Lek Fenaflam DHG leczy ostry ból i stany zapalne (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Diklofenak potasowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Diklofenak potasowy	25 mg

Używa

wskazania

Leki Fenaflam są wskazane w następujących przypadkach:

Krótkotrwałe leczenie ostrego bólu i stanów zapalnych, takich jak bolesne miesiączkowanie i ostre stany zapalne w położnictwie ginekologicznym, zębach szczękowo-twarzowych, uchu, nosie i gardle, napadach migreny, dolnych stawach, bólu po urazie lub po zabiegu chirurgicznym. gorączka. Aktywny inhibitor cyklooksygenazy, dzięki czemu znacząco ogranicza powstawanie prostaglandyn, prostacykliny i trornboksanu w stanach zapalnych, bólowych i gorączkowych.

Farmakologia dynamiczna

diklofenak dobrze rozpuszcza się w płynie jelitowym, łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym po wypiciu i osiąga maksymalne stężenie w osoczu, jest wysoce przyswajalne.

Lek bardzo silnie oddziałuje z białkami osocza (ponad 99%), głównie z albuminami. DiClofenak łatwo przenika przez epidemię, stężenie leku pozostaje tutaj, podczas gdy stężenie w osoczu spada.

Okres półtrwania w osoczu wynosi około 1-2 godzin.

Okres półtrwania w płynie epidemicznym wynosi 3–6 godzin.

około 60% dawki jest wydalane przez nerki w postaci substancji metabolicznych (koniugat glukuronidowy i siarczanowy) oraz część aktywności, a mniej niż 1% w pierwotnej postaci leku; Reszta jest wydalana z żółcią i kałem.

Proces wchłaniania, metabolizmu i eliminacji leków nie zależy od wieku.

Przed wzięciem Lek Fenaflam DHG leczy ostry ból i stany zapalne (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Fenaflam do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest stosowanie Fenaflamu w najniższej dziennej dawce w możliwie najkrótszym czasie.

Dorośli: 1-2 kapsułki x 2-3 razy dziennie. W przypadku bolesnego miesiączkowania fosforanowego lek należy przyjmować przed posiłkami. Lub zgodnie z zaleceniami lekarza.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Powszechnym postępowaniem jest natychmiastowe wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka, a następnie leczenie objawowe i podtrzymujące.

Po wymiotach żołądkowych i węglu aktywnym można zastosować w celu zmniejszenia wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym i cyklu żołądkowo-jelitowym. Diuretyk stosowany w zatruciu diklofenakiem jest środkiem podejrzanym, ponieważ lek silnie wiąże się z białkami osocza; Jednakże zastosowanie leku moczopędnego może być również przydatne, należy jednak uważnie monitorować gospodarkę wodno-elektrolitową, ponieważ mogą wystąpić poważne zaburzenia gospodarki elektrolitowej i zastój wody.

Co zrobić, gdy zapomnisz o dawce? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Fenaflamu 25 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, ból w nadbrzuszu.

Mniej, 1/1000 ≤ ADR

Brak raportu.

Rzadkie, 1/10000 ≤ ADR

Układ pokarmowy: wrzody, krwawienia z przewodu pokarmowego (w przypadku długotrwałego leczenia).

krew: zaburzenia krwi (niedociśnienie, płytki krwi, niedokrwistość). nerw: ból głowy, bezsenność, łatwość podrażnienia.

Skóra i tkanka podskórna: pokrzywka, obrzęk. Układ oddechowy: astma, skurcz oskrzeli.

Oczy: niewyraźne widzenie, ból oczu, podwójne spojrzenie.

Urologia: Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz.

Wątroba: zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zapalenie wątroby.

Zakrzepica serca: Badania kliniczne i farmaceutyczne wykazują, że stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia zakrzepicy sercowo-naczyniowej (takiej jak zawał mięśnia sercowego lub inny zawał), szczególnie w przypadku stosowania diklofenaku w dużych dawkach (150 mg/dobę) i przedłużonego.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Fenaflam 25 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.

