zijn zwanger te worden, mogen diclofenac niet gebruiken.

Borstvoedingsperiode

gebruik alleen medicijnen voor dit doel als het echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

mag Diclofenac niet gebruiken in combinatie met:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID), salicylaatderivaten, glucocorticoïden: Verhoogd risico op zweren, gastro-intestinale bloedingen.

Anticoagulantia heparine, coumarine, ticlopidine: verhogen het risico op bloedingen.

Quinolon-antibiotica: verhogen de bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van deze antibiotica, wat leidt tot convulsies.

Spiraaltje: kan het anticonceptieve effect verminderen.

lithium, digoxine: diclofenac verhoogt de concentratie van deze stoffen in serum tot toxiciteit. Als coördinatie nodig is, moet de dosis lithium en digoxine worden aangepast tijdens en na de behandeling met diclofenac en moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd op de hoeveelheid lithium of digoxine in het bloed.

methotrexaat: Verhoging van de toxiciteit van methotrexaat.

kan coördineren, maar moet patiënten monitoren:

ciclosporine: noodzaak om de nierfunctie te controleren.

Diuretica: het risico op secundair nierfalen als gevolg van een verminderde bloedtoevoer naar de nieren.

Medicijnen tegen hoge bloeddruk (overgedragen remmers, bètablokkers, ...)

Antizuurmedicijnen: verminderen darmirritatie door diclofenac, maar verlagen de concentratie van diclofenac in serum.

Let op bij het coördineren:

cimetidine: Verlaag een kleine concentratie diclofenac in het serum, maar verminder de werking van dit medicijn niet. Helpt de twaalfvingerige darm en de maag te beschermen, vermijd bijwerkingen van diclofenac.

Probenecid: Verhoogt de concentratie van diclofenac verdubbeld. Dit heeft goede klinische effecten bij artritis, maar diclofenacvergiftiging kan optreden, vooral bij patiënten met een nierfunctie.

Effect van afvalurinezuur - de urinewegen worden niet beïnvloed. Verlaag indien nodig de dosis diclofenac.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30°C, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.