Fénofibrate 200 mg Médicament Domesco pour les troubles lipoprotéiques (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fénofibrate

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fénofibrate	200 mg

Les usages

indications

Les médicaments à base de fénofibrate sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des troubles des lipoprotéines sanguines de types IIA, IIB, III, IV et V, en association avec un régime.

Pharmacocologie

le fénofibrate, dérivé de l'acide fibrique, est un lipide sanguin qui inhibe la biosynthèse du cholestérol dans le foie, réduit les composants responsables de l'athérosclérose (lipoprotéines de très basse densité VLDL et lipoprotéines LDL de faible densité), augmente la production de lipoprotéines à rapport élevé (HDL) et réduit considérablement le sang. Par conséquent, cela améliore considérablement la distribution du cholestérol dans le plasma.

Le fénofibrate est utilisé pour traiter l'hyperplote lipoprotéine, IIA, IIB, III, IV et V ainsi qu'un régime alimentaire très limité en lipides.

Le fénofibrate peut réduire de 20 à 25 % le cholestérol total et de 40 à 50 % les triglycérides dans le sang. Le traitement au fénofibrate doit être continu.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : Fénofibrate absorbé directement dans le tube digestif avec les aliments. L'absorption est considérablement réduite si elle est prise après une nuit de jeûne. La concentration plasmatique maximale apparaît environ 5 heures après la prise du médicament.

Distribution : aucun rapport.

Métabolisme : rapidement hydrolysé en activité acide fénofibrique. Cette substance est fortement attachée à l'albumine plasmatique et peut pousser les médicaments antivitaminiques à base de vitamine K hors de leur position de montage.

Élimination : Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, la demi-vie du plasma est d'environ 20 heures mais ce temps augmente beaucoup en cas de maladie rénale et l'acide fénofibrique s'accumule quotidiennement de manière significative chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Acide fénofibrique éliminé principalement dans les urines (70 % dans les 24 heures, 88 % dans les 6 jours), principalement sous forme de complexe glucuronique, en complément de l'acide fénofibrique sous forme de réducteur et de son complexe glucuronique.

Avant de prendre Fénofibrate 200 mg Médicament Domesco pour les troubles lipoprotéiques (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Prenez les médicaments avec les repas. Lors du traitement du fénofibrate, il est nécessaire de l'associer à des restrictions lipidiques.

Posologie

Adultes : La dose initiale est généralement de 200 mg/jour. Si le taux de cholestérol sanguin total reste supérieur à 4 g/l, la dose peut être augmentée à 300 mg/jour. Il est nécessaire de maintenir la dose initiale jusqu'à ce que le taux de cholestérol sanguin revienne à la normale, puis d'atténuer la dose quotidienne. Il faut vérifier le cholestérol sanguin tous les 3 mois, si les paramètres lipidiques sanguins augmentent, la dose doit être augmentée à 300 mg/jour.

Enfants de plus de 10 ans : Il est nécessaire de déterminer la cause exacte de l'hyperlipidémie chez les enfants. Il est possible de l'associer à un régime alimentaire strictement contrôlé dans les 3 mois. La posologie maximale est de 5 mg/kg/jour. Dans certains cas particuliers, des doses élevées peuvent être utilisées mais doivent être désignées par un spécialiste.

Si la concentration sanguine en lipides ne diminue pas beaucoup après 3 à 6 mois de traitement par le fénofibrate, il est nécessaire de changer de traitement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Il n'existe pas d'antidote spécifique. Si un surdosage est suspecté, un traitement symptomatique doit être traité et des mesures de soutien doivent être prises si nécessaire. Le fénofibrate n'est pas exclu lors de la dialyse.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Si vous oubliez de prendre une dose, buvez dès que vous vous en souvenez. Si l’heure du prochain médicament est proche, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. N'utilisez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez des médicaments à base de fénofibrate, vous pouvez ressentir des effets indésirables (EIM).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : troubles digestifs, zone épigastrique, nausées, ballonnements, diarrhée légère.

Aucun rapport.

Rare, ADR

Foie : galerie des voies biliaires.

Suspendre temporairement le traitement.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications :

Les médicaments à base de fénofibrate sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Insuffisance rénale sévère.

Dysfonctionnement hépatique sévère.

Prudence lors de l'utilisation

il faut explorer la fonction hépatique et rénale du patient avant d'utiliser le fibrate.

Il est nécessaire de réduire la dose d'anticoagulants à seulement un tiers de l'ancienne dose lors du début de l'utilisation du fibrate et de l'ajuster si nécessaire. Surveillance régulière de la prothrombine sanguine. Ajuster la dose d'anticoagulant pendant l'utilisation et après l'arrêt de Fibrate 8 jours.

L'armure peut être un facteur qui augmente la probabilité d'effets secondaires.

Nécessité de mesurer les transaminases tous les 3 mois, au cours des 12 premiers mois de prise du médicament.

Doit suspendre le médicament si sgpt (ALT)> 100 unités internationales.

Des complications graves surviennent chez les patients atteints de cirrhose cholékystique ou de calculs biliaires.

Ne combinez pas le fénofibrate avec des médicaments ayant un effet toxique sur le foie.

Si après 3 à 6 mois de prise du médicament et que la quantité de lipides dans le sang ne change pas de manière significative, il est nécessaire d'envisager un autre traitement.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire, d'utiliser des machines, de travailler en hauteur et dans d'autres cas.

Grossesse

ne doit pas être utilisé pour les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Ne prenez pas le médicament chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

L'association de fibrates avec les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (Pravastatine, Simvastatine, Fluvastatine) augmentera considérablement le risque de lésions musculaires et de pancréatite aiguë.

L'association de fibrates avec la cyclosporine augmente le risque de lésions musculaires.

Le fénofibrate augmente les effets des anticoagulants, entraînant un risque accru de saignement dû à la poussée de ces médicaments depuis un emplacement associé aux protéines plasmatiques. La prothrombine doit être surveillée plus souvent et ajuster la posologie de l'anticoagulant pendant le traitement par le fénofibrate et après 8 jours d'arrêt du médicament.

Ne pas associer le fénofibrate avec un poison hépatique (Inhibiteurs de la monoamine Oxidase, Maléate de Perhexiline...).

Conservation

Conserver dans un endroit sec, températures inférieures à 30ºC, éviter la lumière.

Autres médicaments

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