Osoby, u których w przeszłości występowała alergia (astma, wysypka, ostry nieżyt nosa,...) na inhibitory prostaglandyn lub grupy kwasu acetylosalicylowego.

Osoby z wrzodami żołądka, postępującą dwunastnicą lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w przeszłości.

Osoby z krwawieniami, niewydolnością krwi, niewydolnością nerek lub ciężką czynnością wątroby, zmniejszoną objętością krążenia, osoby z chorobami zrostowymi.

Kobiety w ciąży nie stosują leków z grupy NLPZ przez ostatnie 3 miesiące ciąży.

Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca (od stopnia do IV w zależności od funkcji niewydolności serca według New York Heart Association – NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych, chorobą naczyń mózgowych.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

osób z chorobą wrzodową, krwawieniem lub nakłuciem przewodu pokarmowego w wywiadzie. Pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby, toczniem rumieniowatym. Należy monitorować i badać czynność wątroby i nerek w przypadku długotrwałego leczenia NLPZ. Pacjenci z nadciśnieniem, chorobami serca lub obrzękami. Osoby zarażone. Osoby z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniem w wywiadzie.

Zakrzepica serca

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), nieaspiryna, stosowanie cukru ogólnoustrojowego może zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i różnorodnego, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, Fenaflam należy podawać w najniższych dziennych dawkach w możliwie najkrótszym czasie. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania diklofenaku u pacjentów z czynnikami ryzyka istotnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (takich jak nadciśnienie, zwiększone stężenie lipidów w surowicy, cukrzyca, uzależnienie od tytoniu).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Środki ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

używaj leków na te cele tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Nie stosować leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Osoby zamierzające zajść w ciążę nie powinny stosować diklofenaku.

Okres karmienia piersią

używaj leków w tym celu tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje leków

nie należy stosować Diklofenaku w połączeniu z:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), pochodne salicylanów, glukokortykoidy: zwiększone ryzyko wrzodów, krwawień z przewodu pokarmowego.

Leki przeciwzakrzepowe heparyna, kumaryna, tyklopidyna: zwiększają ryzyko krwawienia.

Antybiotyki chinolonowe: zwiększają skutki uboczne tych antybiotyków na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do drgawek.

Wkładka domaciczna: zdolna do zmniejszania efektu antykoncepcyjnego.

lit, digoksyna: diklofenak zwiększa stężenie tych substancji w surowicy do toksyczności. Jeśli wymagana jest koordynacja, należy dostosować dawkę litu i digoksyny w trakcie i po leczeniu diklofenakiem oraz uważnie monitorować pacjenta pod kątem poziomu litu i digoksyny we krwi.

metotreksat: zwiększenie toksyczności metotreksatu.

może koordynować, ale musi monitorować pacjentów:

cyklosporyna: należy monitorować czynność nerek.

Leki moczopędne: ryzyko wtórnej niewydolności nerek spowodowanej zmniejszonym przepływem krwi do nerek.

Leki na nadciśnienie (przenoszone inhibitory, beta-blokery, ...)

Leki przeciwkwasowe: zmniejszają podrażnienie jelit przez diklofenak, ale zmniejszają stężenie diklofenaku w surowicy.

Uwaga dotycząca koordynacji:

cymetydyna: Zmniejsza niewielkie stężenie diklofenaku w surowicy, ale nie zmniejsza działania tego leku. Pomaga chronić dwunastnicę i żołądek, aby uniknąć skutków ubocznych diklofenaku.

Probenecid: Zwiększa dwukrotnie stężenie diklofenaku. Ma to dobre działanie kliniczne w zapaleniu stawów, ale może wystąpić zatrucie diklofenakiem, zwłaszcza u osób z czynnością nerek.

Wpływ odpadowego kwasu moczowego – nie ma wpływu na mocz. Jeśli to konieczne, zmniejsz dawkę diklofenaku.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 300C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.