フェノフィブラート 200mg ドメスコリポ蛋白疾患治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様フェノフィブラート

成分

成分情報	コンテンツ
フェノフィブラート	200mg

用途

適応症

フェノフィブラート系薬剤は次の場合に適応されます。

食事療法と組み合わせた、IIA、IIB、III、IV、V タイプの血中リポタンパク質障害の治療。

薬理学

フィブリン酸の誘導体であるフェノフィブラートは、肝臓でのコレステロール生合成を阻害し、アテローム性動脈硬化を引き起こす成分 (超低密度リポタンパク質 VLDL および低密度リポタンパク質 LDL) を減少させ、高比リポタンパク質リポタンパク質 (HDL) の産生を増加させ、血中トリグリトを減少させる血中脂質です。したがって、血漿中のコレステロール分布が大幅に改善されます。

フェノフィブラートは、脂質を非常に制限した食事とともに、ハイパープロテリポタンパク質、IIA、IIB、III、IV、V の治療に使用されます。

フェノフィブラートは、血中の総コレステロールの 20 ～ 25% とトリグリセリドの 40 ～ 50% を減少させることができます。フェノフィブラート治療は継続的に行う必要があります。

動的薬物動態

吸収: フェノフィブラートは食物とともに消化管で直接吸収されます。一晩絶食後に摂取すると吸収は大幅に減少します。血漿中濃度のピークは、薬を服用してから約 5 時間後に現れます。

配布: レポートなし。

代謝: すぐに加水分解されてフェノフィブリン酸活性になります。この物質は血漿アルブミンに強く結合しており、ビタミン K 抗ビタミン剤を装着位置から押し出す可能性があります。

除去: 腎機能が正常な人の血漿半減期は約 20 時間ですが、腎臓病ではこの時間が大幅に増加し、腎不全の人ではフェノフィブリン酸が毎日大幅に蓄積されます。フェノフィブリン酸は、還元型のフェノフィブリン酸とそのグルクロン酸複合体に加え、主にグルクロン酸複合体の形で主に尿中に排泄されます（24時間以内に70％、6日以内に88％）。

服用する前にフェノフィブラート 200mg ドメスコリポ蛋白疾患治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

内服薬です。薬は食事と一緒に服用してください。フェノフィブラートを治療する場合は、脂質制限と組み合わせる必要があります。

用量

成人: 初回用量は通常 200 mg/日です。全血コレステロールが依然として 4 g/l より高い場合は、用量を 300 mg/日まで増やすことができます。血中コレステロールが正常に戻るまでは初回用量を維持し、その後は毎日の用量を減らす必要があります。 3 か月ごとに血中コレステロールをチェックする必要があり、血中脂質パラメータが上昇した場合は、用量を 1 日あたり 300 mg に増量する必要があります。

10 歳以上の小児: 小児の高脂血症の正確な原因を特定する必要があります。 3ヶ月以内であれば厳密に管理された食事と組み合わせることが可能です。最大投与量は 5 mg/kg/日です。一部の特殊な場合には、高用量を使用することもできますが、専門家の指定が必要です。

フェノフィブラート治療を 3 ～ 6 か月続けても血中脂質濃度があまり低下しない場合は、治療法を変更する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

特別な解毒剤はありません。過剰摂取が疑われる場合は、対症療法を行い、必要に応じて支持措置を講じる必要があります。透析の場合、フェノフィブラートは除外されません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、思い出した時点ですぐに飲んでください。次の薬の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の通常の時間に服用してください。忘れた用量を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

フェノフィブラート系薬剤を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 消化器疾患、上腹部、吐き気、膨満感、軽度の下痢。

レポートはありません。

レア、ADR

肝臓: 胆管のギャラリー。

投薬を一時的に中止します。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

フェノフィブラート系薬剤は次の場合には禁忌です。

重度の腎不全。

重度の肝機能障害。

使用時の注意

フィブラート系薬剤を使用する前に、患者の肝臓と腎臓の機能を調べる必要があります。

フィブラート系薬剤の使用を開始するときは、抗凝固剤の用量を以前の用量の 3 分の 1 に減らし、必要に応じて調整する必要があります。血中プロトロンビンの定期的なモニタリング。フィブラートの使用中および 8 日間のフィブラート中止後に、抗凝固剤の投与量を調整します。

装甲は副作用の可能性を高める要因となる可能性があります。

薬を服用してから最初の 12 か月は、3 か月ごとにトランスアミナーゼを測定する必要があります。

sgpt (ALT) > 100 国際単位の場合、薬剤を一時停止する必要があります。

ファイル合併症は、胆嚢性肝硬変または胆石の患者に発生します。

フェノフィブラートを肝臓に有毒な影響を与える薬剤と組み合わせないでください。

薬を服用してから 3 ～ 6 か月経過しても血中の脂質量の変化が顕著でない場合は、他の治療法を検討する必要があります。

機械の運転および操作の能力

この薬は、車の運転、機械の操作、高所での作業などの能力には影響しません。

妊娠

妊娠中の女性には使用しないでください。

授乳期間

授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。

薬物相互作用

フィブラートと HMG-CoA レダクターゼ阻害剤 (プラバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン) を組み合わせると、筋肉損傷および急性膵炎のリスクが大幅に増加します。

フィブラートとシクロスポリンを組み合わせると、筋肉損傷のリスクが増加します。

フェノフィブラートは抗凝固薬の効果を高め、血漿タンパク質に関連する場所から抗凝固薬を押し出すことで出血のリスクを高めます。プロトロンビンはより頻繁にモニタリングし、フェノフィブラート治療中および薬を中止してから 8 日間後に抗凝固剤の投与量を調整する必要があります。

フェノフィブラートと肝臓毒 (モノアミン阻害剤オキシダーゼ、マレイン酸ペルヘキシリンなど) を組み合わせないでください。

保管

乾燥した場所、温度 30 °C 以下で光を避けて保管してください。

その他の薬

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フェノフィブラート 200mg ドメスコ リポ蛋白疾患治療薬（3水疱×10錠）

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