페노피브레이트 200mg 도메스코 지단백질환 치료제(3포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 페노피브레이트

성분

구성정보	콘텐츠
페노피브레이트	200mg

용도

적응증

페노피브레이트 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

식이 요법과 병행하여 IIA, IIB, III, IV 및 V 유형의 혈액 지질단백질 장애를 치료합니다.

약리학

피브린산의 유도체인 페노피브레이트는 간에서 콜레스테롤 생합성을 억제하고 죽상경화증을 유발하는 성분(초저밀도 지단백 VLDL 및 저밀도 지단백 LDL)을 감소시키는 혈중 지질로 고비율 지단백 지단백(HDL) 생성을 증가시키며 혈액을 삼중적으로 감소시킵니다. 따라서 혈장 내 콜레스테롤 분포가 크게 개선됩니다.

Fenofibrate는 매우 제한된 지질 식단과 함께 과다한 지질단백질, IIA, IIB, III, IV 및 V를 치료하는 데 사용됩니다.

Fenofibrate는 혈액 내 총 콜레스테롤의 20~25%와 중성지방의 40~50%를 감소시킬 수 있습니다. 페노피브레이트 치료는 지속적으로 이루어져야 합니다.

동적 약동학

흡수: Fenofibrate는 음식과 함께 소화관에서 직접 흡수됩니다. 밤새 공복 후에 복용하면 흡수가 크게 감소합니다. 혈장 내 최고 농도는 약물 복용 후 약 5시간 후에 나타납니다.

배포: 보고되지 않습니다.

대사: 페노피브릭산 활성으로 빠르게 가수분해됩니다. 이 물질은 혈장 알부민에 강하게 결합되어 비타민K 항비타민제를 장착 위치에서 밀어낼 수 있습니다.

제거: 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 혈장 반감기는 약 20시간이지만, 이 시간 동안 신장 질환이 많이 증가하고 신부전증이 있는 사람의 경우 매일 fenofibric acid가 크게 축적됩니다. fenofibric acid는 주로 글루쿠론 복합체 형태로 소변으로 제거되며(24시간 내 70%, 6일 내 88%), 환원 형태의 페노피브린산과 그 글루쿠로닉 복합체도 있습니다.

복용 전 페노피브레이트 200mg 도메스코 지단백질환 치료제(3포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 식사와 함께 약을 복용하세요. 페노피브레이트를 치료할 때는 지질 제한과 병용해야 합니다.

복용량

성인: 초기 복용량은 일반적으로 1일 200mg입니다. 전혈 콜레스테롤이 여전히 4g/L보다 높으면 복용량을 300mg/일로 늘릴 수 있습니다. 혈중 콜레스테롤이 정상으로 돌아올 때까지 초기 용량을 유지하고, 이후에는 일일 용량을 줄여야 합니다. 3개월마다 혈중 콜레스테롤을 확인해야 하며, 혈중 지질 수치가 증가하면 복용량을 300mg/일로 증량해야 합니다.

10세 이상 어린이: 어린이의 고지혈증의 정확한 원인을 파악하는 것이 필요합니다. 3개월 이내에 엄격하게 조절되는 식단과 병행하는 것이 가능합니다. 최대 복용량은 5mg/kg/일입니다. 특별한 경우에는 고용량을 사용할 수 있으나 전문가의 지정이 필요합니다.

fenofibrate 치료 3~6개월 후에도 혈중 지질 농도가 크게 감소하지 않으면 치료법 변경이 필요합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

특별한 해독제는 없습니다. 과다복용이 의심되는 경우에는 증상에 따른 치료를 해야 하며, 필요할 경우 보조 조치를 취해야 합니다. 투석 시 페노피브레이트는 제외되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

복용을 잊은 경우에는 생각나는 즉시 마시세요. 다음 약 복용 시간이 가까울 경우 잊어버린 복용량을 건너뛰고 다음 약을 평소 복용 시간에 복용하십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

페노피브레이트 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 소화 장애, 상복부 부위, 메스꺼움, 복부 팽만감, 가벼운 설사.

보고가 없습니다.

드물게, ADR

간: 담관 갤러리.

약물 치료를 일시적으로 중단합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

Fenofibrate 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

심각한 신부전.

심각한 간 기능 장애.

사용 시 주의 사항

fibrate를 사용하기 전에 환자의 간 및 신장 기능을 조사해야 합니다.

피브레이트 사용을 시작할 때는 항응고제 용량을 기존 용량의 1/3로 줄이고 필요한 경우 조정하는 것이 필요합니다. 혈액 프로트롬빈을 정기적으로 모니터링합니다. 사용 중 및 Fibrate를 중단한 후 8일 후에 항응고제 용량을 조정하세요.

방어력은 부작용 가능성을 높이는 요인이 될 수 있습니다.

약물 복용 후 첫 12개월 동안 3개월마다 트랜스아미나제를 측정해야 합니다.

sgpt (ALT)> 100 국제 단위인 경우 약품을 중단해야 합니다.

담낭성 간경변이나 담석 환자에게서 파일 합병증이 발생합니다.

페노피브레이트를 간에 독성 영향을 미치는 약물과 함께 사용하지 마십시오.

약물 복용 후 3~6개월이 지나도 혈중 지질량의 변화가 크지 않은 경우에는 다른 치료법을 고려할 필요가 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약은 운전 능력, 기계 조작, 고소작업 등의 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에게는 사용해서는 안 됩니다.

수유기

수유 중인 여성은 복용하지 마세요.

약물 상호작용

HMG-CoA 환원효소 억제제(프라바스타틴, 심바스타틴, 플루바스타틴)와 Fibrate 병용은 근육 손상 및 급성 췌장염 위험을 크게 증가시킵니다.

Fibrate와 사이클로스포린 병용은 근육 손상 위험을 증가시킵니다.

Fenofibrate는 항응고제의 효과를 증가시켜 혈장 단백질과 관련된 위치에서 이러한 약물을 밀어내기 때문에 출혈 위험이 증가합니다. 프로트롬빈을 더 자주 모니터링하고 fenofibrate 치료 중 및 약물 중단 후 8일 후에 항응고제 복용량을 조정해야 합니다.

페노피브레이트를 간독성(모노아민 억제제인 산화효소, 퍼헥실린 말레산염...)과 결합하지 마십시오.

보관

30°C 이하의 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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