Fenofibrát 200 mg Domesco lék na poruchy lipoproteinů (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace fenofibrát

Složka

Informace o složení	Obsah
fenofibrát	200 mg

Použití

indikace

Léky na bázi fenofibrátu jsou indikovány v následujících případech:

Léčba poruch krevních lipoproteinů typu IIA, IIB, III, IV a V v kombinaci s dietou.

Farmakologie

fenofibrát, derivát kyseliny fibrové, je krevní lipid, který inhibuje biosyntézu cholesterolu v játrech, redukuje složky, které způsobují aterosklerotiku (lipoprotein s velmi nízkou hustotou VLDL a lipoprotein LDL s nízkou hustotou), zvyšuje produkci lipoproteinu s vysokým poměrem (HDL) a snižuje krevní trigly. Proto významně zlepšuje distribuci cholesterolu v plazmě.

Fenofibrát se používá k léčbě hyperplote lipoproteinů, IIA, IIB, III, IV a V spolu s velmi omezenou dietou lipidů.

Fenofibrát může snížit 20–25 % celkového cholesterolu a 40–50 % triglyceridů v krvi. Léčba fenofibrátem by měla být nepřetržitá.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Fenofibrát se vstřebává přímo v trávicím traktu spolu s jídlem. Absorpce je značně snížena, pokud se užije po půstu přes noc. Maximální koncentrace v plazmě se objeví asi 5 hodin po užití léku.

Distribuce: Žádná zpráva.

Metabolismus: rychle se hydrolyzuje na aktivitu kyseliny fenofibrové. Tato látka je vysoce vázána na plazmatický albumin a může vytlačit antivitaminová léčiva vitaminu K z montážní polohy.

Eliminace: U lidí s normální funkcí ledvin je poločas plazmy asi 20 hodin, ale tato doba se výrazně zvyšuje u onemocnění ledvin a u lidí se selháním ledvin se denně významně hromadí kyselina fenofibrová. Kyselina fenofibrová se vylučuje převážně močí (70 % do 24 hodin, 88 % do 6 dnů), převážně ve formě glukuronového komplexu, kromě kyseliny fenofibrové ve formě redukujícího a jeho glukuronového komplexu.

Před odběrem Fenofibrát 200 mg Domesco lék na poruchy lipoproteinů (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Užívejte léky s jídlem. Při léčbě fenofibrátem je nutné kombinovat s omezením lipidů.

Dávkování

Dospělí: Počáteční dávka je obvykle 200 mg/den. Pokud je celkový cholesterol v krvi stále vyšší než 4 g/l, lze dávku zvýšit na 300 mg/den. Je nutné udržovat počáteční dávku, dokud se hladina cholesterolu v krvi nevrátí k normálu, poté denní dávku zmírnit. Musí kontrolovat hladinu cholesterolu v krvi každé 3 měsíce, pokud se parametry krevních lipidů zvýší, dávka se musí zvýšit na 300 mg/den.

Děti nad 10 let: Je nutné určit přesnou příčinu hyperlipidémie u dětí. Do 3 měsíců je možné kombinovat s přísně kontrolovanou dietou. Maximální dávka je 5 mg/kg/den. V některých zvláštních případech lze použít vysoké dávky, ale musí je určit odborník.

Pokud se koncentrace lipidů v krvi po 3–6 měsících léčby fenofibrátem příliš nesníží, je nutné změnit terapii.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud existuje podezření na předávkování, je třeba léčit symptomatickou léčbu a v případě potřeby přijmout podpůrná opatření. Fenofibrát není vyloučen při dialýze.

Co dělat, když zapomenete užít dávku?

Pokud si zapomenete vzít dávku, vypijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se čas blíží dalšímu léku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání fenofibrátových léků můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: poruchy trávení, epigastrická oblast, nevolnost, nadýmání, mírný průjem.

Žádná zpráva.

Vzácné, ADR

Játra: Galerie žlučových cest.

Dočasně přerušte podávání léků.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Léčiva fenofibrát jsou kontraindikována v následujících případech:

Závažné selhání ledvin.

Závažná jaterní dysfunkce.

Opatrnost při používání

musí před použitím fibrátu prozkoumat jaterní a ledvinové funkce pacienta.

Na začátku užívání fibrátu je nutné snížit dávku antikoagulancií pouze na třetinu staré dávky a v případě potřeby upravit. Pravidelné monitorování krevního protrombinu. Upravte dávku antikoagulancia během užívání a po vysazení Fibrate 8 dní.

Brnění může být faktor, který zvyšuje pravděpodobnost vedlejších účinků.

Potřeba měřit transaminázu každé 3 měsíce, během prvních 12 měsíců užívání léku.

Musí pozastavit lék, pokud sgpt (ALT)> 100 mezinárodních jednotek.

Komplikace souboru se vyskytují u pacientů s cholecystickou cirhózou nebo žlučovými kameny.

Nekombinujte fenofibrát s léky, které mají toxický účinek na játra.

Pokud se po 3–6 měsících užívání léku nezmění množství lipidů v krvi významné, je nutné zvážit jinou terapii.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga neovlivňuje schopnost řídit, obsluhovat stroje, pracovat ve vysokých stavech a dalších případech.

Těhotenství

by neměly být podávány těhotným ženám.

Období kojení

Neužívejte lék u kojících žen.

Léková interakce

Kombinace fibrátu s inhibitory HMG-CoA reduktázy (Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) významně zvýší riziko poškození svalů a akutní pankreatitidy.

Kombinace fibrátu s cyklosporinem zvyšuje riziko poškození svalů.

Fenofibrát zvyšuje účinky antikoagulancií, což vede ke zvýšenému riziku krvácení v důsledku vytlačování těchto léků z místa spojeného s plazmatickými proteiny. Během léčby fenofibrátem a po 8 dnech od vysazení léku by měl být protrombin monitorován častěji a upravit dávkování antikoagulancia.

Nekombinujte fenofibrát s jaterním jedem (monoaminové inhibitory oxidáza, perhexilin maleát ...).

Skladování

Skladujte v suchu, při teplotách pod 30ºC, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.